氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期给予氨溴索序贯治疗的临床效果。方法 80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予氨溴索序贯治疗。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、C反应蛋白水平改变情况。结果观察组患者治疗前后的C反应蛋白水平降低值、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积占用肺活量百分比(FEV1/FVC)升高值分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果显著,值得借鉴。     

氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法入选的慢性阻塞性肺疾病患者110例随机分为观察组和对照组。两组患者均给予持续性低流量吸氧、给予抗生素类药物抗感染、给予扩张支气管类药物、根据患者营养状况给予营养支持、给予糖皮质激素类药物。观察组患者同时给予氨溴索治疗,采用序贯疗法。观察两组疗效和肺功能改变情况。结果观察组治疗后的用力肺活量和对照组治疗后的的用力肺活量比较,前者高于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗的第1秒用力呼气量、用力呼气流速峰值分别和对照组治疗后的第1秒用力呼气量、用力呼气流速峰值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索序贯治疗能够有效提高慢性阻塞性肺疾病加重期患者临床治疗效果,改善患者肺功能显著,值得借鉴。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察盐酸氨溴索治疗AECOPD的疗效。方法将AECOPD患者80例随机分为治疗组与对照组各40例,均予常规治疗,治疗组在此基础上加用盐酸氨溴索葡萄糖注射液,对比临床疗效、治疗前后动脉血气分析。结果治疗组总有效率、动脉血气分析的改善均优于对照组。结论盐酸氨溴索治疗AECOPD疗效确切,未见明显不良反应,应推广应用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法对照组79例,给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。治疗组82例患者,在常规治疗的基础上,加吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察疗效。结果对照组总有效率为82.27%,治疗组总有效率为93.90%,两组差异显著(P<0.01)。两组患者治疗前、治疗后的血气情况组内比较,有显著性差异,组间比较,无明显差异性。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者疗效好,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

氨溴索联合氨茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察氨溴索联合氨茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将64例COPD急性加重期患者随机分为观察组和对照组各32例。对照组予对症治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴索联合氨茶碱注射液治疗,对比2组临床疗效。结果观察组总有效率为96．9％明显高于对照组的78．1％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论氨溴索联合氨茶碱注射液治疗COPD急性加重期,效果较显著,能有效地缓解患者的临床症状,使患者的生活质量得到了较大的提高,患者在治疗期间不良反应较轻,安全性较高,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法将60例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,在综合治疗的基础上,治疗组用0．9％氯化钠溶液20ml加入盐酸氨溴索注射液30mg雾化吸入,2次／d;对照组用0．9％氯化钠溶液20ml加入α-糜蛋白酶4000U雾化吸入,2次／d。结果治疗组有效率86．7％,对照组有效率66．7％,2组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入佐治AECOPD效果肯定,值得推广。     

大剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果评价

目的观察大剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）临床效果,探讨其临床意义。方法随机选择2006年1月至2010年12月我院呼吸科收治140例AECOPD的患者随机分为对照组和治疗组各70例,两组患者均给予常规抗感染、吸氧、祛痰镇咳、解痉平喘、纠正酸碱失衡等综合治疗,观察组静脉滴注盐酸氨溴索注射液60mg,静脉滴注盐酸氨溴索注射液120mg,两组均为1天1次,疗程7d。结果与对照组比较观察组治疗效果好、肺功能改善显著、住院时间短（P〈0.05）,观察组不良反应3例,表现为（胃部灼热感）,可耐受,停药后症状消失,两组治疗前后肝、肾功能检查,均未见不良影响。结论大剂量盐酸氨溴索治疗AECOPD患者能较常规剂量提高临床疗效,缩短住院时间,且不良反应发生率低。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的 COPD 患者80例,分为观察组和对照组各40例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较2组各项临床疗效指标。结果观察组呼吸困难程度总有效率为97.5％高于对照组的80.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组肺部啰音总有效率为95.0％高于对照组的75.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗 COPD 急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广。     

氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法我院内科2010年7月~2012年7月收治的慢性阻塞性肺疾病加重期患者90例,随机分为干预组和对照组,各45例,全部病例均给予常规治疗(抗感染、扩张支气管、平喘等),干预组在常规治疗的基础上运用盐酸氨溴索注射液加生理盐水雾化,对照组给予等量生理盐水雾化吸入。结果治疗结束后对比两组患者临床症状及体征缓解情况,干预组咳嗽、咳痰、哮鸣音、湿罗音等临床症状缓解时间明显短于对照组,干预组总有效率为77.8%,对照组总有效率66.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效确切,毒副作用小,使用简单、方便,值得临床推广。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗时间与临床疗效的关系

