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依达拉奉对脑梗死患者血清高敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子水平的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察脑梗死患者应用依达拉奉对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的影响。方法50例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(依达拉奉+常规治疗)和对照组(常规治疗),于治疗前和治疗后10d检测血清高敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子水平,并对治疗前、后的数据进行比较。结果两组急性脑梗死患者血清hs-CRP和TNF-α水平在治疗前均高于健康体检组,差异具有统计学意义;而两组间比较差异无统计学意义。治疗后两组患者血清hs-CRP和TNF-α水平均下降,治疗组下降明显,与对照组相比差异具有统计学意义。结论监测血清hs-CRP和TNF-α水平有助于判断脑梗死的预后;应用依达拉奉治疗可以显著降低患者血清血清hs-CRP和TNF-α水平,从而减轻脑组织损伤,有利于脑梗死患者的转归。 相似文献
2.
依达拉奉对急性脑梗死患者超氧化物歧化酶和超敏C应蛋白的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究依达拉奉(MCI-186)治疗急性脑梗死的疗效及其对血清超氧化物歧化酶(SOD)和超敏C应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 180例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,每组90例。对照组按急性脑梗死给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉治疗。两组病例于治疗前、治疗后10天分别进行美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS),中国卒中量表评分(CSS)。治疗组与对照组均在治疗前及治疗后10d分别留取清晨空腹静脉血4mL,测定血清中SOD,hs-CRP的含量。结果两组治疗后10天NIHSS评分、CSS评分均有所改善,但治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。治疔前两组血清SOD、hs-CRP水平差异无显著性(P〉0.05),治疗组治疗后10天血清SOD水平明显高于治疗前(P〈0.05),对照组治疗后10d血清SOD水平低于治疗前(P〈0.05),而治疗后治疔组血清SOD水平明显高于对照组(P〈0.01)。与治疗前比较,两组治疗后血清hs-CRP水平均明显降低(P〈0.05),治疗组治疗后血清hs-CRP水平明显低于对照组(P〈0.01)。结论依达拉奉可以减少SOD的消耗量,有效清除自由基,减轻炎症反应,改善急性脑梗死病人预后。 相似文献
3.
依达拉奉对急性脑梗死患者血清C反应蛋白的影响及临床意义 总被引:1,自引:1,他引:1
目的研究依达拉奉对急性脑梗死患者血清C反应蛋白(CRP)含量的影响,并分析其临床意义。方法选择80例经CT或MRI确诊的脑梗死患者,随机分为2组,2组均予常规治疗,治疗组在此基础上予依达拉奉30mg静滴,一日两次,分别在确诊后24h内和治疗2周后使用免疫比浊法测定2组患者的血清CRP水平及进行中国卒中评分(CSS)。结果急性脑梗死患者血清CRP水平增高,治疗组治疗2周后血清CRP水平明显降低,CSS评分改善,与对照组相比有显著性差异。结论依达拉奉可以显著降低急性脑梗死患者血清CRP水平,对脑梗死病情变化和预后具有重要意义。 相似文献
4.
目的观察依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将160例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉组(n=80)、胞磷胆碱钠组(n=80)。两组分别在常规治疗的基础上加用依达拉奉、胞磷胆碱钠,治疗时间均为14 d。两组均于治疗前后做神经功能评定(采用NIHSS量表),同时测定血清hs-CRP水平,并与健康对照组比较。结果①入院时急性脑梗死患者血清hs-CRP水平明显高于对照组(P<0.01);依达拉奉组与胞磷胆碱钠组血清hs-CRP水平及NIHSS评分差异无统计学意义。②入院14 d后,两组脑梗死患者血清hs-CRP水平均较入院时降低(P<0.05),但仍高于对照组,依达拉奉组的血清hs-CRP水平较胞磷胆碱钠组进一步降低(P<0.05);两组急性脑梗死患者NIHSS评分均较各自入院时降低(P<0.05),依达拉奉组的NIHSS评分较胞磷胆碱钠组进一步降低(P<0.05)。结论依达拉奉是一种有效的自由基清除剂,可明显降低急性脑梗死患者血清hs-CRP水平,在脑保护及促进神经功能恢复等方面优于胞磷胆碱钠。 相似文献
5.
