参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法：60例缓慢性心律失常患者随机分为2组。治疗组30例：参松养心胶囊口服,每次4粒,每日3次;对照组30例：心宝丸口服,每次4粒,每日2次,2组均4周为1个疗程。服药前及1个疗程后均行24小时动态心电图检查,并观察疗效及不良反应。结果：治疗组临床症状改善优于对照组,心电图改善情况优于对照组（P〈0.05）,两组均有较少不良反应。结论：参松养心胶囊是治疗缓慢性心律失常安全而有效的药物。     

参松养心胶囊治疗冠心病合并失眠症的临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病合并失眠症的临床疗效.方法:将200例患者随机平均分为对照组和治疗组,2组患者均给予冠心病基础药物治疗,心理治疗及行为干预,在此基础上,对照组口服地西泮(2.5 mg,1次/晚),治疗组口服参松养心胶囊4粒,3次/日,疗程均为56 d.对其临床疗效进行观察对比,并记录药物不良反应.结果:...     

参松养心胶囊治疗室性早博的疗效观察

目的 观察参松养心胶囊治疗室性早博的临床疗效.方法 选取2008年6月至2010年12月我院门诊及住院的室早患者80 例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组口服参松养心胶囊4粒,每日3次,对照组口服普罗帕酮150mg,每日3次,疗程均为4周,比较2 组抗心律失常的治疗效果.结果 参松养心胶囊治疗室早总有效率84.6%,疗效与普罗帕酮相当（84.2%,P〉0.05）;其临床症状改善总有效率为94.9%,优于普罗帕酮（79.0%,P〈0.01）;不良反应发生率低.结论 参松养心胶囊治疗室早疗效佳,显著改善室早患者的临床症状,且安全性、耐受性较好.     

参松养心胶囊治疗急性心肌梗死患者室性早搏临床观察

目的观察参松养心胶囊对急性心肌梗死患者室性早搏的疗效。方法将90例急性心肌梗死患者随机分为治疗组（参松养心胶囊）46例和对照组（胺碘酮）44例,疗程均为4周,观察两组的总有效率和不良反应。结果两组患者治疗后室性早搏均明显减少,治疗组与对照组总有效率相当（P〉0．05）,不良反应治疗组低于对照组。结论参松养心胶囊对急性心肌梗死患者室性早搏疗效确切,安全耐受性优于胺碘酮。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩临床观察

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩的疗效与安全性。方法58例冠心病患者随机分为治疗组（30例）和对照组（28例）,治疗组口服参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组口服美托洛尔25mg,每日2次;疗程均为4周,观察2组患者室性期前收缩的总有效率、症状改善率及安全性。结果治疗组总有效率为866％,症状改善率为93.3％;对照组总有效率为64.3％,症状改善率为75.0％。2组比较差异有显著意义（P〈0.05）。结论参松养心胶囊治疗冠心病室性期前收缩有效、安全。     

参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常60例疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常的疗效及安全。方法：选取我院128例缓慢性心律失常患者,分为治疗组（68例）和对照组（60例）。治疗组给予参松养心胶囊1.2 g,每日3次,口服;对照组给予阿托品0.3 g,每日3次,口服。2个月为1个疗程,疗程结果后,观察两组患者心率情况。结果：两组患者治疗后心率均有提高,治疗组更明显,显效率为76.47%,有效率为19.12%,总有效率为95.59%,与对照组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：参松养心胶囊在提高心率上优于阿托品,且副作用少,临床应用安全。     

参松养心胶囊与倍他乐克治疗频发室性早搏疗效的对比研究

目的观察参松养心胶囊与倍他乐克治疗频发室性早搏的疗效及安全性。方法筛选频发室性早搏患者192例,随机分为3组：参松养心胶囊组（64例）：给予参松养心胶囊3粒/次,3次/d,疗程4周;倍他乐克组（64例）：给予倍他乐克12.5～25mg,2次/d,疗程4周;参松养心胶囊联合倍他乐克组（64例）：给予参松养心胶囊3粒/次,3次/d,联合倍他乐克12.5～25mg,2次/d,疗程4周。结果参松养心胶囊与倍他乐克比较对频发室性早搏的疗效相似（P〉0.05）,但临床症状改善明显（P〈0.05）,且无明显不良反应;参松养心胶囊联合倍他乐克组在疗效上优于另外两组（P〈0.05）,在临床症状改善上明显优于倍他乐克组（P〈0.01）,且联合用药可明显减少倍他乐克剂量,减少不良反应。结论参松养心胶囊联用倍他乐克对频发室性早搏有更好的疗效,不良反应少,值得临床推广。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常疗效比较

