灭吐灵引起锥体外系综合征9例报告

灭吐灵引起锥体外系综合征９例报告王荣姣孙继中（河南省内乡县卫生防疫站内乡县４７４３５０）１９９１～１９９４年作者临床使用常用量灭吐灵治疗恶心、呕吐等胃肠道症状，引起锥体外系综合征９例，现报告如下。临床资料９例由灭吐灵引起的锥体外系综合征与性别、年龄、...     

眼底荧光血管造影患者临床护理方法的探究

目的研究眼底荧光血管造影患者的临床护理方法。方法 80例眼底荧光血管造影患者,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用常规护理基础上的舒适护理措施;对照组采用常规护理措施。对两组胃肠道反应和过敏反应发生率进行比较分析。结果观察组胃肠道反应发生率7.5%明显低于对照组32.5%,过敏反应发生率7.5%明显低于对照组30.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对眼底荧光血管造影患者有针对性的做好各项舒适护理工作,能减少不良反应的发生,有效提高眼底荧光造影的安全性,在临床应用上有重要意义。     

药物过敏史对眼底荧光造影不良反应的影响

目的探讨药物过敏史与对眼底荧光造影不良反应的关系。方法选取100例既往有药物过敏史(观察组)与100例既往无药物过敏史(对照组)注射荧光素进行眼底荧光造影的患者为研究对象,比较两组患者不良反应的发生率及药物反应情况。结果两组均未出现心脏骤停、过敏性休克等严重不良反应出现,观察组的不良反应的发生率为10.0%,对照组为9.0%,两组无统计学意义(P>0.05)。常见的不良反应为恶心、呕吐等。结论眼底荧光造影对有药物过敏史的患者相对安全,不良反应一般为轻中度。     

护理干预在预防眼底血管荧光造影不良反应中的作用

目的探讨护理干预在预防眼底血管荧光造影不良反应中的作用。方法我院进行眼底血管荧光造影检查的眼病患者886例,将所有患者平均分为护理组和对照组各443例,对照组患者在检查前后未给予任何护理干预;护理组患者在治疗前后对患者给予综合性的护理干预。观察两组患者的不良情况的发生情况。结果护理组443例患者有10例患者发生不良反应,发生率为2.26%;对照组443例患者有35例患者发生不良反应,发生率为7.90%。护理组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论在眼底血管荧光造影过程中,根据患者的情况进行护理干预,可以有效的降低不良反应的发生,值得在临床推广使用。     

弥可保治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床观察

目的 评价弥可保治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy,CSC)的疗效.方法 经临床检查和眼底血管荧光造影诊断为CSC的患者86例(86眼),分为弥可保治疗组和对照组各43例(43眼),并对治疗前后的眼底、视力及眼底血管荧光造影等进行比较.结果 弥可保治疗组总有效率为55.9%,视力提高率69.8%,血管造影荧光素渗漏消失率53.5%;对照组分别为23.3%、30.2%和25.6%.两者差异有统计学意义(P＜0.05).结论 弥可保治疗CSC可快速修复其视网膜外层组织.     

眼底荧光造影不良反应的护理干预

目的 探讨预防眼底荧光造影不良反应的护理干预方法.方法 将800例眼底荧光造影患者按先后顺序分为对照组和观察组,对照组按常规进行眼底荧光造影,观察纽在对照纽的基础上针对造影中有可能出现的不良反应,包括恶心、呕吐、荨麻疹,青光眼等实施护理干预,具体措施:①心理护理;②造影前的充分准备;③造影过程中的指导.结果 观察组的不良反应的发生率显著低于对照组(均p<0.01).结论 护理干预能有效预防和减少眼底荧光造影不良反应的发生,使患者能够安全顺利地完成检查.     

护理干预对眼底血管荧光造影不良反应的临床效果观察

目的探讨护理干预对眼底血管荧光造影不良反应的临床作用及应用价值。方法将120例行眼底血管荧光造影检查的患者按照随机、对照的原则分为观察组和对照组各60例。对照组仅采用常规护理方法;观察组在对照组护理基础上进行护理干预以预防不良反应的发生。观察并比较2组胃肠道、过敏、神经系统不良反应的发生情况。结果观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论护理干预措施能够帮助患者安全、顺利地完成血管荧光造影检查,减少不良反应的发生。     

眼底荧光血管造影不良反应65例分析

目的分析眼底荧光血管造影不良反应发生的有关因素。方法对FFA中发生的65例不良反应情况进行统计分析。结果不良反应中恶心呕吐占83.07%,荨麻疹占10.76%,低血压晕厥占6.15%,死亡0。结论主要的不良反应为恶心呕吐,年龄和过敏体质是不良反应发生最重要的影响因素。     

