波依定与石斛养阴方联用治疗老年高血压病104例临床分析

目的观察波依定与石斛养阴方联用治疗老年高血压病的临床疗效。方法选择老年高血压患者104例,随机分成治疗组和对照组各52例,在给予波依定治疗的基础上,治疗组加服石斛养阴方,连续观察8周。结果治疗组显效32例,有效16例,总有效率为92.31%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后收缩压、舒张压与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组老年高血压患者头痛、眩晕、心悸、烦躁、腰膝酸软等临床症状有明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);临床症状积分也下降明显,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。治疗组老年高血压患者副作用发生率仅为7.69%,与对照组(23.08%)比较差异有显著性(P<0.01)。结论波依定与石斛养阴方联用治疗老年高血压病能提高降压疗效,减少不良反应。     

老年原发性高血压患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪的临床疗效研究

目的评价老年原发性高血压患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗的临床疗效。方法选取2011年3月至2013年5月我院收治的老年原发性高血压患者68例,随机分为两组,其中观察组34例,应用厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗,对照组34例,仅应用厄贝沙坦进行治疗,观察并比较两组患者临床疗效、治疗后血压与不良反应。结果观察组临床疗效优良率为91.2%,对照组为67.6%,两组患者临床疗效优良率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组收缩压为(117.5±7.9)mm Hg,对照组为(130.6±11.7)mm Hg;观察组舒张压为(85.6±8.1)mm Hg,对照组舒张压为(97.2±9.9)mm Hg,两组患者治疗后收缩压、舒张压分别比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未产生明显不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年原发性高血压患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗的临床疗效好,能明显降低患者收缩压,且未发现明显不良反应,值得在临床上予以推广。     

波依定治疗原发性高血压病30例疗效观察

目的探讨波依定治疗原发性高血压的临床效果。方法选取60例高血压患者,随机分为波依定组(治疗组)和硝苯地平组(对照组)各30例,治疗组给予波依定,对照组给予硝苯地平缓释片。结果治疗组的总有效率93.3%;对照组的总有效率86.7%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组不良反应率20%,对照组不良反应率36.7%,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论波依定是一种长效钙离子拮抗剂,是治疗高血压较理想的长效降压药物;波依定的作用持久而缓和,安全有效,可明显地降低高血压病患者的收缩压和舒张压,且不改变患者的心率和心律,对肝、肾、血脂、血糖无影响,并能有效地维持24h的降压作用,尤适应于老年人收缩期高血压。     

奈必洛尔联合缬沙坦治疗原发性高血压有效性和安全性分析

目的观察奈必洛尔联合缬沙坦治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法选取98例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,对照组采用缬沙坦进行治疗,观察组采用奈必洛尔联合缬沙坦治疗,2个月后查看疗效和不良反应。结果 8周后观察组治疗总有效率为95.9%,对照组为79.6%,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗4周和8周后,观察组收缩压、舒张压及静息心率均明显低于对照组,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗4周及8周后观察组血压达标率均明显高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05);对照组与缬沙坦有关的不良反应2例,发生率为4.1%。观察组与2种药品有关的不良发应3例,发生率6.1%,2组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈必洛尔联合缬沙坦治疗原发性高血压疗效显著,安全性高,可在临床上进一步推广。     

护理干预对于原发性高血压药物治疗依从性影响临床研究

目的 探讨护理干预对于原发性高血压药物治疗依从性、血压控制及生存质量改善效果的影响.方法 选取我院2010年3月至2011年7月收治原发性高血压患者240例,随机分为两组,其中对照组120例,采用常规高血压治疗及护理;干预组102例,在对照组干预基础上,加用高血压药物治疗依从性护理干预措施;干预时间均为3个月,比较两组患者干预前后治疗依从性评分,收缩压、舒张压指标及生存质量评分等.结果 两组患者干预前治疗依从性评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);干预组患者干预后治疗依从性评分明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者干预前收缩压、舒张压水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后收缩压、舒张压水平较治疗前均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且干预组患者干预后收缩压、舒张压水平明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时两组患者干预前生存质量评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);干预组患者干预后生存质量评分明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 护理干预能够有效提高原发性高血压患者药物治疗依从性,控制血压水平,改善生存质量.     

