曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 观察曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法 110例FD患者随机分为治疗组和对照组,曲美布汀治疗组60例,曲美布汀200mg,3次/d,口服;对照组:多潘立酮(吗丁琳)50例,10mg,3次/d,口服,疗程均为2周。结果 曲美布汀治疗组总有效率73.3%,明显高于多潘立酮对照组(48.0%)(P<0.01),各主要症状明显缓解。治疗组用药后餐后饱胀、上腹胀满、早饱和上腹痛等症状改善优于对照组(P<0.01)。结论 曲美布汀能明显缓解FD患者症状的作用,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是治疗FD安全有效的药物,值得临床推广应用。     

埃索美拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察埃索美拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将FD患者96例随机分为观察组和对照组,各48例。对照组给予莫沙必利10mg饭前服用,每天3次。观察组给予埃索美拉唑20mg临睡前服用,每天1次;多潘立酮10mg饭前服用,每天3次。2组疗程均为4周。观察2组治疗效果。结果观察组总有效率为93.75%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论埃索美拉唑联合多潘立酮治疗FD效果良好,值得临床推广使用。     

联合抗抑郁药治疗功能性消化不良临床体会

目的：比较依托必利联合帕罗西汀与单纯依托必利治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：将124例患者随机分为治疗组64例,对照组60例,治疗组用依托必利50 mg 3次/d,餐前30 min口服,帕罗西汀20 mg 1次/d晨服。对照组用依托必利50 mg 3次/d口服。两组均以4周为1疗程。结果：治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率70.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依托必利联合帕罗西汀治疗FD较单用依托必利治疗疗效高,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征50例临床观察

目的观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法根据罗马Ⅲ诊断标准,选择我院2009年5月至2011年100例肠易激综合征住院患者。以上患者均同意参加本试验。所选患者被随机分为观察组和对照组。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;连续应用4周。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;同时给予培菲康420mg口服,每天3次。连续应用4周。嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果观察组显效例37例,有效11例,无效1例,观察组总有效率为96.0%,对照组显效30例,有效10例,无效10例,对照组总有效率为80.0%;观察组治疗后临床效果评定后总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者腹泻腹痛等临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

适怡联合乳果糖、曲美布汀治疗功能性便秘临床观察

目的评价适怡联合乳果糖、曲美布汀治疗功能性便秘的临床疗效。方法将248例功能性便秘患者随机分为A组130例和B组118例,A组给予适怡400mg联合曲美布汀200mg、乳果糖10ml口服治疗,均每天3次;B组予以曲美布汀200mg联合乳果糖10ml口服治疗,均每天3次。疗程均为4周,观察2组临床疗效和药物不良反应。结果 A组总有效率为91.54%,高于对照组的67.80%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论适怡联合乳果糖、曲美布汀治疗功能性便秘,疗效优于乳果糖联合曲美布汀,值得临床推广应用。     

帕罗西汀联用奥氮平对难治性抑郁症患者的治疗效果分析

目的探讨帕罗西汀联用奥氮平对难治性抑郁症患者的治疗效果。方法选取2017年1月至2017年11月在我院就诊的62例难治性抑郁症患者,随机分为两组。两组均口服帕罗西汀治疗,每次20 mg,每天2次;观察组联合口服奥氮平治疗,初始剂量为5 mg/d,逐渐升高药量至20 mg/d。比较两组治疗前后的HAMD以及不良反应量表评分值。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后2周、4周、6周的HAMD评分值均明显降低(P<0.05),观察组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后2周、4周、6周的不良反应量表评分值均明显降低(P<0.05),观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀联用奥氮平可以显著改善难治性抑郁症患者的焦虑和抑郁程度。     

曲美布汀与多潘立酮治疗功能性消化不良30例临床疗效分析

目的 观察曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性.方法 对我院收治的60例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用曲美布汀100 mg,3次/d,口服;对照组用多潘立酮10 mg,3次/d,口服;所有患者疗程均为4周,观察两组治疗效果.结果 治疗组有效率90%,明显高于对照组73.3%(P<0.05),疗程结束时FD患者早饱、上腹胀痛、嗳气、食欲不振等症状治疗组明显改善,疗效优于对照组.治疗过程中两组均未发现明显的不良反应.结论 曲美布汀能明显缓解FD患者的症状,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是治疗FD安全、有效的新一代胃肠动力药物.     

