黄曲霉毒素B_1的提纯

黄曲霉毒素B_1是一种剧毒强致癌物。我们利用高产毒的黄曲霉菌菌株,接种于大米培养基上,在适当的条件下进行产毒培养,然后用试剂提取,经柱层析纯化获得了黄曲霉素毒B_1结晶。产品经过鉴定,质量达到国外同类产品的水平。     

黄曲霉毒素B_1诱发大鼠肝癌的实验病理研究

本实验以黄曲霉毒素B_1(AFB_1)诱癌,苯巴比妥钠(PB)和四氯化碳(CCl_4)促癌,建立了一种新的诱发大鼠肝癌的实验模型,并用病理组织学、形态定量测算及电子显微镜等方法,研究了癌变过程中变异肝细胞灶/给节的发生和发展及其与肝癌的关系。结果表明,PB和CCl_4能使变异细胞灶的数目和体积增加,而且可促进肝癌的发生。作者还发现,嗜酸细胞结节与高分化型肝细胞癌密切相关。     

黄曲霉毒素B_1诱发鲫鱼肝细胞癌的实验研究

本文报道用含５－３０ｐｐｂ黄曲霉毒素Ｂ１（ＡＦＢ１）饲料连续喂养鲫鱼（ＣａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓＬ）诱发鱼肝癌，２４周后处死，实验组１６尾鲫鱼中有５尾出现原发性肝细胞癌，肝癌诱发率为３１．２％。对照组鲫鱼均未见肝脏组织癌变。ＡＦＢ１诱发的鱼肝癌为灰白色肿块，癌细胞异型性明显，围绕血管排列成巢状或实质团块状。     

黄曲霉毒素B_1诱发肝癌癌前病变大鼠的血清蛋白测定

为了解黄曲霉毒素B_1(AFB_1)在诱发大鼠肝癌过程中体液免疫的变化,我们对AFB_1诱发肝癌癌前病变的大鼠作了血清蛋白测定。现简报如下: 材料与方法、雄性wistar大鼠随机分组,按不同剂量(每次400μg、280μg160μg,40μg,0μg/Kg b.W.),将溶于二甲基亚砜的AFB_1,给大鼠腹腔注射,每周六次共两周。第五周起至第六周末     

放射免疫法测定黄曲霉毒素B_1

合成黄曲霉毒素B_1-肟-牛血清白蛋白(AFB-1-肟-BSA)复合物,并制备了兔抗黄曲霉毒素B1(AFB_1)抗血清,后者与AFB_1的特异性结合为70～80％。由该血清制成的AFB_1剂量反应曲线在0.46～2.30ng之间,由曲线斜度可知敏感检测范围较大。血清样本与大米样本添加AFB_1的回收率分别为80％与74％左右。本方法适用于血清和大米中AFB_1含量检测。     

茵陈蒿对黄曲霉毒素B_1诱变效应的抑制

本文报道茵陈蒿水煎剂对致癌剂 AFB_1诱导 TA_(98)移码型、TA_(100)碱基置换型突变株回复突变抑制实验,结果表明茵陈蒿对 AFB_1的致突变作用有显著抑制效果,并呈剂量效应关系。本结果提示中药茵陈蒿可能对预防肝癌有意义.     

黄曲霉毒素B_1与肝癌

流行病学资料表明,AFB_1污染与肝癌发病地理分布一致;AFB_1摄入量与肝癌发病率呈正相关。AFB_1可诱发所有实验动物致肝癌,但是否肯定引起人的肝癌尚有争议。为了阻断AFB_1的致癌作用,晚期动物实验集中在食物中寻找预防剂,其中绿茶可能是一种安全和有效的保护剂。AFB_1与HBV、饮水污染、遗传等呈协同致癌作用。关于AFB_1的致癌机理远未澄清,可能与影响正常肝细胞结构、功能和抑制机体的免疫功能有关。     

