参一胶囊联合三维适形放疗治疗老年食管癌34例

目的分析参一胶囊联合三维适形放疗治疗老年食管癌患者的疗效和不良反应。方法64例老年食管鳞癌患者随机分为2组,试验组34例采用参一胶囊联合三维适形放疗,对照组30例采用单纯放疗。结果试验组与对照组的近期有效率分别为85.2%和53.3%,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应主要为骨髓移植、放射性食管炎和放射性肺炎,试验组的不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。试验组的1年、2年、3年生存率均高于对照组(P0.05)。结论参一胶囊联合三维适形放疗治疗老年食管癌可增加近期疗效,提高患者生存率,同时降低放疗所致不良反应。     

参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的疗效观察

目的:探讨参一胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗效果。方法:选取2012年2月至2014年6月收治的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC患者62例作为研究对象,患者均经紫杉醇联合顺铂的一线化疗方案治疗后无疾病进展。按照随机数字表法将62例患者分为对照组30例和观察组32例,分别予对照组以培美曲塞治疗,而观察组接受参一胶囊维持治疗。比较2组治疗2个周期后的临床有效率、临床收益率、生活质量改善情况、免疫功能及不良反应,以及患者预后。结果:治疗2个周期后,观察组治疗总有效率及临床受益率均优于对照组(χ2=5.489、6.441,P0.05);观察组生活质量、细胞免疫学指标的改善均优于对照组(P0.05);两个组均未见明显不良反应。截至本研究随访时,平均随访时间(35±6.5)m,随访率91.9%。2组1年、2年生存率的比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参一胶囊作为晚期NSCLC的维持治疗方案,可提高患者的近期临床受益率,改善患者的生存质量,提高患者的机体免疫力,且具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

序贯放化疗和同期放化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的 观察对比序贯放化疗与同期放化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将局部晚期NSCLC老年患者84例随机分为2组,序贯组39例给予序贯放化疗,在化疗进行4个周期后进行放疗;同期组45例给予同期放化疗,在放疗开始后每周同步进行化疗。2组患者共进行12个周期治疗,比较2组临床疗效、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果 序贯组总有效率显著低于同期组(P均0.05),骨髓抑制、放射性食管炎、胃肠道反应发生率均明显低于同期组(P均0.05),治疗结束时QOL评分均明显优于同期组(P均0.05)。结论 对老年局部晚期NSCLC实施序贯放化疗治疗,虽然治疗效果不及同期放化疗,但治疗过程不良反应发生率低,患者生活质量好,提示临床上对放化疗方式的选择应根据患者的具体情况综合考虑,尽量减少对机体的负面影响。     

紫杉醇化疗联合参一胶囊对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性

目的:探讨紫杉醇化疗联合参一胶囊对晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell Carcinoma,NSCLC)患者的疗效及安全性,为NSCLC临床治疗提供可参考依据。方法:选择2010年1月至2013年3月100例我院初诊为晚期NSCLC的患者作为研究对象,根据患者意向性分为观察组与对照组,观察组给予紫杉醇联合参一胶囊治疗,对照组仅给予紫杉醇单独化疗治疗。比较观察2组患者的近远期临床疗效及不良反应的发生情况。同时采用酶联免疫吸附法检测血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:观察组总有效率67.9%明显高于对照组47.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者1年、2年生存率分别为42.9%、25.0%,均明显高于对照组22.7%、9.1%,且观察组平均生存时间亦长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组VEGF水平均有明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05),且观察组VEGF水平降低更明显(P0.05)。结论:紫杉醇化疗联合参一胶囊可以明显增加化疗治疗NSCLC的疗效,延长NSCLC患者的生存时间,且对降低VEGF水平有积极作用,值得临床推广应用。     

