盐酸左氧氟沙星联合血必净治疗伤寒与副伤寒40例疗效观察

近年来,伤寒、副伤寒在我市呈散发流行,已发现对多种抗生素耐药的伤寒、副伤寒杆菌。单纯予以抗生素治疗,由细菌、内毒素所致的脓毒症表现仍较明显。为寻求更好的临床疗效,我们应用血必净注射液配合治疗伤寒、副伤寒共40例,疗效满意。现将结果报告如下。     

血必净注射液联合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎的疗效观察

目的 研究血必净注射液联合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎的临床疗效,探讨"菌毒炎并治"理念在急性前列腺炎中的应用。方法 选取90例急性前列腺炎患者,按随机数字表法分为对照组(46例)和治疗组(44例)。对照组患者给予左氧氟沙星注射液300 mg静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组的基础上加用血必净注射液50 mL+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,2次/d,两组患者均治疗7 d。观察患者治疗前后的体温(T)以及两组患者血和尿中白细胞计数(WBC)的变化,观察治疗后转归为慢性前列腺炎的病例数,并对比两组患者第1天和第7天血清中C反应蛋白(CRP)的变化。结果 对照组和治疗组的体温(T)、血尿中WBC、CRP指标治疗后均有改善,各项指标改善情况,治疗组优于对照组(P < 0.05);治疗组治疗后转为慢性前列腺炎的患者数量明显少于对照组(P < 0.05)。结论 血必净注射液联合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎优于单纯抗生素治疗。     

血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床观察

目的：观察血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效及安全性。方法：选择78例泌尿系统感染患者,按随机数字表法分为对照组（38例）和治疗组（40例）。对照组患者给予左氧氟沙星氯化钠注射液300mg静脉滴注,bid;治疗组患者在对照组患者治疗的基础上给予血必净注射液50ml加入0．9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注,30-40min内滴完,bid。两组患者均治疗7d。观察两组患者治疗前、后临床症状及体征的变化,24h尿常规,肝、肾功能,血常规及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组患者总有效率（82．5％）显著高于对照组（63．2％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后尿常规各项指标较治疗前均显著改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者治疗后临床症状及体征较治疗前均显著改善,且治疗组患者临床症状及体征较对照组患者改善更显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,且治疗期间两组患者肝、肾功能和血常规均无明显变化。结论：血必净注射液联合左氧氟沙星治疗泌尿系统感染,疗效及安全性均较好。     

血必净注射液与左氧氟沙星联用对急性前列腺炎患者的疗效及其对炎性因子水平的影响

目的:评价血必净注射液与左氧氟沙星联用对急性前列腺炎患者的疗效及其对炎性因子水平的影响。方法:选取2013年2月—2017年2月期间收治的急性前列腺炎患者80例资料,将其随机分为对照组与观察组,每组40例;对照组患者给予常规治疗基础加用左氧氟沙星注射液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用血必净注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗后炎性因子水平,如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)及内毒素水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的各项炎性因子水平测得值均优于对照组(P<0.05)。结论:血必净注射液与左氧氟沙星联用于治疗急性前列腺炎患者的疗效较为确切,能有效改善其炎性因子水平。     

左氧氟沙星治疗伤寒的临床疗效

目的:观察左氧氟沙星静脉滴注治疗伤寒的临床疗效。方法:将282例确诊的伤寒患者随机分为治疗组142例和对照组140例,治疗组用左氧氟沙星200 mg,对照组用氧氟沙星200 mg,均静脉滴注,每12 h 1次,体温正常后继续用药7 d。结果:治疗组治愈率94.37%,有效率100%,治愈率明显高于对照组(P<0.05),不良反应率为5.63%,治愈患者随访无复发。结论:左氧氟沙星静脉滴注治疗伤寒疗效确切,不良反应少,可作为治疗伤寒的首选药之一。     

左氧氟沙星治疗伤寒的临床疗效观察

目的 :观察左氧氟沙星静脉滴注治疗伤寒的疗效。方法 :将 82例确诊的伤寒患者随机分为治疗组 (42例 )和对照组 (40例 )进行比较观察。治疗组用左氧氟沙星 0 .2g ,对照组用氧氟沙星 0 .2g ,均静脉滴注 ,每日 2次 ,7d或体温正常后 4d停药。结果 :治疗组治愈率 92 .8% ,总有效率 10 0 % ,治愈率明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且能较快地缓解发热 ,不良反应发生率为 7.1% ,治愈患者随访无复发。结论 :左氧氟沙星静脉滴注治疗伤寒疗效确切 ,不良反应少 ,可作为临床非耐药和耐药伤寒的首选药物。     

