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相似文献
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1.
目的分析血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效及对血清炎症因子的影响。方法选取该院2015-09~2016-04收治的重症急性胰腺炎患者70例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各35例。对照组单纯采用乌司他丁治疗,观察组在乌司他丁治疗基础上加用血必净,均连续治疗7 d。对比两组治疗前后血清炎症因子水平、内毒素含量。结果观察组痊愈18例,显效11例,有效4例,无效2例。对照组痊愈12例,显效10例,有效5例,无效8例。观察组疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清炎症因子、内毒素含量比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内毒素、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均高于观察组,白细胞介素-10(IL-10)水平低于观察组,差异有统计学意义(P0.01)。结论血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床疗效显著,可有效提高IL-10水平,降低内毒素、IL-6、IL-8、TNF-α水平,减轻炎症对患者造成的影响,值得在临床应用中推广。  相似文献   

2.
血必净联合乌司他丁治疗脓毒血症临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察血必净联合乌司他丁治疗脓毒血症临床效果。方法 218例重症肺炎患者随机分为对照组、血必净组、乌司他丁(UTI)组及血必净+UTI联合治疗组。测定纤支镜肺灌洗液中炎症因子IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度,监测血浆降钙素原(PCT)及T淋巴细胞亚群变化,评估免疫功能变化。结果与对照组相比,联合治疗组纤支镜肺灌洗液IL-6、TNF-α及血浆PCT均明显下降(P〈0.05),T细胞亚群水平明显提高(P〈0.05),免疫功能改善。结论血必净联合UTI可更有效改善脓毒血症疗效,与强力抗感染、改善免疫功能有关。  相似文献   

3.
80例SAP患者分为血必净联合乌司他丁治疗组及单用乌司他丁治疗组。结果显示,联合用药组患者治疗后血清丙二醛(MDA)、CRP、IL-8水平以及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)水平等凝血功能指标均较单用乌司他丁治疗组患者下降更为明显,各项临床指标恢复正常时间也更快,联合用药组的...  相似文献   

4.
血必净注射液治疗急性呼吸窘迫综合征36例疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察血必净注射液治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的疗效。方法将急性呼吸窘迫综合征患者36例随机分为两组,对照组给予常规治疗;治疗组给予常规治疗的同时加用血必净注射液,对比两组治疗前后外周血C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、氧合指数(PaO2/FiO2)及转归变化情况。结果治疗组患者的氧合指数较对照组升高,外周血CRP、WBC水平及病死率均较对照组降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论血必净注射液可通过降低炎症反应而改善ARDS患者的预后。  相似文献   

5.
目的 观察乌司他丁(UTI)联合血必净治疗感染性休克临床疗效.方法 237例感染性休克患者分为对照组、血必净组、UTI组及联合治疗组,脉搏指示心输出量连续监测(PiCCO)心输出量(CO)、心指数(CI )、血管阻力(SVR)等,测定血浆脑型利钠肽(BNP)、降钙素原(PCT)及IL-6浓度,评估心肺功能.结果 四组患者BNP、CO、CI下降,SVR回升(P<0.05),PCT、IL-6( P<0.05),明显下降,心肺功能好转,联合治疗效果最好.结论 联合治疗有效治疗感染性休克,与强效抗感染、改善心肺功能有关.  相似文献   

6.
血必净、乌司他丁联合治疗脓毒症时对凝血机制的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨血必净、乌司他丁联合治疗对脓毒症患者血D-二聚体水平及凝血机制的影响。方法:选择脓毒症患者43例,随机分为试验组(n=20)和对照组(n=23),对照组给予常规治疗+静脉滴注血必净注射液50ml,2次/d;试验组患者在对照组治疗的基础上加用乌司他丁60万U,静脉滴注,2次/d,连用7d。观察2组患者治疗前、后急性生理学与既往健康状况Ⅱ评分及D-二聚体、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原和血小板计数的变化。结果:D-二聚体在试验组明显下降,并且在治疗3、7、10d与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),其他凝血功能也有改善。结论:血必净与乌司他丁联合应用可以改善脓毒症患者恶化的全身炎症反应状态和凝血功能,降低脓毒症的病死率。  相似文献   

