泛福舒联合用药治疗60例儿童反复呼吸道感染的临床观察

目的：观察细菌溶解产物胶囊(泛福舒)治疗治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法60例1~6岁反复呼吸道感染患儿,随机分为治疗组及对照组各30例,对照组给予常规抗感染及对症治疗,治疗组在常规抗感染及对症治疗基础上加用泛福舒胶囊口服3个月,所有患儿治疗前及治疗后6个月均测定血清免疫球蛋白,观察呼吸道感染复发次数及临床症状持续时间和抗生素使用时间,并记录泛福舒服药过程中出现的不良反应。结果与对照组比较,治疗组服药后血清IgG明显提高, IgA有所提高,差异有统计学意义(P<0.05);服药后治疗组呼吸道感染复发次数、咳嗽发热等症状持续时间、抗生素使用时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);泛福舒的不良反应轻微,包括一过性皮疹、腹痛及发热各1例。结论泛福舒可增强儿童机体免疫力,减轻呼吸道感染症状,减少反复呼吸道感染发作,并有较好的依从性和安全性。     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的 观察泛福舒(8种细菌溶解产物)治疗小儿反复呼吸道感染的疗效,探讨其作用机制.方法 将66例入选患儿随机分为治疗组和对照组,每组33例.治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服泛福舒.对照组仅进行常规治疗.进行12个月的观察,记录患儿呼吸道感染次数、病程、严重程度,所有患儿治疗前、治疗后6个月及治疗后12个月均测定血清免疫球蛋白、C-反应蛋白.结果 治疗组呼吸道感染次数逐月减少(P＜0.01),每次感染病程明显缩短(P＜0.01),患支气管炎支气管肺炎的人数、需要输液治疗的人数和住院人数明显减少(P＜0.05),血清IgA明显提高(P＜0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);C反应蛋白2组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.01).结论 口服泛福舒可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状,减少患支气管炎或支气管肺炎的人次和住院人次.     

泛福舒联合丙酸倍氯米松雾化吸入应用于支气管急性哮喘发作期患儿的效果研究

目的:探讨泛福舒联合丙酸倍氯米松雾化吸入应用于支气管急性哮喘发作期患儿的效果.方法:选取2019年2月～2020年4月在某院接受治疗94例支气管急性哮喘发作期患儿为研究对象,通过随机抽签方式分为对照组和实验组各47例.对照组给予丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗,实验组在对照组的基础上给予泛福舒治疗,两组患儿均治疗21d....     

泛福舒在慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床作用研究

目的:探讨泛福舒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床作用。方法:将65例COPD患者随机分成2组,治疗组(A组)给予泛福舒,对照组(B组)给予常规治疗,比较2组治疗前、后COPD急性发作次数、发作天数、抗生素使用时间、临床症状及体征、肺功能、6分钟步行距离、生活质量评分等指标。结果:与B组比较,A组治疗后上述多项指标均有明显改善,2组比较具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:泛福舒可以减少COPD患者急性发作次数,减少抗生素的应用,提高患者生活质量。     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的研究分析泛福舒对小儿反复呼吸道感染（RRI）的治疗效果,探讨其临床应用的价值。方法搜集我院150例反复呼吸道感染患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组各75例,观察组在发作期给予抗感染、吸入皮质激素等常规药物对症治疗,此外在每日晨起另空腹口服泛福舒1粒,每月连服10d,停20d,3个月为1个疗程;对照组仅进行常规治疗。观察两组患儿疗效、临床指标变化、3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、IgE变化及不良反应。结果观察组疗效明显优于对照组（P〈0.01）,观察组呼吸道感染次数、咳嗽、发热、喘息、抗生素使用、激素使用等时间临床指标均比对照组明显减少（P均﹤0.01）,观察组血清免疫球蛋白IgA、IgG均比对照组明显升高（P〈0.01）。结论口服泛福舒可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状。泛福舒治疗RRI具有良好的预防和治疗作用,具有广阔的临床应用前景。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂改善支气管哮喘的肺功能临床疗效分析