依普沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床疗效研究

目的观察依普沙坦片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性。方法观察组以依普沙坦片进行治疗,对照组以氯沙坦片进行治疗,对我院门诊2010年12月至2011年12月收治的轻中度原发性高血压患者80例进行8周的随机、双盲、双模拟、平行对照治疗观察。结果观察组治疗8周后收缩压及舒张压均值均低于治疗前,其差异具有显著的统计学意义(P<0.05);对照组治疗8周后收缩压及舒张压均值均低于治疗前,其差异具有显著的统计学意义(P<0.05);两组组治疗前后收缩压及舒张压的差值无显著的统计学意义(P>0.05);治疗8周后观察组的有效率为100%,对照组的有效率为95%,其差异无显著的统计学意义(P>0.05)。结论依普沙坦应用于轻中度原发性高血压患者疗效良好,不良反应少,值得临床推广应用。     

替米沙坦单用或与苯磺酸氨氯地平联用治疗原发性原发性高血压临床对比研究

目的 观察并比较替米沙坦单用或与苯磺酸氨氯地平联用治疗原发性原发性高血压临床疗效及安全性.方法 选取我院心内科2010年8月至2012年1月收治原发性原发性高血压患者160例,采用随机数字表法分为两组,其中单用组102例,单纯采用替米沙坦口服治疗,80 mg/d;联合治疗组106例,在单用组治疗基础之上,加用苯磺酸氢氯地平口服治疗,首周剂量为2.5 mg/d,如症状改善不明显则可加量至5 mg/d,疗程均为8周;疗程结束后比较两组患者治疗总有效率,治疗前后舒张压、收缩压改善情况以及不良反应发生率、严重情况等.结果 ;联合治疗组临床治疗总有效率明显高于单用组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组和单用组与治疗前相比,治疗后舒张压、收缩压均有显著下降,且联合治疗组收缩压,舒张压改善情况均明显优于单用组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组治疗过程中不良反应发生率为11.3%;单用组治疗过程中不良反应发生率为16.3%;联合治疗组不良反应发生率明显低于单用组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).同时联合治疗组与单用组治疗前后血尿常规及肝肾功能实验室指标组间、组内比较亦无明显变化(P>0.05).结论 与替米沙坦单用治疗相比,替米沙坦与苯磺酸氨氯地平联用治疗原发性原发性高血压能够更有效改善临床症状,控制血压水平,且无严重不良反应出现.     

非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的 观察非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将97例原发性高血压患者随机分为2组,治疗组48例给予非洛地平联合卡托普利治疗,对照组49例单用卡托普利治疗,2组均治疗6周.观察2组治疗前后的血压情况及不良反应.结果 治疗组总有效率为91.7%高于对照组的79.6%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后收缩压、舒张压均明显下降(P＜0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P＜0.05).结论 非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压降压效果较好,且耐受性好.     

加味镇肝熄风汤联合西药治疗原发性高血压的临床分析

目的探讨加味镇肝熄风汤联合西药治疗原发性高血压的临床效果。方法选取我院自2011年12月至2013年12月收治的88例原发性高血压患者随机分为观察组与参考组,各为44例,给予两组患者卡托普利、尼莫地平治疗,观察组患者在此基础上同时采用加味镇肝熄风汤治疗,比较两组患者临床治疗效果、治疗前后舒张压、收缩压变化情况及治疗期间不良反应发生情况。结果相较治疗前两组患者舒张压、收缩压均出现明显下降,观察组下降程度明显大于参考组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为93.2%,参考组患者治疗总有效率为68.2%,比较有统计学意义(P<0.05);观察者治疗期间不良反应发生率与参考组比较无统计学意义(P>0.05)。结论在西药治疗基础上采用加味镇肝熄风汤治疗原发性高血压效果显著,可有效控制血压变化,安全性高,可推广使用。     

降浊化湿汤治疗高血压合并高尿酸血症的疗效观察

目的 探讨中医药治疗高血压合并高尿酸血症的疗效。方法 选取2017年2月～2018年6月来我院就诊的高血压合并高尿酸血症患者65例,采用随机数字表法分为观察组33例和对照组32例。对照组患者给予苯磺酸左旋氨氯地平片+别嘌醇治疗,观察组给予口服降浊化湿汤治疗。观察两组患者治疗前后血压、血尿酸水平、中医症状积分及临床疗效。结果 治疗前两组患者的收缩压与舒张压比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的收缩压与舒张压均下降,但观察组的收缩压与舒张压明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前两组患者的血尿酸水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的血尿酸水平皆比治疗前下降,但观察组的血尿酸水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组患者的总有效率为93.94%,明显高于对照组的81.25%,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。两组中医症状积分治疗前,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 中医药治疗高血压合并高尿酸血症临床疗效显著,可明显降低患者的血压及高尿酸水平,值得临床推广应用。     

