金黄洗剂对豚鼠皮肤安全性实验研究

目的观察金黄洗剂对动物皮肤的毒性作用。方法采用健康豚鼠30只进行金黄洗剂皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验、皮肤过敏试验。结果金黄洗剂对豚鼠完整皮肤无急性吸收毒性、元刺激性、无致敏作用。结论金黄洗剂用于治疗跌打损伤、软组织损伤、肿痛等是较安全的。     

栀黄巴布剂的皮肤刺激性和致敏性试验研究

巴布剂是中药非常适合的一种剂型,其稳定性与安全性是保证其药效发挥的关键。本研究对栀子、大黄、冰片提取物所制备的巴布剂进行皮肤刺激性和致敏性试验,由此对栀黄巴布剂的安全性加以评价。     

咳喘灵巴布剂止咳化痰平喘药效学研究

目的:观察咳喘灵巴布剂的止咳、化痰与平喘作用,并与原工艺的咳喘灵涂膜剂进行比较,以期为其生产工艺的优化、剂型的改进提供药理学依据.方法:采用浓氨水致小鼠咳嗽反应实验、小鼠呼吸道酚红排泌实验及磷酸组织胺致豚鼠哮喘反应实验,观察受试药物的止咳、化痰与平喘作用.结果:咳喘灵巴布剂能显著延长浓氨水引起的小鼠咳嗽反应的潜伏期;能...     

平喘巴布剂药材的提取工艺研究

目的 优选平喘巴布剂药材的提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验法,对药材乙醇提取时间、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数等影响因素,以芥子碱硫氰酸盐提取率为考察指标,优选平喘巴布剂药材提取工艺.结果 最佳提取工艺为用6倍量70％的乙醇回流提取2次,每次2h.结论 优选的提取工艺合理,为该复方的透皮吸收特性的研究奠定良好的基础.     

0.1%氨甲喋呤霜的皮肤急性毒性及刺激性实验研究

考察0．1％氨甲喋呤霜对动物皮肤毒性及刺激性作用。方法：用豚鼠进行皮肤毒性试验，用健康家兔进行皮肤刺激性试验。结果：l％氨甲喋呤霜对豚鼠皮肤无急性毒性，对家兔完整无刺激性，破损皮肤有轻度刺激性，但给药后48h，这种刺激性消失。结论：0．1％氨甲喋呤霜用于治疗银屑病、扁平疣是比较安全的。     

飞龙九一巴布贴皮肤刺激性、致敏性及急性毒性实验研究

目的研究飞龙九一巴布贴皮肤用药的安全性。方法观察飞龙九一巴布贴对新西兰大白兔单次、多次敷贴完整与破损皮肤的刺激性;观察该药3次诱导接触及1次激发接触后对豚鼠皮肤的致敏性;观察不同剂量飞龙九一巴布贴对新西兰大白兔的急性毒性反应。结果飞龙九一巴布贴仅对新西兰大白兔破损皮肤有轻度刺激而完整皮肤无刺激;未见豚鼠皮肤过敏反应及新西兰大白兔急性毒性反应。结论飞龙九一巴布贴适合敷贴于无破损的皮肤,其安全性好,无致敏性及毒副作用,值得在临床推广应用。     

小儿止泻巴布剂体外抑菌及皮肤刺激性试验

目的对小儿止泻巴布剂进行体外抑菌及皮肤刺激性试验,为其临床应用提供实验依据。方法采用平皿法观察小儿止泻巴布剂浸膏对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢杆菌的抑菌效果从而确定最低抑菌浓度;应用新西兰兔完整皮肤及破损皮肤进行试验,考察小儿止泻巴布剂对新西兰兔皮肤刺激性反应。结果小儿止泻巴布剂最低抑菌浓度(MIC):金黄色葡萄球菌100mg/m L,大肠埃希菌400mg/m L,铜绿假单孢杆菌800mg/m L。新西兰兔完整皮肤组多次给药后两侧皮肤无红斑水肿,破损皮肤组出现轻度红斑及轻度水肿。结论小儿止泻巴布剂有一定的抑菌作用,对新西兰兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。     

医用臭氧油皮肤安全性评价

目的：开展医用臭氧油皮肤刺激性、急性毒性、过敏性评价,为临床安全使用提供依据。方法：以左右 侧自身对照法进行豚鼠单次或多次皮肤刺激性试验,观察全身状况及局部皮肤的变化;以最大给药量法进行大鼠皮 肤急性毒性试验,观察完整皮肤及破损皮肤产生的急性毒性反应;以主动皮肤过敏性试验进行豚鼠皮肤过敏性试验 研究。结果：多次给予高浓度(臭氧耗量为150 g/L)医用臭氧油后豚鼠破损皮肤组有轻度刺激性,其他剂量无皮肤刺 激性或皮肤刺激均能恢复正常;医用臭氧油对大鼠未见明显急性毒性;医用臭氧油与基质油均对豚鼠皮肤有轻度致 敏。结论：医用臭氧油皮肤刺激性与其浓度有关,采用合适的浓度和疗程,临床使用安全。     

