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目的:检测炎可宁片成分。方法:采用薄层色谱法、薄层扫描法、高效液相色谱法对炎可宁片中的土大黄苷进行定性分析。结果:3种方法均能清晰检出土大黄苷成分。结论:用薄层色谱快速筛查出样品中含有土大黄苷后,使用薄层扫描法进行验证,可作为炎可宁片的成分定性鉴别方法。 相似文献
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《实用中医内科杂志》2017,(1)
[目的]建立同属不同种大黄土大黄苷测定方法。[方法]色谱柱C18柱(Agilent TC-C18 analytical,4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-水(25:75),柱温30.0℃,检测波长323nm,流速0.80mL·min~(-1)。用DAD检测器200~400nm对土大黄苷对照品和供试品色谱进行光谱扫描。[结果]药用大黄中未见土大黄苷色谱峰,河套大黄和华北大黄均可见土大黄苷色谱峰。提示正品大黄中无土大黄苷,伪品大黄中含有土大黄苷。土大黄苷对照品和供试品出现一致色谱峰,结果显示二峰的光谱扫描图一致。提示供试品含有土大黄苷。[结论]薄层色谱法和高效液相色谱法检测结果准确,可做为鉴别大黄药材的推荐方法。 相似文献
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王洁 《中国实验方剂学杂志》2010,16(7):80-82
目的:建立检测治胃病中药制剂中非法添加的盐酸雷尼替丁的定性、定量方法。方法:采用TLC,HPLC,LC-MS进行定性鉴别;HPLC外标法定量。结果:2种受试中药制剂中检测到化学药物成分盐酸雷尼替丁,测定供试品含盐酸雷尼替丁分别为60.3mg/粒和76.4mg/粒。结论:方法选择性强,准确可靠,可作为中药中非法掺入化学药物雷尼替丁的定性、定量分析方法。 相似文献
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橘红丸中苦杏仁苷的定性、定量分析方法的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 建立橘红丸中苦杏仁苷的定性。定量分析方法。方法 采用薄层色谱法对橘红丸中苦杏仁苷进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定苦杏仁苷的含量。结果 在橘红丸薄层色谱中,展开剂;为氯仿-甲醇-冰醋酸-水(20:10:3:1),可清晰检出苦杏仁苷斑点;HPLC测定橘红丸中苦杏仁苷含量,苦杏仁苷线性范围1.1-18.0μg(r=0.9998),平均回收率为97.3%(RSD=2.8%),灵敏度高,结果准确,重现性好。结论 方法简便可行,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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芍药苷检测在中药质控中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
白芍和赤芍所含化学成分以芍药苷含量为高。芍药苷有镇痛、镇静、抗炎、抗溃疡、保肝、免疫调节等多方面的药理作用 ,是主要的活性成分[1 ] 。芍药苷专属性强 ,以之为指标建立白芍、赤芍药材及含二者的中成药质量评价方法是可行的。在此把芍药苷的薄层色谱扫描和高效液相色谱检测方法作一综述 ,为研究白芍、赤芍及含二者的中药制剂提供参考。1 供试品的提取、纯化提取、纯化条件对含量测定结果有直接影响 ,复方制剂成分复杂 ,有些需根据处方组成情况分步纯化。1.1 样品 (药材 )→粉碎成中粉→甲醇浸泡→超声提取→过滤→滤液 [2 ]。1.2 … 相似文献
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溶栓胶囊中红景天苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法分离并测定了中药溶栓胶囊中红景天苷的含量。色谱条件:Diamnosil C18柱,以乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长275nm。结果平均加样回收率为99.75%。本方法精密度高,分离度良好,具有实用性。 相似文献
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黄芩是唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,性寒味苦,有清热燥湿、泻火解毒、止血安胎之功效。其有效成分为黄酮类,其中黄芩苷(baicalin)经药理学证实具有清热、抑菌、降压、镇静、利尿、利胆、抗炎抗变态反应、解毒、扩张血管、抗氧化等作用,为黄芩的主要活性成分之一。因此,许多含黄芩的中药制剂均采用黄芩苷作为质量控制指标。随着现代分析手段分析技术的进步,对黄芩苷的测定有新的进展。 相似文献
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舒可心胶囊中总黄酮醇苷的含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本品是由银杏叶、人参、五味子等药材经提取制成的复方制剂。方中银杏叶具有敛肺、平喘、活血化瘀的作用[1] ,为君药。总黄酮醇苷为其主要的活性成分,因此,我们参照文献资料[1,2 ] ,建立了分离效果好、专属性强、灵敏度高的高效液相色谱法测定其含量。方法简便快速,结果准确。1 仪器与试药HP110 0高效液相色谱仪(美国惠普) ;槲皮素、山柰素和异鼠李素对照品(中国药品生物制品检定所) ,舒可心胶囊样品(重庆天圣制药公司) ,甲醇 相似文献
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HPLC测定退黄颗粒剂中栀子苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
退黄颗粒是由栀子、马蹄金、黄连、茵陈4味中药制成的颗粒剂,具有清热利湿,舒肝解郁的作用,可退黄利胆,用于甲、乙肝的治疗。方中栀子为君药,为控制其质量,我们在参考有关文献的基础上[1,2 ] ,采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,现报道如下。1 仪器与试药 HP1 1 0 0高效液相色谱系统;退黄颗粒及其阴性对照(我校制剂教研室) ;栀子苷对照品(中国药品生物检验所,供含量测定用,批号749 2 0 0 1 0 8) ;甲醇为色谱纯,其他试剂均为.... 相似文献
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目的建立天王补心丹中棘苷的定性、定量分析方法。方法采用薄层色谱法对天王补心丹中棘苷进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定棘苷的含量。结果在天王补心丹薄层色谱中,展开剂:乙酸乙酯-甲醇-水-冰醋酸(4∶1∶0.5∶0.5),可清晰检出棘苷斑点;HPLC测定天王补心丹中棘苷含量,棘苷线性范围0.0025~0.075g·L-1(r=1.000),平均回收率为100.5%(RSD=1.6%),灵敏度高、结果准确、重现性好。结论方法简便可行,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立鉴别中药制剂中可能添加的糖皮质激素的分析方法。方法采用高效液相色谱、质谱法。SUPELCO Discovery C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长为243 nm;流速1.0 mL/min;电喷雾离子源,采用质谱多重反应监测(MRM)扫描方式。结果在该液相条件下,能同时有效分离6种糖皮质激素。应用该法鉴定了中药制剂中的糖皮质激素,通过液相色谱保留时间、相对分子质量、二级质谱碎片信息等方面信息,可确定样品中含有氢化可的松、醋酸泼尼松龙。结论本测定方法简便、灵敏,专属性强,可为中药制剂中糖皮质激素的检测提供快捷有效的分析方法。 相似文献
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HPLC测定4种中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法同时测定4种具有清热去火作用的中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量。方法:采用Li-chrospher C18色谱柱;流动相组成为A∶水-磷酸(53∶0.2)B∶乙腈(88∶12)梯度洗脱;检测波长:240nm;流速:1mL/min。柱温:室温。结果:栀子苷和黄芩苷的线性范围分别为:1.9~76μg/mL(r=0.9999),10.58~423μg/mL(r=0.9999)。平均回收率为101.3和100.6。结论:该方法简单,结果准确可靠,重现性好,表明可以同时测定清热去火类中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量,可用于质量控制。 相似文献
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