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘肺功能和临床应用效果的影响.方法 纳入确诊为支气管哮喘的患者50例,随机分为观察组和对照组,每组25例.其中观察组在常规基础治疗的基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,对照组采用常规治疗方法.分别于治疗前及治疗后1个月、3个、6个月观察患者肺功能变化情况,统计患者6 min步行距离、再次入院、支气管哮喘急性发作次数,并对患者生活质量进行评估.结果 2组治疗前及治疗后1个月、3个月肺功能差异无统计学意义(P>0.05);6个月时肺功能观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组前3个月生活质量及6 min步行距离改善情况比较差异无统计学意义(P>0.05);6个月时观察组生活质量及6 min步行距离改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月、3个月支气管哮喘急性发作总次数、再次入院次数比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6个月支气管哮喘急性发作总次数、再次入院次数,对照组明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘具有良好的治疗效果,一定程度上改善患者的肺功能,提高生活质量.     

布地奈德对哮喘急性发作且伴有感染患儿的临床疗效

目的:分析布地奈德对支气管哮喘急性发作且伴有感染患儿的疗效及对肺功能指标的影响。方法:将本院收治的96例支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例,两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,比较两组患儿临床疗效和治疗前、治疗后1周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标的改善状况及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的72.92%(P<0.05)。两组患儿治疗后1周肺功能指标FEV1、FEV1%、VC、FVC水平较治疗前均升高,且观察组各指标水平均显著高于对照组(P均<0.01)。观察组患儿不良反应发生率(4.17%)低于对照组(18.75%)(P<0.05)。结论:布地奈德联合常规抗感染对治疗支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿具有良好的临床疗效,可有效改善FEV1、FEV1%等肺功能指标,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性,因此具有良好的临床应用价值。     

小儿推拿疗法对小儿支气管哮喘慢性持续期的效果观察

目的观察小儿推拿疗法对小儿支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法选取2018年3-12月广水市妇幼保健院收治的慢性支气管哮喘患儿66例,根据入院先后时间随机分为观察组和对照组,每组33例。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组基础上给予小儿推拿治疗。比较2组临床疗效,支气管哮喘发作及呼吸道感染频率,治疗前后外周血巨噬细胞TLR1、TLR2表达情况及炎性因子水平。结果观察组总有效率为96.97%,高于对照组的69.70%(P<0.01);治疗后,2组支气管哮喘发作及呼吸道感染频率均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);治疗后,观察组外周血巨噬细胞TLR1、TLR2表达情况均高于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后,2组IL-17、IL-6水平均低于低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论小儿推拿方法治疗支气管哮喘慢性病效果显著,可改善患儿炎性因子水平、减少呼吸道感染及支气管哮喘发作次数,值得临床推广应用。     

泛福舒胶囊治疗小儿反复呼吸道感染38例临床观察

目的:观察泛福舒胶囊治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的疗效.方法:70例患儿随机分为对照组32例和治疗组38例,两组患儿在发作期均给予抗感染等常规对症治疗;对照组给予P转移因子口服液1支/天;3个月为1个疗程,治疗组口服泛福舒胶囊1粒(3.5 mg/粒)每月连服10 d,停20 d,3个月为1个疗程,观察两组患儿疗效及临床指标变化,3个月后血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM、IgE)变化及不良反应.结果:治疗组疗效明显优于对照组,临床症状明显改善,总有效率(97%)明显优于对照组(69%)(P＜0.01).治疗组免疫球蛋白均增高(P＜0.05),CD4、CD3、CD4/CDB均增高(P均＜0.05).结论:泛福舒胶囊用于反复呼吸道感染可增强儿童免疫力,提高疗效,不良反应少.     