血必净联合盐酸氨溴索治疗老年重症肺炎的临床效果

目的 观察血必净联合盐酸氨溴索治疗老年重症肺炎的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年1月长沙市第四医院收治的老年重症肺炎患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组基础上给予血必净治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效、住院时间、抗菌药物使用时间,治疗前后左室射血分数、血清炎性反应指标[白介素-1β(IL-1β)、转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]与肺表面活性蛋白(SP)-A、SP-B、SP-C、SP-D水平。结果 观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的76.00%(χ²=10.699,P=0.001);观察组住院时间及抗菌药物使用时间均短于对照组(P<0.01)。治疗2周后,2组左室射血分数高于治疗前,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组血清IL-1β、TNF-α、CRP及PCT水平低于治疗前,TGF-β水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P均<0.01);2组SP-A、SP-B、SP-C...     

血必净治疗重症肺炎的临床疗效

目的观察血必净治疗重症肺炎的临床疗效。方法诊断重症肺炎患者80例随机均分为两组。对照组男22例,女18例,给予常规抗感染、祛痰、机械通气和对症支持治疗;治疗组男27例,女13例,在常规治疗基础上加用血必净注射液100ml,每日静脉滴注2次,连用7d。比较两组治疗前后白细胞总数、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和体温变化,记录以及比较两组治愈患者的机械通气时间和住院时间。结果治疗7d后,治疗组的白细胞总数、CRP、PCT值均大于对照组(P<0.05)。治疗组机械通气时间和住院时间均短于对照组[(8.50±2.12)d vs.(9.48±2.97)d和(15.07±2.87)d vs.(19.32±3.65)d](P<0.05)。治疗组总有效率82.5%,高于对照组的70.0%(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用血必净治疗能进一步改善重症肺炎的临床疗效。     

左氧氟沙星治疗伤寒109例

目的:比较左氧氟沙星与诺氟沙星对伤寒的治疗效果.方法:将214例诊断明确的伤寒患者随机分为治疗组109例,口服左氧氟沙星200 mg,bid,疗程7 d;对照组105例,口服诺氟沙星200 mg,tid,疗程14 d.两组治疗结果用χ2检验进行统计学分析.结果:治疗组痊愈92例(84.4%),显效17例(15.6%),83例伤寒菌血培养阳性者在疗程结束后做血培养均转阴;对照组痊愈46例(44.0%),显效44例(42.0%),52例伤寒菌培养阳性者在疗程结束后做血培养有47例转阴.结论:左氧氟沙星治疗沙门菌感染的最有效药物之一.     

银翘散联合盐酸左氧氟沙星治疗肺炎的疗效分析

目的研究和探讨银翘散联合盐酸左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效分析。方法将我院2012年12月至2014年6月期间收治的90例社区获得性肺炎患者,做为本次研究对象进行分析,按随机双盲法分为观察组与对照组,观察组45例采用银翘散联合盐酸左氧氟沙星对其进行治疗,对照组采用加替沙星对其进行治疗,两组患者疗程均为1周,治疗后结束后,对两组患者的治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组的治疗总有效率为91.1%,明显高于对照组的73.3%,具有明显差异,有统计学意义(P<0.05),同时观察组不良反应发生率为17.7,对照组20.0%,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论银翘散联合盐酸左氧氟沙星对社区获得性肺炎患者,具有较好的临床效果。     

左氧氟沙星治疗儿童伤寒38例分析

目的:探索儿童伤寒治疗的有效途径,开辟治疗领域的新方法。方法:回顾性分析2000年11月—2008年3月收治的38例确诊为伤寒病例用左氧氟沙星治疗的临床资料。结果:本组患儿采用左氧氟沙星治疗,在发冷、发热、恶心、呕吐、头疼、咳嗽等方面疗效显著,总有效率为92.11%。结论:应用左氧氟沙星治疗儿童伤寒是一种新的治疗手段,开创了儿童伤寒治疗的新方法,尽管对其在儿科领域应用有不同争议,但对伤寒治疗却是有效的途径。本组病例用药后经0.5~1年的随访观察,未发现关节肿胀、疼痛及跛行等不良反应。     

