米索前列醇直肠给药预防产后出血临床效果分析

目的探讨米索前列醇直肠给药预防产后出血临床效果。方法选择2008年1月至2011年1月具有产后出血的高危因素孕妇160例,将上述患者分为两组,观察组和对照组。观察组给予米索前列醇,在胎儿分娩后立即给予米索前列醇400μg肛塞;对照组给予催产素,在胎儿娩出后立即肌内注射缩宫素20U。剖宫产者,观察组在术后给米索前列醇600μg口服,对照组在术后肌内注射缩宫素20U。结果观察组产后出血发生率、第三产程时间、产后2h出血量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇能够有效的预防产后出血,减少产后出血量,临床效果显著。     

米索前列醇预防产后出血的临床效果分析

目的观察产妇口服米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法选择正常足月妊娠、阴道分娩的产妇200例,随机分为两组,米索前列醇（米索）组和催产素组各100例。前者于第三产程早期口服米索前列醇400μg,后者臀部肌内注射催产素10U,然后测量产后2h内出血量。结果米索组第三产程短于催产素组（P〈0.05）,产后2h出血量少于催产素组（P〈0.01）。结论口服米索前列醇400μg具有简便、安全、高效的预防产后出血的作用。     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的观察米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的效果。方法选择我院2007年1月-2009年1月住院分娩,有产后出血高危因素的阴道分娩产妇120例,随机抽取60例米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血为观察组。另60例产妇单用缩宫素预防产后出血为对照组,观察两组产妇第三产程时间,产后2h的出血量,产后出血的发生率及药物不良反应。结果比较第三产程时间,观察组较对照组短,差异有统计学意义（P〈0.05）;产后出血量及产后出血发生率相比,观察组均较对照组低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素缩短第三产程的时间,减少产后出血量,是一种安全、简单、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇不同给药方式在产后出血预防中的疗效观察

目的探讨比较米索前列醇不同给药方式在产后出血预防中的疗效。方法选取2010年1月至2011年5月于本院进行顺产的120例产妇为研究对象,均采用米索前列醇进行产后出血的预防,将其随机分为A组(口服给药组)60例和B组(直肠给药组)60例,后将两组产妇的产后不同时间出血量、第三产程时间及不良反应发生率进行统计及比较。结果两组产妇在产后不同时间出血量、第三产程时间方面比较,P均>0.05,均无显著性差异,而B组不良反应发生率低于对照组,P<0.05,有显著性差异。结论米索前列醇直肠给药疗效与口服给药效果相似,但是安全性更高。     

米索前列醇直肠给药对产后出血临床分析

目的：探讨米索前列醇直肠给药对预防产后出血的临床疗效。方法：2008年1月-2008年12月产科阴道分娩200例随机分成两组。实验组120例,于阴道分娩第三产程结束后立即直肠纳入米索前列醇400μg。对照组80例于阴道分娩第三产程结束后给5％葡萄糖500ml加入缩宫素10U静脉点滴。分别产后观察2、24h出血量。结果：实验组2h阴道出血（100±20）ml,24h阴道出血（120±20）ml,与对照组相比明显减少（P〈0．05）。结论：米索前列醇直肠给药可有效促进子宫收缩,预防产后出血且用药安全、方便,值得临床推广应用。     

三种不同给药途径预防产后出血的对比分析

目的：观察米索前列醇三种不同给药途径预防产后出血的效果。方法：将单胎头位足月妊娠阴道自然分娩的产妇300例,随机分为A、B、C3组,A组采用口服给药、B组采用直肠给药、C组采用阴道给药。结果：A组的出血量相对较小,但3组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）;C组第三产程时间相对较短,但差异也无统计学意义（P〉0.05）。结论：米索前列酵在缩短第三产程、减少产后出血方面的效果是肯定的,米索前列醇预防产后出血的临床效果与给药途径关系不大,但阴道给药易被冲出,影响吸收、造成药物浪费,因此趋向于直肠给药和口服给药,但直肠给药应避免污染,口服要注意给药时机。     

米索前列醇不同方式给药在预防产后出血的临床观察

目的:探讨米索前列醇在预防产妇产后出血的应用中不同给药方式的效果.方法:将三个月内来我院生产的产妇100例按照随机分组的原则分为A、B两组,A组与B组各50例,A组给药方式为口服给药,B组给药方式为舌下含服给药,比较两种给药途径用于预防产后出血的效果以及安全性.结果:B组第三产程的时间明显比A组短(P<0.05);在产后2h以及24h出血量方面,B组明显少于A组(P<0.05);两组产后出血率对比无明显差异(P>0.05).结论:米索前列醇以舌下含服的给药方式在预防产后出血应用中效果更好,值得推广.     