7.
目的探讨抗炎性反应药物在临床上治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的具体作用。方法对该院重症医学科2013年4月至2014年4月收治的SAP患者,均进行禁饮禁食、胃肠减压、容量复苏,行48 h连续血液净化,生长抑素、加贝酯抑制胰腺分泌,质子泵抑制剂(PPi)抑酸,预防感染、控制血糖、纠正内环境紊乱,中药灌肠等标准治疗,其中28例加用乌司他丁联合血必净治疗(治疗组),12例加用等量生理盐水进行对照(对照组),比较在治疗48 h后的心率、呼吸频率、氧合指数、乳酸、腹内压、急性生理与慢性健康状况评分(APACHE)Ⅱ的变化情况以及对ICU住院时间和死亡率的影响。结果治疗组在呼吸频率、氧合指数、腹内压方面改善较对照组更为明显(P0.05),两组在ICU住院时间和死亡率方面无明显差异(P0.05)。结论乌司他丁联合血必净治疗能在早期改善重症胰腺炎急性呼吸窘迫综合征的症状,降低腹腔内压力。  相似文献   

8.
目的观察血必净联合血液灌流对急性百草枯中毒患者肺功能的保护作用。方法 50例急性百草枯中毒患者根据入院顺序随机分为两组,对照组(n=25例)在常规治疗措施上单用血液灌流治疗,观察组(n=25例)在常规治疗措施上联合应用血必净注射液和血液灌流治疗。比较两组患者治疗前后动脉血气分析(PH、PaO_2、PaCO_2、PaO_2/FiO_2)、呼吸参数(RR、PEEP、VT)和胸部CT示好转率、MODS及MOF发生率。结果两组患者治疗后动脉血气分析指标及呼吸参数均明显好转,且观察组好转程度明显优于对照组(P0.05);两组患者MODS及MOF发生率比较无显著差异性(P0.05),而观察组治疗后胸部CT示好转率(68.0%)明显高于对照组(32.0%)(P0.05)。结论血必净联合血液灌流治疗急性百草枯中毒可明显降低患者肺损伤率,起到一定的保护肺功能作用。  相似文献   

9.
目的探讨连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)联合血必净注射液治疗老年多脏器功能障碍综合征(MODS)患者的临床疗效。方法将66例老年MODS患者分为常规治疗组24例,常规治疗+CVVH组20例,常规治疗+CVVH+血必净组22例,观察各组治疗前及治疗后1、3、5 d急性生理与增性健康评分(APACHE)Ⅱ评分及各脏器功能的变化、呼吸支持时间、ICU住院时间。结果治疗后各组APACHEⅡ评分、各脏器功能均较治疗前有明显改善(P<0.05),三联组疗效更显著(P<0.01);两联、三联两组患者的呼吸机支持时间和ICU住院时间较常规组明显缩短,三联组更为显著(P<0.05,P<0.01)。结论 CVVH联合血必净治疗老年MODS患者可明显改善患者的各脏器功能,并缩短ICU住院时间。  相似文献   

10.
目的 探究血必净联合乌司他丁对急性百草枯中毒(APP)患者生存率及肝肾功能的影响。方法 回顾性纳入2016年1月~2020年12月于安徽医科大学第二附属医院就诊的APP患者60例。根据治疗方法不同,将常规治疗患者作为对照组(26例),将常规治疗基础上加用血必净注射液治疗患者作为观察组(34例)。收集两组患者一般资料(性别、年龄、服毒量、中毒至就诊时间及血百草枯水平)、治疗期间并发症及生存情况(肾功能衰竭、中毒性心肌炎、多器官功能障碍综合征、肺纤维化)、治疗前及治疗14 d后动脉血气指标、肝肾功能指标及炎症反应指标并分组进行比较。结果 观察组患者并发症发生率小于对照组,14 d生存率及14 d内死亡患者平均生存时间均高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后氧分压(PaO2)、血乳酸(Lac)、碱剩余(BE)水平均高于同组治疗前,二氧化碳分压(PaCO2)、AST、ALT、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、总胆红素(TBil)、间接胆红素(IBil)、IL-18、IL-6、降钙素原(PCT)水平均低于同组治疗前(P<0.05)。...  相似文献   