目的 观察依达拉奉对脑出血患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及神经功能的影响,探讨其对脑出血的脑保护机制.方法 选择发病72 h内的脑出血患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组采用常规治疗,治疗组常规治疗基础上加用依达拉奉30 mg/d治疗14 d,在治疗前后采用ELESA法检测血中IL-6和TNF-α,并在3周后进行神经功能缺损评分.结果 治疗后治疗组NIHSS 评分、血清IL-6和TNF-α含量均明显低于对照组(均P<0.05).结论 依达拉奉具有减轻脑出血后炎性反应、清除自由基、抗脑水肿、保护脑细胞作用. 相似文献
6.
目的探讨高血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的脑梗死患者使用依达拉奉的意义。方法将80例血清hs-CRP高水平的脑梗死患者按随机分配原则随机分为观察组40例和对照组40例,对照组给予常规治疗并给予0.9%生理盐水100mL静脉滴注,2次/天,观察组在常规治疗基础上加用3%依达拉奉静脉滴注,2次/天,两组疗程均为14d。并在治疗前及治疗14d后进行神经功能改善程度及临床疗效评定。结果两组给予相应治疗后观察组总有效率为92.5%,明显高于对照组(75.0%),两组比较具有统计学差异(P<0.05);治疗14d后,观察组神经功能缺损程度评分为(15.63±4.89)分,改善程度明显优于对照组的(23.51±3.23)分,两组具有显著性差异(P<0.001)。结论依达拉奉能显著促进高水平血清C反应蛋白的急性脑梗死患者神经功能的恢复,降低hs-CRP水平,提高临床疗效。 相似文献
7.
依达拉奉联合血栓通对急性脑梗死患者血清hs-CRP和sICAM的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨依达拉奉联合血栓通对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM)的影响。方法 84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组40例,治疗组44例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉和血栓通,共治疗21d。治疗后评价疗效和测定血清hs-CRP和sICAM。结果对照组总有效率72.5%,治疗组总有效率为88.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗后hs-CRP和sICAM均明显降低,但治疗组降低更明显(P<0.05)。结论依达拉奉联合血栓通可以减少急性脑梗死患者血清hs-CRP和sICAM的表达,从而治疗疾病。 相似文献
8.
目的研究急性脑梗死患者血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量变化与神经功能缺损的关系及依达拉奉对急性脑梗死的影响。方法选择急性脑梗死患者90例,随机分为对照组(常规治疗)和依达拉奉组(依达拉奉+常规治疗,依达拉奉30 mg+0.9%氯化钠溶液100 mL,静脉滴注,2次/d,连续14 d),检测治疗前、治疗后7 d和14 d患者血清中NSE、hs-CRP和神经功能缺损的变化。结果急性脑梗死组患者血清神经元特异性烯醇酶、超敏C反应蛋白含量与神经功能缺损评分呈明显正相关(P<0.01)。治疗后,依达拉奉组患者血清NSE、hs-CRP水平降低,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后依达拉奉组的神经功能缺损评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死患者血清中NSE、hs-CRP含量升高,其含量可反映脑梗死的病情程度,可以作为脑梗死患者脑损害程度的客观指标。依达拉奉可以降低NSE和hs-CRP水平,能有效改善急性脑梗死的脑损害程度。 相似文献
9.
目的观察依达拉奉联和血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 80例急性脑梗死患者随机分为血栓通对照组40例和依达拉奉联用血栓通治疗组组40例;对照组在常规基础治疗上加用血栓通,联用组在对照组基础上加用依达拉奉;比较两组治疗前、治疗4周后的临床疗效和NIHSS评分以及血清hs-CRP改善程度。结果联合治疗后临床疗效总有效率(95.00%)与对照组(75.5%)比有明显统计学差异(P<0.05);与治疗前比,两组治疗后的神经功能缺损均有明显好转(P<0.01),且联用组的神经功能改善程度明显优于与对照组(P<0.01);两组治疗后患者血清hs-CRP的浓度均显著下降(P<0.05),但联用组的下降水平更显著(P<0.05)。结论依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死有协同保护脑细胞及改善神经功能的作用,能使疗效增强;且能明显协同降低血清hs-CRP水平。 相似文献
10.
