含卷曲霉素化疗方案治疗耐多药结核病的近期疗效

目的 探讨氨基糖甙类药物卷曲霉素（CPM）在临床上应用于耐多药结核病（MDR－TB）治疗中的疗效。方法 根据临床上MDR－TB患者随机分成观察组和对照组，应用抗结核二线药（对照组）与含卷曲霉素结核二线药方案（观察组）进行比较。结果 观察组和对照组在6个月后痰菌阴转率（73．1％vs51.6%)、空洞闭合率（58.5%vs32.2%)及症状改善率（82.9%vs51.6%)，两组比较差异均有显著性（P＜0．05）。结论 CPM由于应用较少，将其应用于MDR－TB患者的化疗中，有助于痰菌阴转和病灶吸收好转，临床症状减轻，起到较为满意的效果。     

氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

我们1995～1998，对58例耐多药肺结核患者应用含氧氟沙星为主化疗方案进行治疗，现将其效果报告如下。     

耐多药肺结核中西医治疗疗效分析

目的:观察化学药和中药制剂联合免疫调节剂治疗耐多药肺结核的临床效果。方法:2009年8月—2010年5月,本院收治的耐多药肺结核患者80例,采用上述方案联合中药治疗12个月后,分析患者痰菌转阴情况及生活质量。结果:治疗组痰菌阴转率、胸片病灶吸收率和空洞闭合率分别为76.2%、79.0%和49.5%,高于对照组的64.2%、52.1%和16.3%。经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论:采用多药联合的方案治疗耐多药肺结核是有效的途径之一,通过中药的辅助治疗,患者副反应症状减轻,生活质量提高。     

耐多药肺结核中西医治疗疗效分析

目的：观察化学药和中药制剂联合免疫调节剂治疗耐多药肺结核的临床效果。方法：2009年8月—2010年5月,本院收治的耐多药肺结核患者80例,采用上述方案联合中药治疗12个月后,分析患者痰菌转阴情况及生活质量。结果：治疗组痰菌阴转率、胸片病灶吸收率和空洞闭合率分别为76.2%、79.0%和49.5%,高于对照组的64.2%、52.1%和16.3%。经统计学处理差异有显著性（P〈0.05）。结论：采用多药联合的方案治疗耐多药肺结核是有效的途径之一,通过中药的辅助治疗,患者副反应症状减轻,生活质量提高。     

加替沙星联合化疗方案治疗耐多药肺结核病的疗效

加替沙星作为一种新型抗结核药物,它具有高效、低毒、细胞内杀菌、无交叉耐药、复发率低等优点,临床已取得良好疗效,我院自2003年5月～2004年10月应用加替沙星的联合方案治疗32例耐多药肺结核病人,并设对照组,以探讨该药对耐多药结核病(MDR-PTB)的疗效.现将结果报道如下.     

耐多药肺结核患者近期疗效分析

目的 探讨耐多药肺结核患者近期治疗效果。方法 对94例耐多药肺结核患者按该所拟定的治疗方案进行治疗。结果 共有92例患者能完成疗程，痰菌阴转率达93％，胸部病灶显效吸收率80％，空洞闭合率78％，药物不良反应少。结论 该所拟定的以二线药物、敏感药物组合的多药联合化疗方案对耐多药肺结核患者的治疗是有效及安全的，值得推广。     

耐多药肺结核85例疗效观察

耐多药结核病发生率上升和广泛传播是结核病控制规划的严重威胁，据估计全球有5000万人感染耐两种以上抗结核药的结核菌，因此，耐多药结核病的治疗是目前国内外防痨界共同关注的热门话题。国内外同道们都千方百计地搜索各种行之有效的治疗方案，力争解决这部分病人的治疗问题。我院自2000年6月至2002年12月选择85例耐多药肺结核病例，探索新的抗结核药物组合，取得了显著疗效，现报告如下。     

