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相似文献
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1.
复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:评价复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效及其安全性。方法:稳定型心绞痛患者86例,随机分成治疗组(复方丹参滴丸组56例)与对照组(消心痛组30例),治疗组,复方丹参滴丸10丸,口服tid;对照组,消心痛(硝异梨醇)10mg,口服tid。疗程均为8周,观察抗心绞痛疗效,缺血性心电图变化,降脂作用。结果:心绞痛缓解总有效率,治疗组96.43%,对照组70%;心电图改善,治疗组60.7%。对照组53.3%;降血脂作用,治疗组胆固醇(TC)降低21.6%,甘油三酯(TG)降低18.3%,对照组TC降低9.6%,TG降低10.1%。结论:对稳定型心绞痛长期选用复方丹参滴丸较消心痛更合适,具有更少的副作用。  相似文献   

2.
复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
心绞痛是中老年人的常见病,其发病率和死亡率高居首次,冠状动脉粥样硬化是引起心绞痛的主要原因。我们从1998~2000年间用复方丹参滴丸对冠心病,心绞痛进行治疗,并与消心痛进行治疗对照观察,结果表明,复方丹参滴丸治疗冠心病,心绞痛取和满意疗效,现报告如下:  相似文献   

3.
选择符合WHO标准,具有至少三个月典型劳力性心绞痛的患102例作为观察对象。随机双盲分为两组,分别采用复方丹参滴丸和消心痛治疗。疗程8周,复方丹参滴丸组52例,消心痛组50例,观察抗心绞痛的疗效、缺血性心电图变化、提高心律变异及降脂作用。结果 ①复方丹参滴丸组抗心绞痛显效率69.2%(36例),消心痛组52.0%(26例)。②复方丹参滴丸组心电图改善总有效率63.5%(33例),消心痛组40.0%(20例)。③复方丹参滴丸组胆固醇(TC)降低21.6%,甘油三脂(TG)降低18.3%。消心痛组依次为9.6%,10.9%。④复方丹参滴丸能提高心率变异性,较好地抑制过亢的交感神经兴奋,调节病人植物神经平衡状态,减少猝死、严重心律失常等突发事件的可能性,其毒副作用很小。本研究提出,对稳定型心绞痛的长期治疗,复方丹参滴丸较消心痛更为合适。  相似文献   

4.
复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效.方法:稳定型心绞痛患者80例,随机分为治疗组50例,对照组30例;治疗组口服复方丹参滴丸10丸/次,3次/d,对照组口服硝酸异山梨酯(消心痛)10 mg/次,3次/d,疗程6周,观察两组在抗心绞痛及心电图改善方面的疗效变化.结果:在心绞痛缓解及心电图改善方面治疗组均优于对照组.结论:复方丹参滴丸作为治疗稳定型心绞痛的用药,较消心痛有效,安全性好.  相似文献   

5.
目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法回顾性分析我院2014年1月至2014年10月收治的72例不稳定型心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法不同,将患者分为2组,对照组和观察组,疗程结束后,评价两组患者的疗效差异。结果对照组36例患者,经常规治疗,心绞痛治疗总有效率为75.0%,心电图改善总有效率为77.8%;观察组36例患者,在常规治疗基础上,应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,治疗总有效率为88.9%,心电图改善总有效率为91.7%,明显高于对照组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果,以便探讨治疗UAP的有效措施。方法将162例UAP患者随机分为2组,给予对照组(n=81)患者曲美他嗪治疗,实验组(n=81)患者采用曲美他嗪联合丹参滴丸治疗,均治疗4周,对比两组的疗效。结果对照组的总有效率85.18%,实验组为95.06%,两组的总有效率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗UAP简便、有效.具备推广价值。  相似文献   

7.
孙玉周 《中国药业》2013,(12):150-151
目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法按照随机数字表法将70例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(36例)及对照组(34例)。对照组患者采用心绞痛常规治疗方法,包括抗血小板、抗凝、调血脂、扩冠治疗等;观察组在对照组治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。结果观察组治疗的显效率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛有较高的临床有效率,安全可行,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的观察复方丹滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将2012年11月-2013年6月收治不稳定型心绞痛患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例,对照组患者进行常规抗心绞痛药物治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上,采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,观察对比2组患者的疗效及心电图情况。结果治疗组患者的总有效率为95.6%高于对照组的68.9%,治疗后2组ST段及NST均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论对不稳定型心绞痛患者采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,能有效改善心绞痛、心电图情况,增强治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的观察复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法88例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,各44例,对照组给予常规西药治疗,治疗组给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组总有效率为95.5%,明显优于对照组的77.3%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后每搏量(SV)及射血分数(EF)与治疗前相比均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的 :探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 :选择2018年10月—2020年5月江西康宁医院收治的老年不稳定型心绞痛患者78例,按照随机数字表分为两组,每组39例.两组均接受常规基础治疗.对照组给予单硝酸异山梨酯片,30 mg/次,2次/d.观察组在对照组基础上联合使用复方...  相似文献   