11.
目的 探讨血必净注射液对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的治疗效果及对肾上腺髓质素(ADM)的影响.方法 将64例ARDS患者随机分为对照组和治疗组,对照组为常规治疗组,治疗组加用血必净注射液治疗.观察两组治疗前后氧合指数及ADM的变化.结果 治疗后两组氧合指数均较治疗前明显升高;治疗组氧合指数改善程度优于对照组(P =0.0403),差异有统计学意义;治疗后两组血浆ADM浓度较治疗前明显降低,分别为治疗组26.32±8.97 mmHg(P <0.0001),对照组31.10±8.94 mmHg(P =0.0016);治疗组血浆ADM浓度较治疗前降低更为明显(P=0.0185),差异有统计学意义.结论 ARDS患者血浆ADM水平较正常人明显升高,对ARDS患者具有保护作用,经治疗后,随着炎性反应的减轻,患者血浆ADM水平明显下降,应用血必净注射液可使ARDS患者获得额外的治疗效果,血浆ADM水平也可作为评价ARDS治疗效果的客观指标.  相似文献   

12.
血必净注射液对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨血必净注射液对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用及机制。方法:采用盲肠结扎穿孔法(CLP)建立脓毒症模型,雄性Wistar大鼠80只,随机分成4组:正常对照组(N组,8只);假手术组(S组,8只);脓毒症组(CLP)(C组,32只)和血必净治疗组(X组,32只),C组和X组分别于CLP后经大鼠颈静脉注射生理盐水或血必净注射液2ml/kg,分别于CLP后3、6、12和24h各处死8只动物,取肺组织,比色法检测丙二醛(MDA)和髓过氧化物酶(MPO),酶联免疫吸附法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:脓毒症时各时间点肺组织MDA、MPO和血清TNF-α浓度较对照组显著升高,而血必净治疗后则有明显下降(P〈0.01)。结论:血必净注射液可减轻脓毒症时的肺损伤,其机制可能与减少肺组织MDA、MPO和血清TNF-α表达有关。  相似文献   

13.
目的 探讨小牛脾提取物注射液联合应用甲泼尼龙(甲基强的松龙)对ARDS患者炎性因子及治疗效果的影响.方法 选取2012年1月至2015年12月在我院收治的ARDS患者60例,将患者按照数字分配原则随机分为A、B、C组,各20例.3组患者均给予常规治疗,在常规治疗基础上B组患者给予甲泼尼龙80 mg/d静脉注射7d.C组给予小牛脾提取物注射液联合应用甲基强的松龙治疗,观察3组患者治疗前、治疗后3d、7d血浆IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及降钙素原(PCT)变化水平,记录3组患者治疗前后机械通气时间、氧合指数、急性生理和慢性健康评分系统Ⅱ评分(APACHEⅡ评分)结果 治疗前3组患者IL-8、TNF α、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后3d、7dB组、C组患者IL-8、TNF α、PCT水平低于A组,C组上述指标低于B组(P<0.05).治疗前3组患者氧合指数、APACHEⅡ评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后B组和C组氧合指数高于A组,C组高于B组(P<0.05);APACHEⅡ评分和机械通气天数低于A组,C组低于B组(P<0.05);三组患者的住院时间与发生死亡的情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 小牛脾提取物注射液联合应用甲基强的松龙可以明显抑制患者炎性因子水平,有助于提高治疗效果.  相似文献   

14.
目的分析糖皮质激素在创伤致急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)中的临床疗效。方法分析我院收治的急性呼吸窘迫综合征患者127例,随机数字法分为观察组70例和对照组57例,即常规治疗的基础上加用糖皮质激素组,比较两组治疗后患者的氧合指数、APACHEⅡ评分、HR、尿量,炎性因子IL-1、IL-6、CRP、TNF-α水平,以及机械通气时间、住院时间、死亡率。结果治疗后两组氧合指数、APACHEⅡ评分、HR、尿量水平均显著好于治疗前,P<0.05,且观察组与对照组比较,P<0.05。治疗后两组IL-1、IL-6、CRP、TNF-α水平均显著好于治疗前,P<0.05,且观察组与对照组比较,P<0.05。观察组与对照组在机械通气时间、住院时间、死亡率方面比较,均显著缩短,P<0.05。结论糖皮质激素在创伤致急性呼吸窘迫综合征患者救治中的有显著的临床价值,促进患者的预后。  相似文献   

