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相似文献
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1.
目的:探讨阿奇霉素治疗急性肠炎的临床疗效。方法:选择2012年1月~2013年2月在我院接受治疗的82例急性肠炎患者,随机均分为两组,观察组采用阿奇霉素进行治疗,对照组采用常规治疗。对两组患者临床疗效进行回顾性分析探讨。结果:总有效率:观察组为97.56%,对照组为78.04%,组间比较,差异具有统计学意义(P〈0.01);观察组体征恢复情况、症状好转时间、停止腹泻时间均明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P〈0.01)。组间退热时间比较无统计学差异(P〉0.05)。结论:阿奇霉菌素治疗急性肠炎临床效果显著,恢复快,复发率低,且无明显并发症和副作用,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的探讨自拟中药方剂联合阿奇霉素治疗急性肠炎的临床疗效。方法 120例急性肠炎患者,按照数字表法随机分为对照组和实验组,对照组采用阿奇霉素治疗,实验组在对照组的基础上加用自拟中药方剂治疗,比较两组患者的临床疗效。结果实验组患者总有效率96.67%明显高于对照组患者83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者临床症状缓解时间和体征消失时间均明显短于对照组患者(P<0.05);实验组患者不良反应发生率3.33%明显低于对照组患者的10.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论自拟中药方剂联合阿奇霉素对急性肠炎患者的效果较好,能有效缓解患者的临床症状和体征,且不良反应较少,值得进一步推广应用。  相似文献   

3.
目的分析阿奇霉素对急性肠炎的临床疗效及药理作用。方法选取的研究对象为66例急性肠炎患者,按照1∶1比例配对分为两组,对照组33例常规用左氧氟沙星治疗,观察组33例用阿奇霉素治疗,对比两组治疗后症状改善情况、临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组患者止泻、退热、症状改善、体征消失时间、治疗有效率与对照组相比差异显著,P<0.05,但两组患者的不良反应对比无明显差异,P>0.05。结论阿奇霉素治疗急性肠炎可有效改善患者临床症状,效果显著。  相似文献   

4.
目的:探究阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗急性肠炎的临床疗效。方法选取河南省石油勘探局双河医院2011年5—11月收治的急性肠炎患者68例,随机分为试验组和对照组,每组34例。试验组患者在基础治疗的同时给予阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗,对照组患者在基础治疗的同时仅给予阿奇霉素治疗。比较两组患者的临床疗效。结果试验组患者临床总有效率(97.1%)高于对照组(79.4%),差异有统计学意义(χ2=6.167,P<0.05)。两组患者均未发生肝肾损害等不良反应。结论阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗急性肠炎的临床疗效显著。  相似文献   

5.
目的探讨阿奇霉素在治疗急性肠炎中的临床效果。方法 80例急性肠炎患者,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组在常规基础上采用培氟沙星治疗,观察组在常规基础上采用阿奇霉素治疗。观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率(95%)明显高于对照组(85%),且观察组的止泻时间、退热时间、临床体征好转及消失时间明显要短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在急性肠炎中应用阿奇霉素,临床效果明显,安全系数高,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的研究分析急性肠炎治疗中阿奇霉素合理应用的临床意义。方法选取我院2014年9月至2015年9月收治的急性肠炎患者88例作为此次研究活动的对象。在统计学原理的指导下将所有患者分为基础性资料并无差异的对照组和观察组。对照组患者在对症治疗的基础上常规使用阿奇霉素治疗,观察组患者则在对症治疗的基础上根据患者病情和药物的毒理性合理使用阿奇霉素。对比两组患者的临床应用效果。结果在对比两组患者治疗有效率方面,对照组患者治疗有效率低于观察组,数据符合统计学差异(P<0.05);对比两组患者治疗费用,观察组患者住院费用少于对照组,且观察组患者抗菌药物使用费用要少于对照组,数据符合统计学差异(P<0.05);而不良反应发生率方面,观察组要低于对照组,数据符合统计学差异(P<0.05)。结论临床治疗急性肠炎的过程中,合理使用阿奇霉素,不仅可提高临床治疗有效率,还能够减少治疗费用,降低不良反应的发生,可在临床上推广应用。  相似文献   

