阿加曲班对进展性缺血性脑卒中患者神经功能及日常生活活动能力的影响

目的 探讨阿加曲班对进展性缺血性脑卒中(PIS)患者神经功能及日常生活活动能力的影响,以期为PIS的临床诊疗提供指导.方法 60例PIS患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例.对照组给予丁苯酞、阿司匹林及氯吡格雷治疗,观察组在阿加曲班疗程结束后予以丁苯酞、阿司匹林及氯吡格雷治疗.比较两组患者治疗前后美国国立...     

阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的 探讨急性进展性脑梗死患者应用阿加曲班治疗的临床疗效.方法 98例急性进展性脑梗死患者,随机分成观察组(50例)及对照组(48例).对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上增加阿加曲班治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Fugl-Meyer评定量表(FM...     

阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效及其可能的作用机制。方法56例急性进展性脑梗死患者随机分为阿加曲班治疗组（治疗组,26例）和常规治疗组（对照组,30例）。治疗组给予静脉滴注阿加曲班,开始2d内,60mg/d,持续静脉滴注,其后的5d内,20mg/d,早晚各1次,7d后给予拜阿司匹林,奥扎格雷钠,依达拉奉等治疗。对照组不用阿加曲班,其他同治疗组。两组患者在治疗前与治疗后14d进行NIHSS评分,并监测凝血功能等指标变化及治疗期间不良反应。结果治疗后14d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善（均P＜0.01）,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P＜0.01）;治疗组患者神经功能缺损评分减少值明显高于对照组（P＜0.05）。两组均无明显不良反应。结论急性进展性脑梗死应用阿加曲班治疗安全、有效。     

阿加曲班治疗进展型脑梗死

目的探讨阿加曲班注射液对进展型脑梗死患者的疗效与副作用。方法本组对70例进展型脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿加曲班注射液60mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,24h持续静脉滴注,24h后给予10mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日2次静脉滴注,5d后,10mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日1次静脉滴注;对照组给予长春西丁注射液30mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,24h持续静脉滴注,24h后给予15mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日2次静脉滴注,5d后,20mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日1次静脉滴注;14d后分别给予治疗前后的有效率、神经功能缺损进行评分,以及对副作用进行评价。结果治疗组总有效率为94.29%,对照组为74.29%,2组间差异有显著性(P<0.05),神经功能缺损程度与对照组比较P<0.05。治疗组未发现毒副作用。结论阿加曲班注射液对进展型脑梗死患者的治疗安全、有效,无明显毒副作用,值得临床推广使用。     

阿加曲班联合丁苯酞治疗进展性脑梗死疗效分析

目的观察阿加曲班联合丁苯酞治疗进展性脑梗死的疗效。方法 80例进展性脑梗死患者,随机分为实验组和对照组,各40例。对照组给予单纯阿加曲班治疗,实验组在此基础上联用丁苯酞治疗。采用美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评估神经功能缺损情况,采用Barthel指数评估生活质量改善情况,并对比两组疗效。结果治疗后两组NIHSS评分及Barthel指数均较治疗前改善,实验组改善更明显,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿加曲班联合丁苯酞能明显提高进展性脑梗死的临床疗效,改善神经功能及预后,且无明显不良反应,值得推广应用。     

阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 将100例进展性脑梗死患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）,两组均给以活血化瘀、清除自由基、改善脑代谢、控制血压和血糖等常规治疗,均给予依达拉奉,30 mg/次,用100 mL生理盐水稀释,30 min内滴完,2 次/d。治疗组在此基础上加用阿加曲班注射液,第1、2天每天用阿加曲班60 mg,以750 mL生理盐水稀释,24 h持续静脉滴注;其后5 d每天用阿加曲班10 mg以100～250 mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉滴注,每次3 h。对照组使用低分子肝素钙,4 100 U/次,每12小时腹部皮下注射一次,两组均治疗14 d。治疗前后使用NIHSS评分比较两组神经功能障碍程度,Barthel指数评价康复情况,统计两组临床治疗的总有效率,同时观察两组患者的不良反应。结果 两组治疗后14 d NIHSS评分均明显低于治疗前（P＜0.05）。治疗后,治疗组较对照组NIHSS评分有显著改善（P＜0.05）,治疗组与对照组总有效率分别为98%、72%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均无不良反应发生。结论 阿加曲班注射液对进展性脑梗死有较好的治疗效果,且无不良反应发生。     

