长春瑞滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨（盖诺）＋顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法长春瑞滨25mg／m^2静脉点滴，第1，8天，顺铂20mg／m^2静脉点滴，第1～5天给药。结果42例患者中，CR3例，PR17例，SD15例，PD7例，总有效率（CR＋．PR）为47％。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，毒副反应可耐受。     

NP与MVP方案对复治的晚期非小细胞肺癌近期疗效

目的：评价含顺铂的联合方案NP与MVP对复治的晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：106例晚期非小细胞肺癌随机被分为两组。NP组48例，其中Ⅲb期12例，Ⅳ期26例，鳞癌12例，腺癌30例，鳞腺混合型6例，采用诺维本25mg/m^2静脉推注，第1，8天；顺铂90mg/m^2静脉滴注，第1天（配合水化）。MVP组58例，其中Ⅲb期8例，Ⅳ期50例，鳞癌14例，腺癌36例，鳞腺混合型8例，采用丝裂霉素6mg/m^2静脉推注，第1天；VDS 3mg/m^2静脉推注，第1，8天；顺铂90mg/m^2,静脉滴注，第1天（配合水化）。两方案均为每3周为1周期，治疗2周期后评价疗效与毒副反应。结果：NP组有效率（RR）为37．5％，MVP组RR为31．0％，差异无显著性（P＞0．05）。腺癌疗效比鳞癌稍好，主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性及静脉炎。目前均能采取相应的防治措施。结论：NP与MVP方案均为治疗非小细胞肺癌的第一线治疗方案，也适用于复治的晚期非小细胞肺癌，更适用于基层医院的治疗。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价健择（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效及毒副反应。方法对64例不能手术的非小细胞肺癌患者采用健择联合顺铂化疗。健择1000mg／m^2，d1.8，顺铂20mg／m^2，d2-6，21天为一周期，完成2周期评价疗效，观察毒副反应。结果总有效率（CR＋PR）42．2％，主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好，毒性作用可耐受。骨髓抑制是其剂量限制性毒性。     

盖诺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产去甲长春花碱（盖诺）加顺铂治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法 共有48例晚期非小细胞肺癌接受治疗，盖诺25mg/m^2，静滴，第1，8天；顺铂30mg/m^2，静滴1－3天；21天为一周期，2－3周期为一疗程。结果 全组CR5例，PR21例，SD17例，有效率54．2％，其中鳞癌为57．1％，腺癌为50．0％。主要毒性反应为血液学和消化道毒性。结论 国产盖诺加顺铂治疗NSCLC具有较好的临床治疗效果，与进口产品相似。     

健择联合顺铂每周用药治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价健择联合顺铂每周用药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法：37例晚期非小细胞肺癌患者应用联合方案化疗，健择1000mg／m^2，静滴半小时，第1、8天；DDP50mg／m^2，静滴，第1、8天。结果：37例中，CR1例，PR15例，CR＋PR16例，总有效率为43．2％。主要不良反应为白细胞及血小板减少，绝大部分病人均能耐受。结论：健择联合顺铂每周用药方案对晚期非小细胞肺癌有较好疗效，不良反应可以耐受。     

诺维本联合化疗治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌临床研究

目的观察诺维本(Navelbing)与顺铂、丝裂霉素联合治疗晚期(Ⅲb～Ⅳ)非小细胞肺癌的近期临床效果及其毒性作用.方法收治Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌35例,其中男性19例,女性16例,年龄27～70岁,中位年龄59岁.其中腺癌26例,鳞癌5例,鳞腺癌4例.初治11例,复治24例.诺维本25mg～35mg/m2,第1天与第8天各1次.顺铂80mg～100mg/m2,分2次第2、3天.丝裂霉素6mg～8mg/m2,第1天.21天重复.结果部分缓解(PR)13例,稳定(SD)18例,进展(PD)4例,总有效率37.14%,中位生存期7.5个月.骨髓抑制为剂量限制性毒性,其中Ⅱ～Ⅲ度为48.57%,局部静脉炎14.30%(5/35),支气管痉挛5.71%(2/35).结论诺维本与顺铂、丝裂霉素联合治疗晚期(Ⅲb～Ⅳ)非小细胞肺癌疗效好,毒性反应中等,可做为一线方案应用.     

MNP方案治疗晚期非小细胞肺癌42例临床观察

目的观察国产长春瑞滨(盖诺)，顺铂、丝裂霉素联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法化疗方案采用盖诺25mg／m^2静脉于第1，8天给药，丝裂霉素8mg／m^2静脉于第1天给药，顺铂30mg/m^2静脉于第1-3天给药。结果全组42例，其中CR3例，PR19例，总有效率为52．38％。主要副作用是骨髓抑制，其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降发生率分别为42．86％、4．76％：结论MNP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副作用能耐受，值得临床进一步研究推广。     

