补佳乐配合克罗米芬治疗排卵功能障碍30例

目的研究戊酸雌二醇(补佳乐)配合克罗米芬促排卵及对子宫内膜、临床妊娠率的影响。方法将60例有排卵功能障碍的患者随机分为观察组和对照组各30例,两组患者均给予克罗米芬进行治疗,观察组在此基础上给予补佳乐,观察两组患者排卵及子宫内膜情况。结果两组患者的排卵情况差异无统计学意义(P>0.05),而在人绒毛膜促性腺激素(HCG)日子宫内膜厚度,HCG日A型子宫内膜比例,排卵后7 d子宫内膜厚度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雌激素可有效改善克罗米芬促排卵患者的子宫内膜厚度。     

克罗米芬联合戊酸雌二醇治疗排卵障碍性不孕症的临床观察

目的：了解克罗米芬联合戊酸雌二醇治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效,寻找该病的有效治疗方法。方法：本科2009年1～12月收治178例排卵障碍性不孕症患者,将其随机分为联合用药组97例和对照组81例,联合用药组97例排卵障碍性不孕症患者采用克罗米芬联合戊酸雌二醇进行治疗,81例对照组单独采用克罗米芬进行治疗,比较分析两组的总有效率与妊娠率。结果：两组患者治疗总有效率和妊娠率的比较,差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论：克罗米芬联合戊酸雌二醇是有效的促排卵方法,用于治疗排卵障碍性不孕症具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

补肾方药治疗排卵障碍性不孕的临床效果评价

目的探讨在排卵障碍性不孕中应用补肾方药的临床疗效。方法将我院2015年11月至2016年8月期间所收治的78例患者作为本次研究对象,按照治疗方法的不同将其分为研究组和对照组,每组各39例,对照组单纯应用西药克罗米芬治疗,研究组在此基础上服用补肾方药,对比分析两组患者治疗总有效率、排卵率以及妊娠率,并比较两组患者治疗后FSH、LH、PRL以及E_2的含量。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组,两组差异显著(P<0.05),统计学意义存在。研究组排卵率与对照组相比无统计学意义(P>0.05),研究组妊娠率显著高于对照组,两组差异显著,存在统计学意义(P<0.05)。研究组FSH、LH、E_2的含量显著高于对照组,差异显著(P<0.05),PRL水平无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论排卵障碍性不孕患者应用补肾方药的效果明显,有助于妊娠,值得应用。     

补佳乐补充治疗在IVF-ET中的临床研究

目的 探讨补佳乐补充治疗对IVF-ET结局的影响.方法 选择2003年2月～2006年12月在我中心接受IVF-ET或ICSI治疗,在COH中最大卵泡直径为1.5cm时、子宫内膜≤7mm的患者共141个周期,141个周期患者中接受补佳乐补充治疗的为75周期,设为研究组;未口服补佳乐的66个周期设为对照组.结果 两组在不孕原因、不孕时间等无统计学差异性(P＞0.05);两组在补充补佳乐前子宫内膜厚度、平均获卵数、平均受精数亦无统计学差异性(P＞.0.05),补佳乐治疗后研究组在停Gn日和移植日EM均高于对照组,研究组妊娠率和种植率高于对照组(P＜0.05).结论 补佳乐补充治疗后可以改善子宫内膜的容受性,提高IVF-ET患者的妊娠率和种植率.     

克罗米芬对正常排卵不孕妇女的临床效果观察

目的：探讨克罗米芬（CC）对正常排卵不孕妇女的应用效果,方法：将62例诊断为不明原因的不孕妇女随机分为两组,自然周期组31例,不接受促排卵药物;CC组服用CC,于月经第5－9天应用,每日50mg,随访其抗卵及妊娠率,结果：5例病人因CC的抗雌作用而停用,CC组中周期妊娠率和累计妊娠率均低于自然周期组,前者为7．84％,25．81％,后者为22．86％,51．61％,差异均具显著性,宫颈粘渝评分和子宫内膜厚度亦低于自然周期组,结论：CC对于正常排卵妇女无明显增加妊娠率,且有一定的副作用,应用时应予谨慎。     