硝苯地平控释片与酚妥拉明联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床研究

目的探讨硝苯地平控释片与酚妥拉明联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床效果。方法选取在我院接受治疗的妊娠期高血压患者99例,随机分组,对照组49例,观察组50例,对照组给予硫酸镁治疗,观察组实施硝苯地平控释片与酚妥拉明联合硫酸镁治疗,观察比较两组治疗前后舒张压、收缩压及新生儿并发症发生情况。结果治疗前舒张压、收缩压组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,阴道助产率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组自然分娩率72.00%明显高于对照组40.82%,观察组剖宫产率16.00%低于对照组42.86%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿并发症发生率为2.00%,对照组为16.33%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平控释片与酚妥拉明联合硫酸镁治疗妊娠期高血压,可有效降低舒张压、收缩压,提高自然分娩率,降低新生儿并发症发生率。     

氨氯地平联合复方替米沙坦对原发性高血压患者的疗效

目的针对原发性高血压患者应用氨氯地平与复方替米沙坦药物进行治疗,并探究分析其临床效果。方法选择68例高血压患者作为本次观察对象,均为2015年2月至2016年2月经由本院进行治疗的患者,将其以随机数字法随机分成两组,其中应用氨氯地平和复方替米沙坦药物的34例患者作为观察组,另外仅给予氨氯地平的34例患者作为对照组,对比分析两组患者用药一个疗程后的疗效、血压及不良反应。结果用药一个疗程后观察组的舒张压(81.9±7.2)mm Hg与收缩压(125.2±14.6)mm Hg显著低于对照组的(88.2±6.8)mm Hg、(134.7±12.3)mm Hg,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组用药后临床有效率为91.18%,对照组为64.71%,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);但两组间的不良反应差异不大,不具有统计学意义(P>0.05)。结论原发性高血压患者服用氨氯地平与复方替米沙坦药物的疗效较为突出且不良反应较少,建议广泛用。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 56例原发性高血压患者随机分为观察组(28例)和对照组两组(28例),观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组采用厄贝沙坦治疗。观察治疗前后两组患者的收缩压、舒张压变化及不良反应发生情况。结果治疗4周、8周后,两组患者的收缩压、舒张压均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、8周后患者收缩压两组比较差异有统计学意(P<0.05)义;舒张压两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪具有良好的降压作用,其治疗原发性高血压疗效好、安全性高。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性老年高血压患者的疗效比较

目的对比观察厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性老年高血压的疗效。方法随机选择本院2013年6月至2014年6月收治的原发性老年高血压患者72例,治疗组和对照组分别各36例,观察收缩压、舒张压、心率、治疗效果及不良反应。结果 1随访8¹2个月,治疗有效果率为94.4%,对照组总有效率为75%,治疗组总有效率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2通过1周的治疗,两组的SBP、DBP相比于治疗前均有所下降,相比于治疗前具有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组差异性治疗前差异性较小,无统计学意义(P>0.05);通过4周治疗后,两组患者的SBP、DBP有所下降,相比于治疗前差异性较大,具有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组的SBP、DBP与对照组相比,差异性较大,具有统计意义(P<0.05);3对照组在1 d之内尿蛋白定量变小较小,无统计学意义(P>0.05),治疗组在治疗1 d后尿蛋白定量明显降低(P<0..05)。两组AST、ALT、r GT、BUN、Cr治疗前、后无显著变化(P>0.05);4治疗组不良反应出现头痛、眩晕等,发生率为4.5%。对照组不良反应亦出现头痛、眩晕等,发生率为11.9%。,治疗组不良反应率明显对于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性老年高血压,在血压、心率控制、治疗效果及不良反应发生率方面均优于福辛普利,故厄贝沙坦氢氯噻嗪适合用于治疗原发性高血压。     

采用缬沙坦联合氨氯地平治疗社区原发性高血压的有效性分析

目的:研究分析应用缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法:研究对象为我社区原发性高血压患者90例,根据药物治疗方案不同分为两组每组45例患者,对照组患者进行缬沙坦治疗,观察组患者进行缬沙坦联合氨氯地平治疗,评价两组患者临床效果,并观察两组患者治疗前后血压情况及不良反应发生情况。结果:在治疗后观察组收缩压和舒张压明显低于对照组收缩压和舒张压,组间数据有统计学差异(P0.05);观察组总有效率97.8%明显高于对照组75.6%,组间比较数据差异显著(P0.05);观察组患者不良反应发生率6.7%低于对照组17.8%,组间比较差异显著(P0.05)。结论:原发性高血压患者在社区治疗期间选择缬沙坦联合氨氯地平治疗临床降压效果明显,不良反应较少,适合社区患者进行血压控制治疗,应广泛推广。     