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的疗效及安全性分析

目的研究盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床疗效、安全性和不良反应,对治疗盆腔炎的方法进行总结。方法对我院在2011年5月至2012年12月收治的100例盆腔炎患者随机分为观察组和对照组,每组分别为50例,观察组的患者使用盐酸左氧氟沙星治疗,治疗方式为静脉滴注,用量为0.3 g。对照组的患者使用氧氟沙星治疗,治疗方式同样为静脉滴注,用量为0.5 g。两组患者均为每天进行两次滴注,以7 d作为1个疗程,连续进行2个疗程治疗。对两组治疗方法的临床疗效和不良反应进行对比观察。结果观察组的治疗疗效的总有效率为92%,对照组总有效率为78%,观察组与对照组疗效相对比,差异性具有统计学意义(P>0.05)。观察组的患者中有4例(8%)产生不良反应,对照组的患者中有9例(18%)产生了不良反应,观察组与对照组所产生的不良反应的比例相比,差异性具有统计学意义(P<0.05)。结论选择盐酸左氧氟沙星对妇科盆腔炎进行静脉滴注治疗,取得的临床疗效显著,是一种有效、不良反应小且安全性高的治疗方法,值得在临床上广泛应用和推广。     

血必净治疗重症肺炎的疗效观察

目的：观察在常规重症肺炎治疗的基础上加血必净注射液治疗重症肺炎患者的临床效果。方法：选取2013年1～12月收住我科的重症肺炎90例患者随机分成对照组和治疗组,各45例。两组患者均接受内科常规抗生素、化痰、解痉及营养支持治疗,治疗组在上述常规治疗基础上加NS100ml+血必净50ml静脉滴入,1次/d。两组患者均接受为期1周的治疗,比较两组治疗前后白细胞和CPR浓度的变化。结果：治疗后治疗组有效率86.67％,对照组有效率68.89％,两组有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组白细胞计数及CPR浓度无统计学差异（P>0.05）,经过治疗两组白细胞计数及CPR浓度均有所下降,其中治疗组下降的趋势更明显（P<0.05）。结论：血必净注射液可明显降低重症肺炎的炎症反应,有显著的临床效果,建议临床推广运用。     

血必净联合泰能治疗老年重症肺炎的疗效观察

目的探讨血必净与泰能联合治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法随机将2016年1月至2018年6月本院收治的108例老年重症肺炎患者分到观察组(n=54例)和对照组(n=54例),两组患者均予以补液、祛痰、营养支持等对症治疗,观察组患者施以血必净与泰能联合治疗,对照组患者予以泰能治疗,对比分析两组患者的临床疗效及治疗前后氧合指标变化情况。结果观察组总有效率为85.19%(46/54),对照组总有效率为66.67%(36/54),两组比较,P <0.05。治疗前,观察组及对照组的Pa O_2、Pa O_2/Fi O_2比较,P> 0.05。治疗后,观察组的Pa O_2、Pa O_2/Fi O_2均明显高于对照组,P <0.05。结论在老年重症肺炎患者中施以血必净与泰能联合治疗,疗效显著。     

血必净治疗老年重症肺炎的疗效观察

目的评价血必净注射液联合常规方法治疗老年重症肺炎的疗效。方法将32例老年重症肺炎患者随机分为两组,对照组给予常规方法治疗,治疗组则在常规方法治疗的基础上加用血必净注射液,观察两组住院时间、体温、白细胞计数、C反应蛋白及X线胸片病灶吸收情况。结果治疗组住院时间明显短于对照组（P〈0.05）,体温、白细胞计数、C反应蛋白恢复正常时间早于对照组（P〈0.05）。而X线胸片病灶吸收情况两组无明显差别。结论血必净具有抗炎及减轻全身炎症反应的作用,与抗生素联合使用可缩短病程改善症状。     