目的分析盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗时间与临床疗效的关系。方法选择2013年5月至2015年5月收治的108例AECOPD患者为研究对象,采用随机数字表法分为A组、B组各54例,在常规治疗的基础上,A组给予盐酸氨溴索,60 mg/d,持续1周,B组给予盐酸氨溴索,60 mg/d,持续2周,比较2组患者血清炎性因子、血气指标、临床疗效。结果 B组有效率明显高于A组(85.19%vs 68.52%)(χ~2=4.216~14.370,P<0.05,P<0.001);B组血清肿瘤坏死因子-α、细胞间黏附分子-1、白细胞介素-6明显低于A组;B组动脉血氧分压明显高于A组,二氧化碳分压明显低于A组。结论在常规治疗AECOPD的同时,延长盐酸氨溴索治疗时间有助于缓解患者炎症状态,改善血气指标,提高治疗效果。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期164例患者,随机分为对照组和治疗组,给予对照组65例患者常规临床治疗(吸氧、抗感染、祛痰、镇咳、解痉平喘等对症支持治疗),治疗组99例患者在对照组治疗基础上给予盐酸氨溴索注射液静滴治疗,对两组临床治疗效果进行分析。结果对照组有效率为81.54%,治疗组有效率为95.96%,两组疗效差异显著有统计学意义(χ2=7.60,P<0.01),两组肺功能指标FVC(L)、FEV1(L)、FEV1/FVC%均较治疗前有明显改善,且治疗组改善明显优于对照组,两组差异显著具有统计学意义(P<0.01或P<0.001),两组均未有明显副作用。结论盐酸氨溴索联合抗感染、止咳、对症治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,且安全性高,适合临床推广应用。     

盐酸氨溴索片治疗慢性阻塞性肺病急性加重期90例临床疗效观察

目的 观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 将90例本病患者按住院号末位数的奇偶数,采用单盲简单随机,按1∶KG*3/51对照原则分为两组各45例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索口服,疗程均为2周.观察两组在治疗前后肺功能、用药前后的痰量、血气分析及疗效.结果 治疗组总有效率为75.6%,对照组总有效率为51.1%,治疗后,两组患者白细胞总数、C-反应蛋白及中性粒细胞百分比水平均出现明显下降,P WTBZ<0.05,观察组患者下降幅度明显大于对照组,有统计学意义(P<0.05),两组病例治疗前后动脉血气分析指标相比较治疗后,治疗组PaO2、PaCO2与对照组比较改善较明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的肺功能指标FEV1治疗后各项指标改善情况比较,治疗组改善较明显差异有统计学意义(WTBX P<0.05),两组患者治疗后日排痰量明显减少.结论 采用盐酸氨溴索联合常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效较好.     

氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及肺功能的影响

目的观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效及对肺功能的影响。方法 84例COPD患者为我院2007年1月～2010年1月住院治疗患者,随机分为治疗组和对照组各42例,两组患者均予以常规止咳、平喘、抗感染及吸氧等对症支持治疗。治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,2次/d,疗程14d;对照组仅给予常规治疗。比较两组的疗效及肺功能的变化情况。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.348,P<0.05),两组患者的肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC%均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善的幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效确切,可以明显改善COPD患者的肺功能,不良反应少,安全性好,值得推广和应用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10～15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×10³ U/次,10～15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO₂、PaO₂）和肺功能（FEV₁、FEV₁/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效、副作用.方法:58例AECOPD患者给予莫西沙星针剂400 mg静脉滴注,qd,待患者的临床症状改善后(一般3～5 d)改为口服莫西沙星片剂,400 mg,qd,总疗程7～10 d,观察患者的临床疗效、痰细菌清除率、不良反应.结果:58例临床有效率为82.7%,不良反应为5.17%.结论:莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果确切,安全性好.     

小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的观察小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,均给予标准治疗,治疗组在基础治疗上采用小青龙汤灌服,2次/d,每次150ml。2组治疗均为10d,观察临床症状及血气分析等指标。结果总有效率治疗组为90.2%,对照组为68.0%,2组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前的肺功能比较,治疗组治疗后明显改善（P〈0.05）;对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法设使用常规治疗方法12例为对照组,使用盐酸氨溴索20例为治疗组,对疗效做对比观察。结果使用盐酸氨溴索的治疗组和对照组相比,临床疗效、祛痰作用和综合临床评价明显优于对照组,具有显著差异。结论用氨溴索联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效,值得推荐。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期全身应用糖皮质激素治疗的疗效观察

目的：探讨临床使用全身糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法：选择我院在2012年9月～2014年9月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者40例,随机分为观察组和对照组,各20例,观察组行全身糖皮质激素治疗,对照组行常规治疗,比较分析治疗效果。结果：观察组治疗效果显著,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期时,采用全身糖皮质激素可有效提高治疗效果,并发症出现率低,值得在临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将56例COPD急性加重期患者分为布地奈德治疗组30例,对照组26例,两组均给予常规治疗,同时治疗组给予布地奈德雾化吸入。观察两组呼吸困难及运动耐力改善情况。结果治疗后治疗组呼吸困难及运动耐力改善情况均比对照组好,(P<0.05)。结论在抗感染、祛痰、支气管扩张剂、吸氧的基础上,吸入布地奈德能明显改善患者的临床症状和生活质量。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病67例疗效分析

目的：探讨盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效和药物的安全性。方法：选取本院2006年5月～2009年3月收治的67例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,将其随机分为治疗组33例和对照组34例。两组患者均给予祛痰镇咳、抗感染、吸氧、解痉平喘、支气管解痉剂、局部或者全身应用糖皮质激素、纠正酸碱平衡以及对症治疗;治疗组患者加用盐酸氨溴索注射液30mg加入5%葡萄糖注射液100ml中静脉点滴,2次/d,疗程为1～2周。观察两组患者在治疗前后的症状改变情况。结果：治疗组总有效31例,总有效率为94%;对照组总有效27例,总有效率为79%,治疗组患者的总有效率明显高于观察组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有1例出现了头痛、头昏、恶心等症状,未影响治疗,疗程结束后未进行治疗,患者症状消失。结论：慢性阻塞性肺疾病急性发作期在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液可以有效地缓解患者的临床症状,用药安全性高,值得在临床上推广。