天芝草胶囊联合放疗治疗晚期食管癌效果观察

目的观察天芝草胶囊配合放疗治疗晚期食管癌疗效及不良反应。方法选取晚期食管癌患者50例,随机分成对照组及观察组各25例。均接受6 MV X线直线加速器照射治疗,5周累计照射剂量50～70 Gy。观察组在放疗同时口服天芝草胶囊5粒/次,3次/d。2组均于治疗5周后评价疗效及不良反应。结果按WHO实体瘤疗效评价标准,2组疗效比较有显著性差异（P〈0.05）。不良反应主要是放射性咽炎、放射性气管炎及白细胞下降,2组不良反应发生率比较有显著性差异（P均〈0.05）。结论晚期食管癌患者放疗同时应用天芝草胶囊,有增效减毒作用。     

百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察百合固金汤联合顺铂周方案化疗同期三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效及毒副反应。方法:将60例确诊并拟行局部放疗的局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,两组均行三维适形放疗,DT 60⁶6Gy/666Gy/6⁷周,同时两组均联合顺铂25mg/m2周方案同步化疗;治疗组同步放化疗同时加用百合固金汤每日2剂口服,15d为1疗程,至放疗结束。比较两组近期疗效、生活质量、放射性肺炎发生率。结果:治疗组有效率(86.67%)高于对照组(80.0%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组放疗结束时KPS评分高于对照组,放射性肺炎发生率明显低于对照组(13.3%vs 26.67%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能有效降低急性放射性肺炎发生率,提高患者生活质量。     

紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的观察紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将86例局部晚期NSCLC患者随机分为2组,对照组43例给予TP方案化疗,治疗组43例在化疗基础上联合紫龙金片治疗。21 d为1个化疗周期,2组均治疗4个周期。比较2组治疗前后不良反应发生情况及T淋巴细胞亚群,并统计疗效。结果治疗组白细胞减少、红细胞减少和消化道不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。2组治疗后,CD4、CD8、CD4/CD8组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组客观有效率(RR)46.5%,疾病控制率(DCR)88.4%,对照组分别为27.9%、65.1%,治疗组RR、DCR均优于对照组(P0.05)。结论紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期NSCLC,可以显著提高临床疗效,缓解化疗副反应,提高患者免疫功能,改善生活质量,使患者生存获益。     

参一胶囊联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者外周血清基质金属蛋白酶-9的影响

目的:观察参一胶囊联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法:选取2015年3月至2017年1月东营市鸿港医院肿瘤科收治入院的NSCLC患者126例,随机分为观察组(参一胶囊+吉非替尼)与对照组(吉非替尼),每组63例。治疗60 d后,比较2组临床疗效情况、治疗前后血清MMP-9及组织抑制物-1(TIMP-1)表达情况;采用生命质量评估(QOL)量表评价患者治疗后生命质量改善情况,并参考WHO常见化疗药物毒性反应分级标准,记录患者与用药相关的严重不良反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率63.93%,对照组的总缓解率为55.74%,2组间总缓解率差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者血清MMP-9表达均降低,观察组患者MMP-9表达低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者TIMP-1表达未出现显著波动(P0.05),但对照组患者TIMP-1表达升高(P0.05)。治疗后,2组QOL评分均下降,差异有统计学意义(P0.05),其中观察组QOL评分下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为9.84%,对照组为24.59%,观察组患者不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:对于晚期非小细胞肺癌患者在吉非替尼治疗基础上加用参一胶囊能够降低患者由化疗药物引起的不良反应,提高患者的生命质量,并且能够降低患者血清MMP-9的表达,利于延缓肿瘤细胞的侵袭、转移。     