11例耐多药肺结核治疗失败原因分析

目的 探讨耐多药肺结核治疗失败的原因。方法 对11例耐多药肺结核患者治疗失败原因进行回顾性分析。结果 治疗失败的主要原因是结核病人对药物的耐受性差、药物毒副作用、化疗方案不合理。结论 认识耐多药肺结核治疗失败的原因是重要的。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的:观察左氧氟沙星对耐多药肺结核的疗效。方法:42例耐多药肺结核患者随机分为治疗组23例和对照组19例,化疗方案分别为3DKEThV/15DEThV,3DKETh/15DETh,观察两组痰菌阴转、病变吸收情况。结果:治疗组23例取得痰菌阴转率和病灶吸收率分别为78.26%、86.95%明显高于对照组19例的47.37%、57.89%(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合其他化疗药物治疗耐多药肺结核效果明显。     

含补金片方案治疗耐多药肺结核疗效观察

目的 :观察和评价含补金片化疗方案 ,在治疗耐多药肺结核 (MDR -TB)治疗中的疗效。方法 :采用随机配对分组法将5 9例MDR -TB患者分为治疗组 (3 1例 )对照组 (2 8例 ) ,治疗组化疗用补金片 +力克肺疾 +丙硫异烟胺 +氟嗪酸 +利福喷丁 ;对照组不使用补金片 ,其它药物同治疗组。结果 :治疗 9个月 ,治疗组痰菌阴转率 83 .9%。病灶吸收好转率 90 .3 %。显著地高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;结论 :含补金片方案治疗MDR -TB有助于痰菌阴转和病灶吸收好转 ,疗效满意 ,值得在临床上推广应用     

耐多药肺结核的化学治疗

耐多药肺结核(MDR-PTB)是耐多药结核病(MDR-TB)的主体,也是耐多药结核菌(MDR-MTB)传播的根源。耐药结核菌(DR-MTB)的传播是全球结核病卷土重来的三大要素之一,如果能够控制MDR-PTB,MDR-TB这种有可能成为“不治之症”的世纪顽症将迎刃而解,从而有效遏制因为耐药而导致结核病疫情     

草分枝杆菌免疫辅助治疗耐多药肺结核54例疗效观察

目前。耐多药结核病（MDR—TB）的治疗仍是一个难以解决的问题，2006年3月至2008年3月，我所对54例MDR—TB患者应用含1．72μg草分枝杆菌（乌体林斯）的化疗方案进行了疗效观察，现报告如下。     

加替沙星联合治疗方案治疗耐多药肺结核疗效分析

目的评价加替沙星(Gatifloxacin)联合其他抗结核药物治疗耐多药结核的疗效。方法回顾性分析荆门市第二人民医院神经内科、消化感染科2011年7月—2017年1月收治的250例耐多药结核患者治疗情况,并随机分为治疗组与对照组,比较两组根据治疗方法治疗3月末、8月末、疗程结束时痰菌阴转率,疗程结束时肺部CT空洞吸收,不良反应事件及疗程结束Gfx、Lfx耐药等情况。结果治疗组及对照组治疗方案对耐多药结核均有效。治疗3月末两组痰菌阴转率分别为44%,40%、8月末分别为80%,64%、疗程结束时分别为88%,72%;疗程结束肺部CT病灶吸收率分别为84.8%,64.4%。两组同一时期同一项目数据间差异有统计学意义(P0.05)。两组除了血糖紊乱差异有统计学意义(P0.05),其余不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05);疗程结束Gfx再耐药率远低于Lfx。结论 Gfx联合其他抗结核药物治疗耐多药结核疗效显著,再耐药率低,不良反应发生率(除可能致血糖紊乱)低,值得临床备选使用。     

卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效分析

目的探讨卷曲霉素(CPM)治疗耐多药结核(MDR-TB)的临床疗效。方法将耐多药肺结核患者113例随机分为治疗组56例和对照组57例。化疗方案:治疗组以卷曲霉素联合左氧氟沙星,吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、帕司烟肼;对照组以链霉素联合用药同治疗组;所有病例疗程均为18个月,期中卷曲霉素及链霉素6个月,比较两组疗效。结果治疗组在3个月、6个月及疗程结束时痰菌阴转率分别为57.4%、64.8%、85.2%,对照组分别为33.3%、38.9%、46.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。至疗程结束时治疗组病灶吸收率为79.6%,空洞闭合率为57.4%,对照组病灶吸收率为55.6%、空洞闭合率为31.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卷曲霉素治疗MDR-TB疗效明显,不良反应小,大多能耐受,值得临床推广。     