黄曲霉毒素B_1的制备与提纯

黄曲霉毒素(Aflafoxins)主要是由黄曲霉菌(Aspergillus flavus)和寄生曲霉(As-pergillus parasiticus)产生的一种毒性代谢物。由于它是一种剧毒性强致癌物,现有很多学者对黄曲霉毒素进行研究,要求纯净的黄曲霉毒素增加。1979年前我们曾研制了一些黄曲霉毒素B_1(简称AFTB_1)粗品,在这一基础上,我们从食品中筛选到的高产毒的黄曲霉菌株进行产毒扩大培养,在获得含毒培养物中,用甲醇或氯仿等试剂提取,经过柱层析纯化、结     

黄曲霉毒素B_1与超氧化物歧化酶的关系

用羟胺法测定 AFB_1染毒后小鼠体内红细胞及肝组织中 SOD 活力的变化,探讨AFB_1致癌的可能机制。结果表明,AFB_1对 SOD 活力的抑制有一时间峰值,染毒6h 后对SOD 活力影响最大,SOD 活力下降比对照组有明显的差异(P<0. 05) 。提示 AFB_1毒性可能与自由基有关。     

黄曲霉毒素B_1加合物检测方法研究进展

黄曲霉毒素B1污染是我国肝癌发生的主要危险因素之一,检测黄曲霉毒素B1暴露的生物标志物来研究黄曲霉毒素B1和肝癌之间的关系已成为趋势。随着多学科的交叉发展,现在已经具备多种试验方法检测黄曲霉毒素B1生物标志物,其中的一些检测方法具有高敏感度和精确度,对研究黄曲霉毒素B1早期低暴露具有重要价值。     

黄曲霉毒素B_1诱发大鼠肝癌的癌前病变与肝癌的组织发生学

用大鼠31只,喂食纯品AFB_1诱发肝癌观察其癌前病变及肝癌的组织发生学。其癌前病变有肝细胞不典型增生(58.06％);嗜酸性细胞增生灶(51.61％),用IIP-AFP多呈阳性,嗜碱性细胞增生灶(29.03％),IIP-AFP呈阴性。诱发出肝癌11例(35.48％),多中心起源7例、单中心起源4例。Ⅰ级分化9例,Ⅱ级分化2例。大细胞性肝癌7例,作IIP-AFP3例,有2例阳性,小细胞性肝癌4例,2例作IIP-AFP,1例阳性。6例肝癌作电镜观察显示大细胞性肝癌分化较好、小细胞性肝癌分化较差的亚微结构。其核仁均质化较为特殊。作者提出了AFB_1诱发肝癌的组织发生的设想,并认为肝癌的多中心与单中心起源均可存在。     

黄曲霉毒素B_1的毒性及致癌作用研究 一、黄曲霉毒素B_1的急性毒性实验方法的探讨

十多年来,黄曲霉毒素的毒性及致癌作用已受到广泛重视。1960年英国发生了大量火鸡因饲以有毒花生粉而死亡的事件,当时称为火鸡X病(Turkey X disease),后来证明火鸡死亡是由黄曲霉菌(Aspergillus flavus Link)产生的黄曲霉毒素(Aflatoxin)所致。经化学分析,该类毒素有多种不同的分子结构及衍生物,现已报告结构者有十几种(B_1,B_2,B_(2a),G_1,     

黄曲霉毒素B_1单克隆抗体的制备和鉴定

以自己合成的黄曲霉毒素Ｂ＿１一人血清白蛋白（ＡＦＴＢ＿１－ＨＳＡ）偶联物免疫ＢＡＬＢ／ｃ鼠，应用杂交瘤技术，建立了两株能持续分泌抗ＡＦＴＢ＿１单克隆抗体（ＡＦＴＢ＿１ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株，命名为ＩＢ５和２Ｆ１，接种ＢＡＬＢ／ｃ鼠腹腔均能诱发产生含特异性抗体的腹水。用间接竞争抑制ＥＬＩＳＡ鉴定ＭｃＡｂ的反应特异性，使ＭｃＡｂ与固相黄曲霉毒素Ｂ＿１一牛血清白蛋白（ＡＦＴＢ＿１－ＢＳＡ）结合产生５０％抑制所需的ＡＦＴＢ＿１、Ｂ＿２、Ｇ＿１、Ｇ＿２浓度依次为：１Ｂ５４．０、３６．９、２３．３、４０３．３ｎｇ／ｍｌ，２Ｆ１２．４、２．６、２．８、４。７ｎｇ／ｍｌ。     