11.
目的观察复方丹参滴丸辅治不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将不稳定型心绞痛患者158例随机分为治疗组80例和对照组78例。对照组应用硝酸甘油50mg加入5%葡萄糖注射液500ml中以50~100μg/min的速度静脉滴注,视血压情况调速,3d后改为口服吲哚美辛每天20mg,同时口服肠溶阿司匹林每天150mg等常规治疗。治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸10粒口服,每天3次,连用15d。治疗期间严密观察心绞痛发作次数、硝酸甘油的每天消耗量、心电图变化及不良反应等。结果心绞痛疗效治疗组总有效率为92.50%高于对照组的73.08%,心电图疗效治疗组总有效率为91.25%高于对照组的70.51%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛安全方便,值得推广使用。  相似文献   

12.
目的:探讨不稳定型心绞痛患者应用曲美他嗪联合复方丹参滴丸对射血分数和心电图变化的影响.方法:选定某院于2016年12月~2019年1月收诊的114例不稳定型心绞痛患者,分段随机法分为观察组(基础西药+复方丹参滴丸+曲美他嗪)和对照组(基础西药)各57例,比较两组不稳定型心绞痛患者的ST段下降的导联数(NST)、ST段压...  相似文献   

13.
目的:探讨复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效与护理。方法:将46例不稳定型心绞痛患者随机分为对观察组23例和对照组23例,对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗,观察组在常规治疗上口服复方丹参滴丸同时皮下注射低分子肝素,同时监测两组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT),比较两组患者的疗效及治疗前后的PT、APTT,探讨护理要点。结果:治疗组心绞痛疗效总有效率为95.65%,对照组为60.87%,两组差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组心电图疗效总有效率为95.65%,对照组为60.87%,两组差异有统计学意义(P〈0.01);两组患者治疗前后的PT、APTT差异无统计学意义(P〉0.05),两组间差异也无统计学意义(P〉0.05)。结论:复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,对凝血功能无影响,安全方便,值得推广。  相似文献   

14.
不稳定型心绞痛是心绞痛的特殊类型,以发作时ST段抬高为特点。冠状动脉痉挛为其主要发病机理。其发作时疼痛较重,次数频繁,不易缓解,预后较差,是心绞痛中的恶化型,极易发展为心肌梗塞。针对其特点,在基础治疗的同时,用复方丹参滴丸与体外反搏联合应用,临床收到良好效果。  相似文献   

15.
目的 探讨低分子肝素钙联合复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 81例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组39例采用常规治疗.治疗组42例在常规治疗基础上采用复方丹参滴丸20粒,3次/d口服,连用2周;同时应用低分子肝素钙6 000 U皮下注射,1次/d,连用7 d.2组疗程均为2周.结果 治疗组心绞痛临床症状及心电图的总有效率分别为90.48%和76.19%,均显著优于对照组(71.79%和58.97%).治疗组临床疗效和心电图改善均优于对照组(P<0.05).结论 低分子肝素钙联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛安全有效、值得临床推广应用.  相似文献   

16.
老年不稳定型心绞痛患者治疗中常出现对硝酸酯、钙通道阻滞剂引起的头痛、反射性心率加快作用不能耐受而被迫减量以及停药的情况,影响了常规治疗抗心绞痛的临床疗效.笔者在常规西药治疗的基础上,联合复方丹参滴丸治疗老年人不稳定型心绞痛,取得较满意的效果,现报告如下.  相似文献   

17.
目的 观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性.方法 选取2001年7月至2010年11月经辅助检查确诊为UAP的老年患者60例,随机分为联合应用复方丹参滴丸与曲美他嗪治疗组(A组)及单独应用曲美他嗪的治疗组(B组),各30例,评价两组患者治疗后的疗效.结果 A组总有效率为96.67%,显著高于B组的70.00%(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗UAP疗效确切、安全性高.  相似文献   

18.
1997年4月~2001年10月,我们采用复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛(UA)患者46例,取得了临床较满意效果,现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 86例患者均符合1979年WHO制定的心绞痛诊断及分级标准,均为住院患者。分为两组,观察组46例,男34例、女12例,年龄52~82岁,平均(58.2±8.6)岁;病程7~32天,平均20.5天。心绞痛分级:Ⅲ级34例(73.9%),Ⅳ级12  相似文献   

19.
目的:观察复方丹参滴丸与消心痛合用治疗稳定型心绞痛的疗效。方法:将200例稳定型心绞痛随机分为治疗组(复方丹参滴丸与消心痛组)100例与对照组(消心痛组)100例。治疗组口服复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,消心痛每次5mg,每日3次,对照组口服消心痛,每次10mg,每日3次。两组疗程均为8周。结果:治疗组心绞痛缓解显效率为76.0%(76例),对照组显效率为52.0%(52例),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组心电图改善有效率为67.0%(67例),对照组有效率为42.0%(42例),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方丹参滴丸与消心痛联用治疗稳定型心绞痛比单用消心痛更有效。  相似文献   

20.
目的观察复方丹参滴丸与消心痛合用在治疗稳定型心绞痛的疗效。方法选取自2008年8月至2010年8月至我站就诊的稳定型心绞痛患者112例,随机分为两组。对照组52例口服消心痛10 mg/次,3次/d;试验组60例口服消心痛5 mg/次,3次/d,加用复方丹参滴丸,10粒/次,3次/d,疗程均为2个月,对比观察临床疗效。结果试验组患者心绞痛缓解总有效率为80.0%,对照组患者心绞痛缓解总有效率为61.5%。比较两组差异有统计学意义(P<0.05)。试验组心电图改善总有效率为73.3%,对照组总有效率为53.8%,比较两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸与消心痛联用治疗稳定型心绞痛比单用消心痛更有效。  相似文献   

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