肺表面活性物质联合正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的 探讨肺表面活性物质(珂立苏)联合新型鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效.方法 37例患儿随机分为治疗组(珂立苏联合NCPAP组,23例)、对照组(单纯NCPAP组,14例),观察治疗前后临床效果及血气分析、胸片等变化.结果 两组治疗后临床症状均较治疗前明显缓解,血气分析显示pH值和PaO2、PaCO2较治疗前显著好转;治疗组效果明显优于对照组(P<0.05).结论 珂立苏联合NCPAP治疗NRDS可有效改善患儿通气功能.     

肺表面活性物质联合正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的 探讨肺表面活性物质（珂立苏）联合新型鼻塞持续气道正压通气（NCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效.方法 37例患儿随机分为治疗组（珂立苏联合NCPAP组,23例）、对照组（单纯NCPAP组,14例）,观察治疗前后临床效果及血气分析、胸片等变化.结果 两组治疗后临床症状均较治疗前明显缓解,血气分析显示pH值和PaO2、PaCO2较治疗前显著好转;治疗组效果明显优于对照组（P〈0.05）.结论 珂立苏联合NCPAP治疗NRDS可有效改善患儿通气功能.     

肺表面活性物质联合正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的 探讨肺表面活性物质(珂立苏)联合新型鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效.方法 37例患儿随机分为治疗组(珂立苏联合NCPAP组,23例)、对照组(单纯NCPAP组,14例),观察治疗前后临床效果及血气分析、胸片等变化.结果 两组治疗后临床症状均较治疗前明显缓解,血气分析显示pH值和PaO2、PaCO2较治疗前显著好转;治疗组效果明显优于对照组(P<0.05).结论 珂立苏联合NCPAP治疗NRDS可有效改善患儿通气功能.     

肺表面活性物质联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果观察

目的 ：探讨肺表面活性物质（PS）联合鼻塞式持续气道正压通气（NCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法 ：将180例呼吸窘迫综合征患儿根据就诊号奇偶数将受试者分为对照组（n=90）和研究组（n=90）,对照组患儿仅接受NCPAP治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合PS治疗,比较两组患儿治疗效果及治疗前后各血气指标变化。结果 ：研究组患者总有效率高于对照组,症状缓解时间、机械通气时间、住院时间少于对照组,并发症发生率低于对照组,血气指标优于对照组（均P <0.05）。结论 ：PS联合NCPAP可有效改善患儿血气指标,减少并发症,缩短治疗时间,对改善新生儿呼吸窘迫综合征预后具有积极意义。     

INSURE技术联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的对INSURE技术联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果进行研究及判定。方法选取本院收治的60例呼吸窘迫综合征患儿作为本次的研究对象(时间为2015年2月～2017年9月期间),将其依据治疗方案分为对照组、观察组,各30例,对照组行NCPAP治疗,观察组行INSURE技术(经气管插管-注入肺表面活性物质-拔管)联合NCPAP治疗,并将两组新生儿经治疗的24h动脉血气指标,OI(氧合指数)、住院时间、住院总费用及肺部并发症发生率进行对比。结果观察组呼吸窘迫综合征患儿经治疗后24h的Pa O2为(102.25±8.36)mm Hg,Pa CO2为(40.97±2.59)mm Hg,OI为(3.42±1.08),均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),并发症发生率为6.67%,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且住院时间为(17.85±3.17)d,住院费用为(33587.16±5214.14)元,均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 INSURE技术联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果显著,可明显改善患儿呼吸窘迫,降低并发症发生率,促进其病情康复,在基层医院缺乏有创呼吸机的条件下,是有效、易获得的抢救措施,值得在临床中推广实施。     

珂立苏预防早产儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的观察珂立苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法对68例胎龄28～32周,出生体重1000～1500g的早产儿早期使用珂立苏(8h内)及76例未用珂立苏的早产儿对照,观察疗效。结果治疗组的新生儿呼吸窘迫综合征的发生率、死亡率及需要呼吸机的例数均较对照组少,差别有显著性(P<0.05)。结论早产儿呼吸窘迫综合征发生率高,早期气管内注入珂立苏可减少呼吸窘迫综合征的发生率,减少呼吸机的应用,降低死亡率,改善早产儿预后。     

珂立苏联合鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病的效果及安全性

目的：探讨分析新生儿肺透明膜病采用注射用牛肺表面活性剂（珂立苏）联合鼻塞持续气道正压通气（NCPAP）治疗的临床效果以及安全性。方法选取2012年10月—2014年11月在该院就诊的50例肺透明膜病新生儿,根据治疗方法的不同进行分组,对照组25例患儿给予常规机械通气联合珂立苏进行治疗,观察组25例患儿则给予珂立苏联合 NCPAP 治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、治疗后并发症发生情况。结果观察组患儿治疗1、12 h 后血气指标变化较对照组明显改善,差异有统计学意义（P ＜0．05）。观察组患儿治疗后并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论新生儿肺透明膜病采用珂立苏联合 NCPAP 治疗效果显著,促进气体交换及氧合,明显改善了患儿的血气指标。     