克罗米芬对正常排卵不孕妇女的临床效果观察

目的 :探讨克罗米芬 (CC)对正常排卵不孕妇女的应用效果。方法 :将 6 2例诊断为不明原因的不孕妇女随机分为两组。自然周期组 31例 ,不接受促排卵药物 ;CC组服用CC ,于月经第 5～ 9天应用 ,每日 5 0mg。随访其排卵及妊娠率。结果 :5例病人因CC的抗雌作用而停用。CC组中周期妊娠率和累计妊娠率均低于自然周期组 ,前者为 7.84%、2 5 .81% ,后者为 2 2 .86 %、5 1.6 1% ,差异均具显著性。宫颈粘液评分和子宫内膜厚度亦低于自然周期组。结论 :CC对于正常排卵妇女无明显增加妊娠率 ,且有一定的副作用 ,应用时应予谨慎。     

补佳乐治疗青春期功血7例临床疗效分析

目的探讨补佳乐治疗青春期功血57例的临床疗效。方法选择本院收治的57例青春期功血的患者作为研究对象,对这些患者采用补佳乐进行治疗。补佳乐以口服给药的方式,每日1次,每次1片。但同时应该注意根据个体的情况增加或者减少给药剂量。在治疗期间,不中断用药,并且每个月服用12d的孕激素。观察患者的治疗情况,并对其临床疗效进行分析。结果我院收治的57例青春期功血患者采用补佳乐治疗后,其中显效的患者30例,显效率为52.6%,有效的患者22例,有效率为38.6%,无效的患者5例,无效率为8.8%,总有效率为91.2%,有1例出现乳房肿胀、易激怒的不良反应,减少用药剂量后,该不良反应得到改善;有2例出现头疼、头晕的不良反应,同样采取减少用药剂量并且口服维生素B6后,这些不良反应得到缓解或改善。故采用补佳乐治疗青春期功血,不良反应较少,安全性较高,临床疗效显著。结论对于青春期功血的患者,采用补佳乐治疗可以延缓病情的发展,出血等症状得到改善,因此其疗效显著,并且补佳乐的不良反应较少,安全性较高,应该在临床治疗中积极地推广使用。     

克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素治疗排卵障碍性不孕症的临床研究

目的：探讨克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效。方法：选择本院2010年10月～2011年10月妇科门诊收治的排卵障碍性不孕症患者36例,将其分为A、B、C3组各12例,A组12例患者于月经周期第5天起单纯给予克罗米芬100mg/d口服,连服1周;B组12例患者单纯肌内注射绒毛膜促性腺激素10000U,1天1次,连用1周;C组12例患者给予克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素治疗,克罗米芬和绒毛膜促性腺激素用法用量同A、B两组。3组均以3个月经周期为1个疗程。观察3组治疗后子宫内膜厚度及进行妇科宫颈评分比较。结果：A、B、C3组的子宫内膜厚度分别为（8.4±1.2）、（11.3±1.0）、（11.9±1.3）mm,B、C组显著高于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;宫颈评分分别为（8.8±1.1）、（10.3±0.9）、（10.9±0.6）分,B、C组显著高于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。B、C组总有效率分别为83.33%、91.67%,显著高于A组的41.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组早期流产2例,B组1例,C组2例;A组发生卵巢过度刺激综合征0例,B组2例,C组0例。结论：克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素治疗排卵障碍性不孕症,疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

保妇康栓联合补佳乐治疗萎缩性阴道炎临床观察

目的探讨保妇康栓联合补佳乐治疗萎缩性阴道炎的临床效果。方法 2008年1月~2010年12月在本站诊断为萎缩性阴道炎患者232例,随机分为观察组和对照组,观察组每晚睡前将保妇康栓1枚放入阴道深部,连续用药16d;同时联合补佳乐片1mg放入阴道深部,每晚一次,共16d。对照组单纯使用保妇康栓1枚,每晚睡前放入阴道深部,连续用药16d。比较两组治疗效果、复发率及副反应。结果观察组治疗效果明显优于对照组,且治疗后复发率低。结论补佳乐联合保妇康栓阴道局部用药,能有效治疗萎缩性阴道炎,不良反应少,复发率低,值得临床应用。     

