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1.
卢秋平 《临床合理用药杂志》2014,(34):36-36
目的:观察他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的治疗效果。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分为A组和B组各60例。 B组进行常规慢性心力衰竭标准治疗,A组在常规心力衰竭标准治疗的基础上合理配以普伐他汀治疗。观察2组治疗效果。结果治疗前2组心功能差异无统计学意义(P>0.05),治疗后使用他汀类药的A组相比常规治疗的B组治疗效果有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能。在临床治疗过程中,要不断探索观察他汀类药物对患者的临床效果,注意用药剂量,以提高他汀类药物对心力衰竭的疗效。 相似文献
2.
目的:探讨他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效。方法:选取我院接诊的100例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予常规治疗措施,观察组在常规治疗的基础上给予他汀类药物进行治疗,对比观察两组治疗效果。结果:与对照组比较,观察组治疗效果更明显,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:他汀类药物对慢性心力衰竭患者的心功能的改善作用明显,能够降低慢性心力衰竭患者的病死率及致残率,提高患者生存质量,值得在临床上推广。 相似文献
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5.
目的常规心力衰竭治疗的基础上加用他汀类药物(辛伐他汀片为代表)治疗慢性心力衰竭,观察对慢性心力衰竭的治疗效应。方法确诊慢性心力衰竭患者60例,随机分为常规对照组22例,给予常规强心、利尿等抗心力衰竭治疗,他汀联合组38例,在常规强心、利尿等抗心力衰竭治疗基础上加用辛伐他汀片20mg/d,各治疗半年。观察治疗前后患者心脏超声指标及临床症状的变化。结果患者比治疗前LVED和LVES)均缩小,LVEF有所增加,且他汀联合组比常规对照组变化更明显,具有明显差异(P<0.05);患者心功能分级较治疗前均有所改善,但组间无明显的统计学差异(P>0.05)。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用他汀类药物,可改善慢性心力衰竭患者的心功能。 相似文献
6.
目的:观察不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果。方法:将94例冠心病慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各47例,对照组在常规治疗的基础上给予20mg阿托伐他汀治疗,观察组在常规治疗的基础上给予40mg阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗后心脏功能恢复情况,以及患者6min步行距离。结果:两组患者经过治疗心脏功能均有不同程度的恢复,但是观察组心脏功能恢复更为显著,P<0.05差异有统计学意义。治疗后观察组6min步行距离显著优于对照组,P<0.05差异有统计学意义。结论:在合理的范围内,双倍剂量的阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果更好,值得临床推广。 相似文献
7.
目的探索他汀类药物与心血管药物配伍应用的临床安全性。方法选取于慢性心力衰竭患者90例,随机分为两组,对照组患者实施心内科常规治疗慢性心力衰竭措施;治疗组患者在进行对照组常规治疗措施的同时,加用辛伐他汀口服治疗,20mg/次,1次/日,持续治疗14周。结果对照组患者治疗总有效率为95.6%,观察组为77.8%,两组比较观察组明显高于对照组(P<0.05);不良反应方面,两组患者在治疗期间均未出现转氨酶或磷酸肌酸激酶升高以及横纹肌溶解等明显治疗不良反应。结论临床应用他汀类药物与心血管类药物进行配伍,可有效提升心血管类疾病的疗效,且不良反应少,临床应用安全可靠。 相似文献
8.
《中国医药科学》2015,(13)
目的探讨他汀类药物对慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法选择2012年3月~2014年1月我院收治的慢性心力衰竭患者120例,根据患者是否使用他汀类药物分为观察组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,观察组给予他汀类药物治疗,观察两组的临床疗效和安全性。结果观察组患者治疗后心功能较对照组明显改善,左心室射血分数(LVEF)显著高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)显著低于对照组,观察组患者治疗后6min步行距离较对照组远,血清NTpro BNP浓度较对照组显著降低(P0.01)。结论他汀类药物对治疗慢性心力衰竭效果显著,值得临床推广应用。 相似文献
9.
