重组人干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎的疗效,并探讨其作用机理。方法:将175例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组90例,对照组85例。对照组采用常规治疗并加用普米克令舒雾化液压缩雾化吸入;治疗组在对照组治疗的基础上加用重组人α-2b干扰素压缩雾化吸入,疗程5天,观察患儿体温、咳喘、肺部啰音消失时间、平均住院日及药物副作用。结果:治疗组在患儿体温、咳喘、肺部啰音消失时间、平均住院日等方面均明显优于对照组(P0.01),其药物副作用两组比较无明显差异。结论:雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法:对潼南县妇幼保健院200例儿科毛细支气管炎患者采用不同方案治疗。对照组100例在常规治疗基础上加用同等量生理盐水空气压缩雾化;观察组100例在常规治疗基础上加用重组人干扰素α1b空气压缩雾化吸入,用药剂量每次为1万U/kg,用生理盐水稀释至2 mL,每次持续20 min,每日2次,疗程共5 d。结果:干扰素α1b空气压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效较好,咳喘发热、肺部哮鸣音消失时间和胸部X线片显示疾病恢复以及住院时间等方面均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可促进临床症状和体征恢复,缩短病程,并且无创伤,安全性好,未见任何不良反应,技术和设备要求低,值得推广。     

布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取毛细支气管炎患儿88例,随机分为治疗组和对照组,两组均采用相同综合治疗,治疗组加用布地奈德混悬剂和α1b干扰素空气压缩泵雾化吸入治疗,用法为布地奈德混悬剂1ml(含布地奈德0.5mg)加生理盐水至2ml,每次吸入10～15min,每日2次,疗程5d,干扰素α1b 10万U/(kg.d),加生理盐水配成2ml,每次10～15min,每日1次,疗程3d。观察两组症状体征持续时间、住院天数及临床疗效,治疗组缓解期长期布地奈德气雾剂吸入,观察喘息复发情况。结果治疗组哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失时间及住院时间较对照组明显缩短(P<0.05),治愈率明显提高(P<0.05),缓解期喘息复发减少。结论布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎临床疗效肯定,安全无副作用,缓解期长期布地奈德气雾剂吸入可减少喘息发作,值得临床应用。     

特布他林、布地奈德、干扰素α-2b联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察特布他林、布地奈德、干扰素α-2b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将126例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组62例,采用抗炎、解痉、平喘及吸氧等对症治疗;观察组64例。在对照组的基础上加用特布他林、布地奈德、α-干扰素联合雾化吸入,2次／d。结果治疗5—10d后,观察组虽然在治愈率方面无显著性差异,在主要临床表现恢复正常的时间上差异显著（P〈0．05）。结论特布他林、布地奈德、干扰素α-2b联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好的疗效。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:60例毛细支气管炎患儿随机均分为低剂量组、高剂量组和对照组。各组患儿均给予吸痰、化痰、抗感染等常规对症治疗。在此基础上,低剂量组患儿给予重组人干扰素α1b 1~2μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;高剂量组患儿给予重组人干扰素α1b3~4μg/(kg·次),加入0.9%氯化钠注射液3 ml中,压缩雾化吸入,每日2次;对照组患儿给予病毒唑10~15 mg/(kg·d),按1∶1的比例加入5%葡萄糖注射液中,静脉滴注,每日1次。各组疗程均为5~7 d。观察各组患儿的临床疗效,咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果:高剂量组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、三凹征消失时间、住院时间均显著短于低剂量组,而低剂量组短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患儿总有效率显著高于低剂量组,而低剂量组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,雾化吸入重组人干扰素αlb治疗小儿毛细支气管炎疗效和安全性均较好。     

α-1b干扰素肌注联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的:观察α鄄1b干扰素肌肉注射联合雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:80例毛细支气管炎患儿随机分成2组,治疗组予α鄄1b干扰素肌肉注射3~5万IU/(kg·d)联合雾化吸入20~30万IU/d,对照组予利巴韦林10~15mg/(kg·d)静滴,50mg/d超声雾化吸入,5~7d为一疗程。结果:治疗组症状及体征均比对照组恢复快,P<0.01。结论:干扰素肌肉注射联合雾化治疗能缩短毛细支气管炎病程,减轻并发症。     

