扎鲁司特对哮喘豚鼠的治疗作用

目的：研究扎鲁司特对哮喘豚鼠的防治作用。方法：选豚鼠24只，雌雄各半，随机分为4组。（1）阳性对照组，每只豚鼠腹腔内注射鸡卵蛋白（OVA）100mg，14天后雾化吸入1％OVA30min，每天1次，持续3d。（2）地塞米松组：哮喘模型制作同阳性对照组，但在每次致敏前腹腔内注射地塞米松2mgkg^1。（3）扎鲁司特组：哮喘模型制作同阳性对照组，但每次吸入1％OVA前30min，口服扎鲁司特5mgkg^1。（4）阴性对照组，用生理盐水低替OVA致敏及激发，各组激发后均观察豚鼠哮喘的症状及数量，最后一次以25％乌拉坦1.5mgkg^1肌注麻醉，解剖抽取左心室血液做血气分析，收集左肺支气管灌洗液作哮酸细胞（EOS）计数，取支气管行石蜡包埋切片，HE染色，计算每20个高倍视野下的EOS计数，所有参数用卡方或t检验统计，结果：扎鲁司特组、地塞米松组均显示出良好的防治哮喘的作用，与阳性对照组相比，扎鲁司特组、地塞米松组哮喘豚鼠的数量及症状均减少，减轻（P＜0．05）；动物血气分析结果显示；地塞米松阻PaO2值与阳性对照组明显增高（P＜0．05）；而扎鲁司特组无明显变化（P＞0．05）；但两种药物组PaCO2值均比阳性对照组低（P＜0．01）；支气管肺泡灌洗液EOS计数结果显示，地塞米松组与阳性对照组EOS数明显降低（P＜0．01），而扎鲁司特组变化不明显（P＞0．05）；20个高倍视野组切片EOS计数显示，阳性对照组高于地塞米松，扎鲁司特组（P＜0．05）。结论：扎鲁司特、地塞米松均有好的防治哮喘的作用。     

低浓度高容量局部注射治疗肌筋膜炎的临床观察

目的 比较不同浓度和容量的利多卡因局部注射治疗肌筋膜炎的疗效及不良反应的发生率。方法 52例病人随机分为两组：Ⅰ组（实验组26例）,0．25％利多卡因20ml、地塞米松5mg,采用“十”字浸润阻滞法注射;Ⅱ组（对照组26例）,1％利多卡因10ml、地塞米松5mg,采用痛点阻滞法。结果 疗效Ⅰ组优于Ⅱ组（P〈0．05）,不良反应的发生率Ⅰ组低于Ⅱ组（P〈0．05）。结论 低浓度高容量局麻药局部注射治疗肌筋膜炎可以提高疗效、降低不良反应的发生率。     

山茛菪碱治疗支气管哮喘32例疗效观察

目的观察山莨菪碱治疗支气管哮喘的疗效。方法对于临床确诊的支气管哮喘患者，治疗组在常规治疗的同时，加用山莨菪碱注射液10～20mg加入5％GS 250～500ml中静脉滴注，进行辅助治疗，对照组按常规方案治疗。结果3d内肺部哆音消失，咳喘症状减轻，治疗组与对照组有效率分别为93．4％和75．0％。结论山莨菪碱静脉滴注对治疗支气管哮喘疗效佳，值得借鉴。     

利多卡因治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的　观察利多卡因治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效 ,探讨静脉滴注利多卡因作为支气管哮喘常规疗法的可行性。方法　将 48例支气管哮喘急性发作期患者随机分为 :观察组 2 4例 ,在原有治疗的基础上 ,加用 2 %利多卡因 40 0mg静脉滴注 ;对照组 2 4例 ,在原有治疗的基础上 ,加用地塞米松 10mg ,静脉滴注 ,对比疗效。结果　观察组和对照组临床症状改善的总有效率比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组患者用药后肺功能改善的总有效率均达 70 %以上 ,经组间比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。利多卡因观察组的副作用明显小于地塞米松对照组 ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　利多卡因对哮喘急性发作有较好的治疗作用 ,甚至可能成为第一个无毒的皮质激素替代物     