参蛤平喘胶囊治疗晚期非小细胞肺癌合并慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察参蛤平喘胶囊对老年晚期非小细胞肺癌合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者免疫功能及肺功能影响。方法:将老年晚期非小细胞肺癌合并COPD患者90例依据随机数字表法分为观察组47例与对照组43例。2组均采用抗感染、平喘、补液、吸氧等常规治疗。对照组给予厄洛替尼治疗,观察组在对照组基础上联合参蛤平喘胶囊治疗。2组疗程均为12周。比较2组治疗疗效,治疗前后免疫功能和肺功能变化,生存质量和毒副反应情况。结果:总有效率观察组78.72%,高于对照组的55.81%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组1 s用力呼气容量占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FEV1%、FVC和FEV1/FVC均增加(P 0.05);观察组治疗后FEV1%、FVC和FEV1/FVC高于对照组(P 0.05)。治疗前,2组CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD4~+和CD4~+/CD8~+均增加,CD8~+均降低(P 0.05);观察组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,而CD8~+低于对照组(P 0.05)。观察组生存质量提高率(65.96%)高于对照组(44.19%)(P 0.05)。观察组腹泻、恶心呕吐、肝肾功能损伤和白细胞下降发生率低于对照组(P 0.05)。结论:参蛤平喘胶囊对老年晚期非小细胞肺癌合并COPD患者疗效显著,且可改善患者免疫功能和肺功能。     

盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌安全性和疗效分析

目的观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法选择NSCLC患者106例,采用随机单盲并行研究,将所有患者随机分成治疗组和对照组,每组53例。治疗组患者给予盐酸埃克替尼片(浙江贝达药业有限公司)125 mg口服,3次/d;对照组患者给予安慰剂口服,3次/d。结果治疗8周后治疗组无CR患者,近期有效率为30%,疾病控制率为85%;对照组无CR患者,近期有效率为28%,疾病控制率为72%。12周后治疗组无CR患者,近期有效率为38%,疾病控制率为77%;对照组无CR患者,近期有效率为26%,疾病控制率为68%。治疗16周后治疗组无CR患者,近期有效率为38%,疾病控制率为74%;对照组无CR患者,近期有效率为21%,疾病控制率为58%,2组比较均有显著性差异(P均0.05)。治疗组53例患者中,用药后主要不良反应是皮疹,占总数的24%(13/53),其中Ⅰ度8例,Ⅱ度3例,Ⅲ度2例;其次为消化道反应,主要为腹泻,占总体的13%(7/53),其中Ⅰ度6例,Ⅱ度1例。恶心3例,胃胀、胃痛4例,转氨酶轻度升高2例,1例仅有胆红素轻度升高,无严重不良反应发生。结论盐酸埃克替尼单药治疗晚期NSCLC近期疗效肯定,治疗相关的不良反应较轻,耐受性好。     

参松养心胶囊联合倍他乐克治疗老年心律失常随机平行对照研究

[目的]观察参松养心胶囊联合倍他乐克治疗老年心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组。对照组50例倍他乐克12.5~25mg/次,2次/d,口服。治疗组50例参松养心胶囊,1.6g/次,3次/d;倍他乐克治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、心电图、用药后24h室性早搏次数、不良反应。治疗1疗程(2周),判定疗效。[结果]治疗组显效15例,有效31例,无效4例,总有效率92.00%;对照组显效10例,有效30例,无效10例,总有效率80.00%;两组无显著差异(P0.05)。心电图疗效治疗组优于对照组(P0.05);治疗24h后,室性早搏次数两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]参松养心胶囊联合倍他乐克治疗老年心律失常,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

自拟益气养阴方联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探究自拟益气养阴方联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将156例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为观察组和对照组各78例,对照组予以调强放疗,观察组在此基础上予以中药自拟益气养阴方治疗,治疗1个疗程后观察对比2组近期临床疗效、生存质量变化、治疗前后T淋巴细胞亚群及不良反应发生情况。结果观察组近期临床有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均优于对照组(P均0.05)。观察组患者恶心呕吐、放射性食管炎、放射性肺炎、白细胞降低毒副反应及随访6个月复发、转移发生率均低于对照组(P均0.05)。观察组生存质量改善率为60.3%,明显高于对照组的42.3%(P0.05)。结论拟益气养阴方联合放疗治疗晚期NSCLC的近期临床疗效确切,可有效改善机体免疫功能,并可减轻不良反应,对改善患者生存质量有重要的临床价值。     