帕罗西汀、西沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的　观察帕罗西汀、西沙必利联合治疗功能性消化不良 (FD)的疗效。 方法　5 6例FD患者随机分为两组 ,A组 2 8例予以西沙必利 5mg ,3次 /d ,帕罗西汀 2 0mg ,1次 /d。B组 2 8例予以西沙必利 5mg ,3次 /d ,疗程均为四周。 结果　A组显效率 5 3 6 % ,有效率 35 7% ,总有效率 89 3%。B组显效率 2 1 4 % ,有效率39 3% ,总有效率 6 0 7% ,两组总有效率差异显著 (P <0 0 1)。 结论　 帕罗西汀、西沙必利联合治疗FD优于单用西沙必利。     

复方甘草酸苷片联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹38例

目的探讨复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各38例。观察组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次,同时口服复方甘草酸苷片50 mg、每日3次;对照组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次。两组患者均治疗4周后判定临床疗效。结果观察组总有效率为92.11%,高于对照组的总有效率76.32%(P<0.05)。两组患者在治疗过程中出现的不良反应均较轻微,不需要特殊处理,未影响继续治疗。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀能显著提高慢性荨麻疹的治疗效果,且服用方便、不良反应少,患者依从性好,值得临床推广。     

帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的 评价帕罗西汀(赛乐特)对功能性消化不良(FD)的治疗作用.方法 符合罗马Ⅱ诊断FD 80例门诊患者,随机分为治疗组和对照组,2组在给予心理疏导治疗同时给予吗丁啉、西咪替丁治疗,治疗组另给予帕罗西汀,观察2组疗效.结果 总有效率:治疗组为85%,对照组为63%,差异有显著性(P＜0.05).结论 在应用促动力药和制酸药的基础上加用帕罗西汀治疗FD,能显著提高疗效.     

四磨汤加减佐治功能性消化不良疗效观察

目的观察四磨汤加减佐治功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法 FD患者84例随机分为治疗组和对照组各42例。2组均予西沙必利5mg口服,每天3次;治疗组另予四磨汤加减治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.5%显著高于对照组的64.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四磨汤加减佐治FD,疗效显著、不良反应少,值得临床推广应用。     

通心络联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察通心络联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效.方法 将60例VBI性眩晕患者随机分为2组.治疗组30例给予通心络胶囊4粒口服,每天3次;倍他司汀8mg口服,每天3次.对照组30例仅口服倍他司汀8mg,每天3次.治疗后观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.3%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗中未出现任何不良反应.结论 通心络联合倍他司汀治疗VBI性眩晕疗效显著,安全性好,值得临床推广应用.     

西沙比利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良86例临床观察

目的探讨西沙比利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将门诊172例FD患者随机分成治疗组和对照组，均予以西沙比利治疗和生活指导，治疗组加用帕罗西汀口服治疗。结果治疗4周后统计结果，治疗组显效45．4％，有效39．5％，总有效率为84．9％，对照组总有效率为51．2％，两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论西沙比利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良，疗效显著提高，值得临床推广应用。     

通心络联合倍他司汀治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察通心络联合倍他司汀治疗椎—基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效。方法将60例VBI性眩晕患者随机分为2组。治疗组30例给予通心络胶囊4粒口服,每天3次;倍他司汀8mg口服,每天3次。对照组30例仅口服倍他司汀8mg,每天3次。治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗中未出现任何不良反应。结论通心络联合倍他司汀治疗VBI性眩晕疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法选择FD患者64例，随机分为对照组和治疗组各32例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg口服，1日3次；对照组给予谷维素10mg口服，1日3次．疗程2周。观察治疗前后症状变化。结果马来酸曲美汀对嗳气有效率为84．6％、恶心有效率为86．7％、腹胀有效率为81．2％、腹痛治疗有效率为90．4％、腹泻有效率为84．6％、便秘有效率为85．7％，总体评估总改善率为82％。无明显不良反应。结论马来酸曲美汀治疗FD是安全有效的。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征40例疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法选择我院2009年3月至2010年3月肠易激综合征患者80例,以上患者被随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。两组患者均在心理支持、健康教育、改变不良生活习惯,指导患者正确饮食等情况下,对照组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,连续治疗2个月。观察组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,同时给予培菲康(双歧三联活菌胶囊)420mg,每天3次,连续治疗2个月。结果观察组治疗结束后临床效果总有效率为95.0%,对照组治疗结束后临床效果总有效率为75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗慢性胃肠功能紊乱的效果观察