α2b干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察α2b干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择2017年3月-2018年10月云南省曲靖市妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿110例,采用抽签法分为观察组和对照组各55例,对照组选择常规平喘化痰药物治疗,观察组在对照组基础上联合α2b干扰素雾化吸入治疗。比较2组临床疗效、症状改善时间、住院时间、治疗前后免疫学指标及危重率。结果观察组显效率、总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、憋喘、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组IL-10、IgE及ECP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组危重率为21.82%低于对照组的32.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论α2b干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果好,可减轻病情,缩短患儿住院时间,减少毛细支气管炎危重症患儿发生率。     

干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效.方法:74例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各37例.对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予注射用重组人干扰素仪α-2b、0.5%沙丁胺醇雾化溶液加布地奈德混悬液雾化吸入.结果:观察组治疗的总有效率97.30%,明显高于对照组67.57%(P<0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01).结论:重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有确切疗效.     

高频雾化吸入氨溴索及α-干扰素佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨高频雾化吸入氨溴索及α-干扰素对小儿毛细支气管炎的疗效及副作用。方法:2004年11月至2005年1月本院收治的72例毛细支气管炎患儿,随机分为氨溴索、α-干扰素联合雾化吸入组和对照组两组,均常规给予抗感染,解除支气管痉挛,止咳、化痰等治疗。结果:氨溴索、α-干扰素联合高频雾化吸入组在临床症状消失及平均治疗时间等方面与对照组比较有显著性差异(P<0.05),且不良反应轻微。结论:氨溴索、α-干扰素联合高频雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效好。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效

目的:分析雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。方法:数字随机抽取我院2015年1月至2016年1月我院收治的40例急性毛细支气管炎患儿,分为两组,给予对照组常规对症治疗,在对照组基础上,给予观察组雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率为95%,高于对照组的75%,不良反应发生率为5%,低于对照组的20%,P0.05。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效显著,安全性高,值得推广。     

α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：治疗组除常规治疗外,给予α-2b干扰素加压雾化吸入。对照组仅采用常规方案治疗,包括万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）雾化吸入。加压雾化仪与治疗组相同。与对照组进行比较。结果：两组患儿的喘憋缓解,哮鸣音消失时间和住院时间均差异有显著性（P〈0．01）。结论：基因重组α-2b干扰素雾化吸入对毛细支气管炎疗效显著。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎48例

目的观察重组人α—1b干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机均分为两组,均给予感染、解痉、止咳、平喘等全身常规治疗,治疗组48例给予重组人α-1b干扰素滴眼剂＋生理盐水＋地塞米松＋d糜蛋白酶雾化吸入,对照组48例给予利巴韦林（病毒唑）＋生理盐水＋地塞米松＋理糜蛋白酶雾化吸入,治疗3d后观察患儿咳嗽、喘息等缓解情况。结果在咳嗽、喘息、肺部哮呜音消失时间,住院日以及治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较均有显著性差异（P〈0．01）,且未见明显不良反应：结论重组人α-1b干扰素治疗毛细支气管炎安全、有效、方便。     

重组人干扰素α1b雾化治疗毛细支气管炎228例

目的探讨注射用重组人干扰素α1b压缩雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将郑州市一院2009年6月—2011年6月收治的毛细支气管炎228例患儿随机分为2组,治疗组及对照组各114例,在常规治疗的基础上治疗组加用注射用重组人干扰素α1b压缩雾化吸入,2万U/kg·d,每日2次,每次5-10min,疗程5d,对照组,利巴韦林注射液10 mg/kg·d,分2次雾化吸入,每次5-10min,疗程5d。结果治疗组总有效率及对照组总有效率分别为92.12%、72.86%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组在喘憋、咳嗽、喘鸣音消失时间及住院天数分别为（1.95±1.45,3.38±1.35,4.38±1.35,5.76±1.22）（2.75±1.58,5.25±1.57,5.38±1.35,7.98±1.61）,均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,无不良反应发生。结论应用注射用重组人干扰素α1b压缩雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎安全,有效。     

α-干扰素合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的探讨α-干扰素合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法毛细支气管炎的病人60例随机分成对照组（N=30）和治疗组（N=30）。两组均常规给予抗生素、全身用激素、吸氧等综合治疗,对照组同时加用干扰素和普米克令舒雾化吸入。分别观察两组的疗效。结果与对照组相比,治疗组患儿喘憋缓解时间、肺哮鸣音消失时间以及平均住院时间均缩短,且无明显不良反应。结论α-干扰素合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果好。     