目的：观察参松养心胶囊与比索洛尔在治疗心律失常的疗效比较。方法：100例心律失常患者随机分为两组。治疗组50例，给予参松养心胶囊4粒口服，每日3次。对照组50例，给予比索洛尔（康忻）5mg口服，每日1次。疗程均为3个月，观察疗效及不良反应。结果：治疗组与对照组在治疗心律失常上临床疗效差异无显著性（P〉0．05）。治疗组与对照组不良反应比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊在治疗心律失常上与比索洛尔相比具有安全有效的优势。     

参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗不同病因室性早搏的疗效与安全性。方法：63例患者随机分为治疗组（33例）和对照组（30例）,治疗组口服参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组口服普罗帕酮150mg,每日3次;疗程均为4周。观察2组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果：治疗组总有效率为69.7%,症状改善率为84.8%;对照组总有效率为73.3%,症状改善率为63.3%。总有效率2组无差异,症状改善率2组比较,差异有显著意义（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊对不同病因的室性早搏有明显疗效,且无严重不良反应。     

社区老年心律失常的治疗研究

目的寻求治疗社区老年心律失常的有效方法，观察参松养心胶囊联合倍．他乐克治疗社区老年心律失常的疗效，提高社区老年心律失常患者的生活质量。方法选择社区门诊老年心律失常患者120例，随机分为治疗纽和对照组，各60例；治疗组口服参松养心胶囊，4米王／次，3次／d，同时口服倍他乐克，25mg／次，2次／d；对照组口服倍他乐克，25mg/次，2次／d；两组均治疗4周，观察治疗后临床症状和心电图的改善情况。结果疗程结束后，治疗组临床症状改善总有效率以及心律失常改善总有效率与对照组相比差异均具有统计学意义（P〈0．01），临床效果明显优于对照组．且未发现任何不良反应。结论参松养心胶囊联合倍他乐克对老年心律失常具有显著的疗效，并且安全、可靠，可以显著提高患者的哇活席号潞务了西药表身致心彳莹央常古白作用佶彳导拂一弗摊产府用     

天王补心丹治疗尿毒症失眠疗效观察

目的：观察天王补丹丸治疗长期血透的尿毒症患者失眠的疗效。方法：将尿毒症100例患者分成治疗组、对照组,治疗组：予以天王补心丹口服（8粒,1日3次）,对照组：予以舒乐安定口服（2.5 mg,每晚）,疗程4周。结果：疗程结束后,两组患者睡眠均有所提高,治疗组优于对照组（P〈0.05）,但安定组存在药物依赖性等副作用。结论：天王补心丹治疗尿毒症疗效优于地西泮,无药物依赖性,无明显副作用。     

参松养心胶囊治疗老年人心律失常的疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗老年人室性早搏和心房颤动的疗效及安全性。方法：将我院收治的144例老年人室性早搏和心房颤动患者按数字表法随机分为观察组和对照组各72例,两组患者均对基础疾病进行相应治疗,同时给予口服盐酸胺碘酮0．2～0．4g／次,3次／d;7d后改为0．1～0．2g／次,3次／d;7d后改为一天0．2～0．4g维持治疗。观察组在此基础上给予口服参松养心胶囊,4粒／次,3次／d。两组疗程均为4周。观察两组患者疗效及不良反应。结果：观察组显著改善了患者心悸气短、胸闷胀痛、神疲乏力等临床症状,其治疗总有效率97．2％显著高于对照组81．9％（P〈0．01）,观察组治疗不良反应发生率8．3％明显低于对照组的22．2％（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊治疗老年人室性早搏和心房颤动疗效确切,不良反应少,安全可靠,具有广阔的临床应用前景。     

参松养心胶囊治疗心律失常72例疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法将138例心律失常患者随机分为两组,治疗组72例,服用参松养心胶囊,每次1.6 g(4粒),3次/d;对照组66例,口服胺碘酮0.2 g,3次/d。两组对原发病的治疗用药不变,疗程均为4周,1个疗程后复查Holter并观察效果及不良反应。结果治疗组治疗的有效率为84.72%,对照组有效率68.18%,两组治疗效果差异有显著性(P<0.05),治疗组明显优于对照组,且不良反应少。结论参松养心胶囊对各种心律失常均有良好的疗效,且副作用少,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗室性早搏的临床观察

