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相似文献
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1.
目的探讨低分子肝素钙与小剂量尿激酶治疗进展性脑卒中的疗效。方法对医院收治的进展性脑卒中患者的临床资料进行分析汇总,依据治疗方式不同分为观察组(低分子肝素钙治疗组)30例和对照组(小剂量尿激酶治疗组)30例。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙治疗进展性脑卒中患者疗效明显,预后良好,值得临床借鉴应用。  相似文献   

2.
目的探讨低分子肝素钙联合尿激酶治疗脑血栓的临床效果。方法 76例脑血栓患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,各38例,对照组仅使用尿激酶进行治疗,观察组使用低分子肝素钙联合尿激酶进行治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后观察组患者的治疗总有效率94.74%明显高于对照组76.32%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论低分子肝素钙联合尿激酶治疗脑血栓能提高临床治疗的有效率,效果较为显著。  相似文献   

3.
目的观察低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑血栓的疗效。方法选取2010年2月—2013年12月在本院诊治的102例进展性脑血栓患者,随机分为对照组和研究组,每组51例。对照组给予低分子肝素钙治疗,研究组给予低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗,记录并分析两组相关情况。结果治疗后,研究组患者治疗总有效率高于对照组,神经功能缺损改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑血栓患者的临床效果显著,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的探讨低分子肝素钙联合尿激酶溶栓治疗脑血栓的临床效果。方法将我院收治的脑血栓患者40例随机分为实验组和对照组各20例,实验组给予低分子肝素钙联合尿激酶溶栓治疗,对照组给予尿激酶治疗。结果实验组的总有效率优于对照组,两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合尿激酶溶栓治疗脑血栓的临床效果显著,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
进展性脑梗死指发病后神经功能缺失症状在48h内逐渐加重或呈阶梯式加重的缺血性脑血管病。因缺血的进展或因组织坏死加重而出现的神经功能缺损,致残率和病死率较高,寻找有效的治疗方法尤为重要。我科自2003年来应用低分子肝素钙(商品名:立迈青,合肥兆科药业生产)联合小剂量尿激酶(商品名:赛溶,北京赛生药业生产)治疗进展性脑梗死40例,取得了一定效果,现报告如下。  相似文献   

6.
目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑干梗死的临床疗效。方法按入选标准筛选合适病人进行溶栓,入院后51例患者均予以低分子肝素钙治疗,第2天针对病情进展,随机分为治疗组26例及对照组25例。治疗组在此基础上加用尿激酶50万单位,1次/d,10d为一疗程,对照组仍予以低分子肝素钙治疗。分别于治疗前及治疗后3,7,14,28d进行欧洲卒中量评分(ESS),并比较两组疗效。结果 28d治疗组肌力恢复情况明显优于对照组P<0.05)。治疗组总有效率为88.5%,明显高于对照组的64.0%(P<0.05)。治疗组的ESS治疗前、后比较有显著性差异(P<0.01);治疗组的ESS要优于对照组(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑干梗死疗效满意,对于急性进展型脑梗死能够有效阻止病情进展,虽不能彻底根治,但对神经功能恢复仍有一定改善作用。  相似文献   

7.
进展性脑梗死指发病后1周内病情仍然进行性加重。表现为原有神经功能缺失症状的加重或出现同一血管供血区受损的新症状,它属难治性脑血管病,其发病率为脑梗死患者的30%左右。其病因较多,但主要是血栓扩展所致,治疗效果差。目前,国内广泛使用低分子肝素或小剂量尿激酶作为主要治疗药物。内蒙古自治区巴彦淖尔市医院神经内一科自2006年至2009年来应用低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死60例,取得了一定效果,现介绍如下。  相似文献   

8.
潘国庆 《中国基层医药》2013,20(14):2201-2202
目的 比较低分子肝素钙与小剂量尿激酶治疗进展性脑卒中的疗效.方法 分析60例进展性脑卒中患者的临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(低分子肝素钙治疗组)30例和对照组(小剂量尿激酶治疗组)30例,比较两组临床疗效.结果 观察组治疗总有效率100%,高于对照组的80%(x2=22.22,P<0.05).结论 低分子肝素钙治疗进展性脑卒中疗效明显,预后良好,值得临床借鉴应用.  相似文献   