15.
The purpose of this meta‐analysis was to assess whether statins could reduce the morbidity of acute lung injury and acute respiratory distress syndrome (ALI/ARDS) in high‐risk patients and improve the clinical outcomes of patients with ALI/ARDS. Studies were obtained from PubMed, Medline, Embase and Cochrane Central Register of Controlled Trials. Randomized controlled trials (RCTs) and cohort studies, which reported morbidity, mortality, ventilator‐free days, length of stay in intensive care unit and hospital or oxygenation index, were included in our meta‐analysis. Risk ratio (RR) and weighted mean difference (WMD) were calculated using fixed or random effect model. A total of 13 studies covering 12 145 patients were included. Both the only RCT (P = 0.10) and cohort studies (RR, 1.02; 95% CI, 0.67 to 1.55; P = 0.94) showed that statin therapy did not lower the morbidity of ALI/ARDS in high‐risk patients. The mortality of ALI/ARDS patients was less likely to be improved by statins (RCT, RR, 1.00; 95% CI, 0.84 to 1.20; P = 0.97; cohort studies, RR, 1.04; 95% CI, 0.85 to 1.27; P = 0.72). Moreover, no significant difference was observed in ventilator‐free days, length of stay in intensive care unit as well as hospital and oxygenation index. This meta‐analysis suggests that statins neither provide benefit for lowering the morbidity of ALI/ARDS in high‐risk patients nor improve the clinical outcomes of ALI/ARDS patients. Hence, it may not be appropriate to advocate statin use for the prevention and treatment of ALI/ARDS.  相似文献   

16.
目的观察ICU中不同病因(肺源性或肺外源性)所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的临床特点及治疗和预后的差异。方法收集北京友谊医院KU近2年来收治的ARDS患者共62例,进行回顾性分析和总结,分析不同病因ARDS患者的临床特点和预后指标的差别。结果两组总死亡率相近,但肺外源性ARDS患者预后,包括住ICU时间,呼吸机使用时间等指标明显好于肺源性ARDS患者,差异有显著性,死亡患者多为高龄;而肺源性ARDS患者住院时间长,呼吸机支持时间较长,治疗难度大。结论肺外源性或肺源性ARDS患者的临床特点及预后有较大差异,治疗应有所侧重。  相似文献   

17.
目的:探讨血浆肝细胞生长因子(HGF)与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的严重程度的关联性及预后判断的意义.方法:应用酶联免疫吸附方法检测48例ARDS患者及30例非ARDS患者(对照组)血浆中HGF水平,根据第2 8d疾病转归将ARDS组分为生存组和死亡组,对所有患者进行急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭估计(SOFA)评分、肺损伤评分(LIS),同时检测所有患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平 结果:ARDS组血浆HGF水平较对照组显著增高(P<0.05),ARDS死亡组血浆HGF水平显著高于生存组(P<0.05);HGF对ARDS患者死亡预后判断的ROC曲线下面积为0.843,以2.7 ng/mL作为最佳截断值,其灵敏度为82.9%,特异度为84.7%,优于TNF-α、CRP.结论:ARDS患者血浆中HGF水平是升高的,是临床上判断ARDS严重程度及预后的有效指标.  相似文献   

18.
目的观察血必净对AECOPD患者外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)指标的影响。方法选择我院住院的AECOPD患者88例,随机分为2组,每组44例,对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗上加用血必净此处交待用法、用量,两组在入院当天及入院后第3天、第7天、第10天检测血清TNF-α、IL-6水平变化。结果两组患者血浆促炎因子TNF-α及IL-6水平在治疗前差别无统计学差异(P〉0.05)。入院后7天及10天,实验组的IL-6浓度明显低于对照组(P〈0.05)。实验组TNF-α浓度水平在入院后第3、7、10天明显低于对照组(P〈0.05)。结论促炎细胞因子参与了COPD急性加重期的发生、发展;而血必净可明显降低促炎细胞因子水平,其在AECOPD治疗中有一定的临床意义。  相似文献   

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