阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗骨质疏松症的疗效观察

目的：研究骨质疏松症患者使用阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗的临床效果及影响。方法：选取我院2010年9月～2013年9月期间收治的120例骨质疏松症患者,所有患者按随机数字表法被分为两组,每组60例,其中对照组60例患者使用阿仑膦酸钠联合钙尔奇进行治疗,观察组60例患者使用阿仑膦酸钠联合注射用骨肽进行治疗。结果：两组患者治疗后对比发现,观察组总有效率高达93.33%,远高于对照组的80%,P＜0.05;对比骨密度发现,观察组患者升高程度比对照组患者更为明显,P＜0.05;观察组不良反应发生率仅为5%,远小于对照组的13.33%,P＜0.05。结论：骨质疏松症患者使用阿仑膦酸钠联合注射用骨肽进行治疗效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的临床研究

目的探讨注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的临床疗效。方法将128例骨质疏松症患者随机分入对照组与观察组,对照组患者给予阿仑膦酸钠片联合钙尔奇D治疗,观察组患者给予骨肽、阿仑膦酸钠及钙尔奇D治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后前臂骨密度、骨矿含量的改变。结果观察组与对照组临床治疗总有效率分别为92.4%和74.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组前臂近端骨密度(PBD)、近端骨矿含量(PBMC)、远端骨密度(DBD)和远端骨矿含量(DBMC)差异无统计学意义,治疗后6个月观察组上述指标显著优于对照组(P<0.05)。结论注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症可显著增加骨密度,临床疗效确切。     

阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗绝经后骨质疏松临床疗效评价

目的探讨阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗绝经后骨质疏松患者的临床疗效以及对患者所造成的不良反应。方法选取我院2014年1月~2015年1月接收治疗的绝经后骨质疏松症患者200例,随机分成两组,各100例。其中观察组接受阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗,对照组接受阿仑膦酸钠结合钙尔奇D治疗。两组疗程均为6个月。对比分析两组患者前后骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、血钙、血磷、I型胶原羧基端肽交联(B-CTX)及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后L_(1~4)、Ward’s等部位骨密度明显高于治疗前和对照组治疗后,且比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血清ALP、BGP水平明显低于治疗前和对照组治疗后,且比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后B-CTX水平明显低于治疗前和对照组治疗后,且比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿仑膦酸钠联合注射用骨肽对于绝经后骨质疏松患者治疗疗效确切,能明显改善生活质量,且基本不对患者产生不良反应。     

阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的疗效观察

目的对阿仑膦酸钠治疗骨质疏松的疗效进行观察。方法85例骨质疏松症患者随机分为对照组和治疗组。对照组口服钙尔奇D,治疗组口服阿仑膦酸钠。用药3个月后检测骨密度和骨代谢生化指标。结果治疗组治疗后骨密度和骨代谢的各项生化指标值均高于治疗前,且高于对照组治疗后的各项指标值,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症疗效肯定,     

阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的疗效观察

目的对阿仑膦酸钠治疗骨质疏松的疗效进行观察。方法85例骨质疏松症患者随机分为对照组和治疗组。对照组口服钙尔奇D,治疗组口服阿仑膦酸钠。用药3个月后检测骨密度和骨代谢生化指标。结果治疗组治疗后骨密度和骨代谢的各项生化指标值均高于治疗前,且高于对照组治疗后的各项指标值,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症疗效肯定。     

阿仑膦酸钠治疗男性糖皮质激素性骨质疏松症的疗效观察

目的观察阿仑膦酸钠治疗男性糖皮质激素性骨质疏松症的疗效。方法32例男性糖皮质激素性骨质疏松症患者口服阿仑膦酸钠10mg·d1,每天同时服用钙制剂(相当于钙元素500mg),疗程50周,治疗前后分别测定骨密度(BMD)及化验血、尿常规、肝肾功能及血钙、磷、碱性磷酸酶、尿钙/肌酐比值。结果治疗前后BMD有显著性差异(P<005),尿钙/肌酐比值有显著性差异(P<005)。结论阿仑膦酸钠是治疗男性糖皮质激素性骨质疏松症的有效药物。     

阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松症患者骨代谢的影响

骨质疏松（Osteoporosis）作为骨骼一种退行性病变,随着社会老龄化的发展日益增多,全球有超过2亿人患有骨质疏松症,发病率在世界常见慢性病中跃居第七位[1]。其特点是长期骨吸收超过骨形成,从而造成骨量减少、骨微结构破坏和骨强度的降低,导致骨折危险性增加,大大增加了老年人病残率和病死率[2]。绝经后女性由于体内雌激素水平的下降,骨质疏松情况尤为突出,绝经后妇女骨质疏松症（postmenopausal osteoporosis, PMOP）已成为威胁女性健康的重要慢性病之一[3]。阿仑膦酸钠作为新一代双磷酸盐抗骨吸收药物逐渐开始应用于临床,本研究旨在观察阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松症患者骨代谢及生活质量的影响。     

阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床观察

目的观察阿仑膦酸钠对绝经后妇女骨质疏松症的治疗效果。方法从2009年3月~2012年6月,将本院收治的160例绝经后骨质疏松症患者随机分为两组各80例,分别为治疗组、观察组。两组均服用葡萄糖酸钙6 g/d,维生素D3 0.25μg/d,治疗组加服阿仑膦酸钠70 mg每周。治疗前后定期测定腰椎,髋骨骨密度值(BMD)。结果治疗3年后,腰椎,髋骨处骨密度值均显著提高。结论阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症疗效肯定。     

评价阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及碳酸钙D3片治疗骨质疏松症的疗效及安全性

目的 分析研究阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及碳酸钙D3片(商品名:朗迪)治疗骨质疏松症的临床疗效以及用药安全性。方法 90例骨质疏松症患者,依据用药的不同将其分为对照组及观察组,每组45例;对照组患者采用阿仑膦酸钠联合朗迪进行治疗,观察组患者则在对照组的治疗基础上加用骨肽;比较两组患者的治疗效果、骨矿含量、骨密度以及不良反应发生率。结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者前壁骨密度以及骨矿含量均明显优于治疗前以及对照组,两组数据的对比差异具有统计学意义(P<0.05);对照组上述数据虽比治疗前有一定提高,但对比结果显示差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗期间均未发生明显不良反应。结论 阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及朗迪治疗骨质疏松症临床疗效显著,可明显增加患者的骨密度,且无明显不良反应,具有较高的用药安全性,故具有临床推广应用价值。     

阿仑膦酸钠在治疗糖尿病性骨质疏松症中的应用

目的探讨阿仑膦酸钠治疗糖尿病性骨质疏松症(DOP)的作用机制及疗效。方法综合分析国内外报道阿仑膦酸钠治疗DOP的作用方式、疗效及安全性。结果与结论阿仑膦酸钠是一种抗骨吸收药,可促进破骨细胞和成骨细胞生成,增强骨密度,降低骨折风险,改善血糖水平,减少骨髓脂肪浸润,有助于植入物骨整合,且不良反应小,安全性高。     