9.
目的:分析小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:选取某院2015年1月~2016年1月收治的58例进展性脑梗死患者,采用双色球分组法分为对照组和实验组。两组患者均采用常规治疗,在此基础上,对照组患者采用低分子肝素治疗,实验组患者采用小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗,对比两组患者治疗前后神经功能缺损(NHISS)评分变化情况,并将两组患者的不良反应发生率进行比较。结果:治疗前两组患者神经功能缺损评分比较无明显差异(P0.05),治疗后两组患者神经功能缺损评分均明显下降(P0.05),但实验组患者下降情况显著优于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论:小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床效果显著,可有效改善患者神经功能,且不良反应少,安全性高,值得在临床中推广应用。  相似文献   

10.
进展型脑梗死系因缺血进展或组织坏死加重而出现的神经功能缺损,致残率和病死率较高,因此我院神经内科于2000年1月至2007年12月对109例进展型脑梗死患者进行了小剂量尿激酶静脉滴注溶栓治疗,治疗组明显优于对照组,安全性好。  相似文献   

11.
目的 探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死临床效果.方法 选取本院2009年2月至2011年5月收治急性进展型脑梗死患者110例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各65例,其中对照组患者采用脱水剂、神经营养剂,降压以及血栓通250 mg/d静脉滴注等常规治疗;联合治疗组患者在对照组治疗基础上,加用尿激酶25万U/次,2次/d,连用4 d,同时低分子肝素钙腹部皮下注射治疗,0.4 ml/次,2次/d,连用7 d;比较两组患者临床治疗总有效率、死亡率,治疗前后神经功能缺损评分以及治疗前后联合治疗组凝血指标改变情况等.结果 对照组患者临床治疗总有效率为73.3%;联合治疗组患者临床治疗总有效率为90.8%;联合治疗组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者临床死亡率为9.2%;联合治疗组患者临床死亡率为1.5%;联合治疗组患者临床死亡率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前神经功能缺损评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);且治疗后联合治疗组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者治疗后APTT、PT及FG等凝血指标较治疗前均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死能够有效提高临床治愈效果,减少死亡,改善预后,延缓梗死进展.  相似文献   

12.
目的探究低分子肝素钙治疗进展型脑血栓的临床疗效。方法抽取2015年6月至2016年6月在我院就诊的80例进展型脑血栓患者进行临床研究,随机将患者分为观察组与对照组,两组患者均接受常规治疗,观察组患者在此基础上接受低分子肝素钙治疗,观察比对两组患者的临床治疗效果及不良反应。结果经治疗后,观察组患者的临床指标改善情况显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者均未出现明显不良反应。结论进展型脑血栓患者接受低分子肝素治疗可取得理想临床疗效,显著改善患者神经功能,降低致残率和病死率,可在临床中加以推广。  相似文献   

13.
刘颖 《中国实用医药》2013,8(23):159-160
目的探讨低分子肝素钙联合尿激酶在进展性脑梗死患者治疗中的疗效。方法选择本院100例进展性脑梗死患者,上述患者随机分为观察组和对照组,观察组和对照组均给予常规治疗,观察组同时给予低分子肝素钙和小剂量尿激酶治疗。治疗前和治疗后进行神经功能缺损评分,根据评分增减情况进行疗效评定。结果观察组和对照组治疗过程中未出现严重不良反应,观察组总有效率为96.0%;对照组总有效率为80.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论低分子肝素钙联合尿激酶在进展性脑梗死患者治疗中的疗效显著,值得借鉴。  相似文献   