阿加曲班联合常规治疗对急性脑梗死患者神经功能的作用

目的：探讨阿加曲班联合常规治疗对急性脑梗死患者神经功能的影响。方法：以随机数字表法将2019年11月至2022年11月本院收治的100例急性脑梗死患者分为两组,观察组与对照组各50例。对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合阿加曲班治疗,两组均连续治疗14 d并随访1个月。比较两组患者临床评分、血管内皮功能、血清NT-proBNP、NPY、S-100β蛋白水平及不良反应。结果：治疗后,两组NIHSS、mRS评分、血清ET、NT-proBNP、NPY、S-100β蛋白水平均降低,组间比较观察组更低(P<0.05);两组ADL评分血清NO、CGRP水平、FMD均升高,组间比较观察组更高(P<0.05)。两组不良反应发生率相当差异无统计学意义(P>0.05)。结论：阿加曲班联合常规治疗在急性脑梗死治疗中能够进一步改善临床症状及血管内皮功能,促使患者生活能力提升,促进神经功能恢复,且用药安全性较高。     

阿加曲班联合氯呲格雷对进展性脑梗死患者血清学指标及神经功能的影响

目的:探究应用氯吡格雷与阿加曲班联合治疗进展性脑梗死对患者神经功能、血清学指标的影响.方法:选取于2018年3月至2021年3月期间因进展性脑梗死进入宜春市第二人民医院治疗的108例患者作为研究对象,利用摸球法将患者分为对照组(n=54)和观察组(n=54),对照组采用氯吡格雷治疗,观察组采用氯吡格雷与阿加曲班联合治疗...     

阿加曲班联合阿司匹林、氯吡格雷对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响

目的:探讨阿加曲班+阿司匹林+氯吡格雷治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果.方法:回顾性选取我院82例ACI患者(2018-05 ～ 2020-05),治疗方案不同分组,二联组41例以阿司匹林+氯吡格雷治疗,三联组41例以阿加曲班+阿司匹林+氯吡格雷治疗.比较两组疗效及治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)...     

白蛋白联合参芎葡萄糖注射液治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的研究小剂量人血白蛋白联合参芎葡萄糖注射液治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法选取天津市天津医院2013年8月—2015年6月住院的急性进展性脑梗死患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。两组均给予药物基础治疗。对照组静脉滴注参芎葡萄糖注射液100 m L/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注20%人血白蛋白50m L,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NHISS评分、Barthel指数和血液流变学。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为57.78%、84.44%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分较治疗前明显下降,Barthel指数较治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、纤维蛋白原均较治疗前明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小剂量人血白蛋白联合参芎葡萄糖注射液治疗急性进展性脑梗死具有较好的临床效果,能够显著降低NIHSS评分,明显升高Barthel指数,并能明显改善患者的血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

阿加曲班和尤瑞克林治疗早期急性进展性脑梗死的效果比较

目的 比较早期急性进展性脑梗死患者分别采用阿加曲班和尤瑞克林进行治疗的临床效果。方法 108例早期急性进展性脑梗死患者,根据入院编号单双数分为观察组和对照组,每组54例。观察组患者采用静脉泵注阿加曲班注射液进行治疗,对照组患者采用静脉滴注注射用尤瑞克林进行治疗。对比两组患者的治疗效果及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果 观察组患者治疗总有效率为92.59%,高于对照组的75.93%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分为(10.30±3.51)分,低于对照组的(16.82±3.52)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用阿加曲班治疗早期急性进展性脑梗死患者的临床效果明显优于尤瑞克林,且能够有效改善神经功能,建议临床推荐。     

参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效及不良反应。方法60例45岁以上（包括45岁）发病5d内的脑梗死患者随机分为两组,,对照组（20例）进行常规基础治疗,治疗组（40例）在常规基础治疗的同时给予参芎葡萄糖注射液静脉滴注,治疗前后比较两组患者临床疗效及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死疗效较好,能发挥一定的抗血栓作用。     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死临床观察86例

1资料与方法1.1一般资料2009年4月至2010年4月住院脑梗死患者86例,均符合第四届全国脑血管病会议的诊断标准[1],并经CT证实,排除出血性脑梗死。其中:男46例、女40例,年龄38～78岁,平均为(63±3)岁。采用随机方法将86例分为治疗组46例和对照组40例,两组在性别、年龄、梗死部位、梗死面积大小等比较差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的分析急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗的临床效果。方法选取2008年3月至2013年3月收治的急性脑梗死患者100例,分为2组(研究组及对照组),两组均进行基础治疗,研究组联用参芎葡萄糖注射液治疗,对照组联用丹参注射液治疗,对比两组治疗前后ET变化情况以及临床疗效。结果治疗后,研究组ET水平下降更显著;研究组及对照组的临床总有效率分别为86.0%和64.0%;研究组综合疗效更佳(P<0.05)。结论急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗效果明显,可显著降低ET水平,提高临床治疗有效率,值得推广。     