干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的:观察干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的疗效。方法:90例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组42例,对照组48例,两组均采用雾化吸入,止咳,化痰,解痉,平喘,抗感染等常规治疗,治疗组加用干扰素α-2b 1×105IU/(kg.d),肌内注射,1次/天,疗程5天。观察两组症状、体征改善情况。结果:总有效率治疗组95%,对照组75%,治疗组在发热、咳嗽、喘憋、肺部体征及胸部X线片等恢复时间均短于对照组(P<0.05)。结论:干扰素α-2b治疗毛细支气管炎疗效显著可靠,值得在基层医院推广使用。     

干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的用药途径及疗效分析

目的：现察干扰素α-2b不同用药途径治疗毛细支气管炎的疗效。方法：120例随机分成对照组、干扰素α-2b雾化组和肌注组各40例，进行临床疗效比较。结果：雾化组与肌注组咳嗽、喘憋、胸部X线片等恢复时间均快于对照组，而以雾化组疗效最佳。结论：干扰素α-2b氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效更佳。     

干扰素α1b不同给药途径治疗小儿毛细支气管炎的效果及对远期预后的影响

目的探讨干扰素α1b不同给药途径治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对远期预后的影响。方法 100例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予肌内注射干扰素α1b治疗,观察组患儿给予雾化吸入干扰素α1b治疗。对比两组患儿的临床疗效,潮气肺功能改善情况及远期预后指标。结果观察组的治疗总有效率为98.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的达峰容积比(VPEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)及潮气量(VT)均较本组治疗前升高,呼吸频率(RR)均较本组治疗前降低,且观察组的VPEF/VE、TPTEF/TE、VT分别为(34.52±5.17)%、(36.88±5.34)%、(8.41±1.65)ml/kg均高于对照组的(29.31±4.57)%、(29.97±5.03)%、(7.69±1.37)ml/kg,RR为(50.59±6.48)次/min低于对照组的(53.62±6.20)次/min,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后6个月,观察组的再次喘息率为6.00%,低于对照组的24.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿毛细支气管炎的治疗中,雾化吸入干扰素α1b相比于肌内注射给药,疗效更为显著,患儿的临床症状消失更快,具有更好的远期预后效果,是更为有效的给药途径,值得临床上推广使用。     

布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 探究布地奈德对小儿毛细支气管炎的治疗效果.方法 我院收治的98例毛细支气管炎患儿随机分为实验组和对照组各49例,两组患儿均接受抗感染、吸氧、镇静、止咳祛痰、沙丁胺醇吸入、利巴韦林静脉滴注等常规治疗,实验组加用布地奈德悬混液雾化吸入,观察两组患儿治疗效果,对两组患儿咳嗽、哮鸣音、湿罗音症状消失时间进行统计和比较.结果 实验组患儿治愈率93.9％、咳嗽消失时间(5.1±1.5)d、哮鸣音消失时间(3.3±1.1)d、湿罗音消失时间(4.8±1.6)d均优于对照组[85.7％,(6.0±1.7)d,(4.0±1.2)d,(6.0±1.7)d](P＜0.05).结论 布地奈德悬混液雾化吸入对小儿毛细支气管炎有良好疗效,能有效缓解患儿咳嗽、憋闷、气促等症状,缩短治疗时间,提高治愈率.     

重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 82例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各41例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在对照组治疗的基础上行重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿喘憋、喘鸣音消失时间、住院时间及治疗总有效率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予患儿重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗可取得良好的效果,有较高的应用价值,可推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法回顾性选择2014年3月至2015年5月于我院治疗的120例患者为实验对象,随机分为两组,每组60例,两组均在常规对症治疗前提下,实验组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法,对照组使用沙丁胺醇雾化吸入方式,观察临床疗效、临床指征消退时间和不良反应情况。结果实验组用药总有效率(98.33%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05);实验组呼吸困难(3.72±0.83)d、咳嗽(3.82±0.79)d、喘息(2.67±0.54)d和哮鸣音消失时间(5.37±1.47)d均显著低于对照组(P<0.05);实验组总不良反应病例率(11.67%)和对照组(10.00%)无显著差异(P>0.05)。结论根据两组患者的临床疗效观察,布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿毛细支气管炎治疗效果显著,可在儿科毛细支气管炎患者中酌情应用。