复方甘草酸苷临床应用进展

目的介绍复方甘草酸苷临床应用进展。方法参阅相关文献,进行综合归纳。结果复方甘草酸苷可用于各种类型肝病和皮肤病,以及结肠炎、过敏性紫癜、水痘、带状疱疹、红斑狼疮、减轻腹水等。结论复方甘草酸苷具有多种临床用途。     

复方甘草酸苷制剂的临床应用进展

目的介绍复方甘草酸苷制剂的临床应用进展。方法参阅相关文献,进行综合归纳。结果复方甘草酸苷可用于治疗各种类型皮肤病和肝病,以及结肠炎、过敏性紫癜、非典型性肺炎、肾病综合征出血热等。结论复方甘草酸苷制剂具有多种临床用途。     

复方甘草酸苷的临床联合应用

目的介绍复方甘草酸苷临床联合应用进展。方法参阅相关文献,进行综合归纳。结果复方甘草酸苷可联合其他药物用于治疗各种类型肝病和皮肤病。结论复方甘草酸苷联合应用比单独使用疗效更加显著、安全、可靠、副作用小,是值得推广应用的方法。     

复方甘草酸苷在皮肤病领域的临床应用

目的介绍近年来复方甘草酸苷在皮肤病方面的应用情况。方法查阅近几年国内外有关文献资料并进行综述分析。结果复方甘草酸苷对斑秃、玫瑰糠疹、银屑病、病毒性皮肤病、各种荨麻疹、过敏性紫癜、皮炎等皮肤病有良好的临床疗效。结论复方甘草酸苷在皮肤病领域有广泛、积极的应用。     

复方甘草酸苷在自身免疫相关性疾病中的应用研究

1948年,由日本米诺发源（Minophagen）制药株式会社在全球首先从甘草中成功提取了甘草酸苷（Glyeyrrhizin,GL）,并与甘氨酸和半胱氨酸（蛋氨酸）共同组成复方制剂——复方甘草酸苷（美能,SNMC）,其具有抗炎、保护肝细胞膜、抗变态反应、免疫调节、类固醇样作用及抗氧化等作用而广泛应用于肝病、皮肤病等疾病的治疗中,并取得良效。近年来,随着研究的不断深入,SNMC治疗自身免疫性肝病、干燥综合征等与自身免疫相关疾病的疗效也得到逐步认可,现归纳如下：     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病46例临床疗效观察

最近一些年来,药物性肝病（Drug induced liver disease,DILD）的发病率呈上升趋势。复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质-甘草酸（甘草甜素）为主要成分,具有抗过敏和抗炎症的作用,所以最初主要用于抗过敏性皮肤病的治疗。1985年由日本学者山本佑夫在临床中用于治疗肝病患者,     

复方甘草酸苷在肝病领域的应用进展

复方甘草酸苷(美能)是最先由日本于1948年开发的以甘草酸(甘草酸苷)为主要成分的静脉和口服制剂。主要用于皮肤科领域以治疗多种过敏性皮肤疾患。1958年,日本有人将复方甘草酸苷尝试性用于慢性肝炎患者的治疗,结果肝功能指标溴磺酞(BSP)值得以明显改善(当时尚无氨基酸转移酶测定)。此后,人们对其在肝病领域的作用作了大量的基础和临床研究。有报道,长期应用复方甘草酸苷对500多例慢性丙型肝炎治疗的远期疗效结果发现,用药15年后复方甘草酸苷可使慢性丙型肝炎的肝癌发生率减少50%以上[1]。因其疗效得到肝病理学的验证支持,且有长达22年的远…     

