抗感解毒颗粒提取工艺

目的:研究抗感解毒颗粒最佳提取工艺条件.方法:以挥发油得率为评价指标,筛选挥发油的最佳提取工艺;以浸膏收率、葛根素含量综合评价指标优选水提取工艺.结果:金银花等药味挥发油最佳提取工艺为加10倍量水,提取5h;葛根等药味最佳提取工艺为第1次加8倍量水煎煮1h,第2次加8倍量水煎煮45 min,第3次加6倍量水煎煮45 min.结论:该提取工艺稳定、可行.     

响应面法优选枳壳挥发油提取工艺的研究

目的:优化枳壳挥发油的提取工艺。方法:以加水量、浸泡时间、提取时间为自变量,以挥发油得率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优选枳壳挥发油提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为枳壳粉碎度10目,10倍加水量,浸泡1h,提取8 h。结论:此提取工艺简便易行,通过验证实验,在最佳提取工艺条件下提取率为0.73%。     

川芎、当归双提法提取工艺及挥发油包合工艺研究

目的优选川芎、当归双提法提取及挥发油包合的最佳工艺。方法以挥发油提取量、水提液中阿魏酸提取量为指标,采用单因素试验考察提取工艺;以挥发油包合率及包合物得率为评价指标,采用饱和水溶液法,进行L9(34)正交试验,优选挥发油的包合工艺。结果川芎、当归的最佳提取工艺为:饮片不浸泡,加8倍量水,提取8 h。提取工艺验证试验显示,挥发油平均提取量为1.23 m L,水提液中阿魏酸平均提取量为0.387 9 mg/g。最佳包合工艺为:油(m L)∶β-环糊精(g)=1∶8,温度40℃,包合3 h。包合工艺验证试验显示,挥发油包合率、包合物得率平均值分别为74.89%、72.81%。结论本试验优选的川芎、当归双提法提取工艺及挥发油包合工艺稳定可行,可为制剂生产提供一定依据。     

提取-共沸精馏耦合技术与水蒸气蒸馏法提取中药挥发油比较研究

目的:考察提取-共沸精馏耦合技术(WER)与水蒸气蒸馏法(SD)对白术、桂枝混合挥发油得率的影响,确定最佳方法和工艺条件。方法:分别以正交试验法优选WER与SD提取中药挥发油的最佳工艺,采用配对T检验法评价两种提取方法对混合挥发油得率是否有显著差异,并对两种方法所提挥发油进行GC、HPLC分析和比较。结果:WER最佳提取工艺为浸泡3 h、提取6 h、加水量10倍; SD最佳提取工艺为浸泡3 h、提取6 h、加水量8倍。WER比SD提取白术、桂枝混合挥发油得率显著提高,桂皮醛与白术内酯Ⅰ含量也明显提高。结论:WER提取挥发油显著优于SD。优选的提取方法及工艺可为葶苈生脉组方中白术、桂枝挥发油的提取提供依据。     

川芎中挥发油的提取工艺及β-CD包合工艺研究

目的：探讨川芎中挥发油的提取工艺及其β-CD包合工艺。方法：采用单因素实验法对川芎中挥发油提取的加水量及提取时间进行考察;以β-CD加入量、温度和搅拌时间为考察因素,以包合物收得率及挥发油利用率为评价指标进行综合评价,采用正交试验法优选出最佳包合工艺。结果：川芎中挥发油提取的最佳工艺为加10倍量的水,水蒸气蒸馏法提取6h,挥发油平均得率为0．585％（mL／g）;挥发油β-CD包合的最佳工艺为油：8CD为1：6,30℃超声1h,包合物收得率及挥发油利用率分别为74．52％、65．24％。结论：该工艺稳定、可行。     

降香挥发油提取工艺的正交设计法优选

目的研究降香挥发油的最佳提取工艺。方法以挥发油得率为指标,采用L9(34)因素水平表,选择颗粒粒度、加水量、提取时间三个影响挥发油得率的因素,对降香挥发油的提取工艺进行了优选研究。结果最佳提取工艺为药材粗粉,加10倍量的水,提取16h。结论方法准确可靠、操作简便,适合于降香挥发油的提取工艺。     

正交试验优化养心安神颗粒提取工艺

目的优化养心安神颗粒提取工艺。方法以挥发油得率为指标,采用单因素试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对挥发油得率的影响;以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以提取液中芍药苷和总固形物含量为综合评价指标,采用正交试验设计优化养心安神颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为:桂枝、防风、佛手加8倍量水,蒸馏6 h提取挥发油;其余药味加8倍量水煎煮1 h,提取2次。结论该提取工艺合理可行,并能较好保证制剂质量。     