魏丽清 《临床合理用药杂志》2011,(5):44-44
目的观察他汀类药物对慢性心力衰竭的临床作用。方法将慢性心力衰竭患者68例随机分成2组,对照组32例接受心力衰竭常规治疗,治疗组36例在对照组治疗的基础上给予辛伐他汀20mg口服,每晚1次。治疗3个月后复查血脂常规、左室射血分数,观察2组患者住院次数、天数与病死率。结果治疗组治疗后血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇有不同程度的降低,左室射血分数明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);且与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组住院次数少于对照组,住院天数短于对照组,病死率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物治疗慢性心力衰竭能显著改善患者预后。 相似文献
10.
目的:探讨他汀类联合心血管药物治疗冠心病效果.方法:选取2015年1~12月在我院采取他汀类联合心血管药物治疗的77例冠心病患者作为联合他汀类组,并选取早期采用常规心血管药物治疗的68例冠心病患者作为常规组,比较两组临床效果、不良反应发生率以及治疗前后血脂改善情况.结果:联合他汀类组临床治疗总有效率与常规组比较差异具有统计学意义(P<0.05);联合他汀类组不良反应发生率高于常规组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,联合他汀类组和常规组TC、TG、LDL-C和HDL-C等指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,联合他汀类组与常规组TC、TG、LDL-C和HDL-C等指标比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:常规心血管药物联合他汀类药物有助于提高冠心病临床效果,且能有效改善血脂异常,值得推广. 相似文献
11.
魏丽清 《临床合理用药杂志》2011,4(7)
目的 观察他汀类药物对慢性心力衰竭的临床作用.方法 将慢性心力衰竭患者68例随机分成2组,对照组32例接受心力衰竭常规治疗,治疗组36例在对照组治疗的基础上给予辛伐他汀20mg口服,每晚1次.治疗3个月后复查血脂常规、左室射血分数,观察2组患者住院次数、天数与病死率.结果 治疗组治疗后血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇有不同程度的降低,左室射血分数明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);且与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组住院次数少于对照组,住院天数短于对照组,病死率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 他汀类药物治疗慢性心力衰竭能显著改善患者预后. 相似文献
12.
《中国医药科学》2016,(20):49-51
目的探讨分析他汀类联合心血管药物在冠心病治疗中的应用价值。方法本研究选取2013年2月~2016年1月我院收治的110例冠心病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各55例;对照组给予常规心血管类药物进行治疗,观察组在对照组基础上加用他汀类药物进行治疗,两组患者均治疗2个月;治疗前后对两组患者血脂四项水平及治疗效果进行对比分析。结果经治疗后两组患者显效率和有效率比较均无显著差异(P均0.05),但观察组治疗总有效率显著高于对照组(96.36%vs 74.55%,P0.05);与治疗前相比,经治疗后两组患者血脂四项水平均得到显著改善(P均0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均0.05)。结论他汀类联合心血管药物用于冠心病患者的治疗可显著提高治疗效果并改善患者血脂四项水平,值得临床推广应用。 相似文献
13.
江继英 《临床合理用药杂志》2015,(9):7-8
目的:研究他汀类药物治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选取万年县中医院2012年2月—2014年2月年收治的128例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组64例。对照组采用常规方法治疗,观察组采用他汀类药物治疗,比较两组患者的临床疗效以及心功能改善情况。结果治疗后观察组患者的心功能分级优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组患者左心室射血分数高于对照组,6min步行试验距离长于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论他汀类药物治疗慢性心力衰竭的疗效确切,可有效提高患者的心功能以及左心室射血分数。 相似文献
14.
15.
