乌圆补血口服液对D-半乳糖和亚硝酸钠所致痴呆模型小鼠生化指标的影响

目的 研究以何首乌和桂圆肉为原料的乌圆补血口服液对老年痴呆小鼠模型大脑和血液生化指标的影响.方法 用D-半乳糖和亚硝酸钠混合液给小鼠腹腔注射,每天1次,连续60 d造模.造模30 d后,治疗组用乌圆补血口服液灌胃治疗,模型组和正常组用等体积蒸馏水灌胃.实验结束,取血分离血清,处死小鼠,取大脑制备10%脑匀浆,测定血清和脑匀浆生化指标.结果 脑匀浆乙酰胆碱脂酶(TchE)活力,模型组、正常组和治疗组分别为(1.709±0.498)、(1.436±0.313)、(1.182±0.157) U/mg port,模型组明显高于其他两组(P＜0.05和P＜0.01);丙二醛(MDA)含量分别为(7.935±0.775)、(6.934±1.284)、(6.356±0.799) nmol/mg prot,模型组明显高于治疗组(P＜0.05);血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力分别为(329.760±28.438)、(370.038±25.130)、(311.300±29.952) U/ml,正常组明显高于模型组和治疗组(P＜0.01);脑(O2)氧自由基清除率(%)分别为(2.346±1.167)、(7.366±3.413)、(8.672±3.519),治疗组和正常组明显高于模型组(P＜0.01);脑蛋白含量、脑GSH-Px、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、尿素等,各组间无明显差异.结论 乌圆补血口服液有明显改善D-半乳糖和亚硝酸钠联合痴呆模型小鼠大脑乙酰胆碱酯酶活性和增强抗氧化功能.     

乌圆补血口服液和海尔福口服液对阿尔茨海默病模型小鼠血清脑生化指标的对比观察

目的 研究阿尔茨海默病（AD）血清和脑生化指标的变化和中药制剂乌圆补血口服液和海尔福口服液对其治疗效果.方法 用氯化铝和硝酸铝喂养小鼠2个月,建立铝中毒性AD模型,然后用中草药制剂乌圆补血口服液和海尔福口服液灌服治疗30 d.实验结束,测定小鼠血清和脑匀浆各项生化指标.结果 模型组血清、脑乙酰胆碱（TchE）活性、血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性和脑对清除率明显低于正常组和治疗组;而脑GSH-Px活性、脑浓度、血清尿素、血糖含量却明显高于正常组和治疗组;谷丙转氨酶（ALT）各组无明显变化.结论 铝中毒性AD模型小鼠血清和脑组织TchE活性、对氧自由基清除率明显下降,GSH-Px也有明显变化,而乌圆补血口服液和海尔福口服液对其有明显的治疗作用.     

神明口服液治疗血管性痴呆的临床对照研究

目的：观察神明口服液治疗血管性痴呆的疗效。方法：随机设立治疗组和对照组进行疗效观察和对比。结果：神明口服液的有效率为75％,明显优于对照组,组间疗效有显著性差异性,P＜0．05。神明口服液治疗前后的量表（MMSE、HDS、FAQ）积分比较均有显著改善（P＜0．05）。结论：神明口服液是治疗血管性痴呆的一种安全有效的纯中药制剂。     