目的研究依达拉奉对急性脑梗死患者C反应蛋白的影响及和预后的关系。方法将78例急性脑梗死患者随机分两组,每组均为39例,均使用基础治疗,治疗组加用依达拉奉。治疗15d后比较两组患者的C反应蛋白变化和NDS评分。结果急性脑梗死患者血清C反应蛋白水平增高,依达拉奉治疗15d后血清C反应蛋白水平明显降低,NDS评分改善,与对照组相比有显著性差异。结论依达拉奉能够显著降低急性脑梗死患者血清C反应蛋白水平。进而改善急性脑梗死患者神经功能缺失,对急性脑梗死患者预后具有重要意义。 相似文献
11.
目的:通过观察急性脑梗死患者使用依达拉奉前后血清高敏感C反应蛋白(high sensitive C-reaction protein,hs-CRP)水平的变化,探讨依达拉奉在急性脑梗死患者治疗中的抗炎症作用。方法:选择200例急性脑梗死患者随机分为常规治疗组和依达拉奉组各100例,常规治疗组给予常规治疗,依达拉奉组在此基础上给予依达拉奉,观察评价2组患者的血清hs-CRP浓度变化、神经功能改善情况。结果:两组hs-CRP水平在梗死后7d最高,随后逐渐降低。依达拉奉组在治疗前、治疗后14d血清hs-CRP浓度和治疗前、治疗后7d的神经功能缺损总分与常规组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后7d依达拉奉组hs-CRP水平低于常规组(P<0.05),14d依达拉奉组神经功能缺损总分与常规组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:依达拉奉在急性脑梗死患者的治疗中可以降低患者hs-CRP水平,并有助于ACI患者的神经功能恢复。 相似文献
12.
目的 探讨依达拉奉对急性脑梗死患者血清脂联素、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 58例急性脑梗死患者随机分为对照组(29例)和观察组(29例),对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上给予依达拉奉治疗,比较两组患者治疗效果。结果 观察组患者的临床总有效率为89.66%(26/29),对照组患者的临床总有效率为68.97%(20/29),经比较,差异具有统计学意义(χ2=11.025,P<0.05);治疗后,观察组血清脂联素水平(8.01±0.94)mg/L高于对照组(6.05±1.14)mg/L,且hs-CRP低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用依达拉奉治疗急性脑梗死患者具有显著疗效,可有效改善患者病情,提高血清脂联素,降低hs-CRP水平,值得临床推广应用。 相似文献
13.
李桂英 《中国现代药物应用》2015,(2):103-104
目的 探讨依达拉奉对急性脑梗死患者血清脂联素、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 58例急性脑梗死患者随机分为对照组(29例)和观察组(29例),对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上给予依达拉奉治疗,比较两组患者治疗效果。结果 观察组患者的临床总有效率为89.66%(26/29),对照组患者的临床总有效率为68.97%(20/29),经比较,差异具有统计学意义(χ2=11.025,P<0.05);治疗后,观察组血清脂联素水平(8.01±0.94)mg/L高于对照组(6.05±1.14)mg/L,且hs-CRP低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用依达拉奉治疗急性脑梗死患者具有显著疗效,可有效改善患者病情,提高血清脂联素,降低hs-CRP水平,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效,以及减轻脑水肿和降低血清超敏C-反应蛋白水平的价值。方法:选取符合标准的急性脑梗死患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,2组患者均给予常规治疗,同时,观察组加用依达拉奉注射液30 mg,静脉滴注,bid;对照组给予吡拉西坦注射液8.0g,静脉滴注,qd;2组患者疗程均为14 d。分别于治疗前和治疗后7,14 d评价患者的脑水肿体积和血清超敏C-反应蛋白水平;疗程结束后,评价临床治疗效果。结果:观察组总有效率为86.00%,明显高于对照组的70.00%,二者差异有显著性(P<0.05);血清超敏C-反应蛋白水平及脑水肿体积较治疗前均下降(P<0.05),但观察组下降更明显(P<0.01)。结论:依达拉奉可以显著减轻急性脑梗死患者的脑水肿程度,改善神经缺损症状,提高临床疗效,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 探究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能缺损评分和炎症因子的影响.方法 选取2018年5月~2019年10月辽宁省健康产业集团铁煤总医院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象,按照入院顺序将其分为观察组(50例)与对照组(50例).观察组患者采用丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗,对照组患者采用丁苯酞软胶... 相似文献
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目的观察依达拉奉对急性脑梗死患者的疗效,以及对血清超敏C反应蛋白、IL-8的影响。方法入选的急性脑梗死患者56例,随机分为治疗组(常规治疗+依达拉奉)和对照组(常规治疗)各28例,比较两组的疗效,及hs-CRP、IL-8治疗前后的变化情况。结果两组间总有效率比较,差异有统计学意义,χ2=5.461,*P<0.05。两组治疗后的hs-CRP、IL-8均较治疗前明显降低,且治疗组较对照组降低更显著(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,且能降低炎症因子血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-8(IL-8)水平,改善脑梗死患者的神经功能,值得推广。 相似文献
17.