固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效分析

目的探讨固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法将40例新生儿呼吸窘迫征患儿随机分为两组,治疗组和对照组各20例,治疗组给予固尔苏治疗,对照组给予珂立苏治疗,比较两组患儿的血气指标和机械通气参数。结果固尔苏组患儿用药后血气指标和机械通气参数显著优于珂立苏组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果显著,可显著改善血气指标和机械通气参数,值得临床推广应用。     

早期应用珂立苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的观察珂立苏早期预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法对34例胎龄28~32周,出生体重900~1 500g的早产儿早期使用珂立苏(8h内)及38例未用珂立苏的早产儿对照,观察疗效。结果治疗组的新生儿呼吸窘迫综合征的发生率、死亡率及需要呼吸机的例数均较对照组少,有统计学差异(P<0.05)。结论早产儿呼吸窘迫综合征发生率高,早期气管内注入珂立苏可减少呼吸窘迫综合征的发生率,减少呼吸机的应用,降低死亡率,改善早产儿预后。     

珂立苏联合鼻塞持续气道正压呼吸治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析

目的观察珂立苏联合鼻塞持续气道正压呼吸(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法对38例确诊为NRDS患儿尽早使用珂立苏联合NCPAP治疗,观察分析珂立苏治疗前后临床表现、血气分析结果及胸片变化。结果 38例患儿中31例用药后临床表现及血气分析结果明显好转,胸片明显改善,差异有显著性意义(P<0.05);治愈31例,死亡3例,2例因经济原因放弃,治愈率为81.58%。结论早期应用珂立苏联合NCPAP治疗NRDS疗效确切,明显提高抢救成功率。     

鼻导管高流量加温湿化正压通气和经鼻持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效比较

目的对鼻导管高流量加温湿化正压通气(HHFNC)和经鼻持续正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效进行对比研究。方法将我院2015年1月～2017年10月接收的74例NRDS患儿随机分为两组,对照组37例患儿采用NCPAPA治疗,观察组37例患儿HHFNC治疗,对比两组患儿的治疗效果及并发症发生情况。结果两组患儿治疗后12、24、72h血气指标均得到明显改善,且观察组明显优于对照组(P 0.05),观察组患儿舒适度明显优于对照组(P 0.05),观察组并发症发生率为2.70%,明显低于对照组的21.62%(P 0.05)。结论对新生儿呼吸窘迫综合征采用经鼻导管高流量加温湿化正压通气治疗,可有效提高治疗效果及患儿的舒适度,减少鼻损伤,值得临床应用推广。     

氨溴索治疗轻中度早产儿呼吸窘迫综合征的疗效分析

目的：观察轻中度呼吸窘迫综合征早产儿应用氨溴索治疗的临床效果。方法取2012年7月-2013年4月本院收治60例新生儿肺透明膜病患儿并随机将其均分为对照组与实验组各30例,对照组接受经鼻持续气道正压通气（NCPAP）治疗,实验组在此基础上给予大剂量氨溴索治疗,观察两组住院天数、病情转归、呼吸指标及并发症情况。结果与对照组相比,实验组用氧时间更短、呼吸窘迫症状以及血气指标改善更明显、并发症发生率更低（P〈0.05）。结论在新生儿轻中度呼吸窘迫综合征治疗中,应用大剂量氨溴索可收到满意疗效,临床应予以推广应用。     

氨溴索联合珂立苏对早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨氨溴索联合珂立苏(牛肺表面活性剂)对早产新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗疗效。方法将85例诊断为NRDS患儿随机分成试验组43例和对照组42例。在采取机械通气等常规治疗方法的基础上,试验组加用氨溴索联合珂立苏治疗,对照组仅加用珂立苏治疗,连续用药4d,比较2组疗效。结果 2组患儿的病情均有所改善,试验组治疗效果更佳。试验组患儿血气指标PaO2、PaCO2、pH、好转时间较对照组快(P<0.05);治疗后X线胸片评分均下降,试验组治疗疗效明显优于对照组(P<0.001);试验组机械通气时间、住院时间明显短于对照组(P<0.001)。结论氨溴索联合珂立苏能明显改善早产儿呼吸窘迫综合征患儿的缺氧情况,预后良好,能有效减少机械通气时间与住院时间。     

盐酸氨溴索联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的 评价经鼻持续正压通气(NCPAP)及盐酸氨溴索联合治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗效果,并与常规机械通气对照.方法 对52例NRDS患儿进行临床观察,随机分为两组,治疗组及观察组各26例,治疗组予盐酸氨溴索联合NCPAP治疗,观察组常规使用机械通气.对照指标:临床症状及体征、血气分析、氧疗时间、并发症.结果 两组在治疗后24、48 h,临床症状、体征及血气分析较治疗前显著改善,无明显差异,但治疗组肺部感染等并发症及氧疗时间均少于观察组.结论 盐酸氨溴索联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效肯定,肺部感染等并发症少,氧疗时间短,明显优于常规机械通气.     

