吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿重度哮喘的疗效观察

目的 观察丙酸氟替卡松吸入治疗婴幼儿重度哮喘的疗效分析。方法 对54例1～3岁的重度婴幼儿哮喘患儿随机分成两组,治疗组用面罩型筒式储雾罐吸入丙酸氟替卡松125～250ug/d,对照组不用吸入激素,只给酮替酚等预防性治疗。结果 治疗组患儿发作次数、咳嗽、喘息天数均较未经吸入治疗患儿少,并未发现明显副作用。结论 重度婴幼儿哮喘,借助面罩储雾罐吸入丙酸氟替卡松每日125～250ug/d能收到较好疗效,而且安全。     

吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿重度哮喘的疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松吸入治疗婴幼儿重度哮喘的疗效分析.方法对54例1～3岁的重度婴幼儿哮喘患儿随机分成两组,治疗组用面罩型筒式储雾罐吸入丙酸氟替卡松125～250ug/d,对照组不用吸入激素,只给酮替酚等预防性治疗.结果治疗组患儿发作次数、咳嗽、喘息天数均较未经吸入治疗患儿少,并未发现明显副作用.结论重度婴幼儿哮喘,借助面罩储雾罐吸入丙酸氟替卡松每日125～250ug/d能收到较好疗效,而且安全.     

吸入丙酸氟替卡松对婴幼儿反复喘息临床分析

目的观察探讨吸入丙酸氟替卡松对婴幼儿反复喘息的临床效果,总结其临床价值。方法选取我院2007年3月至2009年3月82例婴幼儿反复喘息的案例,进行回顾性分析,随机分为观察组和对照组,各41例,对照组采取常规治疗,观察组在常规传统治疗的基础上加用丙酸氟替卡松配合储雾罐吸入治疗,观察对比两组治疗效果。结果两组患儿在治疗后3d、5d、7d内的缓解率、反复喘息的疗效及再发作情况对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论吸入丙酸氟替卡松对婴幼儿反复喘息的临床效果显著,明显优于常规的传统治疗,再发作率低,有效缓解反复喘息,值得在临床上合理推广应用。     

长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效观察

目的观察长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效。方法 108例哮喘婴幼儿,随机分成对照组和观察组,各54例。对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂,观察比较两组患儿的疗效。结果观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的68.52%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的门诊就诊次数、住院时间、治疗总费用均少于对照组(P<0.05)。结论长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘安全有效、方便、经济,值得推广。     

丙酸氟替卡松吸入预防毛细支气管炎后喘息发作的临床观察

目的 观察吸入丙酸氟替卡松减少毛细支气管炎后喘息发作的次数.方法 52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组23例采用丙酸氟替卡松吸入,疗程60 d;对照组29例则不用药预防.临床随访≥1年,观察两组患儿喘息发作的次数.结果 完成1年以上随访者,治疗组1年平均喘息次数1.57次,而对照组平均喘息次数为3.90次,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 吸入丙酸氟替卡松可明显减少毛细支气管炎后喘息发作的次数.     

孟鲁司特联合氟替卡松预防婴幼儿哮喘急性发作

目的观察孟鲁司特联合氟替卡松防治婴幼儿哮喘的临床疗效。方法采用随机分组的方法 ,将72例婴幼儿哮喘分为2组：治疗组36例给予氟替卡松吸入,同时口服孟鲁司特;对照组36例仅吸入氟替卡松,连用6个月。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特联合吸入氟替卡松较单一吸入氟替卡松疗效好,可降低复发率。     

丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床效果。方法将140例支气管哮喘患者分成两组,治疗组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗;对照组采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前和治疗4周后PEF、FEV1值治疗组明显优于对照组(P<0.05);有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。     

沙美特罗与丙酸氟替卡松联合治疗儿童中度支气管哮喘的疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松和长效B2受体激动剂沙美特罗联合治疗儿童中度支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法将58例中度支气管哮喘患儿随机分成2组，治疗组30例吸入丙酸氟替卡松和沙美特罗合剂；对照组28例吸入布地奈德气雾剂。观察用药前后呼气峰流速（PEF）值占预计值的百分比、外周血嗜酸性粒细胞计数（PBEC）等指标及药物不良反应。结果2组用药12周后PEF值占预计值的百分比、PBEC均有统计学意义，治疗组优于对照组，治疗组和对照组各出现1例药物不良反应。结论丙酸氟替卡松和沙美特罗联合治疗儿童中度支气管哮喘具有良好的临床疗效及安全性。     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性

目的 观察孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性.方法选取2018年1月-2019年6月柳州市中医医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿104例,遵照随机双盲法分为观察组和对照组,各52例.对照组给予单一孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上加用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗.比较2组患儿治疗效果...     

丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入在小儿喘息治疗中的应用

目的:探讨丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入在小儿喘息治疗中的应用。方法:根据研究要求,所有2018年6月~2019年6月入院为研究样本的患者,均为小儿喘息,遵循患者及其家属自主意愿,核对纳入60例,进行电脑随机分组,分为对照组和研究组,各30例。两组分别接受不同的治疗方法,对照组接受筒式吸舒吸入氟替卡松气雾剂及沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组接受丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入治疗。结果:研究组临床症状好转时间优于对照组,用药后不良反应发生率低于对照组,整体临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:丙酸氟替卡松联合万托林雾化吸入运用于小儿喘息治疗,能有效缓解临床症状,促进好转,整体疗效得到保证,值得在临床上推广。     

丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎82例

目的:观察丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法: 将158例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组82例,常规治疗基础上采用面罩式储雾罐吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂.对照组76例仅采用常规治疗.结果: 治疗组和对照组72 h内显效率分别为53.7%,30.3%;有效率分别为31.7%,26.7%(P＜0.01).结论: 丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全.     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 观察沙美特罗与丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 将38例CAV患儿随机分为两组，对照组17例口服止咳、抗组胺药物；治疗组19例加用沙美特罗与丙酸氟替卡松吸入。疗程均为2周，观察临床疗效。结果 治疗组和对照组总有效率分别为94．74％和58．82％，差异有统计学意义（P〈0．01）。随访6个月，治疗组临床无复发病例。结论 沙美特罗与丙酸氟替卡松合剂吸入治疗对儿童咳嗽变异性哮喘有显著疗效，无不良反应，也不易复发。     

沙美特罗替卡松在哮喘治疗中的控制作用

目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床安全性及疗效。方法选择2009年2～10月笔者所在医院110例支气管哮喘患者,随机分成治疗组和对照组,每组各55例。治疗组患者选择沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;对照组患者只选择丙酸氟替卡松进行治疗,观察两组患者药物反应和症状改善情况,比较两组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间。结果治疗组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间都比对照组患者短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组用药后各项肺功能改变率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好而且使用安全,值得临床上推广应用。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效

目的观察并分析孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法以我院2017年3月至2018年3月期间收治的78例支气管哮喘患者为分析对象,分为两组,对照组(n=39)给予丙酸氟替卡松进行治疗,观察组(n=39)给予孟鲁司特联合丙酸氟替卡松进行治疗,对这两种方法的临床治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率高达92.31%,显著高于对照组的74.36%,<0.05;且观察组患者出现不良反应发生率7.70%,比对照组的15.38%低,两组差异显著,P <0.05。结论在治疗支气管哮喘中采用孟鲁司特联合丙酸氟替卡松的疗效突出,值得推广实施。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特对儿童轻度支气管哮喘气道功能的影响

目的观察丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特对儿童轻度支气管哮喘患者气道功能的影响。方法 181例轻度支气管哮喘患儿随机分为观察组91例和对照组90例。两组均在常规治疗基础上予丙酸氟替卡松吸入,对照组加用氨茶碱,观察组加用孟鲁司特钠片。观察两组临床控制率及气道功能的变化。结果观察组临床控制率高于对照组,治疗后大气道功能指标3项中的2项,小气道功能中的3项指标均高于对照组,差异有统计学意义。结论丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特治疗儿童轻度支气管哮喘可提高临床控制率,大、小气道功能改善情况,尤其是小气道收缩逆转改善更加明显,可降低气道高反应性。     

吸入丙酸氟替卡松治疗血清微量元素铁、锌缺乏的咳嗽变异性哮喘患儿疗效分析

目的：研究血清微量元素铁、锌缺乏的咳嗽变异性哮喘患儿吸入丙酸氟替卡松的治疗效果和病情进展。方法咳嗽变异性哮喘患儿100例分为两组,从血清微量元素铁、锌含量不足的咳嗽变异性哮喘患儿中随机抽取50例为研究组,从微量元素铁、锌含量正常的咳嗽变异性哮喘患儿中随机抽取50例为对照组,两组均给予吸入丙酸氟替卡松。持续吸入治疗6个月,随访1年,观察比较两组的治疗效果。结果研究组与对照组在咳嗽消失时间和咳嗽变异性哮喘复发例数及出现喘息和发展成为哮喘等方面有显著差异（P〈0.05）。结论血清微量元素铁、锌缺乏的咳嗽变异性哮喘患儿容易发生反复呼吸道感染,导致气道高反应机会增高,可能影响了丙酸氟替卡松吸入治疗的效果,增加了发展成为哮喘的风险。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效研究

目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患者76例,随机分为观察组38例和对照组38例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗。观察比较治疗前后两组支气管哮喘患者肺功能的改变及治疗效果。结果两组临床有效率、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）和第1秒末用力呼气容积（FEV1）比较,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切。     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松治疗哮喘56例疗效观察及护理

目的观察沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松治疗哮喘临床疗效及护理要点。方法选择2009年1月至2012年3月于我院呼吸科就诊并被诊断为哮喘的患者56例,严格按照随机化的原则将所有入选患者分为对照组28例和治疗组28例,治疗组采用沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松的治疗方法,对照组采用单用沙丁胺醇的方法,治疗后进行疗效对比。结果对照组的总有效率为82.2%,治疗组的总有效率为96.4%,两组情况比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松治疗哮喘的疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗支气管哮喘的疗效。方法对120例确诊支气管哮喘的患者,分为吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组60例,吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组60例。治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析。结果舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘改善临床症状和肺功能明显,较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善的哮喘症状。     

吸入丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘研究

目的 研究吸入丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选取本院2016年1月至2017年1月收治的102例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用电脑随机抽取的方式将所有患儿分为对照组和观察组,每组51例,对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上采用吸入丙酸氟替卡松治疗,实施临床对比分析.结果 观察组患儿的治疗总有效率为98.04％,对照组治疗总有效率为88.24％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿咳嗽改善时间和消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);观察组患儿总不良反应率为5.88％,对照组患儿总不良反应率为27.45％,观察组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吸入丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有降低不良反应发生率,优化咳嗽缓解、消失,提升治疗效果的作用,具有临床应用及推广价值.