参松养心胶囊对老年冠心病无症状性心肌缺血患者血管内皮细胞功能、心率震荡及心率变异性的影响

目的观察参松养心胶囊对老年冠心病无症状性心肌缺血患者血管内皮细胞功能、心率震荡(HRT)及心率变异性(HRV)的影响。方法将124例老年冠心病无症状性心肌缺血患者随机分为观察组62例和对照组62例,对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予参松养心胶囊治疗,2组均连续治疗8周。检测2组治疗前后ST段压低的发生次数与累计持续时间、心率(HR)、心肌耗氧量指数(RPP)及血清NO、ET-1水平,并记录2组治疗后HRT及HRV变化情况。结果 2组治疗后ST段压低的发生次数与累计持续时间均显著减少(P均0.05),血清NO、ET-1水平及HR、RPP、HRT、HRV相关指标均明显改善(P均0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论参松养心胶囊能够显著改善老年冠心病无症状性心肌缺血患者的心电图缺血变化,降低心肌耗氧量,改善患者血管内皮细胞功能及HRT及HRV,安全有效,值得临床推荐。     

参一胶囊联合XELOX方案与单纯XELOX方案治疗晚期直肠癌的临床观察

目的观察比较参一胶囊联合XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)与单纯XELOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法将诊断为晚期结直肠癌患者49例随机分为2组,试验组给予XELOX方案及参一胶囊口服,对照组只给予XELOX方案化疗,进行3个治疗周期,对2组疗效、生活质量及安全性进行比较。结果试验组有效率(PR+CR)为64%(16/25),对照组为33%(8/24),2组有效率比较有显著性差异(P0.05);试验组卡氏评分较对照组改善明显,白细胞减少患者低于对照组。结论参一胶囊联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌能够提高疗效,提高患者生活质量,降低血液毒性反应。     

益气健脾方联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌41例

目的观察中药益气健脾方联合替吉奥胶囊一线治疗老年晚期胃癌患者的疗效、生活质量及不良反应。方法回顾分析85例老年晚期胃癌患者,按是否口服中药分为2组,口服替吉奥胶囊对照组,口服替吉奥胶囊联合中药益气健脾方观察组;28 d为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效,观察患者的一般情况、各项血液学指标,并随访患者的1年生存率及总生存时间。结果 4周期治疗后对照组Karnofsky评分(KPS)改善率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组Ⅱ度以上中性粒细胞下降率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。2组消化道反应比较,差异无统计学意义(P0.05);近期缓解率(CR+PR)对照组为50.0%,观察组为58.5%,差异无统计学意义(P0.05);对照组1年生存率为61.4%,观察组为75.6%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);Kaplan-Meier生存曲线提示对照组中位生存时间12.6个月,观察组中位生存时间15.6个月,2组间差异有统计学意义(P0.05)。结论益气健脾中药方剂联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌可改善患者生活质量,降低化疗的不良反应,延长患者生存时间。     

参一胶囊联合替吉奥胶囊二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨参一胶囊联合替吉奥胶囊二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:以90例晚期非小细胞肺癌患者为对象,患者就诊时间段为2014年1月到2017年12月期间,将其中给予单药替吉奥胶囊治疗的45例患者设为对照组,另外联合给予参一胶囊治疗的45例患者设为观察组。比较患者治疗临床效果和药物不良反应。结果:观察组的临床疗效与对照组无差异(P0.05),观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:老年晚期非小细胞肺癌患者给予替吉奥胶囊联合参一胶囊治疗,降低药物不良反应,改善患者整体的生活质量,具有积极地推广价值。     

