缬沙坦分散片联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的观察缬沙坦分散片联合雷公藤多苷治疗糖尿病‘肾病蛋白尿的临床效果。方法选择我院2009年9月至2010年12月就诊的2型糖尿病肾病患者85例,遵照知情同意原则并按照随机数字表法分为两组,对照组42例采用常规治疗,观察组43例采用缬沙坦分散片联合雷公藤多苷治疗,比较两组的临床应用情况。结果观察组的总有效率为97．7％,略高于对照组的95．2％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组治疗后24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白均明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论缬沙坦分散片联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床满意,能更好地降低糖尿病肾病患者蛋白尿水平,保护患者的肾脏功能。     

雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效

目的探讨雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院早期糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,对照组患者在基础糖尿病治疗的基础上,加用缬沙坦80mg／d。观察组在与对照组相同的治疗基础上加用雷公藤多苷片1～1．5mg／kg。观察两组患者治疗的疗效以及治疗后不同时间段患者尿白蛋白的下降情况。结果观察组患者治疗有效率为90．0％,明显高于对照组的56．6％,差异具有统计学意义,P〈0．05。且在治疗后3个月、6个月时患者尿白蛋白下降幅度远高于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。结论雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病效果显著,安全性好。     

雷公藤多苷联合当归黄芪汤治疗糖尿病肾病的临床效果

目的：探讨雷公藤多苷联合当归黄芪汤治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取本院2013年1月~2014年1月收治的120例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组给予缬沙坦治疗,研究组在对照组的基础上给予雷公藤多苷联合当归黄芪汤治疗,比较两组的治疗效果。结果研究组的总有效率为93.3%,显著高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗3、6个月的24 h尿蛋白定量水平显著低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗3、6个月的血白蛋白水平显著高于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗6个月后的三酰甘油水平显著低于治疗前及对照组治疗6个月后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合当归黄芪汤治疗DN效果显著,能够减少蛋白尿,降低血脂,不良反应少,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合雷公藤多苷治疗2型糖尿病肾病蛋白尿临床观察

目的观察缬沙坦联合雷公藤多苷治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效和安全性。方法选择82例24h尿蛋白≥1.0g、肌酐(Cr)≤265.2μmol的糖尿病肾病患者随机分为治疗组52例和对照组30例。对照组在常规治疗基础上应用缬沙坦160mg,每天1次;治疗组在对照组治疗基础上加用雷公藤多苷20mg,每天3次,8周后减量至20mg,每天1次。观察治疗前后2组患者尿24h尿蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血清白蛋白、肝酐(Cr)、肝酶学改变、血糖和周围血细胞测定并比较。结果治疗组治疗后24h尿蛋白、UAER、尿β2-MG均下降,血清白尿白上升,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后血肌酐、内生肌酐清除率、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血常规比较差异均无统计学意义(P>0.05)。且不良反应轻微。结论缬沙坦联合雷公藤多苷可明显降低2型糖尿病肾病蛋白尿水平,疗效外周血细胞变化确切,安全性较好,值得临床应用。     

肾康注射液与雷公藤多苷联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨肾康注射液与雷公藤多苷联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 82例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组41例对照组41例,两组均采用基础糖尿病治疗。对照组给予雷公藤多苷治疗。治疗组在对照组的基础上加用肾康注射液联合治疗。结果治疗组24h尿蛋白定量、尿β2-MG、TC、TG较治疗前明显降低,有统计学意义(P<0.05)。对照组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,有统计学意义(P<0.05),但TC、TG无明显变化,无统计学意义(P>0.05)。治疗组较对照组差别有统计学意(P<0.05)。结论肾康注射液与雷公藤多苷联合在防治和延缓糖尿病肾病中二者有协同作用,临床疗效满意,值得进一步研究。     

缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的效果

目的探讨缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法选取我院2014年1月至2015年5月收治的58例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的临床资料,根据入院先后顺序分为观察组与对照组各29例,两组患者均在常规治疗基础上进行,对照组给予缬沙坦,观察组给予缬沙坦联合雷公藤多苷进行治疗,疗程为8周,比较两组患者蛋白尿、肌酐水平,评价临床效果。结果观察组患者其24 h尿蛋白量以及血肌酐水平明显低于观察组,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗有效率为,对照组治疗有效率为,观察组明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦和雷公藤多苷联合治疗慢性肾小球肾炎可显著减少其尿中蛋白的含量,良好的控制病情,值得在临床上推广使用。     

雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 80例糖尿病肾病患者,依据数字奇偶法分为对照组与观察组,各40例。对照组在入院后采用常规对症治疗,观察组在对照组基础上采用雷公藤多苷片治疗。对比两组临床疗效及治疗前后临床化验指标[血肌酐、24 h尿蛋白定量、白蛋白]。结果 观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血肌酐(81.32±4.02)μmol/L、24 h尿蛋白定量(0.69±0.14)g、白蛋白(27.35±3.47)g/L均优于对照组的(84.04±5.53)μmol/L、(1.21±0.23)g、(22.62±4.13)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病患者疗效显著,可以降低蛋白尿及肌酐水平,能够延缓糖尿病肾病进展。     

氯沙坦联合雷公藤多苷治疗Ⅳ期糖尿病肾病

目的:观察氯沙坦联合雷公藤多苷治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法:将30例患者随机分为治疗组14例和对照组16例。对照组给予糖尿病肾病常规治疗及氯沙坦治疗,治疗组在对照组用药基础上加用雷公藤多苷,8周后测定两组患者24 h尿蛋白定量、血清肌酐水平。结果:两组患者治疗后肾功能、尿蛋白定量较治疗前有明显改善(P<0.05)。治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯沙坦联合雷公藤多苷治疗2型糖尿病肾病Ⅳ期较单独应用氯沙坦疗效更佳。     

雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床效果

目的 探讨雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗Ⅳ期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法 选取2017年1月—2021年6月我院120例Ⅳ期DN,按治疗方法分为雷公藤联合百令组、百令组及对照组各40例。对照组予缬沙坦治疗,百令组在对照组基础上予百令胶囊治疗,雷公藤联合百令组在百令组基础上予雷公藤多苷片治疗,均连续治疗6个月。观察3组临床效果,比较治疗前、治疗3和6个月24 h尿蛋白定量和尿足细胞数,以及不良反应发生情况。结果 雷公藤联合百令组总有效率高于百令组和对照组,且百令组高于对照组(P<0.05)。治疗3个月时,3组24 h尿蛋白定量、尿足细胞数较治疗前下降或减少,且雷公藤联合百令组低于或少于百令组、对照组(P<0.05)。治疗6个月时,3组24 h尿蛋白定量、尿足细胞数低于或少于治疗3个月时,且雷公藤联合百令组和百令组低于或少于对照组,雷公藤联合百令组低于或少于百令组(P<0.05)。3组治疗后总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗Ⅳ期DN效果确切,可明显降低24 h尿蛋白定量,减少尿足细胞数,保护肾功能,且安全性较...     

雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效及安全性.方法 128例糖尿病肾病患者随机分为两组,观察组64例采用雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗;对照组64例单采用黄葵胶囊治疗,比较观察治疗前后两组的临床疗效、尿蛋白水平的变化.结果 观察组总有效率为82.8％,高于对照组的65.6％ (x2 =4.940,P＜0.05).两组治疗后24h尿微量白蛋白和α1微球蛋白水平均较治疗前明显下降(t =4.131、3.912、7.253、6.517,均P＜0.05),观察组较对照组下降更明显(t=5.114、4.526,均P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病,能够明显提高临床疗效,降低尿蛋白水平,不良反应少.