复方甘草酸苷在肿瘤放化疗保护领域的研究进展

中药甘草为豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)、胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Bat)或光果甘草(Glycyrrhiza glabra L)的干燥根及根茎,药用历史已有2 000余年.其具有解毒、补益及调和药物等作用,有效活性成分主要是三萜类化合物--甘草酸苷(Glycyrrhizin,GL).近10余年来,其因具有抗炎、抗变态反应、免疫调节及抗氧化等作用而广泛应用于肝炎、皮肤病等疾病的治疗,并取得良效.1948年,日本米诺发源(Minophagen)制药株式会社在全球首先成功提取GL,并与甘氨酸和半胱氨酸(蛋氨酸)共同组成复方制剂--复方甘草酸苷(美能,SNMC).经多年的研究显示,其在慢性乙型肝炎、丙型肝炎、肝硬化及肝细胞癌等疾病的预防和治疗方面有较好疗效.随着GL在肿瘤领域研究的深入,复方甘草酸苷因具有减毒增效、保护正常细胞和调节机体免疫功能等作用,已在肿瘤放化疗保护及预防、治疗等方面展现出良好前景.     

美能在皮肤病治疗中的临床应用

美能,复方甘草酸苷,英文名称SNMC（stronger neo-minophagen C）,主要成分有甘草酸单铵、甘氨酸、半胱氨酸（片剂：蛋氨酸）,是最先由日本开发的静脉和口服制剂。由于美能具有类激素样作用、抗炎、抗变态反应、免疫调节的药理作用,在皮肤科领域正逐步被广泛用于治疗荨麻疹、皮炎湿疹等变态反应性疾病。另外,美能还同时具有抑制病毒增殖及保护肝细胞膜的作用,因此在肝病领域美能做为最佳的肝保护剂亦被广泛应用。     

复方甘草酸苷的药理及临床应用进展

复方甘草酸苷(美能,SNMC)由甘草酸一铵(含甘草酸)、甘氨酸、L-半胱氨酸等组成,通过保护肝细菌膜、免疫调节、抑制或灭活病毒、解毒、抗变态反应、抗补体活性抗炎、调控细胞凋亡、类固醇样作用[1],在皮肤科、肝病等领域广泛应用,且不良反应轻微.笔者就其临床应用的进展介绍如下.     

复方甘草酸苷片联合中药治疗慢性湿疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合中药湿疹汤煎剂治疗慢性湿疹的疗效。方法:将132例慢性湿疹患者随机分为治疗组69例,对照组63例。治疗组口服复方甘草酸苷片,每次2片,tid,同时合用湿疹汤煎剂;对照组仅口服复方甘草酸苷片,每次2片,tid。2组均加外用滋润皮肤的药膏,疗程均为1个月。结果:治疗组和对照组痊愈率分别为69.57%、50.79%,总有效率分别为89.86%、71.43%,2组比较有显著性差异(P<0.05和P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合中药湿疹汤煎剂治疗慢性湿疹效果较单用复方甘草酸苷片更加显著。     

复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的疗效。方法50例带状疱疹患者每日静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,连用5日。结果治愈率为22%,好转率为64%,总有效率为86%。结论复方甘草酸苷具有皮质类固醇激素样作用,能起到调节免疫和杀灭病毒的功效,可用于治疗带状疱疹。     

复方甘草酸苷片联合三氯生治疗72例寻常型痤疮的临床疗效观察

目的研究复方甘草酸苷片联合三氯生治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将寻常型痤疮患者纳入研究,随机分为给予复方甘草酸苷片联合三氯生治疗的观察组和单独给予三氯生治疗的对照组,治疗后评价疗效。结果观察组治愈18例、显效12例、好转5例、无效1例,总有效率83.33%,疗效优于对照组。结论复方甘草酸苷片联合三氯生治疗能够改善治疗效果,对于寻常型痤疮的治疗具有积极临床价值。     

复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病的临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病的临床疗效。方法:选择慢性布氏杆菌病患者192例,随机分为治疗组(100例)和对照组(92例),治疗组采用复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗,对照组只用左氧氟沙星和多西环素治疗。3周为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效。结果:治疗组治愈率为93.00%;对照组治愈率为71.00%,2组比较差异有统计学意义(χ2=9.80,P<0.01)。治疗组不良反应发生率为7.0%,对照组为24.0%,差异有统计学意义(χ2=4.61,P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病疗效确切,不良反应少,值得临床进一步研究。     