米索前列醇两种用法治疗产后出血的对比观察

目的探讨产后出血治疗中舌下含服米索前列醇与直肠用药两种途径的效果。方法将40例产后出血产妇随机分为舌下组(n=20)与直肠组(n=20)两组,两组患者在静脉点滴10%葡萄糖酸钙的同时,分别经舌下含服和直肠塞肛两种途径给予米索前列醇片600μg。观察两组产妇产后2 h出血量,24 h出血量及第三产程出血量,并统计产后病死率及不良反应。结果舌下组总有效例数18例(90.0%)高于直肠组15例(75.0%)(P<0.05)。结论米索前列醇舌下含服较直肠塞肛治疗产后出血更为高效便捷。     

米索前列醇在预防产后出血中的临床应用

目的探讨米索前列醇在预防产后出血中的临床应用。方法2003年在本院住院分娩的产妇中经阴道分娩的200例随机分为2组．A组120例(米索组)，在胎儿娩出后即给予米索前列醇600mg直肠给药；B组80例(催产素组)．在胎儿娩出后即给予催产素20u肌注。结果A组产后2h出血明显少于B组，A组第三产程较B组缩短。结论胎儿娩出后及时给予米索前列醇王于直肠．可有效地促进了宫收缩．减少出血量．其预防产后出血效果优于催产素。     

米索前列醇与缩宫素联合治疗产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇与缩宫素联合治疗产后出血的临床效果。方法选择2010年7月~2012年10月在本院分娩的260例产妇作为研究对象,随机分为观察组和对照组各130例,在胎儿娩出后观察组给予缩宫素20 U静脉滴注,米索前列醇400μg直肠给药,对照组单纯使用缩宫素20 U静脉滴注,观察两组产妇的第三产程时间、产后2 h出血量及产后24 h出血量。结果观察组产妇的第三产程时间明显短于对照组,产后2 h出血量、产后24 h出血量明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇与缩宫素联合应用可以有效减少产后出血量,并且可以缩短第三产程时间,用药简便、安全可靠,值得临床上进一步推广使用。     

米索前列醇直肠给药预防产后出血150例临床分析

预防产后出血的方法很多,为寻找一种简易而高效的方法,妇产科临床医师进行了多方面的探索。我们用第三产程早期,将米索前列醇400μg经直肠给药的方法,通过增强子宫收缩,缩短第三产程,预防产后出血效果显著。现报道如下:     

不同用药途径对米索前列醇预防产后出血效果的影响比较

目的:探讨不同用药途径对米索前列醇预防产后出血效果的影响.方法:选取2016年5月～2017年5月在我院进行顺产的孕妇400例,按整群抽样分层法分为观察组(n=200)和对照组(n=200),对照组产妇在儿前肩娩出后,给予缩宫素+米索前列醇直肠给药途径预防,观察组给药时间同对照组,给予缩宫素+米索前列醇舌下含服途径预防,观察两组疗效.结果:观察组第三产程时间显著短于对照组(P<0.05),产后2h出血量和产后24h出血量低于对照组(P<0.05);观察组红细胞压积下降≥10％及血色素下降≥30g/L比例均显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论:米索前列醇舌下含服途径预防产后出血效果显著优于直肠给药途径,临床应用安全、有效.     

米索前列醇联合催产素预防产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效。方法将318例产后出血患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在胎儿娩出后予米索前列醇直肠给药,并静脉滴注催产素;对照组仅静脉滴注催产素。观察并对比两组产后2h出血量和第三产程时间等变化。结果治疗组产后2h出血量和第三产程时间较对照组显著减少(P<0.01或P<0.05)。结论米索前列醇联合催产素能够有效加强宫缩,预防产后出血。     

米索前列醇阴道给药预防产后出血疗效观察

目的:缩短第三产程,预防产后出血。方法:于第三产程早期应用米索前列醇400μg,分别给予口服和阴道放置,观察子宫收缩情况及产后出血量。结果:口服组第三产程时间为12.4±3.1 min;阴道组为9.2±2.8 min(P<0.05)。口服组第三产程与产后2小时出血分别为136.8±68.4ml和99.6±56.8ml;阴道组分别为109.7±46.5ml和70.9±40.8 ml(P<0.05)。结论:米索前列醇阴道组较口服组,在缩短第三产程,减少第三产程及产后2小时阴道出血量     