探析阿仑膦酸钠对甲亢并骨质疏松症患者的临床治疗效果

目的:研究阿仑膦酸钠对甲亢并骨质疏松症患者的临床治疗效果。方法:以2015年5月~2016年1月甲亢并骨质疏松症患者84例随机分两组,常规治疗组采用常规甲亢药物治疗,阿仑膦酸钠组在常规治疗组基础上给予阿仑膦酸钠治疗。比较两组患者甲亢并骨质疏松症治疗总有效率、不良反应发生率;治疗前和治疗后患者甲状腺功能指标和骨密度指标的差异。结果:阿仑膦酸钠组患者甲亢并骨质疏松症治疗总有效率高于常规治疗组,P0.05;两组治疗前后血尿常规、肝肾功能、心电图、血糖血脂等情况无显著差异,仅各有1例出现便秘和腹痛,P0.05;治疗前两组甲状腺功能指标和骨密度指标比较无显著差异,P0.05;治疗后阿仑膦酸钠组甲状腺功能指标和骨密度指标改善幅度更大,P0.05。结论:阿仑膦酸钠对甲亢并骨质疏松症患者的临床治疗效果确切,可有效改善患者甲状腺功能,提高骨密度,且无严重并发症,效果确切,值得推广。     

阿仑膦酸钠口服治疗骨质疏松症患者的服药依从性分析

目的探讨骨质疏松患者接受阿仑膦酸钠药物治疗依从性,并对相关因素进行分析。方法选择2016年1月至2017年1月来我院接受治疗的50例骨质疏松患者作为研究对象,所有患者都接受口服阿仑膦酸钠药物治疗,根据药物占有率将患者分为依从性好和依从性差两组,对影响依从性的相关因素进行探讨。结果 50例患者在随访1年时间内依从性好的有12例,占患者总人数24%,依从性差的患者有38例,占患者总人数76%。对各种影响药物的依从性进行分析,概括总结为无人提醒用药、骨痛、担心药物出现不良反应等。结论骨质疏松患者接受口服阿仑膦酸钠药物治疗患者依从性较差,而影响药物正常服用的因素相对较多,医护人员要能够针对各种因素选择相应的管理,提升患者药物使用依从性。     

阿仑膦酸钠对老年女性骨质疏松症疗效分析与评价

目的 评价阿仑膦酸钠肠溶片治疗老年妇女骨质疏松症的临床疗效及安全性.方法 选择我院2008年1月-2010年7月收治的老年骨质疏松症妇女100例,随机分为两组,每组50例,所有患者均予钙尔奇D 600mg,1次/d.治疗组加用阿仑膦酸钠肠溶片70mg/周,疗程均为6个月.观察两组患者治疗前后骨密度及肝肾功能,同时观察不良反应.结果 治疗后治疗组有效率为86.0%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗期间两组均无新骨折发生,无严重不良事件发生.结论 阿仑膦酸钠治疗可以明显提高老年女性骨质疏松患者的骨密度,并具有良好的耐受性和安全性.     

阿仑膦酸钠对老年女性骨质疏松症疗效分析与评价

目的评价阿仑膦酸钠肠溶片治疗老年妇女骨质疏松症的临床疗效及安全性。方法选择我院2008年1月—2010年7月收治的老年骨质疏松症妇女100例,随机分为两组,每组50例,所有患者均予钙尔奇D600mg,1次/d。治疗组加用阿仑膦酸钠肠溶片70mg/周,疗程均为6个月。观察两组患者治疗前后骨密度及肝肾功能,同时观察不良反应。结果治疗后治疗组有效率为86.0%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗期间两组均无新骨折发生,无严重不良事件发生。结论阿仑膦酸钠治疗可以明显提高老年女性骨质疏松患者的骨密度,并具有良好的耐受性和安全性。     

阿仑磷酸钠联合金天格胶囊治疗绝经后骨质疏松临床观察

摘 要 目的： 观察阿仑磷酸钠联合金天格胶囊治疗绝经后骨质疏松（PMOP）的临床疗效。方法: 98例PMOP患者随机分为阿仑磷酸钠片组（阿仑磷酸钠片70 mg,po,每周1次）32例、金天格胶囊组（1.2 g,po,tid）32例和联用组（阿仑磷酸钠片70 mg,po,每周1次+金天格胶囊1.2 g,po,tid）34例,连续治疗6个月,比较3组患者治疗前后的临床症状评分、骨密度(BMD)、血钙、血磷、碱性磷酸酶（AKP）及肝肾功能等各项指标的变化数据。结果: 治疗6个月后,联用组症状评分下降幅度明显优于阿仑磷酸钠片组和金天格胶囊组（P<0.0５）;3组的BMD均较治疗前明显上升,且联用组改善更明显（P<0.05）。结论: 阿仑磷酸钠联合金天格治疗PMOP的效果显著,能够有效改善临床症状,明显增加骨密度,值得推广应用。     

