孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：分析孟鲁司特对于小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法筛选从2012年5月~2013年11月收治的本地户籍的咳嗽变异性哮喘的患儿共117例,在医务人员的解释下将117例患儿按不同药物治疗分为两组,其中孟鲁司特组的67例患儿在雾化硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵和布地奈德后,再辅以孟鲁司特治疗,而剩余的50例患儿设置为酮替芬组,仅仅采用雾化硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵和布地奈德,口服酮替芬治疗,在规范的治疗2周后对比各自患者病情是否出现好转和缓解的情况。结果孟鲁司特组在2周的治疗期内共有64例患儿好转,包括了病情控制的37例,总体有效率为95.52%,随访显示复发4.48%;酮替芬组在2周的治疗期内共有36例患儿好转,包括病情控制的22例,总有效率则为72%,随访显示复发24%,两组数据对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘仅仅依靠单纯的抗炎止咳治疗疗效不佳,而辅以孟鲁司特确能达到令人满意的效果,该药用于治疗此类小儿疾病值得肯定。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2009年10月到2010年10月收治的86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,并随机分成对照组和观察组,每组43例.2组患儿均给予布地奈德进行治疗,观察组患儿在此基础上同时服用孟鲁司特钠进行治疗.比较治疗后2组患者的临床疗效.结果 观察组优21例,良18例,中4例,差0例,优良率为90.70%;对照组优12例,良15例,中14例,差2例,优良率为62.79%.2组患儿优良率上差异有统计学意义(χ2=41.96,P＜0.05);观察组患儿共发生不良反应3例,不良反应发生率6.98%,其中头痛1例,腹痛1例以及流感样症状1例,所有患儿均未停止治疗,经继续服药后,在3 d内服药引起的不良反应消失.结论 孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘上具有比较理想的临床疗效,并且安全性很高,值得在此病的治疗上进行临床推广.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年12月期间收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院顺序将其分为两组,对照组75例患儿给予常规治疗,研究组75例患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗总有效率（93.33%）明显高于对照组治疗总有效率（81.33%）,研究组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患儿治疗期间不良反应情况对比差异无统计学意义,P>0.05。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,应用孟鲁司特钠疗效十分显著,能有效改善患儿的肺通气功能,安全性高,缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取我院2014年4月~2015年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者,采用随机分配的方式,分为观察组和对照组各54例,对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清Ig E、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显(P<0.05),观察组患者下降水平明显低于对照组(P<0.05),均具有统计学意义;观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗后1年随访,观察组患者复发率为3.70%,对照组患者复发率为11.11%,两组有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果,不良反应较少,安全性较高,值得在临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗68例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2012年8月~2013年8月收治的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组33例和观察组35例,对照组使用布地奈德治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗,其疗效确切,治疗安全性高,能显著改善患者肺功能。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法100例咳嗽变异性哮喘患儿随机的分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上给予孟鲁司特口服治疗。1月后比较两组的临床疗效,并随访6月,观察两组的复发情况。结果治疗组的总有效率为92．0％,优于对照组76．0％（χ^2=4．762,P〈0．05）;6个月后复发率治疗组为12％,对照组为30％,两组差异有统计学意义（χ^2=4．883,P〈0．05）。结论孟鲁司特能够明显的提高咳嗽变异性哮喘的疗效。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特治疗的临床疗效及肺功能的变化。方法 选择2011年8月至2013年12月收治的咳嗽变异性哮喘儿童92例作为研究对象,根据用药的不同随机分为布地奈德组与联合组各46例,布地奈德组在常规治疗的基础上加用布地奈德气雾剂,联合组在布地奈德组治疗的基础上加用孟鲁司特进行治疗,对两组的疗效及肺功能的变化情况进行对比分析。结果 联合组治疗总有效率为95.65%,显著优于对照组的76.09%。比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后两组的肺功能指标均较治疗前有显著改善(P<0.05),但联合组的改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,且能显著改善患儿的肺通气功能,值得在临床应用中推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘预后观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:抽取至我院就诊的102例小儿咳嗽变异性哮喘患者(2015年3月26日～2016年3月26日),对两组均采取基础治疗方案,实验组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗效果.结果:实验组与常规组治疗总有效率分别为96.08％与82.35％,P<0.05;实验组咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均明显短于常规组,P<0.05;实验组与常规组随访6个月的疾病复发率分别为3.92％与19.61％,P<0.05.结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠进行治疗便于降低复发率,从而改善生活质量.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的对在小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗中运用孟鲁司特钠治疗的效果进行分析。方法对于2017年2月至2018年2月期间进入我院接受治疗的82例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析,按照用药的不同将其分为对照组(46例)与观察组(36例),对照组患儿采用常规治疗方式,即布地奈德+特布他林雾化吸入联合疗法,观察组在常规治疗的基础上结合孟鲁司特钠治疗。对两组临床疗效进行对比分析。结果与常规治疗的对照组相比,在患儿咳嗽缓解时间及消失时间方面,观察组时间显著较短(P<0.05)。结论在布地奈德+特布他林雾化吸入联合常规疗法的基础上采用孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗可加快患儿咳嗽等临床症状的缓解,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘（EVA）的临床疗效。方法将50例6～14岁确诊为CVA的患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组口服孟鲁司特1次／d,每次5mg,并吸入布地奈德气雾剂1次（每次1喷,含量200μg）,对照组吸入布地奈德每日两次（每次1喷,每喷含量200μg）,疗程8周。观察咳嗽缓解及消失时间,并随访半年观察复发情况,记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果治疗后两组病情均有改善,疗效无显著性差异（P〉0．05）。结论孟鲁司特治疗小儿CVA疗效肯定,可减少糖皮质激素用量。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:探究咳嗽变异性哮喘患儿通过孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床疗效.方法:选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,均在2014年1月~2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40例)和对照组(40例).对照组为布地奈德治疗,观察组在布地奈德治疗的基础上联合孟鲁司特钠治疗.从临床治疗有效率、不良反应发生两方面入手,进行分析.结果:对照组治疗总有效率(77.5%)比观察组(92.5%)低(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5%)与对照组发生率(5%)相比无明显差异(P>0.05).结论:咳嗽变异性哮喘患儿通过孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,在提高治疗效果的同时,不良反应发生率较低,存在推广价值.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:2016年1~9月,选择咳嗽变异性哮喘患儿进行对照试验,一共60例,按照随机方法进行分组,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的前提下,采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗.观察和记录呼吸功能指标,根据疗效判断标准评估治疗效果,进行对比.结果:①研究组治疗后PEFR、FEV1和MVV比治疗前明显更高,Raw比治疗前明显更低,差异有统计学意义,P<0.05;和对照组对比,治疗前无明显差异(P>0.05);治疗后研究组PEFR、FEV1和MVV比治疗前明显更高,Raw比治疗前明显更低,差异有统计学意义,P<0.05.②研究组治疗有效率为93.33%,明显比对照组(66.67%)高,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05.结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,能够有效地改善呼吸功能,疗效优于常规治疗,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿的咳嗽变异哮喘的疗效。方法随机选自2011年3月至2014年3月在本院诊治的咳嗽变异哮喘的患儿100例,按数字表法分为研究组和对照组两组,每组各50例;对照组给予布地奈德治疗,研究组在对照组的基础上联用孟鲁司特钠治疗,观察两组临床疗效及肺功能变化情况。结果治疗后两组患儿临床症状均明显改善,研究组的治疗效果及肺功能改善情况均明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘26例