李庆全 《中国现代药物应用》2014,(20):91-92
目的探讨依达拉奉对急性脑梗死患者血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法 96例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用依达拉奉注射液,疗程均为14 d。分别在治疗前和治疗后第7、14天测定患者的血清hs-CRP水平,并比较两组患者治疗前和治疗后14 d的神经功能缺损程度评分。结果两组患者治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义(P〉0.05),治疗14 d后两组患者神经功能缺损评分均呈下降趋势,与治疗前相比差异均有统计学意义(P〈0.05),且观察组患者下降更为明显(P〈0.05)。两组患者治疗前血清hs-CRP水平差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后两组患者血清hs-CRP水平均呈下降趋势,与治疗前相比差异均有统计学意义(P〈0.05),治疗14 d后观察组患者下降更为明显(P〈0.05)。结论依达拉奉可以有效降低急性脑梗死患者的血清hs-CRP,减轻炎症反应,改善神经功能,提高治疗效果,值得在临床中推广应用。 相似文献
18.
目的探讨依达拉奉注射液对于血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)﹑肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子在进展性脑卒中不同时间段的影响及其临床意义。方法 76例进展性脑卒中患者根据是否应用依达拉奉分为依达拉奉治疗组(观察组,n=40)、非依达拉奉治疗组(对照组,n=36),应用酶联免疫吸附测定法检测用药前及用药后6、12、24hhs-CRP及TNF-α水平并进行比较。结果用药前上述因子2组之间差异无统计学意义(P〉0.05),用药后6h2组上述指标变化均不明显,差异无统计学意义(P〉0.05),用药后12h观察组炎性因子水平均明显低于对照组(P〈0.05),24h后观察组炎性因子水平进一步降低(P〈0.01)。结论依达拉奉可以明显降低进展性脑卒中患者血清炎性因子水平,且随时间延长其效果更加明显。 相似文献
19.
目的探讨依达拉奉(Edaravone)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用随机对照试验,选择发病48h内的ACI患者56例,随机分为治疗组(28例)及对照组(28例)。对照组用银杏达莫注射液+肠溶阿司匹林,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注,疗程均为14d。分别在治疗前、治疗14d进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活活动能力量表(BI)指数评分。结果14d后治疗组、对照组NIHSS、ADL相比差异有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论依达拉奉能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活活动能力,无明显不良反应。临床疗效好,安全性高。 相似文献
20.
依达拉奉对急性脑梗死的疗效观察 总被引:3,自引:2,他引:3
目的观察依达拉奉对急性脑梗死的治疗效果。方法将80例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予依达拉奉30 mg+5%葡萄糖或生理盐水100mL静脉滴注,30 min内滴完,每日2次,共14 d。治疗组于治疗前和治疗后第14天分别进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗14 d后,治疗组神经功能缺损评分为(9.2±5.8)分,明显低于对照组的(15.4±6.6)分;治疗组的显效率和有效率分别为52.4%和90.5%,显著高于对照组的36.3%和78.1%。结论依达拉奉可促进脑梗死患者的神经功能康复。 相似文献