糖脉康颗粒联合阿仑膦酸钠片治疗老年2型糖尿病性骨质疏松症的临床观察

目的:观察糖脉康颗粒联合阿仑膦酸钠片对老年2型糖尿病性骨质疏松症患者骨代谢的影响。方法:选择96例老年2型糖尿病性骨质疏松症患者,随机均分为2组:对照组口服阿仑膦酸钠片,1次1片(10mg),qd;观察组在此基础上口服糖脉康颗粒,1次1包(5g),tid;疗程均为26周。比较2组治疗前后骨密度(BMD)、血清骨钙素(BGP)、尿Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTX),血钙、血磷、血碱性磷酸酶(ALP)及疗效和安全性。结果:观察组总有效率为93.75%,对照组为75.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后BMD显著高于对照组(P<0.01),BGP显著高于对照组(P<0.05),NTX显著低于对照组(P<0.05);2组血钙、血磷和血ALP治疗前、后均无显著性差异(P>0.05)。2组治疗前后血常规、肝功能、肾功能无明显异常,且不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:糖脉康颗粒联合阿仑膦酸钠片用于老年2型糖尿病性骨质疏松症患者,具有良好的协同作用,能够明显提高临床疗效,改善骨代谢指标,且安全性较好。     

丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的:探讨丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:对儋州市人民医院2017年6月至2019年5月收治的116例急性进展性脑梗死患者进行回顾性研究,根据治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组58例。对照组患者采用奥扎格雷钠注射液治疗,观察组患者采用丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、Barthel指数及凝血因子水平变化和不良反应发生情况的差异。结果:观察组患者的总有效率为89.66%(52/58),明显高于对照组的74.14%(43/58),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分明显低于治疗前,Barthel指数明显高于治疗前;且观察组患者NIHSS评分明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及国际标准化比值(INR)水平均明显高于治疗前,纤维蛋白原(FIB)水平明显低于治疗前;且观察组患者APTT、PT及INR水平明显高于对照组,FIB水平明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者不良反应发生率[13.79%(8/58)vs.10.34%(6/58)]的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效显著,可有效减轻患者神经功能受损现象,改善凝血功能。     

Formulation and Evaluation of Alendronate Sodium Gel for the Treatment of Bone Resorptive Lesions in Periodontitis

Alendronate sodium is formulated into gels and evaluated for the treatment of bone resorptive lesions in periodontitis. Carbopol 934P was used for the preparation of gels in three different concentrations. The prepared gel was evaluated for various properties such as preformulation, content uniformity, viscosity, compatibility, sterility, in vitro diffusion, and in vivo studies. The drug and the polymer were found to be compatible and confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy. Viscosity of the gels increased with the increase in the polymer concentration. The formulations were found to be sterile. In vitro release study revealed that drug released from the gel follows non-Fickian diffusion followed by first-order release. In vivo studies were carried out for 6 months in patients. The results revealed a significant improvement in the clinical parameters such as gingival index, probing pocket depth, clinical attachment level, and potent inhibitory effect on bone resorption by inhibition of osteoclasts. In addition, there was increase in the new bone formation.     

补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症的临床疗效与安全性

目的:研究补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症的效果.方法:选取某院老年性骨质疏松症患者108例(2016年7月～2019年7月),按照随机数字表法分为对照组和观察组各54例.对照组采用阿仑膦酸钠治疗,观察组采用补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠治疗,比较两组疗效、治疗前、治疗3个月后中医证候积分、疼痛程度[视觉模拟量表...