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1.
目的观察奥扎格雷钠联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取110例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组各55例。对照组应用奥扎格雷注射液治疗,观察组在此基础上加用神经节苷脂,均治疗14d。对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分,并评定其临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.7%,对照组的总有效率为74.5%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组神经功能缺损程度评分下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷联合神经节苷脂能减轻神经功能损害,有助于改善患者的临床症状,提高生活质量。 相似文献
2.
奥扎格雷钠联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨奥扎格雷钠联合神经节苷脂对急性脑梗死患者治疗效果。方法将120例脑梗死患者,随机分为治疗组(奥扎格雷钠联合神经节苷脂)60例和对照组(阿魏酸钠)60例。两组患者均于治疗前和治疗后进行神经功能评分,结合治疗后患者的病残程度评定临床疗效,进行临床观察。结果奥扎格雷钠联合神经节苷脂治疗组总有效率96.7%,明显优于对照组83.3%(P〈0.01)。结论奥扎格雷钠联合神经节苷脂治疗急性脑梗死有较好效果。 相似文献
3.
艾云龙 《中国现代药物应用》2010,4(23):155-155
目的观察神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组,对照组应用奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上应用神经节苷脂钠治疗,神经节苷脂钠注射液100mg,静脉滴注,1次/d;14d为1个疗程,其余常规治疗及辅助治疗均相同,对比分析疗效。结果治疗组总有效率(86.0%)明显高于对照组(70.0%),且差异有统计学意义(P〈0.05);神经功能缺损评分治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。 相似文献
4.
目的:观察神经节苷脂联合奥扎格雷钠在急性脑梗死治疗中的疗效及其安全性。方法:对120例急性脑梗死患者分别进行奥扎格雷钠及其与神经节苷脂的联合治疗,通过NIHSS评分和BI指数对疗效及其安全性进行评估。结果:2组患者疗效显著,联合治疗组有效率高达90%,效果明显优于对照组(78.33%),无效患者(10.00%)则明显少于对照组(21.67%);治疗后患者生活能力均有显著提高(P<0.05),治疗组提高更为明显(P<0.01);治疗中患者生理指标平稳,未见明显不良反应。结论:神经节苷脂与奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,具有可靠的安全性。 相似文献
5.
目的:观察奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法:将100例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组和对照组,分别给予奥扎格雷钠和血塞通治疗。结果:治疗组和对照组显效率分别为84%、54%,总有效率分别为96%、88%(P<0·05),治疗组无出血并发症。结论:奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。 相似文献
6.
64例奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究奥扎格雷钠对急性缺血性脑卒中治疗效果。方法:对128例急性缺血性脑卒中患者随机分成使用奥扎格雷钠治疗组(64例)和不使用奥扎格雷钠对照组(64例),分别比较治疗效果。结果:奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组疗效显著优于对照组。结论:奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。 相似文献
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施普善联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察施普善(脑蛋白水解物注射液,由奥地利依比威公司生产)和奥扎格雷钠联合应用治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法 80例经头颅CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者被随机分为联合治疗组(40例)和对照组(40例).其中对照组采用常规治疗,联合治疗组在对照组用药基础上给予施普善注射液和奥扎格雷钠注射液(80... 相似文献
9.
单唾液神经节苷脂(GM1)联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
黎耀俊 《国际医药卫生导报》2009,15(6):68-69
目的观察单唾液神经节苷脂(GM1)联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为两组,对照组采用奥扎格雷钠治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂(GM1),治疗1个疗程后(14日)采用中国卒中程度评分(CSS),Barthel指数评价神经功能恢复状况。结果治疗组显效率为57.5%,有效率为25%,对照组显效率为30%,有效率为45%,两组比较,差异无显著性意义。治疗组Barhel指数变化较对照组明显,两组比较,P〈0.05。无不良反应发生。结论神经节苷脂(GM1)联合奥扎格雷钠能提高急性脑梗死病人的临床治疗效果。 相似文献
10.
奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
黄中源 《国际医药卫生导报》2011,17(11):1356-1358
目的 观察奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 选择2010年1月至2011年2月期间收治的缺血性脑卒中患者54例,采用随机对照方法分为观察组与对照组,每组各27例,观察组采用奥扎格雷钠治疗,对照组采用阿司匹林治疗,两组分别在治疗前和治疗后14d进行神经功能缺损评分、临床疗效评定.结果 观察组总有效率为85.19... 相似文献
11.
