盐酸莫西沙星氯化钠注射液致严重癫痫大发作1例

1临床资料 患者,男,29岁,2008年4月2013因发热、咳嗽1周来院就诊。无肝炎、结核、癫痫病史,无药物及食物过敏史。经入院查体、X光、CT及血常规检查,诊断为右中下叶肺炎。遂给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液（拜耳医药保健有限公司,批号BXCD48311,规格：250mL,含莫西沙星0．4g与氯化钠2．0g）250mL,静脉滴注,同时给予盐酸氨溴索注射液30mg,静脉滴注。治疗2d后患者出现胸闷、气短、烦躁、舌肌纤颤、四肢震颤,时有定向力障碍,     

静脉滴注头孢吡肟致血尿1例

1临床资料 患者，女，75岁，因反复咳喘数日，加重伴发热1天来我院就诊，诊断为呼吸道感染。给予头孢吡肟（达力能，深圳致君制药有限公司，批号C20070401）2．0g加0．9％氯化钠注射液250mL静脉滴注，qd，第2天出现肉眼血尿。体检：T37．6℃，神志清楚，全身皮肤未见异常，无腰痛及腹痛，无尿频、尿急及尿痛。辅助检查：血常规及凝血机制正常，尿常规红细胞（＋＋＋），其他正常，肾功能正常，考虑为药物致血尿。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液静脉滴注致头痛、意识欠清1例

患者,女,45岁,主因“发热两周余”于2012年5月19日来我院急诊,诊断为“肺炎”,给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液（拜耳医药公司,规格为每瓶250mL：莫西沙星0．4g与氯化钠2．0g,批号为20111023）0．4g静脉滴注、每日1次,体温可暂降至37℃左右,此后间断发热,体温最高38．4℃,无明显畏寒、寒战,无恶心、呕吐。次日无明显诱因出现剧烈头痛,伴意识欠清约2h。     

急性盆腔炎三种治疗方案的成本-效果分析

目的：探讨不同方案治疗急性盆腔炎的经济效益.方法：132例急性盆腔炎患者随机分成3组,A组46例,用哌拉西林6.0 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,阿米卡星0.6 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,再加甲硝唑200 mL(100 mL∶0.5 g),静脉滴注,qd.B组40例,用哌拉西林6.0 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,奈替米星0.6 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,再加甲硝唑200 mL(100 mL∶0.5 g),静脉滴注,qd.C组46例,用哌拉西林6.0 g＋0.9%氯化钠注射液250 mL,甲硝唑200 mL(100 mL∶0.5 g),静脉滴注,qd,再加环丙沙星注射液250 mL(0.25 g),静脉滴注,bid.运用成本 效果分析进行评价.结果：A、B、C组的成本 效果比分别为6.07,11.38,5.89.结论：C方案为最佳治疗方案.     

莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染临床效果评价

目的探讨应用莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床价值。方法选择2009年1月至2010年2月南通大学附属医院分院住院的下呼吸道感染患者120例为研究对象,随机平分为两组:观察组与对照组各60例,两组常规给予止咳化痰、给氧及对症治疗,对照组盐酸莫西沙星0.4g加入0.9%氯化钠注射液100mL中静脉滴注,qd,持续静脉滴注,观察组上述剂量莫西沙星,静脉给药3~5d,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为口服莫西沙星0.4g,qd。结果观察组总有效率93.33%与对照组的95.00%比较无显著性差异(P>0.05);观察组莫西沙星静脉滴注时间(4.23±0.75)d短于对照组的(10.72±2.67)d(P<0.05);药物不良反应发生率6.67%少于对照组15.00%(P<0.05)。结论莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染是较经济、有效的治疗方法。     

莫西沙星对清除早发医院获得性肺炎病原菌分析

目的观察莫西沙星对清除早发医院获得性肺炎病原菌的作用。方法选取早发且无多重耐药危险因素的医院获得性肺炎患者60例,随机分为两组。莫西沙星组30例,予盐酸莫西沙星氯化钠注射液（莫西沙星0．4g加入0．9％氯化钠注射液250mL中）静脉滴注．1日1次,连用7d。头孢曲松纽30例。予头抱曲松钠针剂2．0g加入0．9％氧化钠注射液250raL中静脉滴注,1日1次。连用7d,观察病原菌清除率。结果治疗后病原菌清除率莫西沙星组优于头抱曲松组,差异显著（P〈0．05）。结论莫西沙星针剂治疗早发且无多重耐药危险因素的医院获得性肺炎具有较好的病原菌清除率。是较理想的药物之一。     

