伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的临床疗效及其安全性

目的 探讨伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的临床疗效及其安全性.方法 选取东莞光华医院2019年3—12月收治的肺部侵袭性真菌感染患者103例,根据治疗方法不同分为氟康唑组51例与伏立康唑组52例.氟康唑组予以氟康唑治疗,伏立康唑组予以伏立康唑治疗.比较2组治疗前后肺功能指标〔包括第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FE...     

伏立康唑治疗92例肺部侵袭性真菌感染的疗效与评价

目的 评价伏立康唑对呼吸科肺部侵袭性真菌感染患者的疗效与副作用.方法 选取我院呼吸科92例侵袭性真菌感染患者,均给予伏立康唑,观察症状体征、实验室及细菌学指标,并对该药疗效与副作用进行描述与评价.结果 可评价疗效的患者中,临床痊愈率为58.33%,总有效率为80.56%.真菌学疗效清除率为76.67%.不良反应主要为精神神经症状,包括幻觉49例（53.26%）,视觉异常26例（28.26%）,失眠22例（23.91%）,其中2例患者停用伏立康唑或换用其他抗真菌药,其余均在足疗程停药后,自动恢复.因原发病病情加重死亡18例.结论 伏立康唑是一种新型的抗真菌药物,作为治疗侵袭性肺部真菌感染治疗的一线药物,具有高效安全的特点.     

伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的有效性与安全性分析

目的:探讨伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染的有效性与安全性.方法:选取2014年8月~2016年11月我院接收的82例肺部侵袭性真菌感染患者,所有患者实施伏立康唑治疗,观察临床疗效、不良反应、安全性及体征状况并进行分析.结果:经治疗,伏立康唑对肺部侵袭性真菌感染的清除率为85.37%、痊愈率为47.56%,有效率为73.17%;不良反应发生率为9.76%(8/82),且经治疗均恢复正常;治疗后患者谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平明显低于治疗前,总胆红素、尿素氮明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论:伏立康唑应用于肺部侵袭性真菌感染治疗效果显著、安全性高.     

伏立康唑预防血液病患者侵袭性真菌感染的疗效与安全性

目的评价伏立康唑预防血液病患者化疗或造血干细胞移植(HSCT)后侵袭性真菌感染的有效性及安全性。方法检索Cochrane图书馆、Medline、Em-base、Pubmed、CBM、CNKI、维普、万方等文献数据库,用RevMan 5.1进行meta分析。结果纳入研究4项,共1372例患者,伏立康唑组的真菌感染发生率、曲霉感染率分别低于氟康唑组、对照组;而总死亡率、念珠菌感染率与对照组无显著性差异;伏立康唑的胃肠道不良反应发生率低于伊曲康唑,视觉障碍和肝功异常发生率高于伊曲康唑。结论伏立康唑预防血液病患者化疗或HSCT后侵袭性真菌感染的总体疗效优于氟康唑,与伊曲康唑相当,在预防侵袭性曲霉感染中优于氟康唑和伊曲康唑,但应警惕其引起视觉障碍和肝功异常。     

伏立康唑治疗血液病并发肺部侵袭性真菌感染13例

目的观察探讨伏立康唑治疗血液系统疾病并发肺部侵袭性真菌感染的效果及不良反应。方法回顾性分析13例血液系统疾病合并肺部侵袭性真菌感染患者的临床资料,7例患者初治即使用常规剂量伏立康唑,5例在氟康唑无效情况下改用伏立康唑,1例患者联合使用卡泊芬净及伏立康唑。结果 13例患者有效10例(其中治愈7例,改善3例),无效2例,死亡1例。副反应:肝功能异常2例,1例为谷丙转氨酶及谷氨酰转肽酶轻度升高,1例出现轻度黄疸,2例出现一过性低钾血症,未出现一次性视觉障碍,不需要停止伏立康唑进行治疗。肺部侵袭性真菌感染患者有效率为76.9%。结论伏立康唑治疗血液系统疾病并发肺部侵袭性真菌感染安全有效,副作用小。     

伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染41例分析

目的对应用伏立康唑对合并患有侵袭性真菌感染的血液病患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取82例合并患有侵袭性真菌感染的血液病患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组41例。对照组患者采用临床常规抗感染药物治疗;治疗组在常规抗感染药物基础上,加用伏立康唑对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者血液病合并患有侵袭性真菌感染治疗效果明显优于对照组;感染控制时间和持续用药时间明显短于对照组;治疗期间不良反应率明显低于对照组。结论应用伏立康唑对合并患有侵袭性真菌感染的血液病患者实施治疗的临床效果非常明显。     