复方甘草酸甘注射液治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸甘注射液治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法 :48例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为两组 ,治疗组给予复方甘草酸甘注射液60ml加入5 %葡萄糖500ml静脉滴注 ,1次/日 ,对照组给予美沙拉嗪1g口服 ,4次/日 ,疗程均为4周。比较两组的临床疗效及不良反应。结果 :两组患者治疗4周后症状明显改善 ,治疗组总有效率及临床治愈率分别为91.67 %和62.50 % ,对照组总有效率及临床治愈率分别为95.83 %和58.33 %。两组比较差异均无显著性(P>0.05) ,两组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论 :复方甘草酸甘注射液和美沙拉嗪一样是治疗活动期溃疡性结肠炎安全、有效的药物     

三联疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察曲普利啶、复方甘草酸苷和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将门诊确诊为慢性荨麻疹的患者随机分为两组：治疗组66例（口服曲普利啶、复方甘草酸苷和雷尼替丁）和对照组66例（口服曲普利啶）。疗程为4周,停药1周后随诊观察疗效。结果：治疗组的治愈率为65.2%,总有效率为93.9%;对照组的治愈率为30.3%,总有效率为80.3%;两组的治愈率和有效率比较有显著性差异。结论：口服曲普利啶联合复方甘草酸苷、雷尼替丁治疗慢性荨麻疹效果好,值得临床应用。     

复方甘草酸苷拮抗博菜霉素致大鼠肺纤维化的实验研究

目的：观察复方甘草酸苷对模型动物肺纤维化的拮抗作用。方法：在SD大鼠气管内一次性注入博莱霉素A5制备肺纤维化大鼠模型。次日分别给予复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙（对照）治疗，测定、分析各组给药21d后肺组织脏器系数、肺组织病理、肺泡间隔面积、炎细胞面积、积分光密度改变情况。结果：与模型组比较，复方甘草酸苷组肺脏系数有减小趋势，肺组织病理改善，肺泡间隔面积明显减少（P〈0．01），炎细胞面积总和、积分光密度显著降低（P〈0.001）；与醋酸泼尼松龙组比较无明显差异（P〉0．05）。结论：复方甘草酸苷有拮抗模型动物肺纤维化的作用。     

复方甘草酸苷拮抗博莱霉素致大鼠肺纤维化的实验研究

目的:观察复方甘草酸苷对模型动物肺纤维化的拮抗作用。方法:在SD大鼠气管内一次性注入博莱霉素A5制备肺纤维化大鼠模型,次日分别给予复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙(对照)治疗,测定、分析各组给药21d后肺组织脏器系数、肺组织病理、肺泡间隔面积、炎细胞面积、积分光密度改变情况。结果:与模型组比较,复方甘草酸苷组肺脏系数有减小趋势,肺组织病理改善,肺泡间隔面积明显减少(P<0.01),炎细胞面积总和、积分光密度显著降低(P<0.001);与醋酸泼尼松龙组比较无明显差异(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷有拮抗模型动物肺纤维化的作用。     

复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤62例临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效以及对肝功能的影响。方法62例恶性肿瘤患者随机分成2组,对照组为单一化疗组,治疗组在化疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,评价2组的近期疗效及对肝功能的影响。结果治疗组和对照组近期总有效率分别为51.6%、32.8%(P<0.05),前者肝功能损害低于后者。结论复方甘草酸苷注射液可辅助化疗治疗恶性肿瘤。     

复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征的临床观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征的疗效。方法:68例原发性干燥综合征患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用羟氯喹、必嗽平、人工泪液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液,疗程均为4wk。结果:治疗4wk后,2组患者免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)、血沉、类风湿因子均较治疗前有所下降,Schimer试验、唾液流率等各指标有所改善,而治疗组各指标改善较对照组明显(P<0.05),临床疗效治疗组(88.89%)优于对照组(71.88%)(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征疗效显著,不良反应少。