支气管哮喘患儿护理干预的效果观察

目的观察护理干预对支气管哮喘患儿治疗效果的影响。方法将84例支气管哮喘患儿随机分为对照组(n=42)和干预组(n=42),对照组接受常规护理,干预组给予综合护理干预,比较两组患儿1年内哮喘发作次数、急诊次数、住院天数及家长满意度。结果干预组哮喘发作次数、急诊次数、住院天数明显少于对照组(P<0.05),而家长满意度则高于对照组(P<0.01)。结论护理干预可明显改善支气管哮喘患儿的治疗效果。     

泛福舒~联合用药治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察

目的观察泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效及观察呼吸道感染复发次数。方法选取广州医学院第一附属医院2008年11月至2009年2月儿科门诊就诊的RRTI患儿31例在常规治疗基础上加用泛福舒胶囊口服3个月,观察呼吸道感染复发次数及临床无症状天数的疗效。结果临床症状控制有效率为76.67%;复发次数在治疗前后有显著差异(P<0.05)。结论泛福舒可增强机体免疫功能,减少小儿反复呼吸道感染次数及增加无症状的天数有明显疗效。     

喘乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘临床疗效研究

目的探讨喘乐宁悬液治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法选取河源市人民医院2008年10月至2009年10月支气管哮喘急性发作患儿90例,随机平均分成两组,90例患儿首先给予抗感染、静滴氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上雾化吸入喘乐宁悬液,观察治疗前后临床症状和肺功能的变化。结果两组患儿总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组患儿的肺功能各项指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论喘乐宁雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作,改善肺功能,值得临床推广。     

细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察及机制探讨

目的:观察细菌溶解产物(泛福舒)对小儿反复呼吸道感染临床症状与免疫功能的影响,探讨其作用机制。方法:选择我院2010-2011年收治的96例反复呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组给予常规治疗,包括抗感染(抗生素或抗病毒药物)及退热、止咳、化痰等对症治疗;观察组在对照组治疗基础上再给予细菌溶解产物(泛福舒)治疗,每次3.5 mg,每天1次,连服10 d,间断20 d,3个月为1疗程。观察症状体征缓解时间、抗生素使用时间,空腹抽血检测治疗前和治疗1疗程后血清免疫球蛋白水平,评价疗效。治疗后随访1年,观察随访期间呼吸道感染复发情况,统计复发次数。结果:(1)观察组和对照组总有效率分别为95.83%和52.08%(P<0.01);(2)观察组咳嗽、发热、喘息、肺部啰音消失时间和抗生素使用时间、随访期间复发次数均少于对照组(P<0.05或P<0.01);(3)治疗后观察组血清IgA、IgG、IgM均升高,且高于对照组(P<0.05),而对照组无明显变化。结论:细菌溶解产物可提高反复呼吸道感染患儿的免疫功能,改善症状,降低复发次数,减轻病情,缩短病程,减少抗生素使用时间,是防治反复呼吸道感染的有效安全药物。     

硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗在支气管哮喘患儿中的应用效果差异

目的探讨口服硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗改善支气管哮喘患儿肺功能临床效果差异。方法选择我院支气管哮喘急性发作患儿共80例,上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿入院治疗前均测定肺功能,而后给予异丙托溴铵1mL联合沙丁胺醇雾化吸入。观察组患儿在上述用药基础上给予硫酸沙丁胺醇缓释胶囊,对照组患儿同时给予丙卡特罗片。测定两组治疗前和治疗14d后肺功能情况。结果观察治疗14d后FEV1(%)和PEF(%)分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗14d后FEV1(%)和PEF(%)分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后差异有统计学意义(P<0.05)和对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗改善支气管哮喘患儿肺功能方面临床效果相同,但口服沙丁胺醇起效慢口服不能立即缓解急性发作患儿临床症状。     

特布他林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:研究特布他林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取我院2011年3月~2016年3月182例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组91例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予特布他林雾化治疗,比较两组的临床疗效与肺功能指标.结果:观察组的治疗总有效率、FEV1、PEF%分别为87.9%、(2.57±1.09)L、(72.23±9.12)%显著高于对照组的75.8%、(2.24±0.95)L、(66.05±9.58)%(P<0.05).结论:给予急性发作期的支气管哮喘患儿特布他林雾化治疗,可以舒张支气管平滑肌,缓解哮喘症状,改善肺功能,具有较高的临床应用价值.     