14.
目的观察小剂量尿激酶+低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将80例UAP患者随机分为尿激酶、低分子肝素钙组(A组)43例,尿激酶10万U溶于100ml生理盐水静脉滴注,连续12d,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/d,共12d;常规治疗组(B组)37例,硝酸甘油10mg溶于5%葡萄糖500ml静脉滴注,共12d,复方丹参20ml溶于5%葡萄糖200ml静脉滴注,共12d。观察两组治疗UAP总有效率及出血等不良反应的发生率,治疗前后测定血小板计数(BPC)、激活全血凝固时间(ACT)、纤维蛋白原定量(FB)。结果两组UAP治疗总有效率分别为88.4%和62.2%(P<0.05),轻微出血发生率两组间及治疗前后BPC、ACT、FB均无显著性差异(P>0.05)。结论小剂量尿激酶+低分子肝素钙治疗UAP疗效显著,且用药安全。  相似文献   

15.
目的观察并探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死临床效果及安全性。方法选取我院2008年2月至2010年9月收治急性进展型脑梗死患者217例,随机分为两组,其中对照组109例,采用低分子肝素腹部皮下注射治疗;实验组108例,在对照组治疗基础上,加用小剂量尿激酶静脉滴注治疗;疗程均为1周,比较两组患者临床治疗有效率、治疗前后神经功能缺损评分及不良反应发生情况。结果对照组患者治疗总有效例数为77例,总有效率为70.6%;实验组患者治疗总有效例数为98例,总有效率为90.7%;实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗前神经功能缺损评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后功能缺损评分较治疗前均明显降低,组间比较差异统计学意义(P<0.05);同时实验组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,组间比较差异统计学意义(P<0.05);同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死临床效果确切,能够有效改善神经功能缺损,且不良反应较少,具有临床推广使用价值。  相似文献   

16.
1 对象与方法1 1 对象 选 1999年 8月至 2 0 0 1年 8月我院收治的UAP病人 30例 ,符合 1979年WHO制定的缺血性心脏病命名及诊断标准 ,并且无严重原发性高血压、肾功能不全、出血性疾病等溶栓、抗凝治疗禁忌证。随机分为两组 ,每组 30例。治疗组 :男 18例 ,女 12例 ,平均年龄 6 0 2岁 ;其中初发型劳累性心绞痛 11例 ,恶化型劳累心绞痛 14例 ,自发型心绞痛 5例。对照组 :男 16例 ,女 14例 ,平均年龄 6 1 3岁 ;其中初发型劳累性心绞痛 12例 ,恶化型劳累性心绞痛 13例 ,自发型心绞痛 5例。两组年龄、性别及心绞痛类型差异无显著意义(P >0 …  相似文献   

17.
目的分析研究小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的的临床疗效和安全性。方法将48例患者按进展性脑梗死发生时间的先后顺序随机分为治疗组26例和对照组22例,治疗组采用尿激酶20万U+0.9%氯化钠溶液100ml静脉滴注,2次/d,连用5d,同时低分子肝素钙0.4ml腹部皮下注射,2次/d,连用7d,对照组给予血栓通治疗,两组一般治疗相同。结果治疗组神经功能缺损恢复、临床总有效率均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死有明显的疗效,两者具有协同作用,且安全有效。  相似文献   

18.
目的观察低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法随机将92例脑梗死患者分为2组,对照组40例,治疗组52例,治疗组给予低分子肝素钙5000U,2次/d皮下注射,连用7d;疏血通针6ml加生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用14d;其余常规治疗2组相同。结果治疗后2组临床疗效对比,对照组总有效率65.O%,显效率25.O%;治疗组总有效率90.3%,显效率73.O%。2组比较有统计学意义,P〈0.01。结论低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死疗效显著且安全。  相似文献   

19.
20.
目的对低分子肝素钙在进展型脑血栓治疗中的临床应用价值进行分析。方法选取我院于2012年4月至2014年3月收治进展型脑血栓患者96例,随机分为两组,对照组47例给予常规治疗,观察组49例在常规治疗基础上给予低分子肝素钙治疗,对比两组治疗效果与不良反应。结果两组患者治疗期间均未发生明显不良反应,观察组治疗总有效率显著高于对照组;经对比,两组患者治疗后NDSS评分均显著低于治疗前,且观察组NDSS评分显著低于对照组。结论在进展型脑血栓治疗中应用低分子肝素钙治疗时效果显著,可对患者临床症状有效改善,明显改善患者神经功能,值得在临床中推广。  相似文献   

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