伏立康唑治疗儿童侵袭性肺部真菌感染疗效观察

目的：探讨伏立康唑治疗儿童侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的临床效果及安全性。方法：收集我院儿科呼吸病房2018年2月至2019年1月收治的IPFI患儿88例,采用随机数表法分为伏立康唑组和米卡芬净组各44例,分别选用伏立康唑和米卡芬净进行治疗,疗程均为4~6周,比较两组患儿的临床疗效与不良反应发生率。结果：伏立康唑组总有效率93.18%,高于米卡芬净组的77.27%;临床症状消退时间、痰培养转阴时间、影像学病灶吸收时间均短于米卡芬净组（P均<0.05）,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：伏立康唑治疗儿童IPFI的临床疗效优于米卡芬净,且用药安全,可作为儿童IPFI的有效抗真菌药物在临床上推广应用。     

血液病合并侵袭性真菌感染应用伏立康唑治疗的临床分析

目的：探讨血液病合并侵袭性真菌感染应用伏立康唑治疗的临床效果。方法选取本院2009年1月-2012年12月164例血液病合并侵袭性真菌感染患者,按照自愿原则分为研究组和对照组,对照组予以常规抗感染药物治疗,研究组在对照组治疗基础上应用伏立康唑治疗。结果研究组有效率90.3%,高于对照组68.3%,研究组感染控制时间和持续用药时间均比对照组要少,差异具有统计学意义。结论血液病合并侵袭性真菌感染应用伏立康唑治疗效果显著,有较高临床推广应用价值。     

伏立康唑治疗重症患者侵袭性真菌感染的回顾性分析

目的:评价某"三甲"医院伏立康唑在重症患者侵袭性真菌感染(IFI)中使用的有效性、安全性。方法:回顾性调查该"三甲"医院2012年7月-2013年6月住院重症患者使用伏立康唑的情况,以患者基本信息、感染类型、细菌培养结果、给药方案及使用时间、合并用药等作为考察指标进行相关分析。结果:使用伏立康唑的173例患者中,123例(71.1%)有效,22例患者存在不同程度肝功能不全,其中14例治疗有效;60.1%的患者(104/173)在用药前有相关微生物学检查结果,其中63.5%的患者(66/104)为曲霉菌半乳甘露聚糖抗原检测(GM试验)阳性,27.9%的患者(29/104)为真菌培养阳性,微生物检查结果阳性组治疗有效率为80.8%,阴性组有效率为56.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);有3例发生不良反应,其中1例为联用环孢素后因血药浓度升高而导致调整给药方案。结论:伏立康唑能安全、有效地治疗重症患者的侵袭性真菌感染,但仍应密切关注患者肝肾功能、药物间相互作用及血常规的监测,以减少不良反应的发生,减缓耐药性的产生,减轻患者经济负担。     

伏立康唑治疗新生儿侵袭性真菌感染的药学实践

目的：探讨临床药师对侵袭性真菌感染的新生儿实施药学服务的方法和意义。方法：临床药师参与2例侵袭性真菌感染新生儿的药物治疗,协助医师遴选适宜的抗真菌药物,确定给药剂量,监测伏立康唑血药浓度,关注药物相互作用和不良反应,为患儿提供全程药学服务。结果：医师采纳临床药师推荐方案进行治疗,患儿病情稳定好转,未出现明显药品不良反应,随访转归良好。结论:临床药师关注特定人群、特定病种的专科用药,选取恰当的药学服务切入点,可为患者提供个体化的药学服务,保障其用药安全有效。     

伏立康唑对白血病患者合并肺部侵袭性真菌感染的临床疗效

目的:分析伏立康唑对白血病患者合并肺部侵袭性真菌感染的临床疗效。方法:选取2018年2月—2019年3月经我院收治的66例白血病合并肺部侵袭性真菌感染患者,随机分为观察组和对照组,每组33例。对照组常规给予两性霉素B治疗,观察组给予伏立康唑治疗。观察两组治疗4周后的临床疗效和症状消失时间。结果:观察组临床治疗总有效率为96.97%(32/33),显著高于对照组的78.79%(26/33)(P<0.05),观察组体温恢复正常时间(6.32±0.93)d、全身疼痛消失时间(5.31±0.89)d、咳嗽消失时间(10.14±1.04)d、肺部湿啰音消失时间(12.24±1.37)d均少于对照组(P<0.05)。结论:白血病合并肺部侵袭性真菌感染接受伏立康唑治疗效果显著,可明显改善症状,促进康复,值得推广。     