山茶籽联合乌圆口服液对去卵巢大鼠血液和骨组织的影响

目的观察乌圆口服液及山茶籽联合乌圆口服液对去卵巢大鼠骨组织及血液的影响。方法选取5月龄雌性SPF级大鼠80只,随机抽样分入4个组。对照组、切除卵巢(OVX)组、乌圆口服液+OVX(W+OVX)组和山茶籽+乌圆口服液+OVX组(H+W+OVX)。8 w后,大鼠麻醉状态下开胸取2 ml心血,失血致处死后分离取股骨近端0.8 cm。取得骨样本经常规固定、酸液脱钙、梯度乙醇脱水、包埋切片,最后染色放大200倍镜下观察骨切片形态结构,并对血清中的磷、钙、碱性磷酸酶和雌二醇进行检测。结果 OVX组镜下有骨质疏松病理改变,血钙磷下降,碱性磷酸酶升高及红细胞计数减少,血红蛋白和雌二醇下降。W+OVX组骨质疏松病理改变无明显改善、血磷钙、和碱性磷酸酶和雌二醇与OVX组无明显差异(P>0.05),但红细胞计数和血红蛋白明显升高(P<0.05);与OVX组比较,H+W+OVX组骨质疏松病理改变明显改善,血磷钙明显升高,碱性磷酸酶降低红细胞计数和血红蛋白明显升高(P<0.01),雌二醇显著升高(P<0.01)。与W+OVX组比较,H+W+OVX组红细胞计数和血红蛋白明显升高(P<0.05)。结论 OVX也会引起红细胞和血红蛋白下降;乌圆口服液可以提高OVX贫血指标,但不能减轻骨质疏松;山茶籽联合乌圆口服液既增强乌圆口服液治疗贫血效果,也可以拮抗骨质疏松。     

补肾活血化痰法对血管性痴呆大鼠单胺氧化酶及单胺类神经递质的影响

目的 研究补肾活血化痰法对血管性痴呆（VD）大鼠学习记忆及其脑组织中单胺氧化酶及单胺类神经递质的影响。方法 以持久性双侧颈总动脉结扎的方法造成缺血性血管性痴呆大鼠模型，观察其学习记忆成绩及其测量脑组织中单胺氧化酶、单胺类神经递质含量变化。结果 与模型组相比，健脑复智口服液高、低剂量组均能提高血管性痴呆大鼠脑组织中单胺类神经递质的含量（P〈O．01或P〈O．05），降低单胺氧化酶的含量（P〈O．Ol或P〈O．05），改善其学习记忆成绩。结论 健脑复智口服液可通过提高血管性痴呆大鼠脑组织中单胺类神经递质的含量，降低单胺氧化酶的含量，从而改善其学习记忆成绩。     

脑血疏口服液联合多奈哌齐治疗老年轻中度血管性痴呆疗效观察

目的探讨脑血疏口服液联合多奈哌齐治疗老年轻中度血管性痴呆的临床效果。方法选择我院63例老年轻中度血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予脑血疏口服液和多奈哌齐,对照组给予多奈哌齐。采用简易智能状态量表和Blessed行为量表在治疗前和治疗后对两组患者进行评分。结果观察组治疗后Blessed行为量表评分低于对照组(P0.05);观察组治疗后简易智能状态量表评分显著高于对照组(P0.05);观察组治总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论脑血疏口服液治疗老年轻中度血管性痴呆患者,可改善患者Blessed行为量表评分,治疗效果明显。     

痴呆

多奈哌齐治疗血管性痴呆32例；银杏叶提取物与脑反射治疗仪治疗血管性痴呆临床观察；上海城乡老年期痴呆患者死亡率和生存预示因素研究。     

非典型抗精神病药治疗阿尔茨海默病患者伴发痴呆综合征和精神病性症状的研究进展

阿尔茨海默病是一种中枢神经系统原发性退行性疾病，其临床特征以痴呆综合征和精神病性症状痴呆综合征和精神病性症状为主，其中痴呆综合征和精神病性症状对患者及照料者有重要影响。针对痴呆综合征和精神病性症状抗精神病药物已成为阿尔茨海默病研究的一大热点，本文对非典型抗精神病药治疗痴呆综合征和精神病性症状研究进展进行综述。     

脉络宁口服液联合尼麦角林治疗血管性痴呆临床研究

目的观察脉络宁口服液联合尼麦角林治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月永煤集团总医院收治的血管性痴呆病人98例,按照随机分配的原则分为两组,各49例。对照组采用尼麦角林进行治疗,观察组采用脉络宁口服液联合尼麦角林进行治疗。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后日常生活能力量表(ADL)评分、简易精神状态检查(MMSE)评分、改良长谷川简易智能量表(HDS-R)评分变化,以及不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为61.22%,观察组治疗总有效率为83.67%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ALD、MMSE和HDS-R评分较治疗前明显改善(P0.05),且观察组ALD、MMSE和HDS-R评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论脉络宁口服液联合尼麦角林治疗血管性痴呆的临床疗效显著,可改善病人的认知功能和日常生活能力。     