血必净联合血液灌流治疗百草枯中毒的疗效分析

目的探讨血必净联合血液灌流对百草枯中毒的疗效。方法96例百草枯中毒的患者随机分为对照组48例与治疗组48例。对照组在常规治疗基础上应用血液灌流;治疗组在对照组的基础上加用血必净注射液治疗。结果治疗组经过治疗后,血气分析、生化指标及生存时间比较均优于对照组（P〈0.05）。结论血必净联合血液灌流治疗能有效改善患者重要脏器功能,减少多脏器功能障碍的发生率,降低病死率。     

血必净联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效研究

目的探究血必净联合抗生素在重症肺炎治疗中的临床应用价值。方法采用回顾性研究,在本院共收集80例重症肺炎患者,随机分为研究组和对照组,分别采用血必净联合抗生素治疗和常规抗生素治疗,比较两组患者的情况。结果治疗后两组患者的重症肺炎临床症状和实验室辅助检查结果出现差异,研究组和对照组有效率分别为95％、75％,经χ2检验后,差异有统计学意义（χ2=8．12,P〈0．05）,研究组的疗效优于对照组。结论血必净联合抗生素治疗重症肺炎可以取得明显的的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

血必净治疗百草枯中毒疗效观察

目的 观察血必净注射液对急性百草枯中毒患者脏器损害的保护作用.方法 将30例急性百草枯中毒患者按数字表法随机分为两组.对照组单纯给予常规及血液灌流治疗,治疗组在对照组的基础上给予血必净治疗,对两组临床疗效及血氧饱和度、肝肾功能进行分析.结果 治疗组血氧饱和度、肝肾功能指标均明显优于对照组.治疗组2例放弃治疗,治愈9例,死亡4例,总有效率为60.0％;对照组1例放弃,治愈4例,死亡10例,总有效率为26.7％.两组总有效率差异有统计学意义(x2=4.75,P＜0.05).结论 血必净注射液对百草枯中毒导致的多脏器损伤疗效较好,值得临床推广.     

血必净联合头孢哌酮舒巴坦钠与左氧氟沙星对重症社区获得性肺炎患者免疫功能、凝血功能及疗效的影响

目的：探讨血必净联合头孢哌酮舒巴坦钠与左氧氟沙星对重症社区获得性肺炎（SCAP）患者免疫功能、凝血功能及疗效的影响。方法：将2015年7月至2017年12月期间某院收治的重症社区获得性肺炎患者98例依抽签法分为对照组（n=49）和观察组（n=49），2组均予以常规对症治疗，在此之上，对照组予以头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗方案，观察组在对照组基础上加用血必净治疗。对比分析2组免疫功能、凝血功能、临床疗效及不良反应。结果：治疗后，2组SCAP患者CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均与治疗前比显著升高（P<0.05），而CD8⁺与治疗前比显著降低，且观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平显著高于对照组（P<0.05），CD8⁺水平显著低于对照组（P<0.05）；对照组APTT、TT、DD水平显著高于其治疗前及观察组（P<0.05），而FIB水平显著低于其治疗前及观察组（P<0.05）；且治疗后观察组APTT、TT、FIB、DD水平与治疗前比无显著性差异（P>0.05）。观察组临床总有效率显著高于对照组（χ²=4.780，P<0.05）。观察组机械通气时间、ICU住院时间、中医证候积分及CPIS评分显著低于对照组（P<0.05）。2组病死率及病原学阳性率差异无显著性（P>0.05），观察组细菌清除率显著高于对照组（P<0.05）。2组不良反应比较差异无显著性（χ²=0.122，P=0.727）。结论：血必净联合头孢哌酮舒巴坦钠与左氧氟沙星是治疗SCAP患者的有效方案，该方案可改善患者的免疫功能及凝血功能，同时提高其临床疗效，改善其临床症状，细菌清除率高，不良反应少，具有临床推广意义。     

血必净联合生长抑素治疗重症胰腺炎疗效观察

目的:观察血必净联合生长抑素治疗重症胰腺炎(SAP)的疗效。方法:选择住院治疗的60例重症SAP患者,随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法加生长抑素治疗,观察组在常规治疗的基础上用血必净联合生长抑素治疗,比较两组疗效,症状改善状况和并发症发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组P<0.05,观察组白细胞、血、尿淀粉酶、腹痛腹胀、胰腺水肿改善和住院时间明显短于对照组P<0.05,观察组并发症发生率小于对照组P<0.05。结论:血必净联合生长抑素治疗重症胰腺炎疗效确切,值得在临床推广应用。