石菖蒲挥发油提取及包合工艺的优选

目的:考察石菖蒲挥发油的最佳提取工艺和β-CD最佳包合工艺。方法:采用单因素分析考察水蒸气蒸馏的最佳提取工艺,以挥发油得率作为评价提取工艺的指标;用正交试验考察饱和水溶液法最佳包合工艺,以包合物含油率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标。结果:挥发油的最佳提取工艺为石菖蒲药材加8量水,提取11h;挥发油与β-CD环糊精的最佳包合工艺为:石菖蒲挥发油用10倍量的β-CD在30°C搅拌1.5小时进行包合。结论:所选提取工艺提油率高,包合工艺合理,节约成本。     

护肝布祖热胶囊原料药制备工艺研究

目的:研究护肝布祖热胶囊原料药制备工艺.方法:水蒸气蒸馏法提取芹菜子、小茴香中挥发油,在单因素试验的基础上,以挥发油量为指标,正交试验法确定出挥发油提取最佳工艺和挥发油β-CD包合工艺.以秦皮乙素含量和醇提取物得率作为评价指标,正交试验考察乙醇提取复方其余药材的最佳工艺.结果:确定出挥发油提取工艺为药材加入12倍量水,浸泡2 h后提取8 h.挥发油最佳包合工艺为挥发油与β-CD比例为1:6,包合温度40 ℃,包合时间1 h.乙醇提取最佳工艺为10倍量50%的乙醇提取3次,每次2 h.结论:优选得到的提取工艺合理、可行,将挥发油包合物、水提取物和乙醇提取物充分混匀作为胶囊原料药.     

肠胃散片挥发油提取及β-环糊精包合工艺

目的:考察肠胃散片中佛手、高良姜、肉桂、荜拨、木香等药材挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精最佳包合工艺。方法:采用单因素及L9(34)正交试验设计,以挥发油得率作为评价指标优选肠胃散片挥发油提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价指标优选β-环糊精包合工艺。结果:挥发油最佳提取工艺为加水12倍量,浸泡1.0 h,提取2.5h;挥发油的最佳包合工艺为采用饱和水溶液法,挥发油与β-环糊精的配比为1∶8,包合温度40℃,包合时间60 min。结论:所选提取工艺提取率高,包合工艺合理,节约成本。     

益气固本颗粒的挥发油提取工艺优化

目的:优化益气固本颗粒的挥发油提取工艺,制成包合物。方法:以挥发油得率、藁本内酯含量为评价指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,通过L_9(3~4)正交试验优选益气固本颗粒挥发油的最佳提取工艺。结果:各因素对挥发油提取工艺的影响顺序为加水量浸泡时间提取时间,益气固本颗粒挥发油的最佳提取工艺为药材加14倍量水,浸泡0.5小时,提取4小时。验证试验中挥发油得率分别为0.048、0.048、0.050,RSD为2.37%;藁本内酯含量为6.81、7.05、6.93,RSD为1.73%。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于益气固本颗粒的标准化生产工艺。     

八角茴香配方颗粒的制备工艺

目的优选八角茴香配方颗粒的制备工艺。方法以挥发油包合率和包合物得率为评价指标,正交试验考察八角茴香β-环糊精的最佳包合工艺;以莽草酸含有量为指标,优选去挥发油八角茴香的水煎煮工艺。结果挥发油最佳包合工艺为挥发油∶β-CD=1∶8,β-CD∶水=1∶6,包合温度为40℃,搅拌时间为1.5 h;去挥发油药材的水煎煮最佳条件为加水量15倍,提取时间120 min,提取次数3次。结论该工艺能有效提取利用挥发油和莽草酸,为八角茴香配方颗粒的标准化、规范化生产工艺提供实验依据。     

莪术挥发油的提取工艺优化及质量分析

目的:考察提取-共沸精馏耦合工艺(WER)与水蒸气蒸馏工艺(SD)及提取条件对莪术挥发油得率的影响,确定最佳工艺和条件。方法:WER与SD两种工艺分别采用正交试验方法,并采用配对T检验法评价莪术挥发油得率差异的显著性,对莪术挥发油进行GC-MS分析和比较。结果:WER与SD工艺的最佳提取条件为:超声0h,提取12 h,8倍量水(SD:12倍量水),两种工艺下莪术挥发油得率有显著性差异,其挥发油中有12个共有组分,分别占鉴定出组分的97.19%(SD)与92.25%(WER),且共有组分的含量差异不大。结论:超声不利于莪术挥发油提取,相同条件下WER提取的莪术挥发油可延续SD工艺下挥发油的品质且能显著提高莪术挥发油得率。     