健脑口服液对血管性痴呆大鼠学习记忆及脑组织SOD、MDA和AchE活性的影响

目的观察健脑口服液对双侧颈总动脉结扎致痴呆大鼠学习记忆能力及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和乙酰胆碱酯酶(AchE)含量的影响。方法大鼠双侧颈总动脉反复夹闭再灌注同时腹腔注射硝普钠降压法建立血管痴呆(VD)大鼠模型,考察痴呆大鼠在水迷宫中学习、记忆成绩,测定脑组织SOD、MDA和AchE活性。结果与假手术组比较,痴呆模型组大鼠记忆成绩明显下降(P0.01),脑组织SOD含量下降(P0.01),MDA、AchE含量增加(P0.05);与痴呆模型组大鼠比较,健脑口服液中、高剂量组学习记忆成绩明显上升,脑组织SOD含量升高,MDA、AchE含量下降(P0.01)。结论健脑口服液升高VD大鼠脑组织SOD和AchE含量,降低MDA活性,增强VD大鼠学习记忆能力。     

复脑灵口服液治疗血管性痴呆的临床研究

目的 :观察复脑灵口服液治疗血管性痴呆 (VD)的疗效及安全性。方法 :对诊断为VD的 10 4例病人进行随机分组 ,A组根据BSSD评分高低分为A1组和A2组 ,口服复脑灵口服液 ,对照组 (B组 )也根据BSSD评分分为B1组和B2组 ,用脑复康片 ,A、B两组疗程均为 3个月 ,观察用药前后痴呆症状的变化 ,并对病人的血液流变学、事件相关电位 (ERP)中P3 0 0进行观察。结果 :A组的综合疗效与B组比较无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,但根据智能评分 ,痴呆程度较轻的A1组与B1组比较有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,A1组与B1组治疗后BSSD评分比较有统计学意义 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ;痴呆程度较重的A2组与B2组治疗后BSSD评分比较无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组治疗后的血液流变学、P3 0 0与B组比较有统计学意义 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 :复脑灵口服液对VD有治疗效果 ,尤其对痴呆程度较轻的VD疗效明显。     

帕金森病痴呆

帕金森病在发展过程中，尤其到疾病晚期，可合并有痴呆表现，称帕金森病痴呆。帕金森病是导致老年人痴呆的第三位常见病因。帕金森病痴呆的发生率，文献报道不一。国外报道为２０％～４０％，国内报道为５５．６％。其主要原因是各组研究采用方法不同、对痴呆的诊断标准及...     

可逆性痴呆及其防治

1　可逆性痴呆的概念与诊断可逆性痴呆是指在临床上能够治疗的痴呆。假性痴呆是把不是痴呆的疾病误诊为痴呆 ,如抑郁症或药物中毒。因此 ,对可逆性痴呆和假性痴呆的正确认识对我们神经科医生和康复医生都是非常重要的。最初的系统研究是Ｍａｒｓｄｅｎ和Ｈａｒｒｉｓｏｎ ,在 1972年对10 6例初诊为痴呆的病人进行观察分析 ,后来发现其中 15例没有任何智能方面的衰退 ,而是由某些其它疾病如抑郁症、药物中毒或精神错乱所引起。还有 2 1例痴呆病人被分类到可治疗性痴呆。这就是作者最早强调的要精确评价痴呆病人 ,以便能够发现可治疗性痴呆并…     