康莱特注射液对非小细胞肺癌的辅助治疗效果分析

目的分析康莱特注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)的辅助治疗效果,为NSCLC患者治疗方案的制定提供理论基础。方法选取204例NSCLC患者,按照随机数字表分为观察组及对照组各102例,对照组按照自身肿瘤分期接受治疗,观察组在此基础上加用康莱特注射液,比较2组患者的疗效、生活质量改善程度及不良反应等情况。结果观察组完全缓解(CR)19例,部分缓解(PR)43例,总有效率(RR)61%;对照组CR 10例,PR 32例,RR 41%。观察组治疗效果显著优于对照组(P0.05)。观察组生活质量好转65例,好转率64%;对照组好转40例,好转率39%,观察组生活质量改善情况明显优于对照组(P0.05)。2组患者主要不良反应均为恶心呕吐、脱发、静脉炎、RBC下降及WBC下降,且观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论康莱特注射液用于NSCLC辅助治疗可有效抑制癌细胞的繁殖、侵袭,从而明显改善患者疗效、提高其生活质量,可有效降低患者不良反应的发生率,是一种安全、可靠的辅助治疗药物,值得临床广泛推广。     

中医益气养阴法对三维适行放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生活质量及免疫功能的影响

目的探讨中医益气养阴法对三维适行放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生活质量及免疫功能的影响。方法将140例局部晚期非小细胞肺癌老年患者随机分为2组,对照组60例给予三维适行放疗治疗,观察组75例在此基础上加用中医益气养阴方治疗,观察2组近期疗效、中位无疾病进展生存时间、中位总生存时间及治疗前后中医证候积分、KPS评分、T淋巴细胞亚群指标水平变化情况和不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组患中位无疾病进展时间和中位总生存时间均显著长于对照组(P均<0.05);观察组治疗后咳嗽、痰血、气急、神疲乏力及自汗盗汗积分均显著低于对照组(P均<0.05),KPS评分明显高于对照组(P<0.05),T淋巴细胞亚群指标改善情况显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论中医益气养阴法辅助用于三维适行放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者可有效减轻临床症状体征,改善日常生活质量,提高机体免疫系统功能,且有助于降低不良反应发生风险。     

紫龙金片维持治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的观察同步放化疗后紫龙金片维持治疗对局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及生活质量的影响。方法 66例经同步放化疗后取得缓解或稳定的局部晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组33例。治疗组给予紫龙金片(0.65 g/片),每次4片,每日3次,服药至疾病进展或无法耐受;对照组给予安慰剂,每次4片,每日3次。统计分析两组患者的无疾病进展生存期,1、2年生存率及生活质量的改变。结果试验过程中有4例脱落,62例可评价疗效,治疗组30例,对照组32例。治疗组和对照组的无进展生存期(progression free survival,PFS)分别为9.20个月、6.23个月,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);1年生存率治疗组为73.0%,优于对照组的51.7%(P0.05);治疗组和对照组2年生存率分别为52.0%、48.6%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组躯体、角色、社会功能领域及总健康状况得分升高,乏力、呼吸困难及咳嗽得分下降(P0.05),治疗组神疲乏力、少气懒言、头晕眼花、食欲不振、咳嗽、自汗症状改善(P0.05);两组患者的不良反应均在可接受范围内。结论紫龙金片维持治疗局部晚期NSCLC安全有效,可延长患者的无进展生存期及1年生存率,改善局部晚期NSCLC的中医症状,提高患者的生活质量。     

参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例

目的:观察参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:选取49例老年晚期胃癌患者随机分为治疗组26例和对照组23例,治疗组采用参一胶囊联合替吉奥口服治疗,对照组仅口服替吉奥治疗,治疗2个周期后评价疗效.结果:治疗组总有效率为46.2％,DCR69.2％;对照组总有效率为30.4％,DCR 56.5％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组白细胞减少率及消化道反应发生率分别为23.1％、15.4％,对照组分别为47.8％、30.4％,两组不良反应比较P均＜0.05,差异有统计学意义.结论:参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌,疗效好,不良反应轻.