中西医结合治疗泌尿系统结石39例疗效观察

目的观察中西医结合治疗泌尿系统结石的疗效。方法泌尿系统结石患者79例，随机分成两组，对照组40例给予注射用头孢替唑、注射用间苯三酚静脉滴注，注射用黄体酮肌注；治疗组39例在对照组用药的基础上应用八正散加味口服，并配合精灵、肾俞、复溜、阴谷穴位针刺，观察两组疗效。结果治疗组总有效率94．9％，对照组总有效率75．0％，治疗组疗效好于对照组（P〈0．01）。治疗组不良反应发生率5．1％，对照组为32．5％，不良反应治疗组低于对照组（P〈0．01）。结论中西医结合治疗泌尿系统结石，止痛快、排石率高、疗效确切，不良反应少，值得推广。     

过敏性哮喘大鼠模型的建立及地塞米松对其的影响

目的：建立过敏性哮喘大鼠模型，并观察地塞米松对其的影响。方法：SD大鼠24只，随机分为对照组（A组）、模型组（B组）和地塞米松组（C组）。以卵蛋白致敏和激发建立大鼠支气管哮喘模型。C组大鼠激发前1h腹腔注射地塞米松0．5mg／kg。采用计数支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞和嗜酸性粒细胞、及肺组织切片HE染色鉴定模型。结果：B组大鼠BALF中白细胞总数及嗜酸性粒细胞数明显多于A组和C组（P〈0．01）。肺病理组织切片HE染色显示B组大鼠支气管收缩，部分支气管上皮脱落，支气管及小血管周围有大量嗜酸性粒细胞等炎细胞浸润，C组大鼠可见支气管周围有少许同样细胞浸润。A组大鼠未见明显异常。结论：成功建立过敏性支气管哮喘大鼠模型，地塞米松可减轻哮喘反应。     

小青龙汤加减治疗慢性支气管炎缓解期临床疗效分析

目的探讨小青龙汤加减治疗慢性支气管炎缓解期的临床疗效。方法将84例慢性支气管炎缓解期患者采用随机数字表法随机均分为对照组和观察组（n=42）。对照组采用常规对症支持治疗，头孢噻亏钠40g溶于250mL生理盐水中，静脉滴注，2次／d。氨茶碱0．25g＋地塞米松10mg溶于5％的葡萄糖溶液250mL中，静脉滴注，1次／d。给予氨澳索片50mg，口服，3次／d。观察组在对照组的基础上给予中药小青龙汤治疗，水煎服，1剂／d，分早晚2次服用。2组均持续治疗2周。比较2组治疗效果及临床指标改善情况。结果观察组治疗总有效率（92．8％）显著高于对照组（73．8％），2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义。结论采用小青龙汤加减治疗慢性支气管炎缓解期，疗效优于常规治疗，使用方便。     

顺尔宁对儿童支气管哮喘患者疗效影响及安全性临床研究

目的：探讨顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法：67例儿童支气管哮喘随机分为观察组和对照组,对照组33例采用常规基础治疗,观察组34例常规基础治疗上加用顺尔宁4-5mg/次,1次/d,睡前服用,连续用药3个月。并对所有患儿随访6个月。结果：治疗后观察组临床总有效率为97．06％,高于对照组的78．79％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组喘息、呼吸困难和哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）;随访6个月,观察组复发率为5．88％,低于对照组的27．27％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;所有患儿均未发生明显不良反应。结论：顺尔宁治疗儿童支气管哮喘的临床疗效确切,可以有效改善患儿哮喘临床症状,减少复发率,是一种安全的治疗方法。     

舒利迭治疗50例支气管哮喘的疗效评价

目的研究舒利迭治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法100例支气管哮喘患者,分成观察组和对照组。对照组给予常规治疗。观察组在对照组用药方式的基础上,给予舒利迭治疗支气管哮喘患者。结果观察组总有效率90．00％优于对照组74．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组肺功能较治疗前均有所改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组支气管哮喘患者均未见明显不良反应。结论舒利迭治疗支气管哮喘患者疗效可靠,不良反应小。     

多巴胺加硫酸镁治疗支气管哮喘64例

目的观察多巴胺、硫酸镁联合应用治疗支气管哮喘的疗效。方法将2008年4月至2010年11月收治的64例支气管哮喘患者随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）。两组均采取基础治疗措施,如氧疗、抗感染、使用糖皮质激素等,治疗组32例加用25％硫酸镁10mL与多巴胺20mg加入5％葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次,各治疗10天比较两组疗效。结果治疗组患者总有效率93．7％,对照纽59．3％（P〈0．01）。结论多巴胺、硫酸镁联用是治疗支气管哮喘的有效方法。     