Alzheimer型痴呆和多发梗塞性痴呆事件相关电位P3的纵向研究

目的对Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ型痴呆进行事件相关电位Ｐ３纵向研究。方法对２４例老年期痴呆患者和１８例正常老年人进行听觉ＥＲＰ和ＭＭＳＥ多次随访测试。结果痴呆组Ｎ１、Ｎ２、Ｐ３ＰＬ比正常老年组延长，Ｐ３ＰＬ变化率明显大于老年组。结论（１）本组痴呆除认知功能损害外，尚合并选择性注意障碍；（２）Ｐ３作为衰老的生物学标志具有一定实用价值；（３）Ｐ３ＰＬ测定对判断痴呆患者的认知功能状况，观察其动态变化有一定意义；（４）听觉Ｐ３成分对ＤＡＴ和ＭＩＤ两者无鉴别作用。     

脑血疏通口服液治疗轻中度血管性痴呆的临床研究

目的 观察脑血疏通口服液治疗血管性痴呆的临床疗效.以西药奥拉西坦胶囊为对照,以期为脑血疏通在临床的广泛应用提供科学依据.方法 选取73例血管性痴呆患者,随机分为治疗组(35例)和对照组(38倒).治疗组口服脑血疏通口服液每次20 mL,每日2次.对照组口服奥拉西坦胶囊(欧来宁),每次800 mg,每日3次.两组均连续用药3个月,每月随访一次.观察两组治疗前后在认知功能、相关中医证候及舌象、脉象的变化,用药前及用药后每月记录一次,定期填写临床观察表.治疗前与治疗后颈内动脉、椎动脉平均血流速度(Vm)的变化.结果 两组在改善患者认知能力及日常行为能力方面总疗效相当,在改善相关中医临床证候方面,治疗组优于对照组(P＜0.05),在改善颈内动脉、椎动脉血流速度方面治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 脑血疏通口服液在治疗轻中度血管性痴呆方面疗效肯定,可明显改善患者的认知能力及日常行为能力,改善相关中医证候.     

抗精神病药物治疗痴呆行为并发症的作用

目前对痴呆的研究日益引起人们的重视,但对痴呆行为并发症治疗的研究尚未引人注意。痴呆的行为并发症包括有淡漠、激动、不协作、神志恍惚、精神病等。目前,抗精神病药物仍是治疗行为并发症的主要药物并被广泛应用。作者曾对21篇有关文献作一综述,并对研究方     

血管性痴呆

血管性痴呆和老年性痴呆都是与老年有关引起痴呆最常见的原因。近年来,血管性痴呆的研究取得了很大进展,其中尤以对血管性痴呆的诊断标准做出了较科学的论证,引起了普遍的重视,很值得国内同道参考。     

降脂药可降低痴呆风险

一些研究表明他汀类和其他种类的降脂药(lipid-lowering agent，LLA)具有治疗痴呆或治疗Alzheimer病的作用，而另一些前瞻性研究却反对这种显而易见的益处。Dufouil等对血浆胆固醇水平、服用LLA和载脂蛋白E(APOE)基因型与痴呆患病率之间的联系进行了研究，再次证实降脂药可降低痴呆风险．其结果发表在最近出版的Neurology上。     

胆碱酯酶抑制剂治疗阿尔茨海默病患者伴发痴呆的行为和精神症状的研究进展

阿尔茨海默病是一种中枢神经系统原发性退行性疾病,其临床特征以痴呆综合症和精神病性症状为主,其中痴呆的行为和精神症状对患者及照料者有重要影响。针对痴呆的行为和精神症状抗精神病药物已成为阿尔茨海默病研究的一大热点,本文对胆碱酯酶抑制剂治疗痴呆的行为和精神症状研究进展进行综述。     

血管性痴呆研究进展

血管性痴呆（vascular dementia，VD）是指各种脑血管病引起的脑实质功能障碍而产生的获得性智能损害，以语言、记忆、视空间技能、情感、人格和计算力、抽象判断力等认知功能受损的痴呆综合征。主要与缺血性脑血管病有关，是老年性痴呆最常见的类型之一，仅次于Alzheimer病（AD）其预后相对良好，在一定程度上可以对危险因素及机制早期干预，而达到治疗目的。现就血管性痴呆的危险因素及发病机制研究近况综述如下。