盐酸格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后患者恶心呕吐的效应

目的评价盐酸格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术(LC)后患者恶心呕吐的恶心、呕吐反应的预防和治疗方法。方法240例慢性结石性胆囊炎患者,男性120例,女性120例,均在全麻下接受常规LC手术。将其随机分为术前用药组80例、术后用药组80例和对照组80例,分别于麻醉前30分钟静脉注射盐酸格拉司琼3mg(0.9%生理盐水20mL稀释)、麻醉清醒后立即给予静脉注射盐酸格拉司琼3mg(0.9%生理盐水20mL稀释)和仅给予0.9%生理盐水20mL。用药后观察48h,观察恶心、呕吐反应的发生情况和药物的不良反应。若患者出现恶心、呕吐,再给予静脉注射盐酸格拉司琼3mg治疗。结果术前用药组、术后用药组和对照组的恶心、呕吐发生率分别为15%、5%和43.75%,术后用药组的恶心、呕吐发生率明显低于术前用药组和对照组(P<0.05),术前用药组的恶心、呕吐发生率也明显低于对照组(P<0.05);240例患者共有46例发生恶心、呕吐反应,再次静脉注射盐酸格拉司琼3mg后,有41例患者得到控制(89.13%)。未观察到任何药物的不良反应。结论盐酸格拉司琼能安全有效地预防和治疗LC术后恶心、呕吐反应的发生。     

胃复安预防麻醉和镇痛药引起的呕吐

<正> 我们在1982～83年3月,用胃复安(灭吐灵)予防麻醉、手术和麻醉性镇痛药引起的恶心、呕吐300例,收到明显效果,现报道如下。     

口服流产药配合灭吐灵治疗小过期流产37例

目的　观察乙烯雌酚配合灭吐灵用于小过期流产的临床疗效。 方法　 将 72例小过期流产患者按用药方法分为两组 ,采用口服乙烯雌酚后清宫术为常规治疗组 (A组 ) ,口服流产药 (米非司酮、米索前列醇 )配合灭吐灵为观察组 (B组 ) ,对比观察药物疗效 ,恶心、呕吐发生率 ,需清宫者宫颈扩张情况 ,术中出血情况及二次以上清宫率的发生情况。 结果　B组总有效率 17 14 %及需清宫术者的宫颈扩张有效率分别为 6 7.5 %和93.3%明显高于A组的 17.4 %、4 0 % ,两组对比P <0 0 1,而恶心、呕吐发生率 ,大出血率及二次以上清宫率分别为 8 11%、6 6 7%、6 6 7% ,明显低于A组 6 0 %、5 1 4 3%、4 5 71% ,两组对比P <0 0 1。 结论　 口服流产药物配合灭吐灵对小过期流产有良好疗效 ,值得推广应用。     

荧光眼底血管造影并发症的护理及护理安全管理

目的探讨荧光眼底血管造影（FFA）患者的护理及安全管理,分析FFA并发症发生的原因,提出护理安全管理措施,及时发现不良反应的发生。方法观察分析收集137例患者行眼底荧光素血管造影的护理资料,对影响护理安全的危险因素进行分析,总结并采取有效的护理措施。结果137例眼底荧光血管造影的患者,发生常见不良反应：恶心、呕吐、头昏11例,占（8．02％）;瘙痒、皮疹4例,占（2．91％）,胸闷、气短1例,占（0．7％）,经全面的护理措施后均顺利完成了检查,未发生休克等严重的不良反应。结论做好有效的护理安全防护措施,对提高眼底荧光血管造影的安全性有重要意义。     

糖尿病性视网膜病变诊断中眼底荧光血管造影的价值及指导治疗的作用评价

目的评价糖尿病性视网膜病变诊断中眼底荧光血管造影检查的价值及指导治疗的作用。方法65例(65眼)疑似糖尿病性视网膜病变患者,均接受眼底照相、眼底荧光血管造影检查,将临床诊断结果作为金标准,比较眼底照相、眼底荧光血管造影检查的诊断价值、诊断符合情况。结果65例患者中,临床诊断阳性47例,阴性18例;眼底照相检查阳性47例,阴性18例;眼底荧光血管造影检查阳性47例,阴性18例。将临床诊断结果作为金标准,眼底照相检查的诊断敏感度为87.2%(41/47),特异度为66.7%(12/18),准确度为81.5%(53/65),阳性预测值为87.2%(41/47),阴性预测值为66.7%(12/18);眼底荧光血管造影检查的诊断敏感度为97.9%(46/47),特异度为94.4%(17/18),准确度为96.9%(63/65),阳性预测值为97.9%(46/47),阴性预测值为94.4%(17/18)。眼底荧光血管造影检查的诊断敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值均显著高于眼底照相检查,差异具有统计学意义(P<0.05)。临床诊断47例阳性患者中,轻度17例,中度16例,重度14例;眼底照相检查41例真阳性患者中,轻度14例,中度14例,重度13例;眼底荧光血管造影检查46例真阳性患者中,轻度16例,中度16例,重度14例。眼底照相、眼底荧光血管造影检查对轻度、中度、重度糖尿病性视网膜病变的诊断符合率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病性视网膜病变的诊断中眼底荧光血管造影检查的价值较眼底照相检查高,更能有效指导治疗。     

