孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性哮喘的疗效观察

目的探讨使用孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘的疗效观察。方法将难治性支气管哮喘患者随机分为两组,对照组给予舒利迭治疗,观察组给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,观察比较两组的治疗效果和肺功能变化等情况。结果 12周后两组在总有效率、SSD、FEV1%、FEV1/FVC(%)、咳嗽症状评分和病员满意度等方面进行比较,P<0.05,观察组明显优于对照组。结论使用孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘,起效快、疗效佳、不良反应少、患者依从性高、改善患者肺功能和提高生活质量。     

支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值分析

目的:探讨支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值。方法:选取我院2016年2月-2017年8月68例支气管哮喘患者,随机数字抽取分成观察组与对照组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察两组临床治疗效果及肺功能、不良反应情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF均显著高于对照组(P0.05);两组均无严重不良反应。结论:支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显,可有效改善肺功能,安全性高,值得推广使用。     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的探讨硫酸镁联合孟鲁司特用于小儿支气管哮喘治疗的临床疗效。方法选取我院2013年3月至2015年8月期间130例小儿支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各65例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上增加硫酸镁和孟鲁司特,比较两组治疗后临床疗效和肺功能指标。结果观察组临床疗效总有效率(96.92%)显著高于对照组(83.08%),组间差异比较有统计学意义(P<0.01);观察组肺功能指标改善情况显著优于对照组(P<0.01)。结论在常规治疗基础上增加硫酸镁联合孟鲁司特可有效治疗小儿支气管哮喘,并显著改善肺功能指标,应在临床中推广应用。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 84例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各42例.2组均给予支气管哮喘常规治疗,对照组予孟鲁司特治疗;观察组在对照组基础上给予舒利迭治疗,均治疗3个月.观察2组治疗前后第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流率峰值（PEFR）的变化和临床疗效.结果 2组治疗后FEV1、PEFR均高于治疗前（P〈0.01）,且观察组高于对照组（P〈0.05）.观察组总有效率为92.9%高于对照组的73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切.     

孟鲁司特联合斯奇康治疗轻、中度支气管哮喘疗效观察45例

目的观察孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效。方法将90例非急性发作期支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组45例,给予孟鲁司特治疗;治疗组45例,在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸治疗;两组患者遇哮喘急性发作时均给予糖皮质激素,β2受体激动剂及必要的抗感染等治疗。结果治疗组总有效率95.56%,对照组总有效率84.44%,差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗12周后第1秒钟用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流量(PEF)值都有所改善,但治疗组的FEV1和PEF值改善较对照组更为显著(P<0.05)。结论孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸能改善轻、中度支气管哮喘患者的肺功能及机体免疫状态,增强机体抗气道变应炎症,疗效肯定。     

布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效研究

目的:观察布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效.方法:随机选取2014年5月~2016年3月我院收治的支气管哮喘患者98例,分为对照组、观察组.对照组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗;观察组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗前后PEF、FEV1及临床疗效.结果:治疗前,两组PEF、FEV1比较差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、FEV1均改善,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(93.9%)明显高于对照组(79.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,可显著改善肺功能,提高临床疗效.     

孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗支气管哮喘患者的疗效及对炎症因子的影响

目的：研究孟鲁司特钠联合多索茶碱用于支气管哮喘治疗,观察其临床疗效及对患者机体炎症因子的影响。方法：选取2017年8月至2018年8月本科室200例支气管哮喘患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组100例使用多索茶碱治疗,观察组100例使用孟鲁司特钠与多索茶碱联合用药,两组均治疗3个月,观察两组患者的临床疗效、肺功能指标、炎症因子水平、不良反应的发生率。结果：治疗后观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、MMER等肺功能指标明显较高(P<0.05),机体IL-4、IL-25、IL-33等炎症因子水平明显较低(P<0.05);两组药物不良反应无明显差异(P>0.05)。结论：支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗更具优势,能更好的改善患者肺功能,降低机体炎症反应。     