莫西沙星片致过敏性休克1例

1病例资料患者女,58岁,2014年1月4日因尿频尿急来我院就诊,尿常规检查:红细胞++、白细胞++,诊断为尿路感染。患者既往有头孢氨苄、阿莫西林过敏史。给予盐酸莫西沙星片(拜复乐,德国拜耳医药保健股份公司,规格:0.4 g/片;批号:BJ11852)0.4 g,po,qd。1月4日22:30患者按医嘱服用盐酸莫西沙星片0.4 g,约10 min后,患者出现头痒、双手指     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液的局部毒性实验研究

目的观察盐酸莫西沙星氯化钠注射液的局部毒性反应。方法兔耳血管刺激性试验、被动皮肤过敏试验和主动全身过敏试验。结果盐酸莫西沙星氯化钠注射液(1.6 mg/m L)对兔耳血管无刺激性,主动全身过敏及被动皮肤过敏试验均为阴性。结论盐酸莫西沙星氯化钠局部无毒性。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液、维生素K1注射液、氨基己酸注射液配伍后的稳定性。方法:分别采用紫外分光光度法及等吸收双波长消去法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后在25℃、37℃条件下,8h内莫西沙星的含量;并考察混合液的pH值及外观的变化。结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后,其含量及混合液pH值、外观均无显著变化。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后8h内,莫西沙星的含量和混合液的性质保持稳定,但对4种止血药的含量是否有影响还需进一步探讨。     

盐酸莫西沙星注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液不良反应对比分析

目的：研究比较盐酸莫西沙星注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液不良反应发生情况差异。方法选取本院门诊收治2014年04月～2014年09月收治并需选用莫西沙星治疗的患者600例,随机分为观察组与对照组,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,观察组采用盐酸莫西沙星注射液进行治疗,比较两组不良反应发生情况。结果两组药品不良反应均常见发生率（1％～10％）,其差异不明显（ P＞0．05）。结论国产仿制药盐酸莫西沙星注射液与原研药不良反应没有差异,临床可以选择使用。     

头孢替安在莫西沙星注射液中的配伍稳定性

目的：考察注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：在25℃与37℃下，采用联立方程分光光度法测定头孢替安与莫西沙星配伍后的含量，并测定pH，观察外观、性状变化。结果：8h内混合液外观、pH及含量均无明显变化。结论：在25℃和37℃下，注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液8h内可以配伍使用。     

双波长分光光度法考察二羟丙茶碱注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性

目的 考察二羟丙茶碱注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性. 方法 分别观察及测定二羟丙茶碱注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍液在室温[(22±1) ℃]下放置8 h内的外观、pH变化,并用紫外双波长分光光度法测定药物含量. 结果 8 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化. 结论 在室温下,二羟丙茶碱注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液8 h内可以配伍使用.     

热毒宁联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎50例

目的 研究热毒宁注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 本院收治的社区获得性肺炎患者100例,分为观察组和对照组.对照组给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,观察组给予热毒宁注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗.结果 观察组总有效率94.00%高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组第3天白细胞总数正常率高于对照组,差异显著(P<0.05).结论 热毒宁注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎患者疗效可靠.     

高龄患者应用氟罗沙星致幻觉1例

患者,男,80岁,因"全程无痛性肉眼血尿3天"入院.既往无精神病史,无药物过敏史;生命体征平稳;B超示"膀胱内实性占位";尿常规示红细胞(+++),白细胞3～5/HP.入院后行膀胱镜检查并取组织活检,诊断为膀胱移行细胞癌,在硬膜外麻醉下行膀胱部分切除术.术后抗感染治疗,予氟罗沙星葡萄糖注射液(扬子江药业集团有限公司,批号为09061801)0.4 g静脉滴注,注射用氨甲环酸1 g加入葡萄糖氯化钠注射液500 mL中静脉滴注.连续用药2 d后患者出现烦躁不安、兴奋多语、语无伦次、幻觉等神经精神症状,考虑为氟罗沙星所致,遂停用该药,其他治疗不变,次日上述症状消失.     