硝苯地平联合倍他乐克对原发性高血压患者的疗效观察

目的 探析硝苯地平控释片联合倍他乐克治疗原发性高血压的临床疗效。方法 将100例渭南市妇幼保健院住院部收治的原发性高血压患者按随机频数表均分为观察组和对照组各50例,观察组以硝苯地平控释片和倍他乐克治疗,对照组只以硝苯地平控释片处理,治疗前后均对两组患者的24 h动态血压、心率及不良反应详细记录,连续治疗8周后,对比各项指标的变化分析治疗效果及安全性。结果 治疗后两组患者24 h收缩压、舒张压和心率均明显下降,与治疗前比较差异显著（P<0.05）。治疗后,观察组24 h收缩压、舒张压和心率均明显低于对照组,差异显著（P<0.05）。观察组收缩压和舒张压的谷峰比均明显高于对照组,差异显著（P<0.05）,表明观察组血压控制更平稳。连续治疗8周后,观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为78.0%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应率8%明显低于对照组的22%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 硝苯地平控释片联合倍他乐克治疗原发性高血压不仅有效,而且大大降低了药物的副作用,是临床的合理选择。     

天麻钩藤饮联合波依定对原发性高血压患者血浆AngⅡ表达的影响

目的:探究天麻钩藤饮联合波依定对原发性高血压患者血浆AngⅡ(血管紧张素)表达的影响.方法:选择我院2015年1月~2016年7月收治的原发性高血压患者60例为研究对象,随机分为两组,各30例.两组均接受高血压常规治疗,给予对照组波依定治疗,观察组在对照组基础上联合使用天麻钩藤饮治疗,对比两组接受治疗1月后血浆AngⅡ表达水平、血压水平及治疗效果.结果:两组治疗后血浆AngⅡ水平均较治疗前有所下降,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压水平均低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:天麻钩藤饮联合波依定治疗原发性高血压可有效降低患者血浆AngⅡ表达水平,血压控制效果优于波依定单一治疗.     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效

目的比较缬沙坦联合硝苯地平控释片与单独应用缬沙坦对治疗原发性高血压的临床疗效。方法将我院80例原发性高血压患者纳入本次的研究对象,分组方式为随机数字分组法,分为两组,一组采用单药治疗(缬沙坦),作为单一用药组,一组采用双联疗法(缬沙坦+硝苯地平控释片),作为联合用药组,比较两组患者的治疗效果和不良反应以及收缩压、舒张压和三酰甘油指标的变化。结果单一用药组的总有效率为77.50%,联合用药组的总有效率为95.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05);单一用药组的不良反应发生率为20.00%,联合用药组的不良反应发生率为5.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的收缩压、舒张压和三酰甘油指标均有效改善,联合用药组的改善情况优于单一用药组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在缬沙坦的基础上联合硝苯地平对治疗原发性高血压具有显著的效果,且安全性良好。     

氨氯地平与替米沙坦或复方阿米洛利联用对轻中度高血压的疗效对比

目的对比分析氨氯地平联合替米沙坦或复方阿米洛利对轻、中度高血压的临床疗效。方法 2014年2月~2015年2月,选择陕西省康复医院内科收治的110例轻、中度高血压患者,按照随机数字表将其分为两组,即对照组(n=55)与观察组(n=55),对照组联合应用氨氯地平及复方阿米洛利,观察组联合应用氨氯地平及替米沙坦;治疗第3个月、第6个月及第9个月,比较两组血压水平变化情况、临床总有效率以及不良反应发生率。结果治疗第3个月、第6个月,两组收缩压、舒张压及总有效率均无统计学意义(P>0.05)。治疗第9个月,观察组收缩压及舒张压显著低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为98.18%,显著高于对照组87.27%(P<0.05)。观察组及对照组不良反应发生率分别为5.45%、9.09%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平与替米沙坦或复方阿米洛利联用对轻中度高血压均具有较好疗效及安全性,然而,氨氯地平联合替米沙坦的远期疗效更佳。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的疗效和安全性评价

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的疗效,并评价其安全性。方法 2008年10月到2010年9月,168例原发性高血压患者随机分为两组,观察组84例给予苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗,对照组84例仅采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,对比观察两组的临床疗效、血压、心率的变化及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为85.7%,明显高于对照组的72.6%(P<0.05)。两组治疗后收缩压、舒张压及心率明显下降(P<0.05);并且,观察组治疗后收缩压、舒张压和心率均明显低于同期对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯磺酸左旋氨萌地平联合依那普利对原发性高血压进行治疗,能够明显提高临床疗效,并且不会增加药物不良反应的发生,值得临床推广应用。