面瘫膏皮肤用药安全性实验研究

目的观察动物完整皮肤接触面瘫膏所产生的局部刺激反应,为临床用药安全提供依据。方法按《中药新药研究指南》皮肤用药毒性试验要求进行试验。结果面瘫膏对豚鼠皮肤无致敏性;面瘫膏对完整的豚鼠皮肤单次和多次使用有刺激性红斑发生,但无水肿反应发生。结论面瘫膏临床用药剂量安全可靠。     

消定巴布剂的药效学初步评价

消定膏是我院院内制剂（注册文号：甘药制字Z04000858），在我院应用已有40余年，疗效显著。但在应用中，该制剂质量不易控制，易污染衣物，且不易清洁。为了便于使用，我们将消定膏制成消定巴布剂，并进行实验。     

雷马Ⅱ型贴膏皮肤给药毒性实验研究

[目的]观察雷马Ⅱ型贴膏对动物皮肤给药的毒性作用,探讨其皮肤用药的安全性。[方法]对健康家兔进行皮肤刺激实验并进行评分,对健康家兔进行皮肤急性毒性实验并观察有无急性毒性反应出现,对健康豚鼠进行皮肤过敏实验并进行评分,对wistar大鼠进行慢性毒性实验并观察其一般状态、体重、血常规及生化指标、脏器指数、组织病理变化。[结果]雷马Ⅱ型贴膏对家兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但在给药后24小时消失;对家兔完整皮肤及破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤无致敏作用;对wistar大鼠一般状态、体重、血常规及生化指标、脏器指数、组织病理变化均未产生明显影响,未出现慢性毒性反应。[结论]雷马Ⅱ型贴膏用于皮肤给药安全、无毒。     

中药痤疮熏疗剂安全性实验研究

目的：观察中药痤疮熏疗剂皮肤用药的安全性。方法：通过家兔皮肤刺激性试验方法和豚鼠皮肤过敏性试验方法观察药物对皮肤的刺激性和过敏性。结果：中药痤疮熏疗剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激作用，对豚鼠皮肤也无过敏性反应。结论：中药痤疮熏疗剂皮肤给药具有较好的安全性。     

中药头皮脂溢搽剂的动物实验研究

目的：研究中药头皮脂溢搽剂对皮肤的急性毒性、过敏性及刺激性。方法：日本大耳白兔35只,雌雄各半,体重2．5-3．0kg;急性毒性试验用15只,刺激性试验用20只,两者均随机分组。将动物背部用去毛剂脱毛,敷药后观察大耳白兔全身中毒、局部表现以及死亡情况,判断中药头皮脂溢搽剂对皮肤的急性毒性和刺激性。豚鼠30只,雌雄兼用,随机分组;动物背部用去毛剂脱毛,致敏接触受试药观察豚鼠机体免疫系统在皮肤上的反应,评分、计算致敏率,评估中药头皮脂溢搽剂的过敏性。结果：用药各组大耳白兔全身及敷药区皮肤未见红斑和水肿,以及采食、体重、眼结膜和口腔黏膜,呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等均未见明显异常,证实中药头皮脂溢搽剂对实验动物皮肤急性毒性很小,无刺激性;豚鼠敷药区皮肤未见红斑和水肿,表明中药头皮脂溢搽剂对实验动物免疫系统影响很小,无过敏性。结论：中药头皮脂溢搽剂对皮肤的急性毒性很小、无过敏性及刺激性,提示临床用药安全。     

促愈瘢痕消皮肤局部用药对动物毒性作用的实验研究

目的探讨促愈瘢痕消（70％）促愈瘢痕消对动物皮肤的毒理作用。方法40只新西兰大白兔,随机分为3组。①组12只兔子随机分为A、B、C3组,每组4只,分别为赋形剂组、促愈瘢痕消临床用药剂量组（44％）、促愈瘢痕消大剂量组（70％）。进行双侧背部脱毛,左侧刀片搔刮至均匀出血,右侧用药7d观察药物经完整皮肤的急性毒性作用;左侧用药7d观察药物经损伤皮肤急性毒性作用。②组4只兔子每只背部对称脱毛各2块,药物分组同上,左侧均涂赋形剂,右侧头侧脱毛区涂促愈瘢痕消（44％）,右侧尾侧区涂促愈瘢痕消（70％）。观察用药7d后对完整与损伤皮肤刺激性。③组24只兔子随机分为A、B、C3组,每组8只,分别为赋形剂组、促愈瘢痕消（44％）组、阳性对照组（1％2,4-二硝基氯代苯）组,进行左侧背部脱毛,各组外用药物进行初次接触及激发试验,观察药物对动物皮肤的过敏反应。结果促愈瘢痕消经皮肤对动物完整皮肤及损伤皮肤无急性毒性、刺激性;药物对完整皮肤亦无激发过敏反应。结论促愈瘢痕消短期应用对动物皮肤是安全的。     