布地奈德联合福莫特罗对儿童哮喘急性发作时肺功能的影响

目的 观察布地奈德、福莫特罗粉吸入剂对儿童哮喘急性发作时的肺功能的改善.方法 选择68例支气管哮喘急性发作(严重哮喘除外)患儿,给予布地奈德、福莫特罗粉吸入剂吸入,吸入前后检测肺功能.结果 哮喘急性发作患儿症状明显减轻,肺功能指标明显改善.结论 布地奈德、福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘急性发作是一种简便、有效且安全的方法.     

泛复舒联合体位引流治疗支气管扩张的临床研究

目的 探讨泛福舒联合体位引流对支气管扩张患者治疗的临床疗效.方法 选择支气管扩张患者78例,经过急性期治疗病情得到控制后,以自愿原则随机双盲分为两组,对照组单纯体位引流,治疗组口服泛福舒的同时体位引流,观察两组患者3个月后免疫指标变化和6个月内临床症状即每日咳嗽咳痰量及呼吸道再次感染次数.结果 治疗组病例咳嗽咳痰的症状减轻显著高于对照组(P=0.046),呼吸道再次感染次数显著下降(P=3.43× 10-12);治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞活性值均较治疗前明显提高(P＜0.0 1),CD8+活性值较治疗前降低(P＜ 0.01).对照组治疗前后CD4+、CD4+/CD8+、NK值均无明显变化.治疗组患者体内IgG、IgA的表达水平在治疗后显著高于对照组患者(P＜0.01).结论 泛福舒联合体位引流可减少支气管扩张患者每日咳嗽及咳痰量,降低呼吸道再次感染发病率,增强机体免疫力.且泛福舒药物耐受性好,副反应小.     

乌体林斯和开瑞坦治疗小儿哮喘的临床研究

目的探讨乌体林斯(草分枝杆菌F.U.36)和开瑞坦联合治疗小儿哮喘的疗效。方法临床缓解期哮喘患儿118例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予乌体林斯和开瑞坦,对照组给予开瑞坦,两组均常规吸入糖皮质激素,在急性发作期给予抗感染,经压缩泵吸入H2-R激动剂等强化治疗,观察半年内哮喘患儿呼吸道感染次数、哮喘发作次数、喘息天数、咳嗽天数、抗生素使用天数,并观察比较两组患儿治疗前后T细胞亚群的变化。结果治疗组患儿在半年内呼吸道感染次数、哮喘发作次数、喘息天数、咳嗽天数、抗生素使用天数均明显减少,经统计学检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用乌体林斯和开瑞坦治疗小儿哮喘比单用开瑞坦疗效显著。     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染（RRI）的疗效。方法：将104例患儿随机分为观察组和对照组各52例,两组患儿在发作期均给予抗感染、吸入皮质激素等常规对症治疗。观察组在此治疗基础上每日晨起空腹口服泛福舒1粒,每月连服10d,停20d,3个月为1个疗程。观察两组患儿疗效、临床指标变化、3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、IgE变化及不良反应。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．001）,观察组呼吸道感染次数、咳嗽、发热、喘息、抗生素使用、激素使用等时间临床指标均比对照组明显减少（P均〈0．001）,观察组血清免疫球蛋白IgA、IgG均比对照组明显升高（P均〈0．001）。结论：泛福舒治疗RRI具有良好的预防和治疗作用,提高小儿生活质量,减少医疗费用的经济负担,具有广阔的应用前景。     

泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究

目的 探析泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的疗效.方法 对2011年2月至2013年12月期间在本院儿科住院的60例反复呼吸道感染患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组30例,对照组给予常规药物联合穴位敷贴治疗,实验组在常规药物基础上给予泛福舒联合穴位敷贴治疗.结果 实验组患儿咳嗽、发热等临床症状持续时间明显短于对照组（P＜0.05）,抗生素使用种类和时间明显少于对照组（P＜0.05）;两组患儿治疗后IgG、IgA、IgM和CD3＋、CD2、CD8＋、CD4＋/CD8＋均明显改善（P＜0.05）.结论 泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染能明显改善患儿咳嗽、发热等症状,增强其体液免疫和细胞免疫功能,进而增强患儿抗感染能力,疗效显著,值得在临床实践中大力推广和应用.