克罗米芬联合坤泰胶囊治疗排卵障碍性不孕症疗效观察

目的：观察克罗米芬联合坤泰胶囊治疗排卵障碍性不孕症的疗效。方法选择本院不孕症专科门诊诊断为排卵障碍性不孕症患者120例,随机分为A组：单纯给予克罗米芬治疗;B组：克罗米芬联合坤泰胶囊治疗;C组：克罗米芬联合戊酸雌二醇（补佳乐）治疗;每组各40例。观察各组的卵泡发育情况、子宫内膜生长状况、宫颈粘液性状、排卵情况、注射HCG日血清E2值。结果三组成熟卵泡数、子宫内膜类型、注射HCG日血清E2值及排卵率,差异无统计学意义（P〉0.05）, B组和C组子宫内膜厚度、宫颈粘液性状与A组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而B组与C组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论克罗米芬联合坤泰胶囊有效促进卵泡生长诱导排卵,降低克罗米芬对子宫内膜和宫颈粘液的不良影响,用于治疗排卵障碍性不孕症具有较好疗效,在中西医结合治疗排卵障碍性不孕症方面有一定的疗效。     

补佳乐联合维生素B_6在回奶治疗中的应用

目的:探讨补佳乐联合维生素B6在回奶治疗中的疗效。方法:选取哺乳期断乳的妇女,随机分为观察组和对照组,对照组口服补佳乐,观察组口服补佳乐和维生素B6。观察停止哺乳后5 d泌乳、乳胀情况及恶心、呕吐等副反应。结果:观察组较对照组回奶作用明显提高,且无副反应。结论:补佳乐与维生素B6合用提高了治疗效果,消除了不良反应,患者依从性好,值得推广。     

超声观察中、西医治疗排卵障碍性不孕临床效果的研究

目的：利用超声监测排卵情况探讨排卵障碍性不孕患者中、西医治疗效果的对比。方法237例排卵障碍性不孕患者随机分为实验组120人,对照组117人。实验组采用中药加艾灸进行治疗,对照组采用西药克罗米芬治疗,对比两组患者治疗效果等指标。结果实验组患者总有效率82.5%,高于对照组(64.1%)；实验组患者有60例患者成功受孕,明显高于对照组患者(P<0.05)；实验组患者有99例(83%)患者排卵正常,60例(50%)患者正常妊娠,明显优于对照组(P<0.05)。结论临床上,医护人员对排卵障碍性不孕患者采用中药治疗效果比较显著,能有效的调节患者内分泌系统,促进患者排卵和妊娠。     

来曲唑治疗排卵障碍性不孕的效果分析

目的 探讨来曲唑治疗排卵障碍性不孕的疗效.方法 91例排卵障碍不孕患者随机分为两组,治疗组46例,对照组45例,治疗组采用来曲唑治疗,对照组采用克罗米酚治疗.观察患者治疗的总疗效,子宫内膜厚度,性激素水平.结果 治疗组总有效率80%,对照组总有效率66.7%,两组之间有明显差异(P<0.05).治疗组的子宫内膜比同期对照组的子宫内膜厚(均P<0.05).结论 来曲唑治疗排卵障碍性不孕患者效果确切,值得临床推广应用.     

补佳乐配伍黄体酮治疗不规则阴道流血的疗效分析

目的:分析在不规则阴道流血患者中应用补佳乐配伍黄体酮治疗的临床效果。方法:择取2017年1月～2018年1月某院收治的90例不规则阴道流血患者,随机将所选患者分成对照组和研究组,对照组45例患者采用黄体酮治疗,研究组45例患者采用补佳乐配伍黄体酮治疗,对两组患者的临床效果进行分析和比较。结果:治疗后,研究组临床总有效率为95.56%,对照组临床总有效率为82.22%,研究组总有效率明显高于对照组(P0.05);研究组生理功能评分、躯体疼痛评分、社会功能评分、精神健康评分、生理职能评分、活力评分、情感职能评分、总体健康评分均明显高于对照组(P0.05)。结论:在不规则阴道流血患者中应用补佳乐配伍黄体酮治疗效果良好,可改善患者的生活质量,具有显著临床价值。     