"咳喘宁"贴膏皮肤用药毒性实验研究

目的:探讨“咳喘宁”贴膏皮肤用药的安全性。方法:通过对健康家兔皮肤急性毒性试验、健康豚鼠皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,观察“咳喘宁”贴膏对动物经皮肤用药的急毒、刺激和过敏性。结果:“咳喘宁”贴膏对家兔完整皮肤和破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48 h,这种刺激性消失;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:“咳喘宁”贴膏临床用药安全、无毒。     

骨奇泰搽剂皮肤刺激性实验

目的研究骨奇泰搽剂的皮肤刺激性。方法取健康家兔，脱毛后多次给予骨奇泰搽剂、赋形剂，观察6d。评分标准按“中药新药临床前研究指导原则”中的相关内容，对实验结果加以评定。结果家兔涂用本品后完整皮肤和破损皮肤均来见异常改变。结论骨奇泰搽剂在临床应用中是一种安全性较好的外用制剂。     

复方煤焦油洗剂皮肤用药的毒理学研究

目的 探讨复方煤焦油洗剂皮肤用药的安全性.方法 通过对家兔皮肤急性毒性实验、对豚鼠皮肤刺激性实验及皮肤过敏性实验,观察复方煤焦油洗剂对动物经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性.结果 复方煤焦油洗剂对家兔完整皮肤和破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤有轻度刺激性,但给药48 h后,这种刺激性消失;对豚鼠完整皮肤无致敏作用.结论 复方煤焦油洗剂无明显毒性,皮肤用药的安全性良好.     

基于“肺-皮-肠”轴研究麻芥巴布膏对哮喘小鼠上皮源性细胞因子的影响

目的:通过麻芥巴布膏干预哮喘小鼠,观察其肺、皮、肠组织中上皮源性细胞因子的变化。方法:将C57/BL6雌性小鼠分为空白对照组、哮喘模型组、地塞米松组、麻芥巴布膏组。使用卵白蛋白(ovalbumin,OVA)为致敏剂诱导建立哮喘小鼠模型,计算脾指数,使用苏木精-伊红染色观察肺组织的病理改变,酶联免疫吸附测定检测血清中免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE),及肺、皮、肠组织中胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)的含量;实时荧光定量PCR法检测皮、肠组织中TSLP mRNA、白细胞介素-33(IL-33)mRNA的表达。结果:与空白对照组比较,哮喘模型组小鼠脾指数增高,并出现血管内充血水肿,炎性细胞浸润和支气管壁增厚的病理变化,血清中IgE的含量增多,TSLP含量在肺、皮组织中增多,肠组织中没有明显变化,TSLP mRNA的表达在皮、肠组织中显著上调,而IL-33 mRNA的表达在皮组织中显著上调(P<0.05),但在肠组织中无显著性差异(P>0.05)。与模型对照组比较,麻芥巴布膏可降低脾指数和血清中IgE的含量,并可改善肺组织病理损伤,减少肺、皮、肠组织中TSLP的含量,增加皮组织中TSLP mRNA表达,下调皮组织中IL-33 mRNA表达以及肠组织中TSLP mRNA、IL-33 mRNA的表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。在肺组织与皮组织间,实验各组TSLP含量的相关性为0.689,肺组织与肠组织间的相关性为-0.163,皮组织和肠组织间的相关性为0.422,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:麻芥巴布膏可以降低OVA诱导的哮喘小鼠"肺-皮-肠"轴上皮源性细胞因子的含量,从而改善气道炎症,达到治疗哮喘的作用。     

“止痛带”皮肤毒性实验研究

目的:观察"止痛带"对动物皮肤的毒性作用。方法:新西兰兔12只随机分为3组,每组4只,进行皮肤急性毒性实验;新西兰兔4只,雌雄各半,进行皮肤刺激性实验;健康豚鼠30只,随机分为3组,每组10只,即A组:"止痛带"组;豚鼠经皮肤多次给药致敏后激发,观察其过敏反应。并与B组:阳性对照组、C组:赋形剂组相对照进行皮肤过敏实验。结果:"止痛带"对新西兰兔完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:"止痛带"用于临床安全、无毒。     

复方甲硝唑霜的皮肤刺激性实验研究

目的：观察复方甲硝唑霜对皮肤的刺激作用，并进行安全性评价。方法：用皮肤刺激反应评分表评价复方甲硝唑霜对家兔皮肤的刺激反应。结果：复方甲硝唑霜对家兔皮肤的刺激分值为0．125。结论：复方甲硝唑霜对家兔皮肤无刺激性。