穴位注射联合耳穴贴压治疗失眠临床研究

目的：探讨穴位注射联合耳穴贴压治疗失眠症的临床疗效。方法：将118例患者按照随机数字表法分成治疗组和对照组,每组各59例。治疗组给予穴位注射结合耳穴贴压法治疗,抽取维生素B12注射液500Ixg,分别注入足三里或三阴交,每穴注射药物0．5mL。足三里、三阴交交替注射,10次为1个疗程;并配合耳穴王不留行籽贴压：神门、皮质下、交感、心、肾、脑点。隔日换贴1次,双耳交替,10次为1个疗程。疗程间隔5d,然后行下1个疗程。对照组口服舒乐安定2mg,每晚睡前0．5h服。谷维素20mg,每日3次。结果：对照组有效率为86．4％,治疗组有效率为93．2％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：穴位注射联合耳穴贴压治疗失眠症疗效确切,不良反应小。     

卡介苗多糖核酸穴位注射对支气管哮喘患者T细胞亚群及哮喘控制测试评分的影响

目的 评价卡介苗多糖核酸穴位注射对支气管哮喘患者T细胞亚群及哮喘控制测试评分的影响.方法 将40例支气管哮喘患者分为观察组和对照组,各20例,观察组以卡介苗多糖核酸穴位注射,取双侧足三里和定喘穴,每穴注射0.5 ml;对照组行肌肉注射,每次2 ml,两组均隔天治疗1次,14次为1个疗程,连续治疗3个疗程.于治疗前后对患者行哮喘控制测试问卷（ACT）评分以及T细胞亚群检测.结果 两组治疗后ACT评分差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组患者的CD4＋下降、CD8＋升高,与对照组差异均有统计学意义（均P＜0.05）,CD4＋／CD8＋比值差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 夏季卡介苗多糖核酸穴位注射足三里、定喘穴治疗支气管哮喘,可以有效提高哮喘患者的ACT评分,改善机体免疫功能,从而有效减少冬季哮喘的发作.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：比较观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将88例患儿随机分为三组,治疗组普米克令舒＋博利康尼雾化吸入,观察组地塞米松＋博利康尼雾化吸入,对照组地塞米松静脉滴注＋博利康尼雾化吸入。结果：治疗组有效率97．1％,观察组56．5％,对照组66．7％。治疗组与观察组两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）;但对照组治愈率较观察组高10．2％。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘是行之有效的方法。哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程。     

阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗支气管肺炎54例疗效分析

目的 探讨阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗支气管肺炎的安全性及有效性。方法采用随机对照研究，观察组给予静脉滴注阿奇霉素加头孢曲松钠；对照Ⅰ组给予静脉滴注头孢曲松钠；对照Ⅱ组给予静脉滴注阿奇霉素；其它治疗措施相同，总疗程7d，比较3组间痊愈率、有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组阿奇霉素加注射用头孢曲松钠有效率为96．3％，明显高于头孢曲松钠或阿奇霉素对照组的有效率，后二者有效率分别为73．7％及73．1％，观察组与两对照组的疗效进行比较，结果差异有统计学意义（P〈0．05），两对照组之间进行疗效比较，结果差异无统计学意义（P〉0．05），观察组与对照Ⅰ组及对照Ⅱ组各组的不良反应发生率分别为9.3％、10、5％和11．5％，3组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论静脉用阿奇霉素加头孢曲松钠治疗支气管肺炎疗效肯定，安全性高，较两药单用时的疗效有显著提高，值得在临床推广应用。     

足三里穴位注射预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐临床观察

目的观察足三里穴位注射预防腹腔镜胆囊切除术（1aparoscopiccholecystectomy,LC）术后恶心呕吐（postoperativenauseaandvomiting,PONV）的效果。方法将拟行LC治疗的72例患者于麻醉前随机平均分为3组,A组采用10％葡萄糖液3ml加氟哌利多2．5mg和地塞米松10mg行双侧足三里穴位注射,B组采用与A组相同的药物静脉注射,C组采用等容量的9．0g／L氯化钠注射液行双侧足三里穴位注射,观察术后24h3组PONV发生率。结果A组、B组、C组术后24hPONV总发生率分别为12．5％、25．0％、58．3％,A组和B组PONV总发生率显著低于C组（P〈0．01）,但A组和B组PONV总发生率比较,差异无统计学意义。结论穴位注射和静脉注射地塞米松和氟哌利多都有预防LC患者PONV的作用,而穴位注射效果具有优于静脉注射的趋势。     