nSIMV通气在新生儿呼吸窘迫综合征的临床应用与研究

目的探讨nSIMV通气在新生儿呼吸窘迫综合征的临床价值。方法选取2016年8月~2018年3月住院70例NRDS患儿,并随机分为nSIMV组、NCPAP组,每组各35例。nSIMV组行nSIMV通气治疗,NCPAP组行NCPAP通气治疗。对比两组血气指标和并发症情况。结果 (1)治疗后,nSIMV组的Pa CO2指标显著低于NCPAP组,PaO_2指标显著高于NCPAP组(P0.05)。(2)nSIMV组再次插管机械通气、呼吸暂停发生率显著低于NCPAP组(P0.05),两组气胸和腹胀的发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论在NRDS患儿治疗中,nSIMV模式辅助通气可行性高,能够有效地改善患儿的生理指标,降低并发症发生率,具有潜在的推广价值。     

NCPAP与珂立苏联用治疗新生儿肺透明膜病临床疗效观察

目的：观察分析鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)与珂立苏联用治疗新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法60例新生儿肺透明膜病患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用NCPAP与珂立苏联用进行治疗,对照组采用NCPAP进行治疗,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率93.3%与对照组73.3%相比,差异有统计学意义(χ2=4.32, P<0.05);治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症总发生率相比,差异有统计学意义(χ2=5.08, P<0.05)。结论采用NCPAP治疗新生儿肺透明膜病,临床疗效较好,治愈率较高,能够明显改善患儿的新生儿肺透明膜病的症状,提高患儿的存活率,具有临床应用推广价值。     

NCPAP在早产儿呼吸窘迫综合征中的应用

目的观察鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)在早产儿呼吸窘迫综合征患儿中的治疗效果。方法选取2015年1月至2016年7月医院诊治的早产儿呼吸窘迫综合征患儿60例,根据治疗方案不同分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组联合NCPAP治疗,比较2组疗效。结果观察组治疗后p H及OI指标,显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后Pa CO2,显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.7%,显著低于对照组的16.7%(P<0.05)。结论早产儿呼吸窘迫综合征患儿在盐酸氨溴索治疗基础上联合NCPAP治疗效果理想,值得推广应用。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效观察

目的探讨采用肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选择商丘市妇幼保健院2011年1月至2012年8月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿43例。随机分为对照组20例与研究组23例。对照组患儿采取常规方法进行治疗,研究组患儿在对照组基础上联合运用肺表面活性物质治疗。评价两组患儿治疗前后症状、肺功能指标改善情况以及临床疗效与发生率。结果两组患儿治疗后症状及肺功能指标均较治疗前明显改善（P〈0．05）,研究组改善优于对照组（P〈0．01）。临床疗效、患儿呼吸窘迫及严重并发症发生情况,研究组也均优于对照组（P〈0．05）。结论肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征安全且疗效显著,对提高新生儿呼吸窘迫综合征患儿肺功能及生命质量具有重要的意义。     

珂立苏联合鼻塞式同步间歇指令通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征19例疗效观察

目的观察珂立苏联合鼻塞式同步间歇指令通气(nSIMV)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法给予19例患呼吸窘迫综合征的早产儿行气管插管,经气管内注入珂立苏后拔管,给予nSIMV辅助呼吸,观察应用珂立苏前后血气、X线胸片、nSIMV参数的变化。结果 19例患儿用药后体征、血气、呼吸参数明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),均顺利撤除nSIMV,未出现并发症。结论珂立苏联合nSIMV治疗早产儿呼吸窘迫综合征安全有效。     

肺泡表面活性物质联合经鼻气道持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的分析采用肺泡表面活性物质联合经鼻气道持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法通过把我院新生儿科2014年1月~2015年2月收治的诊断为新生儿呼吸窘迫综合症的45例患儿分为观察组与对照组,观察组采用肺泡表面活性物质联合经鼻气道持续正压通气(NCPAP)治疗,对照组采用经鼻气道持续正压通气治疗,观察两组患儿治疗前后临床症状、肺部X线、动脉血氧分压(Pa O2)等变化及预后情况。结果两组患儿在治疗12h后二氧化碳分压(Pa CO2)、氧合指数(OI)明显下降,Pa O2、动脉/肺胞氧分压比值(a/AO2)明显上升。与治疗前相比均有统计学意义(P0.05),治疗后12~24h复查胸部X线片观察组好转率达80.9%,而对照组好转率为50.0%,两组对比差异有统计学意义(P0.05),观察组治愈好转率85.7%明显高于对照组58.3%(P0.05),并发症发生率明显低于对照组(P0.05)差异均有统计学意义,平均住院天数观察组亦明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论两种方式治疗新生儿呼吸窘迫综合征均可以有效起到治疗作用,而PS联合NCPAP治疗NRDS能更好地改善氧合,降低NRDS病死率,减少并发症发生。