注射用母牛分枝杆菌联合标准方案治疗耐多药肺结核患者的疗效分析

目的:探究注射用母牛分枝杆菌联合标准方案治疗耐多药肺结核患者的疗效。方法:选取我院2016年2月—2017年3月收治的98例耐多药肺结核患者,按照随机数字表法分两组,各49例。对照组给予标准治疗方案(6ZKmLfxPtoPAS/18ZLfxPtoPAS),观察组联合注射用母牛分枝杆菌治疗。观察对比两组病灶吸收情况、转阴率、T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD3⁺、CD8⁺表达情况、不良反应发生率。结果:观察组总有效率为93.88%高于对照组的69.39%(P<0.05);治疗3、6、12、18个月后,观察组转阴率均高于对照组(P<0.05);治疗18个月后,观察组CD4⁺、CD3⁺、CD8⁺表达情况均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:注射用母牛分枝杆菌联合标准方案治疗耐多药肺结核患者的疗效显著,可提高转阴率,提升免疫功能,降低不良反应发生率,安全性高。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药结核病的疗效及评价

目的 观察含耐多药结核病方案在耐多经结核病（MDR－TB）治疗中的疗效。方法 采用随机配对分组将76例MDR－TB患者分为治疗组38例和对照组38例。化疗方案：治疗级以左氧氟沙星为主，另根据药敏试验选用3种以上敏感药或以前未用过的抗痨药。对照组不用左氧氟沙星，其他药物同治疗组。结果 治疗9个月，治疗组痰半年阴转率明显高于对照组。治疗组病灶吸收，空洞关闭、缩小速度均明显高于对照组（P＜0.05）。结论 含左氧氟沙星方案在MDR－TB治疗中，有助于痰菌阴转和病灶吸收。     

联合加替沙星方案治疗耐多药肺结核疗效分析

目的评价联合加替沙星化疗方案治疗耐多药肺结核（MDR—PTB）的疗效。方法将123例MDR—PTB患者随机分为两组,观察组65例,以加替沙星为主,联合阿米卡星、利福喷丁、对氨基水杨酸钠异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇进行治疗;对照组58例以氧氟沙星为主,联合用药同观察组,疗程均为24个月,观察两组痰菌阴转情况和病灶吸收情况。结果治疗24个月末,观察组痰菌阴转率（86．2％）明显高于对照组（58．6％）,P〈0．01,观察组病灶明显吸收率（52-3％）高于对照组（34．5％）,19〈0．01,观察组的药物不良反应率（29．3％）与对照组（36．9％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合加替沙星的方案治疗MDR—PTB,痰菌阴转和病变吸收好转情况较优,药物不良反应率低,值得在临床上推广应用。     

联合卷曲霉素方案治疗耐多药肺结核疗效分析

目的：评价联合卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核（MDR—PTB）的疗效。方法：将153例MDR—PTB患者随机分为两组,观察组79例,以卷曲霉素为主,联合左氧氟沙星、利福喷汀、对氨基水杨酸钠异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇进行治疗。对照组74例以链霉素为主,联合用药同观察组,疗程均为24个月,观察两组痰菌阴转情况和病灶吸收情况。结果：治疗24个月末,观察组痰菌阴转率（84．8％）明显高于对照组（59．5％）（P〈0．01）,观察组病灶明显吸收率（50．6％）高于对照组（32．4％）（P〈0．01）,观察组的药物不良反应率（31％）与对照组（35％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：联合卷曲霉素的方案治疗MDR—PTB,痰菌阴转和病变吸收好转情况较优,药物不良反应率低,值得在临床上推广应用。     

耐多药肺结核化疗方案启用时机探讨

目的 探讨耐多药肺结核化疗方案的启用时机。方法 复治肺结核患，首次复治一线药物化疗方案强化期结束胸片显示病灶恶化或无变化，痰涂片抗酸杆菌 ～ ，经结核菌药敏试验证实为耐多药，即予3DTLAZ／9DTL方案化疗。结果 74例患1年观察期中第3、6、12个月痰菌阴转率分别为89．2％、89．2％和91．9％，疗效满意。结论 对复治肺结核患，如结核菌药敏试验结果为耐多药，在首次复治一线药物化疗强化期结束仍疗效不佳时，即可启用耐多药肺结核疗案。