伏立康唑治疗儿童侵袭性真菌感染血药浓度与疗效相关性研究

目的 探索伏立康唑治疗儿童侵袭性真菌感染的剂量、血药浓度与疗效的相关性。方法 收集2019年1月至2019年12月,使用伏立康唑治疗的68例儿童侵袭性深部真菌感染病例,采用高效液相色谱法检测伏立康唑的血药谷浓度,统计分析伏立康唑的不同剂量与血药浓度和临床疗效的相关性。结果 检测显示不同给药剂量的血药谷浓度分别为：<4.0 mg/kg（6例）,谷浓度在0.4~3.31 μg/ml (r=0.613,P=0.195);4.0~7.0 mg/kg（44例）,谷浓度在0.35~7.02 μg/ml（r=0.325,P=0.018）;>7.0 mg/kg（18例）,谷浓度在1.46~12.45 μg/ml (r=0.584,P＜0.023),3组间差异有统计学意义(F=7.270, P=0.026)。68例患儿中总体有效58例（85.3%）,无效10例（14.7%）。上述不同谷浓度的疗效分别为：<1.0 μg/ml组14例,有效10例（71.4％）,无效4例;1.0~5.5 μg/ml组48例,有效44例（91.7％）,无效4例;>5.5 μg/ml组6例,有效4例（66.7%）,无效2例。3组间差异有统计学意义（χ^２=5.360, P=0.039）。10例出现不良反应（14.7%）,主要为轻度肝功能损伤,不影响治疗,保肝治疗后可恢复。结论 研究显示伏立康唑治疗儿童侵袭性真菌感染总体安全有效,且存在明显的剂量-血药浓度与疗效的相关性。因此,进一步开展药动学与疗效相关研究,有利于实现理想的个体化治疗。     

伏立康唑治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染20例临床分析

目的:探讨伏立康唑治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染(IF I)的结果。方法:选择山西医科大学第二医院血液科2006年2月-2007年5月收治的恶性血液病合并IF I患者20例,采用常规剂量的伏立康唑序贯治疗。结果:20例IF I患者总治愈率和有效率分别为61.1%和83.3%。结论:恶性血液病合并侵袭性真菌感染者应用伏立康唑治疗有效,副作用小,安全性高。     

伏立康唑对白血病患者化疗期间肺部侵袭性真菌感染的临床疗效与安全性评价

目的:评价伏立康唑对白血病患者化疗期间肺部侵袭性真菌感染的临床疗效与安全性。方法:选取2013年11月—2018年11月期间收治的白血病患者化疗期间肺部侵袭性真菌感染60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予两性霉素B治疗,治疗组患者给予伏立康唑治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗后症状体征(体温、全身疼痛、咳嗽、肺部湿啰音)复常时间的差异。结果:治疗组患者治疗后体温、全身疼痛、咳嗽、肺部湿啰音复常时间均早于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对白血病化疗期间肺部侵袭性真菌感染患者,采用伏立康唑治疗的疗效优于两性霉素B,加快了症状的恢复,且安全性高。     

伏立康唑与氟康唑对肺部侵袭性真菌感染患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较伏立康唑与氟康唑对肺部侵袭性真菌感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2018年1月-2019年3月期间收治的肺部侵袭性真菌感染患者68例资料,按治疗方法不同将其分为氟康唑组和伏立康唑组,每组34例;氟康唑组患者给予氟康唑治疗,伏立康唑组患者给予伏立康唑治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应发生率的差异。结果:伏立康唑患者治疗后的总有效率(94.12%)显著高于氟康唑组(76.47%)(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),但伏立康唑组患者不良反应中ALT异常发生率(14.71%)高于氟康唑组(0.00%)(P<0.05)。结论:采用伏立康唑治疗肺部侵袭性真菌感染患者的疗效显著优于氟康唑,但ALT异常发生率较高,临床用药时应引起高度重视。     