阿加曲班注射液治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的：观察阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取2013年5月—2014年5月在内蒙古自治区人民医院住院的急性进展性脑梗死患者50例,随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）。治疗组患者第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg以500 mL生理盐水稀释,24 h持续静脉泵注;其后的5 d用阿加曲班20 mg以100 mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉泵注,每次3 h,持续治疗7 d。对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠,80 mg/次,以500 mL生理盐水稀释,2次/d,连续7 d。两组其他治疗持续14 d。治疗后,观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的NIHSS评分和Barthel指数变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.0%、72.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗14 d与治疗前比较NIHSS评分均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后 Barthel 指数较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组这两项指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿加曲班注射液治疗急性进展性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低NIHSS评分,提高Barthel指数,值得临床推广应用。     

阿加曲班抗凝治疗和早期康复训练对脑梗死患者运动功能的影响

目的探讨阿加曲班抗凝和早期康复训练联合治疗对急性脑梗死患者运动功能的影响。方法对急性脑梗死患者Fugl-Meyer评分在10～20分的88例患者进行常规治疗、常规治疗＋康复治疗和常规治疗＋急性期应用阿加曲班＋康复治疗。治疗前、后3个月进行运动功能评价。结果与常规治疗对照组比较,阿加曲班治疗组患者Barthel指数、运动功能Fugl-Meyer评分显著提高（分别P〈0.01）,其疗效明显优于其他各组。结论阿加曲班抗凝治联合早期康复训练疗能够显著降低急性脑梗死患者的运动功能障碍,提高脑梗死患者的临床疗效。     

阿加曲班治疗椎基底动脉系统进展型脑梗死的临床观察

目的观察阿加曲班治疗椎基底动脉系统进展型脑梗死的疗效及安全性。方法将椎基底动脉系统进展型脑梗死的住院患者298例随机分为治疗组(n=150)和对照组(n=148),治疗组给予阿加曲班及常规治疗,对照组予疏血通及常规治疗。于治疗前及治疗后7d、14d按照美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损程度评定并记录不良反应。结果与治疗前相比,治疗后14d两组NIHSS评分均下降,治疗组:(13.8±3.3)VS(5.1±1.6)(P0.05);对照组:(13.3±2.9)VS(5.9±1.9)(P0.05),治疗组疗效优于对照组(P0.01)。两组均无明显不良反应。结论阿加曲班可明显改善椎基底动脉系统进展型脑梗死所致的神经功能缺损,改善远期预后,安全性良好。     

阿加曲班与阿司匹林配合对于穿支动脉病变型进展性脑梗死的临床效果

目的 对穿支动脉病变型进展性脑梗死患者应用阿加曲班联合阿司匹林治疗的疗效。方法 选择2019年3月至2022年3月在山东省聊城市第三人民医院神经内科住院的进展性脑梗死伴穿支动脉疾病患者作为研究对象。本研究共包括90例患者。将患者随机分为对照组和观察组,每组45例。所有患者均接受基础治疗,包括吸氧、控制颅内压、营养细胞、纠正水电解质失衡和控制并发症。对照组给予阿司匹林肠溶片每次100 mg,每日1次,疗程2周。观察组用阿加曲班联合阿司匹林肠溶片治疗,通过NIHSS评分降低频率来评价临床疗效。治疗前后用NIHSS评定神经功能缺损,评分与神经功能缺损程度成正比;BI用于评估患者的日常活动能力,得分与日常活动能力成正比。不良反应主要有胃肠道出血、尿道出血等。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(95.56%vs.80.00%)(P<0.05)。观察组不良反应发生率为20.00%(9/45),对照组不良反应发生率为17.78%(8/45);两组不良反应发生率比较无差异(χ²=0.0725,P=0.7877)。治疗前观察组的NIHSS及BI评分与对照组比较无显著...     

阿加曲班和依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死的临床研究

目的：探讨急性脑梗死治疗过程中依达拉奉单独应用及同阿加曲班联合应用两种治疗方式的疗效。方法112例急性脑梗死患者随机分为联合组及单独应用依达拉奉的对照组,每组56例。患者且均进行常规治疗,联合组在对照组基础上加用阿加曲班。比较治疗前后2组患者神经功能病损情况、血清中超敏 C-反应蛋白（hs-CRP）水平、日常活动能力以及疗效。结果联合组各项疗效评估指标均较对照组具有更好改善,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论阿加曲班可有效地改善急性脑梗死患者神经功能,联合应用依达拉奉起到更好的协同作用,具有较高的临床应用价值。