目的观察曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗慢性胃肠功能紊乱的临床效果。方法 2010年5月至2013年8月我院确诊为慢性胃肠功能紊乱患者472例,随机分为治疗组和对照组各236例。对照组采用多塞平中午12.5 mg、睡前25⁵0 mg,口服;培菲康1天2次,每次3粒,重症加倍,饭后半小时温水服用,谷维素40 mg,每天3次,口服。治疗组在观察组的基础上治疗方案由谷维素改为曲美布汀10050 mg,口服;培菲康1天2次,每次3粒,重症加倍,饭后半小时温水服用,谷维素40 mg,每天3次,口服。治疗组在观察组的基础上治疗方案由谷维素改为曲美布汀100²00 mg(体质量≤50 kg为100 mg,>50 kg为200 mg),1天3次,餐前口服。两组疗效均为4周,疗程结束后判定疗效。结果治疗组236例,显效173例(73.31%),有效52例(22.03%),无效11例(4.66%),总有效率95.34%;对照组236例,显效52例(22.03%),有效84例(35.59%),无效100例(42.38%),总有效率57.62%。两组均无严重不良反应。两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗慢性胃肠功能紊乱有明显的疗效,且不良反应轻,是一种效果理想的治疗方法,值得临床推广。     

解郁丸联合盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁症40例

目的观察解郁丸联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁的临床疗效、中医证候疗效。方法将73例卒中后抑郁患者随机分为治疗组40例,对照组33例。对照组口服盐酸帕罗西汀片20 mg·d-1,最大剂量不超过60 mg·d-1,4周为1个疗程,服用2个疗程。治疗组在口服盐酸帕罗西汀片基础上加用解郁丸,po,每次4 g,tid。4周为1个疗程,服用2个疗程。治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医证候量表以及帕罗西丁片用量比较进行疗效判定。结果治疗后总有效率治疗组90.0%,对照组75.8%。治疗后HAMD治疗组为(9.3±4.1)分,与治疗前差值为(18.1±6.3)分,治疗后HAMD对照组为(12.6±3.2)分,与治疗前差值为(14.2±5.4)分。两组治疗前后评分比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组间差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率87.5%,对照组为66.7%。治疗后每日帕罗西汀用量治疗组(30±10)mg,对照组为(40±10)mg,差异有统计学意义(P<0.05)。结论解郁丸联合盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁症疗效优于单纯西药组,同时可明显改善患者的中医证候,降低盐酸帕罗西汀的用量。解郁丸与盐酸帕罗西汀配合可起到增效减毒作用,是治疗卒中后抑郁症的良好组合。     

康妇消炎栓联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效观察

目的探讨康妇消炎栓联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2015年1月在我院门诊诊断为慢性盆腔炎患者118例,将患者随机分为两组:对照组58例,观察组60例。对照组给予氧氟沙星400 mg,每天2次口服,甲硝唑400 mg,每天2次口服治疗。观察组给予氧氟沙星400 mg,每天2次口服,甲硝唑400 mg,每天2次口服的治疗基础上加用康复消炎栓,每天2次肛门给药治疗。两组患者均用药14 d,观察两组患者的治疗效果及发生不良反应情况。结果对照组总有效率70.7%,观察组总有效率88.3%,两组对比疗效差异显著(P<0.05)。结论康妇消炎栓联合抗生素治疗慢性盆腔炎疗效显著,且无明显不良反应,值得在临床推广。     

莫沙必利联合茴三硫治疗胆汁反流性胃炎效果的临床观察

目的观察莫沙必利与茴三硫联合应用治疗胆汁反流性胃炎的效果。方法将70例胆汁反流性胃炎患者随机分为2组,治疗组35例,餐前30min服用莫沙必利5mg+茴三硫25mg,3次/d。对照组35例,餐后1~2h口服多潘立酮10mg+铝碳酸镁1000mg,3次/d。两组疗程均为4周。结果治疗组的治愈率为71.43%,有效率为22.86%,总有效率为94.29%。对照组的治愈率为48.57%,有效率为22.86%,总有效率为71.43%,2组治愈率和总治愈率的差异均有统计学意义(治愈率χ2=3.81,总有效率χ2=6.44,P均<0.05)。结论莫沙必利联合茴三硫治疗胆汁反流性胃炎疗效确切,值得临床推广应用。