宣肺止咳合剂的药理实验研究

目的：将宣肺止咳合剂开发成中药剂剂的三类新药。方法：采用药理实验方法对抗炎、抑菌、止咳、平喘、祛痰等指标进行药效观察。结果：宣肺止咳合剂口服药14g.kg^-1对抗炎抑菌都有明显作用,对止咳平喘、祛也有一定作用。结论：该合剂为一治疗急、慢性支气管炎的新药。     

鱼腥草桔梗合剂止咳、祛痰及平喘作用研究

目的:观察研究不同浓度的鱼腥草、甘草,止咳、祛痰及平喘的药理作用。方法:采用小鼠“浓氨水法”、“酚红法”及豚鼠“喷雾法”观察合剂在止咳、祛痰、平喘等方面的作用,同时分别选用磷酸可待因和氨茶碱作为阳性药物对照比较。结果:鱼腥桔梗合剂对小鼠“浓氨水法”诱发的咳嗽具有明显的抑制作用,可延长咳嗽潜伏期(P<0.01),使咳嗽次数减少,使排痰量增加,对乙酰胆碱、组织胺混合液喷雾造成的豚鼠哮喘具有较明显的对抗作用(P<0.05)。结论:鱼腥草桔梗合剂具有较强的止咳,祛痰及平喘作用。     

苦参碱型生物碱的平喘药理与临床

<正> 苦参碱型生物碱(Matrinc typc alkaloids)是指具有苦参次碱-15-酮(matridin-15-onc)基本结构的一类化合物,包括苫参碱(matrinc)、槐果碱(又名苦甘草碱,sophocarpinc)、槐胺碱、槐定碱、氧化苦参碱等25余种。主要含在豆科槐属植物和小檗科牡丹草属等植物中。此型生物碱具有多方而生物活性,如抗肿瘤、抗心律失常、抗炎、平喘等。本文仅就其平喘药理和临床研究进展综述如下。平喘作用贵阳医学院首先报道了苦参碱型生物碱的平喘作用。给组胺性哮喘豚鼠口服苦参煎剂(15g/kg)、粗制苦参总碱(下称“总碱”,100～200mg/kg),精制苦参总碱(75～100mg/kg)或氧化苦参碱(75～100mg/kg),第一小时平喘率都在90%以上,其作用强度与氨茶碱(75～100mg/kg)     

平喘灵毒理学实验研究

对平喘灵进行了皮肤急性毒性、皮肤刺激和皮肤过敏试验,结果表明:本品对豚鼠皮肤未见毒性反应,多次给药对家兔皮肤无刺激性;对豚鼠皮肤无致敏作用。     

三黄合剂的毒理学实验研究

目的:观察三黄合剂对小鼠的急性毒性作用和对兔部分组织器官及肝、肾生化指标的影响。方法:按Bliss法,选择KM小鼠给予不同浓度的三黄合剂灌胃后逐日观察14d,并记录动物毒性反应、死亡数和尸检情况;给予含3%三黄合剂的饲料饲喂兔,然后在第35天取组织及血液进行观察分析。结果:发现对KM小鼠的LD50为409.88g·kg-1,LD50的95%可信限为350.80～478.91g·kg-1。经过光学显微镜观察,三黄合剂组兔的组织结构清晰,与对照组无显著变化;肝、肾生化指标也无显著差异。结论:三黄合剂的安全范围较大,LD50的剂量相当于小鼠有效剂量的40倍;对兔的心、肝、脾、肺、肾等器官形态结构和功能无显著影响,提示三黄合剂无显著的急性和亚急性毒性。     

蝉蜕镇咳、祛痰、平喘作用的药理研究

蝉蜕为蝉科昆虫黑蚱Crytotympana pustulata Fabricious若虫羽化时脱落的皮壳。具有疏散风热、利咽开音、透疹、息风止痉、明目退翳功效。《中华临床中药学》谓其能：“止咳平喘，主治咳嗽、气喘证”。但与此功效主治相关的药效学物质基础研究鲜有报道，故本实验对其进行了跟踪性药理学研究。     

平喘灵毒理学实验研究

对平喘灵进行了皮肤急性毒性、皮肤刺激和皮肤过敏试验,结果表明:本品对豚鼠皮肤未见毒性反应,多次给药对家兔皮肤无刺激性;对豚鼠皮肤无致敏作用。     

紫苏子镇咳、祛痰、平喘作用的药理研究

目的分析和研究紫苏子镇咳、祛痰、平喘的药理作用。方法 104例哮喘患者随机分为对照组52例(给予常规对症治疗)与研究组52例(在常规治疗的基础上加以小剂量紫苏子水提取物治疗),治疗结束后,将两组患者的临床效果进行对比。结果研究组患者临床治疗总有效率90.4%明显高于对照组患者的78.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患者在治疗中应用紫苏子,能够有效缓解患者呼吸困难、胸闷等临床症状,具有镇咳、祛痰、平喘作用,值得临床推广应用,已经成为治疗哮喘的常用中药。     