盐酸莫西沙星氯化钠与不同药物注射液配伍稳定性的文献分析

目的:分析盐酸莫西沙星氯化钠与不同药物注射液在临床的配伍禁忌,为临床合理用药提供参考.方法:利用计算机网络,通过"中国知网""万方数据"等数据库,以"莫西沙星""配伍禁忌""用药安全"等关键词,搜索国内公开发表的关于"莫西沙星氯化钠注射液配伍禁忌"的文章,分析其注射液配伍的稳定性.结果:剔除重复文献,涉及有效文献中24种药物与莫西沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌.结论:莫西沙星氯化钠注射液与临床常用的药物注射液均产生乳白色、乳黄色、棕色浑浊及絮状物,临床使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液时应引起高度重视,以确保用药安全性.     

酚磺乙胺注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性

目的 考察酚磺乙胺注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性. 方法 在25与37 ℃下,采用紫外双波长分光光度法测定酚磺乙胺与莫西沙星配伍后的含量,并测定pH值,观察外观、性状变化. 结果 4 h内混合液外观、pH值及含量均无明显变化. 结论 在25和37 ℃下,酚磺乙胺注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液4 h内可以配伍使用.     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的药动学和药效学分析

目的探讨针对下呼吸道感染患者,对选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗的药动学以及药效学进行分析。方法选择我院2013年9月至2015年9月下呼吸道感染患者36例。针对所有患者选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行静脉滴注。选择高效液相色谱法对莫西沙星血药浓度进行测定。针对患者的临床疗效以及病原学疗效进行观察对比。在准备治疗前后,对所有患者的痰液标本实施细菌培养,选择肉汤稀释法对细菌最低抑菌浓度实施测定。结果完成测定后发现,莫西沙星峰浓度为(3.70±0.06)mg/L,谷浓度为(1.44±0.11)mg/L以及稳态血药浓度为(4.26±0.07)mg/L。针对所有下呼吸道感染患者选择莫西沙星氯化钠注射液完成治疗后,治愈患者30例,显效患者2例,进步患者4例。临床治疗总有效率为88.9%。结论针对下呼吸道感染患者,临床选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行静脉滴注,最终可以获得较高的治疗浓度,获得显著临床疗效,最终显著提高下呼吸道感染患者的生活质量。     

万古霉素引起急性肾衰竭

1例36岁男性白血病患者,因肺部感染给予万古霉素1g加入0.9%氯化钠注射液100mL,1次/12h静脉滴注;莫西沙星0.4g,1次/12h静脉滴注。给药3d后实验室检查示SCr549μmol/L,BUN11.17mmol/L,血K＋3.76mmol/L。停用万古霉素,改用利奈唑胺,继续使用莫西沙星。患者情况恶化,出现恶心、下肢水肿、腹胀,尿量1000mL/d,SCr848μmol/L,BUN19.8mmol/L。遂行血液滤过,3次后患者症状消失,肾功能各项指标均恢复正常。     

1例盐酸莫西沙星氯化钠注射液导致药物热的病例分析

目的：分析并探讨本院1例盐酸莫西沙星氯化钠注射液导致药物热发生的原因,为临床用药提供参考。方法：报道1例盐酸莫西沙星氯化钠注射液所致的药物热,同时对抗菌药物引起药物热的文献进行分析,通过临床表现和文献分析推测其药物热发生的原因。结果：盐酸莫西沙星氯化钠注射液引起的药物热为迟发型过敏反应的可能性比较大。结论：抗菌药物引起的药物热与感染不易区分,临床药师应及时判断发热原因,为临床提供合理的用药方案,最大程度地保障用药安全。     

HPLC法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液中N-甲基莫西沙星含量

目的：建立HPLC法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液中N-甲基莫西沙星含量的方法。方法：采用菲罗门Gemini-NX C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为1%三乙胺溶液(用磷酸调pH值至2.5)-甲醇(70：30)；检测波长为293 nm；柱温为40 ℃；流速为1.0 ml.min-1。结果：在选定的色谱条件下,N-甲基莫西沙星可准确测定,方法学考察符合分析检测要求。结论：建立的方法灵敏度高,测定结果准确,可用于盐酸莫西沙星氯化钠注射液中N-甲基莫西沙星的含量测定。