补佳乐联合米非司酮在11~14周妊娠终止中的应用效果探究

目的探究与观察补佳乐联合米非司酮在11~14周妊娠终止中的应用效果。方法选取2015年7月至2016年10月期间于本院进行11~14周妊娠终止的98例孕妇为研究对象,将其随机分为对照组(米索前列醇联合米非司酮组)49例和观察组(补佳乐联合米索前列醇、米非司酮组)49例,然后将两组的引产成功率、产后出血量、流产时间及不良反应发生率进行比较。结果观察组的引产成功率显著地高于对照组,产后出血量<80 m L者比例高于对照组,流产时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,P均<0.05,两组间均有显著性差异。结论补佳乐联合米非司酮在11~14周妊娠终止中的应用效果较好,且应用安全性也较高,因此上述药物联合应用的综合临床应用价值相对更高。     

补佳乐、妈富隆治疗青春期功血疗效及不良反应比较

目的:探讨补佳乐、妈富隆治疗青春期功血临床疗效并比较其不良反应.方法:随机选取2013年3月～2014年6月就诊于我院的青春期功血患者78例作为研究对象,分为观察组40例和对照组38例,观察组给予妈富隆治疗,对照组给予补佳乐治疗,观察两组临床疗效、止血时间及不良反应发生状况.结果:治疗后观察组控制出血时间及完全止血时间均比对照组短,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后有效率(97.35％)与对照组(83.62％)差异无统计学意义(P＞0.05);对照组治疗后的不良反应发生情况显著高于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:妈富隆治疗青春期功血的临床疗效好于补佳乐,不良反应发生率较低,安全性高.     

中药联合补佳乐影响子宫内膜容受性的临床研究

目的 采用中药联合小剂量补佳乐,运用于克罗米芬促排卵治疗不孕症,研究其对子宫内膜容受性的影响.方法 随机将排卵障碍性不孕症患者分为三组:A组中药联合补佳乐加克罗米芬促排卵治疗组;B组补佳乐加克罗米芬促排卵组;C组单用克罗米芬促排卵组.比较各组hCG日和hCG+9日子宫内膜的厚度、内膜类型、子宫动脉搏动指数(PI),及各组hCG日测定≥15 mm 的卵泡个数、排卵率及妊娠率、流产率,判断子宫内膜的容受性.结果 A组、B组hCG日及hCG+ 9 日子宫内膜厚度明显高于C组;A组、B组A型子宫内膜比例明显高于C组,A组高于B组; A组PI值小于B、C组;A组hCG日测定≥15 mm 的卵泡个数多于B、C组,差异均有显著性;A、B组与C组相比妊娠率高流产率低,差异有极显著性,A组与B组相比差异有显著性.A、B、C三组排卵率比较,A组略高,但差异无统计学意义.结论 克罗米芬促排卵周期添加补佳乐能减轻或消除克罗米芬的抗雌激素作用,加用中药"暖宫孕胎方",利于卵泡发育,促进内膜发育,改善子宫内膜局部微环境.通过中西医结合疗法,中西医发挥各自的优势,可以进一步提高子宫内膜容受性,从而提高临床妊娠率.     

补佳乐与米索前列醇联合用于绝经后取环失败60例临床效果观察

目的：探讨补佳乐与米索前列醇联合用于绝经后取环术常规前用药的可行性。方法回顾性分析近年绝经后取环失败60例患者,经口服补佳乐,术前3 h阴道后穹隆放置米索前列醇后再次取环成功率。结果除1例进入宫腔后未探及节育器,转上级医院宫腔镜手术,1例放弃取器,其余均成功,成功率达96.7%。结论补佳乐联合米索前列醇用于绝经后取环安全、有效。     

补佳乐配伍黄体酮胶囊配合宫腔镜手术治疗宫腔粘连的临床疗效分析

目的:研究补佳乐配伍黄体酮胶囊配合宫腔镜手术治疗宫腔粘连的临床疗效.方法:选取2014年6月~2016年6月在我院就诊的100例宫腔粘连患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者均分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予宫腔镜手术,观察组在对照组治疗基础上以补佳乐配伍黄体酮胶囊辅助治疗.治疗后,比较两组临床治疗总有效率、宫腔恢复正常率、月经完全恢复正常率、子宫内膜厚度和并发症发生情况.结果:观察组临床治疗总有效率、宫腔恢复正常率、月经完全恢复正常率和子宫内膜厚度均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无并发症发生(P>0.05).结论:补佳乐配伍黄体酮胶囊配合宫腔镜手术治疗宫腔粘连的临床疗效显著,可提高患者生活质量,具有临床推广价值.