丝裂霉素和异环磷酰胺及顺铂联合治疗53例晚期非小细胞肺癌

目的：评价丝裂霉素（M），异环磷酰胺（I）和顺铂（C）联合治疗晚期肺癌的疗效和毒性。方法：53例不能手术ⅢB－Ⅳ期非小细胞肺癌采用MIC方案化疗：丝裂霉素6mg/m^2，静脉冲入，第1天；异环磷酰胺1．2－1．4g/m^2，静脉滴注，第1，2，3天，美斯纳400mg/次，静脉冲注，0，4，8小时，连用3天；顺铂30－35mg/m^2，静脉滴注，第1，2，3天，每3周为一周期，连用二周期后评价疗效。结果：53例中，PR24例（45．3％），SD17例（31．1％），PD12例（22．6％），中位生存期11．8个月，一年存活性为46％，毒副反应主要为恶心、呕吐和血象下降。结论：MIC方案是晚期非小细胞肺癌较有效的方案。     

多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：共有56例经病理学和／或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者人组,多西他赛联合顺铂治疗37例,多西他赛联合卡铂治疗19例,多西他赛75mg／m^2,静脉滴注1小时,第1天,顺铂40mg／m^2,静脉滴注,第2—3天,或卡铂ACU=5（300—400mg／m^2）,第2天或第2—3天分次给予,28天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果：CR 1例,PR 26例,SD 20例,PD 9例,有效率48．2％（27／56）,不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论：多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应能耐受,值得进一步临床研究。     

NP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较NP方案和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法 对52例晚期非小细胞肺癌患者采用NP方案，即诺维本(NVB)25mg／m2，静脉点滴，第1、8天；顺铂(PDD)40mg/次，静脉点滴，第1～3天；对47例晚期非小细胞肺癌患者采用MVP方案，即丝裂霉素(MMC)6mg/m^2，静脉推注，第1天；西艾克(VDS)3mg／m^2，静脉推注，第1、8天；顺铂(PDD)40mg做，静脉点滴，第1～3天。结果 NP方案组有效率为44．2％(23／52)，患者中位生存期为9．0个月，中位缓解期为6．0个月；MVP方案组有效率为38．3％(18／47)，患者中位生存期为80个月，中位缓解期为4．8个月。2组疗效无显著性差异。结论 NP方案与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌均有较好疗效，且疗效相近。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗63例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法：60例患者采用吉西他滨1000mg／m^2，iv，d1-8顺铂75mg／m^2，iv，d。125mg／m^2，iv，d1-3，化疗。每3周期评价疗效。结果：初治病例RR44．6％，复治病例RR30．8％。主要不良反应为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂冶疗晚期非小细胞肺癌具有较高有效率，毒性可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗36例晚期非小细胞肺癌

[目的]观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]自2002年2月至2004年4月，用吉两他滨联合顺铂治疗36例晚期非小细胞肺癌，吉西他滨（健择）1000mg／m^2,第1，8天；顺铂80mg／m^2,第1天或分3天应用，21天为1个周期。[结果]完全缓解1例，部分缓解15例，稳定15例，进展5例，总有效率44．44％。主要副作用为Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制及恶心呕吐。[结论]健择与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察奈达铂（NDP）与吉西他滨（GEM）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：30例均为不能手术的Ⅲ期-Ⅳ期非小细胞肺癌患者。奈达铂80mg／m^2—100mg／m^2第1天，吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注，第1、8天。每21天为1个周期，治疗3周期-4周期。结果：全组总有效率为46．7％（14／30），其中CR1例（3．3％），PR13例（43．3％）。主要不良反应为骨髓抑制及恶心、呕吐，无1例发生肾毒性；无1例因毒性反应而延期化疗。结论：奈达铂加吉西他滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，且耐受较好。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察国产长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 治疗晚期非小细胞肺癌32例，长春瑞滨30～40mg(约25mg／m^2)d1、8，顺铂40mg(约25～30mg／m^2)d2-4。结果 全组总有效率为40．6％，CR率3．1％，PR率37．5％，NC率50％，PD率9．4％。主要毒副反应为白细胞下降及胃肠反应。结论 国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌，疗效较好，毒性反应可以耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：紫杉醇135mg／m^2加入5％GS或0．9％生理盐水500ml中静滴3小时，第1天；卡铂300mg／m^2z加入5％GS或0．9％生理盐水250ml中静滴，第2天。所有患者每周期评价毒副作用，至少接受2周期治疗后评价疗效。结果：35例中CR1例（2．85％），PR14例（40．0％），NC14例（40．0％），PD6例（17％）；CR＋PR15例，有效率为42．8％。鳞癌有效率为30．0％（3／10），腺癌有效率为44．0％（11／25）；初治病例45．0％（9／20），复治病例33．3％（5／15）；Ⅲ期有效率为56．2％（9／16），Ⅳ期有效率为31．0％（6／19）。毒性反应为血液学毒性，主要表现为白细胞减少，其发生率为88．6％（31／35）；Ⅲ度～Ⅳ度减少占8．6％（3／35），血红蛋白减少发生率为45．7％（16／35）。结论：紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒性反应能耐受，可作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案。     