口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效及安全性

目的：探讨口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法：选择我院2011年5月～2015年5月收治的86例支气管哮喘患者,根据给药方式分为对照组和观察组,每组43例,对照组仅给予口服孟鲁司特治疗,观察组在对照组的基础上给予吸入沙美特罗替卡松治疗。观察两组治疗总有效率,记录两组肺功能FVC及PEF及FEV1等指标。结果：观察组治疗总有效率90.69%显著高于对照组的76.74%,观察组治疗后FVC（2.92±0.43）、PEF（5.24±0.54）及FEV1（83.4±13）等肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对支气管哮喘给予口服孟鲁司特的基础上吸入沙美特罗替卡松治疗,能够快速改善患者肺功能,安全有效,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的研究孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2011年3月至2013年6月期间我院门诊收治的支气管哮喘患儿纳入研究,根据治疗方法不同分为仅给予布地奈德和沙丁胺醇吸入治疗的对照组以及给予布地奈德、沙丁胺醇吸入联合孟鲁司特口服的观察组,检测两组患儿的气道功能指标以及炎症指标。结果治疗后,观察组患者的PEF、FEV1/FVC%均高于对照组,PEF昼夜变异率以及IL-5、IL-17、IL-33水平低于对照组。结论孟鲁司特联合粉剂吸入治疗能够更为有效的改善气道功能、抑制炎性反应,是治疗小儿支气管哮喘的理想方法。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效。方法选20例患者随机分为两组,对照组给予布地奈德吸入剂400μg每日2次;治疗组给予布地奈德吸入剂200μg每日2次,同时孟鲁司特(顺尔宁)10mg每日睡前一次口服。观察治疗前、后哮喘症状评分、沙丁氨醇使用次数及FEV1%的变化。结果治疗后哮喘症状评分、沙丁氨醇使用次数及FEV1%较治疗前均明显改善,两组间比较亦没有显著性差异。结论孟鲁司特治疗中、重度哮喘时,可与糖皮质激素联合应用,其可以减少激素吸入量而不影响治疗效果,并且因其服用方便、快速起效及不良反应少的优点可以提高患者的依从性。     

氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果

目的 探讨氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果.方法 选取本院2011年10月～2013年12月诊治的难治性哮喘患者114例,采用随机数字表法分为两组,57例患者采用氨溴索雾化吸入治疗为对照组,57例患者采用氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗为观察组,疗程2周,比较两组患者的肺功能指标改善情况、临床症状改善情况、临床疗效.结果 治疗后,两组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC均显著增加.观察组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,观察组患者的总有效率(96.5％)明显高于对照组(82.5％),观察组患者再次发作次数、症状缓解时间、持续发作时间均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 氨溴索雾化吸入联合孟鲁司特钠难治性哮喘有效,可明显改善患者的肺功能指标和临床症状,临床疗效显著,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效和安全性分析

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效和安全性分析。方法选取本院从2013年2~12月收治的88例支气管哮喘患者,随机分为两组：对照组44例,给予舒利迭吸入治疗;治疗组44例,给予孟鲁司特钠联合舒利迭治疗。治疗12周之后,观察两组患者肺功能变化及疗效。结果治疗前后,治疗组和对照组组内比较,FEV1、FVC、PEF差异具有统计学意义（P〈0.05）;组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组总有效人为43例和38例,总有效率分别为97.7%和86.4%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠能够有效的改善支气管哮喘患者肺功能、提高临床疗效,且安全性较好。     

沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响程度分析

目的：探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响。方法：选择我院收治的支气管哮喘患者80名,对照组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,观察组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察两组疗效、肺功能等情况。结果：观察组治疗有效率为90.0%,对照组为80.0%,观察组疗效优于对照组,肺功能指标优于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论：对支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,效果较好,可以促进肺功能指标的恢复,增强疗效,改善预后。     