荧光血管造影对中药治疗视网膜静脉阻塞的疗效观察

本文报告单用中药治疗视网膜静脉阻塞42例(56人次)的眼底荧光血管造影观察。结果表明,造影符合检眼镜诊断。治疗好转者5例,异常荧光相应减轻;治愈者5例,造影正常。但3例临床治愈者仍残存静脉壁染,提示血管损害的检出率,眼底血管造影较检眼镜高。建议将眼底血管荧光造影作为本病诊断依据及评价疗效的指标。     

康柏西普眼用注射液治疗年龄相关性黄斑病变的临床疗效观察

目的 观察康柏西普眼用注射液治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的安全性和临床疗效.方法 将确诊的湿性AMD患者86例随机分为对照组和观察组,各43例.对照组患者采用传统的经瞳孔热疗法,观察组患者采用康柏西普玻璃体腔注射治疗,观察两组患者治疗后第1、3、6个月视力变化、黄斑中心视网膜厚度和眼底荧光造影,记录不良反应发生情况.结果 与对照组相比,观察组治疗后视力、眼底荧光造影及眼底出血面积有显著性(P＜0.05),两例发生轻度不良反应.结论 康柏西普眼用注射液治疗AMD疗效确切,能有效解决年龄相关性黄斑变性,且安全性好,值得推广.     

眼底荧光血管造影的健康宣教

目的探讨健康宣教在眼底荧光血管造影中的应用价值。方法选取眼底荧光血管造影患者127例,因人而宜分阶段进行健康宣教。结果本组患者无重度反应,仅有3例有轻度反应,发生率约2.36%,均为恶心呕吐。讨论在FFA检查中,将健康宣教贯穿其中,因人而宜分阶段教育,及时发现和解决患者存在和潜在的护理问题,可以减轻或消除FFA中的不良反应,使患者安全、高效地完成检查。     

地塞米松防治腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐疗效观察

目的 :研究地塞米松对腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐是否有预防和治疗作用并对其进行探讨。方法 :75例择期腹腔镜胆囊切除术患者随机分为两组 :地塞米松组 (治疗组 )和生理盐水组 (对照组 )。治疗组 39例 ,在诱导前给予地塞米松 10mg静脉注射。对照组 36例 ,诱导前给予生理盐水 2mL静脉注射 ,于术后 2 4h内观察患者发生恶心呕吐情况 ,并分为无恶心呕吐组、轻度组、重度组 3个组别。结果 :两组发生术后恶心呕吐情况 :治疗组 :无 2 9例 ,轻度 6例 ,重度 4例 ;对照组 :无 17例 ,轻度 11例 ,重度 8例。经 χ2 检验 ,P <0 .0 5 ,两组发生恶心呕吐相比治疗组明显低于对照组 ,结论 :在诱导前给予地塞米松 10mg静脉注射 ,可有效防治术后恶心呕吐的发生 ,且效果肯定、价格低廉、使用方便、操作简单、患者依从性好 ,值得推广。     

眼底血管荧光造影荧光素钠不良反应的临床观察

目的:观察荧光素钠在眼底造影过程中出现的不良反应。方法:对本院自2005年1月～2011年12月共1756例行眼底血管荧光造影检查的患者不良反应发生情况进行记录及分析。结果:在1756例患者中,快速推注荧光素钠后出现不良反应者139人,占7.91%。除2例为重度不良反应外,均为轻、中度不良反应,并无死亡病例。不良反应中以恶心、呕吐最多,占85.61%,其次为皮肤荨麻疹,占7.19%,咳嗽、打喷嚏占3.59%。结论:荧光素钠不良反应少,应用于眼底血管造影安全可靠。     

荧光素钠和吲哚青绿混合造影剂不良反应的临床观察

目的　对荧光素、吲哚青绿混合同步眼底血管造影的安全性作出评价。方法　观察 688例行眼底血管造影术病人的不良反应发生情况。结果　 688例行FFA/ICGA造影的病人中 ,出现不良反应 83例(12 0 % ) ,恶心为 3 7例 (5 3 7% ) ,鼻咽不适为 2 8例 (4 0 6% ) ;～ 2 0岁年龄组不良反应的发生率明显低于其他年龄组 (P <0 0 5) ;不良反应发生与性别、有无过敏史无关 (P <0 0 5)。结论　在目前尚无有效预测方法的情况下 ,可以不必做过敏试验直接进行荧光造影     

胃复安引起的锥体外系反应的讨论

胃复安(Metoclopramidum,paspe-rtin)亦名灭吐灵。我院临床上用于治疗对氨基水杨酸钠、四环素、复方新诺明等引起的呕吐。但从1981年以来曾发生4例口服胃复安引起的锥体外系反应。临床表现为服药