7.
目的观察分析阿奇霉素治疗急性肠炎的临床疗效。方法选取2011年1月至2013年1月期间我院收治的急性肠炎患者64例,随机分为观察组和对照组各32例。对照组患者在常规治疗基础上给予静脉滴注培氟沙星,观察组患者给予静脉滴注阿奇霉素,比较两组患者临床疗效。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组止泻时间、退热时间、临床症状体征好转及消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论阿奇霉素对于治疗急性肠炎具有很好的疗效,显著改善患者临床症状,且安全可靠,值得在,临床上应用和推广。  相似文献   

8.
目的 探讨阿奇霉素治疗急性肠炎的临床效果.方法 选择本院2011年2月~2013年3月收治的68例急性肠炎患者,根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组,每组各34例,两组患者均给予一般治疗,在此基础上,对照组给予培氟沙星治疗,观察组给予阿奇霉素治疗,比较两组患者的临床疗效、退热时间、止泻时间和不良反应.结果 观察组患者的退热及止泻时间均明显短于对照组(P<0.05),观察组患者的总有效率为97.1%,明显高于对照组的76.5% (P<0.05).对照组有1例(占2.9%)患者出现恶心症状,观察组有2例(占5.9%)患者出现恶心和(或)呕吐症状,两组间比较,差异无统计学意义(x2=5.29,P>0.05).结论 阿奇霉素治疗急性肠炎效果确切,不良反应较少,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
目的:探讨阿奇霉素联合黄连素治疗急性肠炎的疗效。方法选取2011年4月—2014年4月于忻州市忻府区合索乡卫生院接受治疗的急性肠炎患者102例,随机分为试验组与对照组,各51例。对照组患者予以阿奇霉素治疗,试验组患者在对照组基础上加用黄连素治疗。观察两组患者临床疗效、退热时间、止泻时间及不良反应发生情况。结果试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);试验组患者退热时间、止泻时间短于对照组(P <0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论阿奇霉素联合黄连素治疗急性肠炎的疗效显著,可缩短患者退热及止泻时间,且不良反应少,有助于患者康复。  相似文献   

10.
目的评价阿奇霉素对门诊急性肠炎患者进行治疗的效果。方法选择我院门诊于2013年1月至2015年11月收治的60例急性肠炎患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,各30例,对照组患者给予培氟沙星治疗,实验组患者给予阿奇霉素治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果数据显示,实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者,不良反应发生率更低,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论对急性肠胃炎患者应用阿奇霉素进行治疗,能够取得比较好的临床效果,降低不良反应的发生率,值得应用。  相似文献   

11.
目的:探讨阿奇霉素不同给药方式治疗急性肠炎的疗效及安全性.方法:从我院收治的急性肠炎患者中抽选82例作为研究对象.随机分组:对照组采用"阿奇霉素静滴3~5d,停药4d,继而阿奇霉素静滴3d,停药4d"的治疗方案;观察组采用"阿奇霉素静滴3~5d,停药4d,继而阿奇霉素口服3d,停药4d"的治疗方案.比较两组治疗效果.结果:两组治疗总有效率对比无明显差异(P>0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:阿奇霉素静滴联合口服治疗急性肠炎的疗效及安全性均较高,值得推广.  相似文献   

12.
目的:探讨阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法84例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组42例。观察组给予阿奇霉素联合痰热清治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,比较两组疗效、体征变化及不良反应情况。结果治疗后,观察组疗效明显优于对照组,且治疗前后,两组患儿临床症状差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组体征消失时间短于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎疗效确切,安全可靠,值得临床应用推广。  相似文献   

13.
目的探讨阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎的临床效果及安全性。方法抽取2015年3月至2016年7月在我院接受治疗的94例支原体肺炎患者,随机分为两组,各47例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素+强的松治疗,对比两组患者治疗基本情况、肺功能改善情况及临床疗效、不良反应发生率。结果观察组疗效总有效率为97.87%,对照组总有效率为82.98%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、喘鸣等临床症状消失时间及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组肺功能各项指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为10.64%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎,可有效改善患者临床症状及肺功能,且安全性较高,具有一定临床价值,值得推广运用。  相似文献   