不同剂量米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的:观察不同剂量米索前列醇预防产后出血的效果。方法:选择2010年9月—2012年2月在本院住院自然分娩的产妇600例,随机分为三组各200例:米索1组于胎儿娩出后给予米索前列醇200μg舌下含服;米索2组于胎儿娩出后给予米索前列醇400μg舌下含服;缩宫素组于胎儿娩出给予缩宫素20 IU肌注,观察三组产妇第三产程时间、产后2 h内出血量和产后24 h内出血量、产后出血例数及药物不良反应。结果:米索1组和米索2组第三产程时间、产后2 h内出血量、产后24 h内出血量,两组比较无统计学差异(P>0.05);两个米索组上述指标均低于缩宫素组,具有统计学差异(P<0.05)。两个米索组产后出血各1例,缩宫素组产后出血4例,具有统计学差异(P<0.05)。米索1组有3例发生恶心、呕吐、寒战等药物不良反应,米索2组有5例发生恶心、呕吐、寒战、发热等药物不良反应,缩宫素组未发现药物不良反应。结论:米索前列醇对缩短第三产程时间、减少产后出血量、降低产后出血例数效果显著,且200μg的剂量就可达到效果,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于第三产程防治产后出血的临床分析

目的:观察米索前列醇用于第三产程防治产后出血的效果。方法:选择120例阴道分娩的产妇随机分为米索组和缩宫素组各60例,米索组在胎儿娩出后即几服米索前列醇400μg,缩宫素组在胎儿娩出后即肌注缩宫素20 IU,观察两组第三产程时间、产后出血量、产后出血发生事的差异。结果:两组相比,米索组第三产程时间、产后血量、产后出血发生率皆明显少于缩宫素组,差异有显著性(P＜0．05)。结论:胎儿娩出后口服米索前列醇400μg能缩短第三产程时间、减少产后出血量,是一种简便、安全、高效的防治产后出血的方法。     

米索前列醇应用于产后出血的临床效果分析

目的探讨米索前列醇不同给药途径预防产后出血的临床效果。方法 224例可能发生产后出血的产妇被随机分为观察组和对照组,两组均给予缩宫素,观察组通过直肠给药给予米索前列醇,对照组通过阴道给药给予米索前列醇。结果两组均未发生休克症状,观察组2h出血量、24h出血量以及产后出血率方面均显著少于对照组(P<0.05或P<0.01),两组舒张压、收缩压和药物反应无显著统计学差异(P>0.05)。结论通过直肠途径给予米索前列醇预防产后出血,在保证安全性的同时,能显著提高临床效果,值得临床考虑。     

米索前列醇两种给药途径预防产后出血的疗效比较

目的 探讨米索前列醇两种给药途径预防产后出血的疗效比较.方法 将2015年12月~2016年12月在我院妇科治疗的110例自然分娩产妇随机分为两组,为预防产后出血均服用米索前列醇,对照组采用直肠给药,观察组采用舌下含服,比较两组产妇产后出血率、2h及24h出血量、第3产程时间、红细胞压积、血色素及分娩前后血压.结果 观察组产后出血率、2h及24h出血量、第3产程时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组红细胞压积下降≥10%率、血色素下降≥30g·L-1率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组分娩前血压、分娩后血压与对照组相比,无明显差异(P>0.05).结论 舌下含服米索前列醇预防产后出血效果显著,有利于缩短产程,减少产后出血量,降低产后出血率,具有积极的临床意义.     

米索前列醇预防产后出血62例临床观察

目的观察米索前列醇(米索)应用于高危妊娠分娩中预防产后出血的效果。方法选择124例有发生产后出血高危因素的产妇,随机分为米索组及对照组,各62例。米索组在胎儿娩出后立即日服米索前列醇400μg,对照组在胎儿娩出后立即肌注缩宫素20IU(缩宫素)。观察两组患者的第三产程时间、产后2h出血量、产后出血发生率的差异。结果两组相比,米索组较缩宫素组的第三产程时间平均缩短4min,产后2h出血量平均减少137mL,产后出血发生率平均低于对照组17%(P<0.01)。结论米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,口服400ug就能很好地预防高危因素所致的产后出血。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血效果观察

目的观察催产素联合应用直肠放置米索前列醇片对产后出血的临床疗效。方法选自本院1年来正常足月分娩无高危因素的产妇100例,分为两组,观察催产素联合应用米索前列醇对第三产程时间及产后24小时内出血量的影响。结果表明催产素联合米索前列醇组能有效缩短第三产程时间,产后24h内出血量为(198.30±104.20)ml,而单纯催产素组为(230.50±124.40)ml,前者的出血量显著少于后者(P<0.01),且米索前列醇组用药前后血压、脉搏比较差异无统计学意义(P>0.05),无明显毒副作用。结论米索前列醇联合催产素应用于预防治疗产后出血,是一种安全、有效、简便的方法。