伏立康唑治疗儿童血液系统恶性肿瘤伴发侵袭性真菌感染的临床分析

目的 评价伏立康唑治疗儿童血液系统恶性肿瘤伴发侵袭性真菌感染的疗效及安全性。方法 46例血液系统恶性肿瘤伴发侵袭性真菌感染的患儿,给予伏立康唑治疗。重症者首日予以负荷剂量6 mg/(kg·次),q.12 h.,次日起给予维持剂量4 mg/(kg·次),q.12 h.;轻症者给予伏立康唑片口服,剂量为200 mg,q.12 h.,序贯治疗14~42 d。观察疗效。结果 伏立康唑有效率为67.4%,只有少数患儿出现轻度肝功能损害、胃肠道反应、视觉异常等不良反应。结论 伏立康唑治疗儿童血液系统恶性肿瘤伴发侵袭性真菌感染效果好,毒副作用少,是一种安全高效的抗真菌药物,值得临床推广。     

伏立康唑在儿童重症监护室治疗侵袭性真菌感染的有效性研究

[摘要]目的：探讨伏立康唑在儿童重症监护室（PICU）治疗侵袭性真菌感染的临床疗效。方法：收集2019年9月至2020年5月住院期间使用伏立康唑进行真菌感染治疗的PICU患儿25例,分析患儿的用药目的、宿主因素、影像学表现、微生物检查以及治疗效果。结果：伏立康唑在PICU治疗侵袭性真菌感染的总有效率为52.0%,临床诊断治疗比拟诊治疗的用药疗程长且差异有统计学意义。患儿合并细菌感染、性别、诊断级别（拟诊和临床诊断）和年龄（<2岁和≥2岁）对伏立康唑的有效性比较差异均无统计学意义。伏立康唑治疗曲霉菌有效率为85.7%,治疗念珠菌有效率为28.6%,差异有统计学意义。结论：伏立康唑治疗侵袭性真菌感染有效率较低的原因可能与PICU的患儿基础疾病复杂,导致抗真菌治疗无法得到有效控制有关。伏立康唑对侵袭性曲霉菌病效果显著,对念珠菌治疗效果较差。是否合并细菌感染、性别、诊断级别和年龄不影响伏立康唑的有效性。     

伏立康唑治疗侵袭性真菌感染有效性及安全性的Meta分析

目的系统评价伏立康唑治疗侵袭性真菌感染的有效性及安全性。方法检索PubMed、Co-chrane Library、EMbase、CNKI、CBM、VIP数据库,收集截至2011年12月已发表的伏立康唑治疗深部真菌感染的随机对照试验。由2名研究者按照纳入标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采取RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入研究7项,676例。Meta分析结果提示,伏立康唑、两性霉素B的治疗成功率比较,差异无统计学意义;伏立康唑、伊曲康唑的治疗成功率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义;伏立康唑治疗成功率略高于米卡芬净组(P=0.11),但差异无统计学意义,其不良反应发生率高于米卡芬净(P=0.000 6)。结论伏立康唑在治疗侵袭性真菌感染中表现出高效低毒的特点。随着其临床应用愈加广泛,其价值有待进一步检验。     

伏立康唑联合氟康唑治疗肺侵袭性真菌感染患者的效果分析

目的 探究伏立康唑联合氟康唑治疗肺侵袭性真菌感染患者的临床效果。方法 60例肺侵袭性真菌感染患者,采用信封法随机分为试验组和对照组,每组30例。对照组予以氟康唑治疗,试验组予以伏立康唑联合氟康唑治疗。比较两组患者呼吸困难评分、G试验阳性情况及治疗效果。结果 治疗后,试验组呼吸困难评分为(0.61±0.12)分, G试验阳性率为6.67%(2/30);对照组呼吸困难评分为(1.52±0.23)分, G试验阳性率为26.67%(8/30)。试验组呼吸困难评分、G试验阳性率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 伏立康唑联合氟康唑治疗可有效控制肺侵袭性真菌感染患者的病情,抑制真菌活性及繁殖能力,改善呼吸道功能水平,联合用药疗效优异,安全可靠,值得临床推广。     

伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染 42 例简

目的评价伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染（IFI）的疗效和安全性。方法收集医院心血管中心血液病合并侵袭性真菌感染患者42例,均给予伏立康唑（汇德力康）,从临床表现、影像学和病原学3个方面评价其疗效和安全性,同时观察药品不良反应。结果伏立康唑治疗IFI总有效率为70．00％。单变量分析显示,延长伏立康唑治疗疗程和患者基础病稳定能显著提高疗效,其不良反应主要有神经精神症状、视觉异常和皮疹。结论伏立康唑治疗血液病侵袭性真菌感染高效广谱,安全性高,不良反应小,值得临床推广。