鸭雏的黄曲霉毒素B_1急性毒性实验

近十年来,国外做了不少黄曲霉毒素B_1(以下简称AFTB_1)对动物的毒性和致癌性研究。都认为鸭雏为较敏感动物,并推荐鸭雏为生物测定AFT的方法。但鸭雏AFTB_1的半数致死量(LD50)各作者报告的结果很不一致。最低者为12.0 r/只(1),最高者为28r/只(2)相差一倍多。国内尚无这方面的报导。为了制     

人乙型肝炎病毒和黄曲霉毒素B_1诱发树鼩原发性肝癌的研究

经158周实验,41只喂黄曲霉毒素B_1(AFB_1)的树鼩中,17只感染了人乙型肝炎病毒(HHBV),24只未感染.它们分别有9例(52.94%)及3例(12.5%)发生原发性肝癌(PLC),P<0.05.9只未接触AFB_1但已感染HHBV的树鼩,在83周     

人乙型肝炎病毒和黄曲霉毒素B_1诱发树鼩原发性肝癌的研究

人乙型肝炎病毒(HHBV)在原发性肝癌(PLC)发生上可能与黄曲霉毒素B_1有协同作用。经158周实验,41只喂黄曲霉毒素B_1的树鼩中,17只感染了人乙肝病毒,24只未感染,前者有9例发生PLC,后者只有3例发生PLC。9只未接触AFB,但已感染HHBV的树鼩,在83周时有1只发     

海岛部队食品中黄曲霉毒素B_1调查

食品卫生质量与人体健康有密切的关系,含有有害物质的食品直接损害人体健康。为了对部队食品作出评价,1987年3月我们对所属部队的服务中心、供应站、医院、师招待一所、通信连、师农场的酱油、黄豆、花生粒、花生油、大米、面粉、豆制付竹作了一次黄曲霉毒素 B_1(AFTB_1)调查,现报告如下:     

用“去黄曲霉毒素灵”除去植物油中黄曲霉毒素B_1的探讨

黄曲霉毒素B_1(AFB_1)与肝癌的发生有密切的关系.粮食、食品又很容易被AFB_1污染,对花生的污染尤其严重.为了保护人民群众的身体健康,减少人体对AFB_1的摄人,我们用“去黄曲霉毒素灵”(简称去毒灵)去除植物油中的AFB_1,结果表明,“去毒灵”的去毒效果达97%以上.现报道如下. 1材料和方法     

含黄曲霉毒素B_1的玉米脱胚去毒效果观察

试验方法其方法分干脱与湿脱二种【干脱法】将含毒玉米30斤直接在三号碾米机连续碾3次,淀粉部分和皮胚部分分别存放,并称重量。【湿脱法】将含毒玉米20斤置于水中浸泡2～3分钟,淋去表面水,随即进入三号碾米机连续碾3次,存放方法和称重同前。【营养成分测定】测定指标为粗蛋白(凯氏微量法)、还原糖(somogyi 法),粗脂肪(索氏提取法)和脂肪酸等4种成分。     

快速提取花生油中黄曲霉毒素B_1的新方法

介绍一种提取花生油中黄曲霉毒素B_1(AFB_1)的新方法.用少量甲醇提取花生油AFB_1,然后将提取液挥干,再用三氟醋酸进行衍生化,最后用流动相溶解,进行高效液相色谱(HPLC)测定.该方法具有简单、快速、准确、经济和稳定等优点.平均回收率为94.23%,灵敏度为8.0×10~4μmol/kg.另外甲醇提取液也可用于薄层层析法进行AFB_1测定.