复方紫菀合剂药效学实验研究

目的 :观察研究不同浓度的紫菀合剂止咳、祛痰、平喘作用 ,方法 :采用小鼠“浓氨水”法、“酚红”法及豚鼠“离体气管螺旋条”法观察合剂在止咳、祛痰、平喘等方面的作用。结果 :紫菀合剂对小鼠“浓氨水”法、“酚红”法诱发的咳嗽、咯痰具有明显的抑制作用。可延长咳嗽潜伏期 (P <0 .0 1) ,使咳嗽次数减少 ,排痰量增加。能降低组织胺引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩幅度 (P <0 .0 1)。结论 :复方紫菀合剂具有明显的止咳、祛痰、平喘作用     

化痰平喘方灌胃与直肠给药药效作用的实验研究

目的比较化痰平喘方不同给药途径的药效.方法采用对小鼠或大鼠灌胃及直肠给药的途径,设人体剂量的5倍、10倍、15倍3个剂量组,分别以急支糖浆、地塞米松、祛痰灵作为阳性对照组,用小鼠耳廓肿胀法(急性炎症)、大鼠塑料环肉芽肿法(慢性炎症)、小鼠气管酚红法等实验方法,作药效比较.结果灌胃、直肠给予生药6.5 g*kg -1 *d-1 组均能抑制小鼠耳廓肿胀(P<0.05、P<0.01);灌胃、直肠给予生药13 g*kg -1 *d -1组均能抑制大鼠肉芽增生(P<0.05、P<0.01);灌胃、直肠给予生药6.5 g*kg -1 *d -1组均能促进小鼠排痰,而且直肠给药组作用优于灌胃组(P<0.05).结论灌胃、直肠给予化痰平喘方组均有抗急、慢性炎症作用,两者无显著差异;直肠给药组的祛痰作用优于灌胃给药组.     

百部荆芥合剂药效学实验研究

目的:研究不同浓度的百部荆芥合剂在止咳、祛痰及平喘方面的药理学作用。方法:采用小鼠浓氨水法、酚红法及豚鼠喷雾法观察百部荆芥合剂在止咳、祛痰及平喘方面的作用同时,分别选用磷酸可待因和氨茶碱作为阳性药物对照比较。结果:百部荆芥合剂对小鼠浓氨水法诱发的咳嗽具有明显的抑制作用,可延长咳嗽的潜伏期(P<0.01),使咳嗽次数减少、排痰量增多,对乙酰胆碱、组织胺混合喷雾造成的豚鼠哮喘具有明显的对抗作用(P<0.01)。结论:百部荆芥合剂具有较强的止咳、祛痰及平喘作用。     

平喘合剂配合西药治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察平喘合剂配合西药治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将98例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组50例和对照组48例。对照组仅予以常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用平喘合剂治疗。比较2组临床疗效及平均治愈时间。结果治疗组显效率和总有效率分别为72.0%、96.0%,高于对照组的45.8%、81.3%;平均治愈时间为(4.21±0.56)d,短于对照组的(6.80±0.63)d,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论平喘合剂配合西药治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著。     

止喘合剂的药理实验研究

止喘合剂是防治支气管哮喘的中药复方制剂,动物实验结果表明,止喘合剂对由His和Ach引致的整 体豚鼠药物性喘息具有显著的保护作用,对大鼠被动皮肤过敏(PCA)反应及肥大细胞脱颗粒具有明显的抑制作用,以及对慢反应物质(SRS-A)引致的豚鼠离体回肠收缩具有较强的拮抗作用。此外,止喘合剂还具有一定的祛痰作用。     

高效液相色谱法测定小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC,以ZORBAX SB-C18为色谱柱,乙腈-0．2％磷酸溶液（3：97）为流动相,检测波长210nm。结果试验表明,盐酸麻黄碱在0．06—0．96μg范围内呈良好的线性关系（r=1．000）,平均回收率为99．41％,（RSD=0．65％）。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的制控标准。     

平喘合剂头罩内吸入治疗婴幼儿喘息性疾病136例

我院于近年来采用平喘合剂头罩内吸入治疗婴幼儿喘息性疾病 ,现小结如下 :１临床资料１.１病例与分组、分型 :病例皆为１９９５年１月～１９９９年１月的门诊住院患儿。治疗组１３６例 ,其中门诊４２例 ,住院９４例 ;对照组６４例 ,其中门诊１８例 ,住院４６例。根据病情严重程度分为普通型和重型。普通型为一般喘息患儿 ,精神状态好 ,无缺氧和并发症者 ,听诊肺部有哮鸣音 ;重型系指喘息重 ,烦躁、缺氧征明显 ,肺有哮鸣音或有心肺功能不全等并发症者。两组性别、年龄及病种、病情分布情况具有可比性。１.２治疗方法 :两组均采有综合性治疗措…     

止喘合剂的药理实验研究

止喘合剂是防治支气管哮喘的中药复方制剂,动物实验结果表明,止喘合剂对由His和Ach引致的整体豚鼠药物性喘息具有显著的保护作用,对大鼠被动皮肤过敏(PCA)反应及肥大细胞脱颗粒具有明显的抑制作用,以及对慢反应物质(SRS-A)引致的豚鼠离体回肠收缩具有较强的拮抗作用。此外,止喘合剂还具有一定的祛痰作用。