正交试验法优选止痛散中总挥发油提取工艺的研究

目的：研究止痛散中总挥发油的最佳提取工艺。方法：用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,以挥发油总量得率为工艺评价指标,采用正交试验设计,对加水量、浸泡时间、蒸馏时间进行探讨研究。结果：挥发油的最佳提取工艺为A：B3C3,即加5倍量水,浸泡2小时,蒸馏5小时。结论：该提取工艺可行、效率高,平均得挥发油率为0．63％,RSD％为0．01。     

化橘红药材挥发油提取及用饱和水溶液法包合工艺研究

目的优选化橘红药材挥发油提取及包合的最佳工艺。方法以挥发油得率为指标,采用单因素试验考察挥发油的提取工艺;以挥发油包合率及包合物得率为评价指标,采用饱和水溶液法,进行L_9(3~4)正交试验,优选挥发油的包合工艺,并采用显微呈像分析、X射线衍射法对包合物进行表征。结果挥发油的最佳提取工艺为不浸泡,加10倍量水,提取10 h;最佳包合工艺为:油(mL)∶β-环糊精(g)∶水(mL)=1∶8∶80,包合温度为50℃,包合时间为3 h。包合工艺的验证试验显示,挥发油包合率、包合物得率平均值分别为91.50%、88.36%。显微镜法、X射线衍射法表明包合物形成,包合物状态良好。结论本试验优选出的挥发油提取及包合工艺稳定可行,可为制剂生产提供一定依据。     

正交法优选温胆颗粒的挥发油提取工艺

目的探讨温胆颗粒中挥发油提取的最佳工艺。方法以水蒸气蒸馏法提取处方中的挥发油．以挥发油得率作为评价指标，应用L93^4正交设计，考察浸泡时间、加水量、提取时间三个因素的影响。结果最佳提取工艺为加水10倍量，浸泡0．5h，提取8．0h结论所确定的工艺对挥发油提取稳定、操作简便，易于工业化生产控制。     

正交设计结合药效学试验优选小儿肺咳口服液的提取工艺

目的:优选小儿肺咳口服液的提取工艺,为其工业化生产提供参考。方法:通过镇咳、平喘、祛痰药效学试验优选小儿肺咳口服液的提取工艺路线。采用单因素试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对干姜等药材中挥发油提取工艺的影响。以人参皂苷Rb1和橙皮苷含量、干膏得率为综合评价指标,采用正交试验考察加醇量、提取时间、提取次数对小儿肺咳口服液醇提工艺的影响。结果:最佳提取工艺路线为干姜等6味药材水蒸气蒸馏法提取挥发油,其余人参等16味药材进行醇提。挥发油最佳提取工艺为加8倍量水浸泡0.5 h,蒸馏8 h;挥发油提取量0.81 m L。最佳醇提工艺为加8倍量75%乙醇回流提取3次,每次2 h。人参皂苷类Rb1和橙皮苷提取量分别为1.59,2.84 mg·g~(-1),干膏得率19.53%。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于小儿肺咳口服液的工业化生产。     

微波提取柴胡挥发油的工艺研究

目的优选微波辅助提取柴胡挥发油的工艺。方法以柴胡挥发油得率为评价指标,采用单因素和正交试验法对微波法提取柴胡挥发油的工艺条件进行优化。结果柴胡挥发油微波提取的最佳工艺条件为料液比1∶8(g/mL)、微波功率为中火、提取时间30 min,此条件下提取的柴胡挥发油得率为0.18%,且所含组分与水蒸气蒸馏法所得挥发油类似。结论优选得到的微波提取工艺简单易行,可用于柴胡挥发油的提取。     

均匀设计优化野菊花挥发油提取工艺及抗氧化研究

目的优化野菊花挥发油的提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,用均匀设计法设计野菊花挥发油的提取工艺。以挥发油的得率为考察指标,探讨浸泡时间、提取时间和加水量对挥发油提取得率的影响;并采用DP-PH法对其抗氧化活性进行测试。结果通过均匀设计优化的最佳提取工艺为浸泡时间59．0min,提取时间为6．0h,加水量为579．0ml。其自由基清除率为58．088％。结论均匀设计优化的最佳提取工艺稳定、可靠;野菊花挥发油具有一定的抗氧化能力。     

葛花解酲汤的提取工艺优选

目的：优选葛花解酲汤的提取工艺;方法：采用正交实验设计法,以挥发油得率为指标,筛选含挥发油药材的提取工艺;采用正交实验设计法,以出膏率、总黄酮含量为指标,优选不含挥发油药材的提取工艺。结果：确定含挥发油药材的最佳提取工艺为粉碎为颗粒状,加6倍量水,蒸馏提取6h;不含挥发油药材的最佳提取工艺为每次加6倍量水,提取3次,每次1h。结论：该制备工艺科学合理,质量稳定,为葛花解酲汤的最佳工艺。