目的比较中药参松养心胶囊与西药慢心律治疗室性早搏的疗效与安全性。方法80例室性早搏患者被随机分为两组,参松养心胶囊治疗组40例和慢心律对照组40例。治疗组口服参松养心胶囊4粒,3次/d;对照组口服慢心律150 mg,3次/d,疗程4周,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为80%,症状改善率为90%;对照组总有效率为82.5%,症状改善率70%。两组比较差异无显著意义（P〉0.05）,两组治疗室性早搏临床疗效相当。结论参松养心胶囊与慢心律有相近的治疗室性旱搏作用,且不良反应少。     

参松养心胶囊治疗冠心病合并心律失常的临床疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病合并心律失常的临床疗效.方法90例冠心病合并心律失常,患者随机分为2组,治疗组45例:参松养心胶囊口服,每次4粒,每日3次;对照组45例,胺碘酮口服,每次200mg,每日3次,连续7d;减为每次200mg,每日2次,连续7d;再减为200mg,每日1次,2组均4周为1个疗程.均继续服用硝酸酯类药物,阿斯匹林和降脂药,停用其他抗心律失常药.1个疗程后复查Holter,并观察效果及不良反应.结果治疗组临床症状疗效优于对照组(P<0.05),心电图改善情况差异无统计学意义,治疗组有较少不良反应.结论参松养心胶囊治疗冠心病合并心律失常有较好的临床疗效.     

参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏的临床观察

目的探讨参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法90例室性早搏患者随机分为观察组和对照组各45例,全部患者均予常规治疗,对照组给予酒石酸美托洛尔片12.5～25.0mg口服,2次/d;观察组加用参松养心胶囊2～4粒,3次/d。疗程4周。结果观察组和对照组治疗有效率分别为91.1%、75.6%,观察组治疗后Tpe间期、Tpe离散度明显低于对照组,比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论参松养心胶囊协同倍他乐克治疗室性早搏疗效显著,对减少室性早搏频率和增加心室肌的稳定性均有理想效果,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗老年性心律失常的疗效评价

目的:观察参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效和不良反应。方法:将86例心律失常患者随机分为两组,治疗组46例,服用参松养心胶囊,每次4例,每天3次;对照组40例,口服普罗帕酮,每次100mg,每次3次。两组原发病的治疗用药不变,疗程为4周,疗程结束复查24h动态心电图并检验肝功、肾功和电解质,并观察效果和不良反应。结果:治疗组动态心电图总有效率为89.1%,对照组总有效率为62.5%;症状改善总有效率为87.0%,对照组总有效率为60.0%。两组差异均有显著性,治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应。结论:参松养心胶囊对各种心律失常均有良好疗效,且副作用少,值得在临床老年患者中推广。     

参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗失眠证60例疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗失眠证的临床疗效。方法将118例患者随机分为2组。治疗组在对照组用药基础上加参松养心胶囊,对照组用阿普唑仑、谷维素,疗程3周。结果总有效率治疗组为96.7%,对照组为84.5%,2组比较,差异有显著意义（P〈0.01）。临床痊愈患者1个月后随访,复发率治疗组为7.1%,对照组为42.9%,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。结论参松养心胶囊联合阿普唑仑治疗失眠证疗效满意,无药物依赖性和耐受性。     

参松养心胶囊联合倍他乐克治疗肺心病心律失常临床研究

目的探讨参松养心胶囊联合倍他乐克治疗肺心病心律失常的临床疗效。方法将100例肺心病心律失常患者随机分为对照组(倍他乐克组)和治疗组(参松养心胶囊+倍他乐克组),每组50例,疗程均为8周(4周为1疗程)。观察两组治疗效果,监测24h动态心电图变化情况。结果两组治疗后临床症状及心电图变化均较治疗前改善(P<0.05),但治疗组效果优于对照组。结论参松养心胶囊联合倍他乐克治疗肺心病心律失常临床疗效优于单独应用倍他乐克。     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的:探索参松养心胶囊对冠心病心绞痛的影响。方法:选择70例门诊患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规用药基础上加用参松养心胶囊4粒,3次/d,口服;对照组采用常规治疗,连用4周,观察心电图及临床症状的改善情况。结果:治疗组心绞痛、失眠、心悸、气短、乏力症状改善,心电图ST-T的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:参松养心胶囊对冠心病心绞痛患者有显著疗效,明显改善心肌缺血,是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。