14.
《抗感染药学》2016,(2):371-374
目的:比较阿奇霉素与培氟沙星用于治疗急性肠炎患者的临床疗效。方法:选取2014年12月—2015年10月期间诊治的急性肠炎患者98例作研究对象,依据随机抽样法将其分为观察组(n=49)和对照组(n=49);两组患者均以常规内科治疗为基础,其中观察组患者均给予阿奇霉素治疗,对照组患者均给予培氟沙星治疗,比较两组患者职后的总有效率、临床症状缓解时间、医疗费用和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为98.18%高于对照组为72.73%(P<0.05);不良反应的发生率为6.12%低于对照组为16.33%(P<0.05);同时观察组患者退热、出血症状消失时间均优于对照组(P<0.05);医疗费用也少于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素治疗急性肠炎患者的临床疗效优于培氟沙星的疗效,且治疗的总有效率较高,各项临床症状缓解较快,用药安全性较高,医疗费用较低,是用于治疗急性肠炎患者理想的药物。  相似文献   

15.
目的探讨阿奇霉素治疗急性肠炎的效果。方法选取我院2009年至2011年接收的急性肠炎患者120例,随机分为两组,即观察组和对照组,每组60人。观察组应用阿奇霉素治疗,对照组应用环丙沙星治疗,疗程为2~3d,同时观察两组患者腹泻次数、体温、大便性状变化。结果观察组治疗的总有效率为95.00%,对照组为80.00%,观察组患者止泻、病症体征好转及消失时间明显快于对照组,两组患者退热时间无明显差异。结论阿奇霉素在治疗急性肠炎方面的临床效果显著,无明显毒副作用,值得临床进行推广。  相似文献   

16.
目的:探讨阿奇霉素联合环丙沙星治疗碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌感染的临床疗效。方法选取本院2012年1-9月32例确诊为碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌呼吸道感染的患者,随机分为对照组和观察组。观察组进行阿奇霉素联合环丙沙星治疗,对照组行葡萄糖联合乳酸环丙沙星治疗,两组疗程均为14d。结果观察组总有效率为93.75%,对照组为31.25%,两组比较差异有统计学意义( P﹤0.05)。治疗5d后,观察组环丙沙星的最小抑菌浓度降低,差异有统计学意义(P﹤0.01),而对照组最小抑菌浓度没有明显变化,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论阿奇霉素联合环丙沙星治疗碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌感染临床疗效显著。  相似文献   

17.
目的 观察阿奇霉素联合喜炎平注射液在上呼吸道感染中的疗效.方法 将急性上呼吸道感染86例患儿分为观察组和对照组,其中观察组44例,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗;对照组42例,采用阿奇霉素治疗,观察比较两组患儿的临床疗效,退热、咳嗽症状消失时间及药物不良反应.结果 观察组总有效率明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),观察组退热及咳嗽消失时间明显短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染,较单纯使用阿奇霉素治疗,具有疗效确切、起效迅速、安全性好的优点,值得临床推广应用.  相似文献   

18.
《抗感染药学》2017,(1):130-132
目的:评价阿奇霉素与甲泼尼龙联用对小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年7月期间收治的小儿难治性支原体肺炎患者80例,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上加用甲泼尼龙治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果:观察组患儿治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),咳嗽消失时间、体温复常时间和肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与甲泼尼龙联用治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效优于单用阿奇霉素,患儿的临床症状缓解快。  相似文献   

19.
闵红燕 《海峡药学》2016,(5):178-179
目的 分析并研究阿奇霉素联合环丙沙星治疗对碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染的临床疗效.方法 选取我院收治的耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌呼吸道感染患者84例作为研究对象,对照组和观察组各42例,对照组采用环丙沙星治疗,观察组患者在对照组的治疗上联合使用阿奇霉素,观察两组患者的临床效果.结果 观察组和对照组治疗总有效率分别为97.62%和78.57%,差异具有显著性(P<0.05);观察组患者与对照组患者用药前环丙沙星MIC变化差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者用药5d、10d、14d后均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌呼吸道感染患者采用阿奇霉素联合环丙沙星治疗具有良好的疗效.  相似文献   

20.
目的探索研究阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取小儿哮喘患者总共90例随机平均分成观察组和对照组两组。观察组患儿在常规治疗的基础上再给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上给予阿奇霉素治疗。结果观察组患儿的症状、体征消失时间和住院时间均比对照组短,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组的总有效率比对照组高,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果令人满意,值得临床推广。  相似文献   

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