目的 观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 将50例CVA患儿随机分成治疗组26例,对照组24例.对照组给予口服氨溴特罗口服液治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,3个月后观察疗效.结果 总有效率治疗组为92.31％,对照组75.00％,治疗3个月肺功能明显改善,两组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,值得推广.     

孟鲁司特治疗及预防小儿咳嗽变异性哮喘分析

目的观察孟鲁司特治疗及预防小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将71例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组36例和对照组35例，对照组予酮替酚口服，治疗组予孟鲁司特口服，连用6个月。结果两组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率比较，均有显著性差异（P〈0．01和P〈0．05），观察组优于对照组。结论盂鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好，可降低复发率。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及不良反应分析

目的：对孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及不良反应的分析和探讨。方法：将我院治疗的90例小儿咳嗽变异性哮喘患者按照入院时间分成试验组和对照组,其中对照组45例,试验组45例,对照组进行一般治疗,试验组在对照组的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗,对两组疗效、肺功能和不良反应进行总结。结果：试验组的疗效、不良反应及肺功能优于对照组,差异显著。结论：孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著、不良反应少、安全性高。     

孟鲁司特与布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘

<正>咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型的哮喘,其本质是持续慢性气道炎症、气道高反应性和可变性气道梗阻。当前CVA的治疗方法与典型哮喘相似,但仍有部分患者在采取阶梯式治疗强度的调整后咳嗽症状尚不能得到满意控制。鉴于目前的医疗研究已证实白三烯在哮喘发病机制中起着