目的研究奥扎格雷钠氯化钠注射液对急性缺血性脑卒中治疗效果。方法对166例急性缺血性脑卒中患者随机分成使用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组(84例)和不使用奥扎格雷钠氯化钠注射液对照组(82例),分别比较治疗效果。结果奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组疗效显著优于对照组。结论奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中是有效、方便的。 相似文献
12.
目的:探讨奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法:128例急性缺血性脑卒中患者按照随机数字表随机分为两组,标记为研究组、对照组,各64例。研究组患者采用奥扎格雷联合依达拉奉治疗,对照组患者采用奥扎格雷治疗,比较两组患者疗效。结果:两组患者治疗后2周及4周NIHSS评分较治疗前均有显著性差异(P<0.05),但研究组患者总有效率为90.6%,对照组为75.0%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中安全、有效,是一种值得推广的有效措施。 相似文献
13.
王利敏 《中国现代药物应用》2015,(5):93-94
目的评价氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性卒中的临床治疗效果。方法回顾性分析本院收治的急性缺血性卒中120例患者的临床资料。结果两组患者治疗前后的CD62p表达阳性率、CD63表达阳性率以及NIHSS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组的治疗总有效率为95.00%,对照组的治疗总有效率为96.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗血小板药物治疗急性缺血性卒中疗效肯定,且氯吡格雷联合奥扎格雷钠与阿司匹林疗效无差异,CD62p蛋白与CD63蛋白可以有效反映血小板活化情况。 相似文献
14.
目的探讨奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中后的吞咽障碍的疗效。方法急性缺血性脑卒中后伴有吞咽障碍的病人40例用奥扎格雷钠100mL(80mg)静滴1天2次,连用2周。结果治疗前后测定吞咽功能有显著改善(P〈0.005)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑卒中后的吞咽障碍有确切疗效。 相似文献
15.
目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全. 相似文献
16.
郭秉青 《中国现代药物应用》2014,(20):98-99
目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法 75例进展性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组,均给予相同的基础治疗;对照组(37例)患者给予静脉滴注奥扎格雷钠;治疗组(38例)患者给予静脉滴注依达拉奉联合奥扎格雷钠,观察两组疗效。结果治疗前两组患者神经功能缺损程度评分(CSS)及日常生活活动能力评分(ADL)对比,差异无统计学意义(P〉0.05),但治疗2周后,两组患者CSS及ADL平均评分对比,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者总有效率对比,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗过程中,两组患者均未发生明显不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中具有较好的临床疗效,是一种安全、有效的治疗方法。 相似文献
17.
目的:探讨奥扎格雷钠和华佗再造丸联合治疗缺血性脑卒中的疗效.方法:将我院同期住院的缺血性脑卒中病人B0例随机分为奥扎格雷钠和华佗再造丸联合治疗组40例,血塞通对照组40例,于治疗前及治疗后不同时期分别对神经功能缺损评分、临床疗效、实验室指标进行检测.结果:治疗组使受损神经功能在短期内得到不同程度的改善,阻止了病情的恶化,总有效率90%,与对照组相比差异有显著性(P<0.01),未发现明显不良反应.结论:奥扎格雷钠和华佗再造丸联合治疗缺血性脑卒中安全、有效. 相似文献
18.
目的 探讨尤瑞克林注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的疗效。方法 将118例缺血性脑卒中患者随即分为两组,治疗组59例,对照组59例。两组均给予奥扎格雷钠80mg,1次/12 h静脉滴注,胞二磷胆碱0.5 g,1次/d静脉滴注。治疗组在此基础上给予生理盐水100 ml+尤瑞克林注射液0.15 PNA单位,1次/d,14 d为1疗程。两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分。结果 治疗组总有效率为94.9%,对照组为89.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 尤瑞克林注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效好且安全。 相似文献
19.
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目的;分析奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床效果.方法:选择急性缺血性脑卒中患者37例,随机分为观察治疗组19例,临床对照组18例.两组患者均在临床常规治疗的基础上,临床对照组给予血栓通,观察治疗组给予奥扎格雷钠,治疗2用后观察分析临床治疗效果.结果:观察治疗组总有效率89.47%明显好于临床对照组的总有效率61.11%,所有数据采用SPSS13.0软件统计学分析,P<0.05差异有统计学意义.结论:近年来奥扎格雷钠作为一种抗血小板聚集药物,治疗急性缺血性脑卒中患者具有很好的临床治疗效果,适合在临床推广应用. 相似文献