熊会玲 《中国现代药物应用》2011,5(8):45-46
目的观察与研究他汀类药物治疗冠心病合并高脂血症的效果。方法选取符合条件的80例冠心病合并高脂血症患者且给予他汀类药物进行治疗,同时对其效果、心血管不良事件及患者生活质量等方面进行观察与相关数据统计和分析。结果他汀类药物能够明显改善患者血脂水平、降低心血管不良事件发生率以及能够改善患者生活质量(P<0.05),具有统计学意义。结论他汀类药物治疗冠心病合并高脂血症疗效确切。 相似文献
16.
目的探讨冠心病(CHD)并发慢性心力衰竭患者心率失常的临床诊治效果。方法 124例冠心病并发慢性心力衰竭患者,随机分成对照组和观察组,各62例。对照组按照冠心病慢性心力衰竭常规治疗方式给予药物治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸胺碘酮治疗。观察两组患者的治疗效果及康复用药情况,比较两组患者的不良反应,并随访半年调查其服药情况。结果对照组治疗总有效率为74.2%,观察组治疗总有效率为88.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用盐酸胺碘酮联合常规药物治疗冠心病并发慢性心力衰竭,不仅显著提高治疗效果,且可减少单独用药的使用剂量,值得临床推广。 相似文献
17.
目的研究阿托伐他汀对介入术后的冠心病慢性心力衰竭患者预后的影响。方法选取我院在2008年3月至2011年11月收治的79例介入术后冠心病慢性心力衰竭患者,按照住院号尾号的奇偶将其分为研究组(39例)和观察组(40例)。两组患者均采用常规综合方法进行治疗,研究组患者在此基础上加用阿托伐他汀,每天两次,每次10mg。两组患者均在治疗前与治疗后进行C反应蛋白(CRP)、心室射血分数(LVEF)以及血脂全套,同时观察记录患者住院情况。结果而两组患者治疗后血脂情况对比具有差异性,有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后WBC计数、hsCRP以及LVEF均优于观察组,有统计学意义(P<0.05);研究组患者平均住院时间短于观察组,病死率低于观察组,两组患者对比有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上应用阿托伐他汀治疗介入术后的冠心病慢性心力衰竭患者,不仅可以提高治疗效果,还能够改善预后情况。 相似文献
18.
《中国医药指南》2019,(29)
目的他汀类药物联合心血管药物治疗冠心病的临床效果分析。方法选取2018年1月至2018年4月我院收治的20例被确诊为冠心病的患者为研究对象,并采取随机分组方法将所有患者分为常规组和观察组,每组10例,其中常规组患者实施常规心血管药物治疗,观察组患者在常规冠心病药物治疗的基础上,再联合他汀类药物进行治疗。观察并比较两组患者在不同药物治疗方案下的临床治疗效果。结果根据相关治疗效果评价标准,观察组患者中显效16例,有效2例,无效2例,治疗总有效率为90.00%;常规组患者中显效10例,有效3例,无效5例,治疗总有效率为75.00%,两组患者总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的各项血脂指标比与常规组比较,观察组患者的改善情况比常规组患者更具有优越性,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物联合心血管药物治疗冠心病的临床效果显著,能有效改善患者的相关体征,提高患者治疗后的生活质量,值得在临床上广泛推广。 相似文献
19.
《数理医药学杂志》2018,(12)
目的:研究阿托伐他汀治疗冠心病并慢性心力衰竭患者的效果。方法:将医院2017年6月~2018年3月收治的88例冠心病并慢性心力衰竭病人作为研究对象,平均分成两组,对照组用常规治疗,实验组除常规治疗以外,每天增加阿托伐他汀20mg。经过两个月的治疗,观察两组患者治疗后各项指标(包括血清总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,C反应蛋白,左室射血分数)改善情况。结果:治疗组总不良反应4例,占总体8%;观察组总不良反应7例,占总体17%。两组患者治疗前后血清总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,C反应蛋白均有不同程度的降低,左室射血分数则有明显提高,实验组治疗效果明显优于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀治疗冠心病并慢性心力衰竭患者疗效明显,值得广泛推广。 相似文献