硫酸镁与孟鲁司特合并用于60例小儿支气管哮喘患者的临床效果观察

目的:分析硫酸镁与孟鲁司特合并用于60例小儿支气管哮喘患者的临床效果。方法:选取某院2015年5月~2016年5月收治的120例小儿支气管哮喘患者,随机分成对照组和观察组。对照组单纯使用硫酸镁展开治疗,而观察组患者则是硫酸镁与孟鲁司特合并治疗的方式,比较两组患者的临床疗效以及临床症状改善的情况。结果:观察组(96.7%)治疗总有效率优于对照组(78.3%),差异在统计学方面的意义(P0.05)。结论:硫酸镁与孟鲁司特合并用治疗小儿支气管哮喘患者的临床效果明确,能有效促进患儿早日康复。     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨硫酸镁联合孟鲁司特对支气管哮喘的治疗效果及安全性。方法将我院2009年5月至2012年1月收治的164例支气管哮喘患者随机均分为两组,观察组82例,常规治疗加硫酸镁与孟鲁司特;对照组82例,常规治疗。结果治疗组,显效50例（60.98%）,总有效率90.25%;对照组显效31例（37.80%）,总有效率69.51%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P〈0.05,差异显着有统计学意义。结论在常规治疗基础上,联合应用硫酸镁与孟鲁司特治疗支气管哮喘,疗效显着,副作用少,使用安全。     

酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘44例

目的观察酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法将87例支气管哮喘患者按随机数字表法分为两组,治疗组44例予以酮替芬联合舒利迭治疗,对照组43例以孟鲁司特联合舒利迭治疗,均治疗12周后进行哮喘控制评分、测定第一秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、呼气流量峰值（PEF）和药品不良反应（ADR）。结果与对照组比较,治疗组能显著提高哮喘患者的控制测试评分（P〈0.05）;两组治疗后FEV1%和PEF较治疗前均有显著提高,但两组比较差异无统计学意义;两组ADR发生率分别为6.82%和9.30%,差异无统计学意义。结论酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的综合疗效优于孟鲁司特联合舒利迭,且经济、安全,可作为孟鲁司特的替代药物用于治疗支气管哮喘。     

孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将76例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,2次/d;观察组除给予布地奈德治疗外,每天睡前口服孟鲁司特咀嚼片进行治疗,10mg/次,1次/d。两组均进行治疗3个月,比较两组疗效。结果治疗前后两组一秒钟用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)比较差异均有统计学意义(P<0.05);对照组控制17例,显效8例,改善4例,无效9例;观察组控制20例,显效11例,改善5例,无效2例。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘,疗效显著,安全性高,提高了患者生活质量,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将小儿支气管哮喘患者80例随机均分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,分析二组的治疗效果。结果治疗组有效率为95%,对照组为75.0%,治疗组高于对照组,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能,效果显著,安全性高,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效分析

目的:研究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)的临床疗效。方法:选择2015年1月~2017年9月某院收治的老年BA患者146例,按照随机数字表法分成联合组与对照组各73例。在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德吸入治疗;在对照组基础上,联合组给予孟鲁司特治疗。观察治疗前后两组肺功能、哮喘控制得分及不良反应。结果:治疗后,联合组PEF、FEV1/FVC等肺功能指标及哮喘得分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组总有效率(79.45%)高于对照组(95.89%),差异有统计学意义(P0.05);治疗期内两组均未见明显不良反应。结论:孟鲁司特与布地奈德联合治疗老年BA疗效显著。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法 142例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,两组均给予饮食、生活指导,合理的抗生素、抗组胺药及茶碱类药物应用。对照组加服孟鲁司特咀嚼片,5 mg,顿服;观察组在对照组患者治疗的基础上给予舒利迭,2次/天,1~2吸/次。两组患者均治疗2个月,治疗后观察患者的肺功能改善及总体疗效比较。结果两组治疗前在FEV1、FEV1/FVC(%)相比较,未见显著差异(P>0.05),两组治疗后在FEV1、FEV1/FVC(%)相比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后两组得总有效率相比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著。