颈动脉注射尿激酶治疗颈动脉系统脑梗死的临床研究

目的：探讨尿激酶经颈动脉直接注射溶栓与大剂量尿激静脉溶栓的疗效以及副作用等方面的比较。方法：将入选的66例脑梗死随机分成两组,一组为经颈动脉注射尿激酶组32例,采用直接经颈动脉注射经生理盐水20mL＋尿激酶50万U后,再经静脉滴注NS2100mL＋尿激酶50万U;对照组为静脉溶栓组共34例,采用尿激酶100-150万U＋NS100mL在30min内静脉滴注完毕。两组的其他常规治疗相同。14d后观察疗效和不良反应。结果：A组：基本治愈12例（37．5％）,显著进步14例（43．8％）,显效率为96．9％;而V组基本治愈8例（23．5％）,显著进步9例（26．5％）,显效率为85．3％。结论：颈动脉注射联合静脉应用尿激酶治疗脑梗死的疗效显著高于静脉滴注的疗效（P〈0．01）。     

西咪替丁、山莨菪碱联合治疗支气管哮喘

目的：观察西咪替丁、山莨菪碱联合治疗支气管哮喘的疗效。方法：100例支气管哮喘患者随机分为两组,均使用糖皮质激素、氨茶碱、沙丁胺醇及吸氧、抗感染综合治疗。治疗组在此基础上给予西咪替丁、山莨菪碱,静脉滴注,7天为1个疗程。结果：临床疗效方面,治疗组和对照组分别为98％和88％,具有显著差异（P〈0．05）。结论：西咪替丁联合山莨菪碱治疗支气管哮喘疗效好,不良反应较少,哮喘发作次数明显减少。     

地塞米松穴位注射治疗恶性肿瘤放、化疗后白细胞减少症疗效观察

目的探讨地塞米松穴位注射能否替代重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）用于肿瘤的治疗。方法采用临床实验方法将77例白细胞减少患者随机分为两组，实验组双足三里穴位注射地塞米松，对照组皮下注射rhG—CSF，观察白细胞变化情况。结果实验组的不良反应与对照组无差异p〉0．05，疗效与rhG—CSF组无显著差别p〉0．05。结论地塞米松双足三里穴位注射，毒副作用小，疗效确切，方法简便易行安全，经济方便，可以推广使用代替rhG—CSF用于肿瘤因治疗化疗和放疗引起的白细胞减少。     

多索茶碱治疗哮喘及慢性阻塞性肺病70例临床观察

目的：观察多索茶碱治疗喘息性疾病的效果。方法：多索茶碱与氨茶碱进行对比观察，治疗组共70例，用多索茶碱300mg加入5％的葡萄糖注射液250ml中静滴，每天一次，用药7天；对照组用氨茶碱注射液，每次250mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，用药7天，观察两组患者临床疗效和两组患者肺功能参数。结果：临床疗效治疗组85．6％、对照组71．7％，FEV1治疗组总有效率为88．5％、对照组为75．0％，FEV1＼FVC治疗组总有效率为87．1％、对照组为73．3％，而不良反应发生率明显低于对照组。治疗组与对照组之间有显著性差异（P〈0．05）结论：多索茶碱治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺病疗效显著。     

环磷酰胺冲击治疗紫癜性肾炎疗效观察

目的探讨环磷酰胺冲击疗法治疗重症紫癜性肾炎的疗效及不良反应。方法选择40例重症紫癜性肾炎患儿分为对照组和观察组，观察组给予CTX 8～12mg／（kg·次），加入生理盐水100mL中静滴，累计剂量150mg／kg。对照组常规采用泼尼松1．5～2．0mg／（kg·d），双嘧达莫3～5mg／（kg·d）治疗。结果（1）40例HSPN中，单纯蛋白尿型2例（5．0％），单纯血尿加蛋白尿型12例（30．0％），肾炎综合征型8例（20．0％），急进性肾炎型3例（7．5％），肾病综合征型15例（33．0％）；有胃肠道症状21例（52．5％），关节症状19例（47．5％）。（2）两组治疗后血浆总蛋白和清蛋白均高于治疗前（P〈0．05～0．01）；24h尿蛋白定量低于治疗前（P〈0．05～0．01）。观察组治疗后血浆总蛋白、白蛋白较对照组明显上升（P〈0．05），而24h尿蛋白定量下降明显（P〈0．01）；（3）观察组总有效率（80．0％）高于对照组（65．0％），不良反应低于对照组。结论采用CTX冲击方法治疗重症HSPN疗效好，且不良反应少。