多西他赛联合顺铂每周给药方案治疗30例老年非小细胞肺癌的近期疗效

目的 探讨多西他赛联合顺铂每周给药方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对30例老年NSCLC患者用多西他赛30mg／m^2联合顺铂25mg／m^2，第1，8，15天给药方案治疗。每4周重复，至少完成2周期。结果 30例患者：CR1例；PR10例；SD15例；PD4例。总有效率（RR）：36.6％（11／30）。Ⅲ～Ⅳ度的中性粒细胞减少发生率为30.0％（9例），非血液学毒性主要为疲劳乏力等（40．0％）。结论 多西他赛联合顺铂每周给药治疗老年非小细胞肺癌是安全有效的。     

多西他赛每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：研究多西他赛(泰索帝)每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：多西他赛35mg／m^2，每周给药，连用3周休息一周，顺铂75mg／m^2，每周期的第一天给药。每28天为一个治疗周期。至少2周期评价疗效。结果：有12例患者部分缓解，占全部入组病例(36例)的33％，占可评价病例(33例)的36％；中位生存时间11．5月(范围4～27月)；一年生存率50％。Ⅲ～Ⅳ度的粒细胞减少为22％，非血液系统毒副反应为乏力、指甲毒性及液体潴留。结论：多西他赛每周给药联合顺铂治疗初治的晚期非小细胞肺癌疗效较好，骨髓毒性较轻。     

泰索帝每周给药联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的确定泰索帝每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的最大耐受剂量（MTD）和剂量限制毒性（DLT）,观察其疗效（RR）和安全性,并进行药代动力学研究。方法泰索帝每周给药,连用3周,休息1周,顺铂每周期的第1天给药;每28d为1个治疗周期。顺铂的剂量为75mg／m^2。泰索帝在Ⅰ期临床阶段共有4个剂量组：25mg／m^2、30mg／m^2、35mg／m^2和40mg／m^2,每个剂量组至少人选3例患者。在Ⅱ期临床阶段,根据Ⅰ期临床推荐剂量,泰索帝35mg／m^2每周给药。药代动力学为第一周期第1天和第15天抽取血样待分析。根据Ⅰ期临床研究推荐剂量,进行Ⅱ期临床研究。结果Ⅰ期临床的15例患者中,有14例可评价疗效,其中5例部分缓解,有效率为35．7％,其中位生存时间16个月（范围5-40个月）。1、2、3年生存率分别为73．3％、26．6％和20．0％。中位疾病进展时间9个月（6～14个月）。Ⅱ期临床研究的83例初治的晚期非小细胞肺癌患者共接受了216个周期的化疗,可评价者75例。有1例患者完全缓解,22例患者部分缓解,占全部人组病例的27．7％（23／83）,占可评价病例的30．7％（23／75）;其中位生存时间为10．7个月（范围3—34个月）,1年生存率为48．6％。主要不良反应为Ⅲ-Ⅳ度的粒细胞减少以及乏力、指甲毒性及液体潴留。结论泰索帝（35mg／m^2）每周给药联合顺铂（75mg／m^2）作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较好,骨髓毒性较小。     

吉西他滨联合大剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨(Gemcitabine GEM)联合大剂量顺铂(HD—DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(ANSCLC)的近期疗效及其不良反应。方法经病理组织学或细胞学证实的26例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨1000mg／m^2。静脉滴注，第1，8，15天，顺铂80～100mg/m^2静脉滴注，第1天，4周为1周期。所有病人至少接受2周期治疗。结果可评价疗效26例，总有效率46．2％，初治病例14例，有效率57．1％。复治病例12例，有效率33．3％。主要毒副作用是骨髓抑制，恶心呕吐，其他毒性反应均轻微可耐受。结论吉西他滨联合大剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效，毒性可耐受，是治疗晚期非小细胞肺癌较理想方案之     

紫杉醇联合奥沙利铂与紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察（附72例）

目的：观察和比较紫杉醇（PTX）联合奥沙利铂（L—OHP）与紫杉醇联合顺铂（DDP）治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者（年龄≥70岁）72例为研究对象,分为紫杉醇联合奥沙利铂（PO）组及紫杉醇联合顺铂（PC）组,紫杉醇给予周剂量60mg／m^2,第1、8、15天静脉滴注3h,紫杉醇用药前1h、30min分别静推地塞米松10mg,用药前30min肌注非那根25mg,静滴西米替丁doing以预防过敏反应;奥沙利铂65mg／m^2,第1、8天静脉滴注2h;顺铂25mg／m^2,第1—3天静脉滴注;28天为1周期,每例患者至少治疗2周期以上,按照RECIST标准评价疗效和不良反应。结果：PO组35例：完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）10例,稳定（sD）14例,总有效率为31．4％;PC组37例：完全缓解0例,部分缓解10例,稳定13例,总有效率为27．0％;最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害、神经毒性等,其中P0组的神经毒性发生率显著高于PC组;PC组Ⅲ-Ⅳ度胃肠道反应和肾毒性显著多于PO组。结论：PO方案与PC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效相似,但PO方案较PC方案的不良反应轻,老年患者更容易耐受,是老年晚期非小细胞肺癌较理想的化疗方法。