热带念珠菌耐药性与伊曲康唑用量变化的相关性分析

［摘要］目的分析伊曲康唑的应用情况以及与热带念珠菌耐药性的相关性,为临床合理使用抗真菌药物提供参考。方法回顾性调查浙江省人民医院2007～2009年伊曲康唑的用药频度,以及热带念珠菌对其的耐药率,对两者进行相关性分析。结果热带念珠菌是该院分离率较高的真菌,对伊曲康唑耐药率46.8%～76.9%,与伊曲康唑注射液的用药频度呈显著正相关（r＝0.863,P＜0.05）。结论该院热带念珠菌对伊曲康唑具有较高的耐药率,临床上应严格控制伊曲康唑的使用。     

高剂量的伊曲康唑可有效治疗曲霉病

丹麦研究者报道 :高剂量的伊曲康唑单一疗法或与皮质甾类联用可有效的治疗伴有膀胱纤维化过敏性支气管肺炎曲霉病。对 5年内已治疗 1次或 2次的 2 1名上述患者的回顾性分析数据研究了口服伊曲康唑 2 0 0～ 6 0 0ｍｇ/ｄ(ｎ =12 )或与口服皮质甾类联用的周期。治疗期间 ,所有患者 ,烟曲霉菌阳性的百分率显著降低 (从 91%降至 6 2 % ) ,并治疗的 6个月之内 %ＦＥＶ1增加到预恶化的水平 ,仅在联合用药组 ,%ＦＥＶ1和 %ＦＥＶ的平均值显著增加。治疗期间 ,伊曲康唑单一疗法中 4 2 %的患者 ,与皮质甾类联用 5 6 %的患者其总的免疫球蛋白Ｅ(ＩｇＥ…     

伊曲康唑联合碘化钾治疗着色芽生菌病1例

［摘要］患者,女，53岁。右前臂出现结节、斑块、溃破，增大1 a余。结合局部组织真菌培养和病理诊断为着色芽生菌病（着色真菌病）。给予伊曲康唑100 mg，po,bid；同时外用10%碘化钾溶液，bid，连用4个月。结节渐变平消退，停药后半年随诊无复发。     

氟康唑联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎16例

随着抗生素、皮质激素的广泛应用,真菌性角膜炎发病率逐年增高,我们应用三唑类抗真菌药氟康唑(大扶康)和伊曲康唑(斯皮仁诺)治疗真菌性角膜溃疡16例,取得满意效果,现报道如下。     

处方点评与干预促进处方质量

按照《处方管理办法》有关规定，2007年7月起我院建立了处方点评制度．对处方实行动态监测、超常预警及干预．经近两年的实施．我院处方质量有明显的提高。     

伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎80例

笔者2002年7月-2005年8月应用伊曲康唑(西安杨森制药有限公司生产)治疗复发性念珠菌性阴道炎80例取得较好疗效,现报道如下。1临床资料80例患者,年龄16-52岁,平均25岁,病程4个月-2年,发作次数3次以上。所有病例均有口服酮康唑、氟康唑、制霉菌素或阴道内用唑类栓剂等抗真菌药物史。     

伊曲康唑治疗恶性肿瘤并真菌感染48例观察

1995年8月至1998年7月作者用西安杨森公司生产的抗真菌药伊曲康唑治疗恶性肿瘤放化疗期间各种真菌感染48例,取得较好疗效,报告如下.     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病疗效观察

甲真菌病是一种常见的真菌感染病，它不仅影响美观，并且影响病人的正常生活，因而越来越受到人们的重视。伊曲康唑是一种三氮唑衍生物，为新型、高效、广谱，低毒抗真菌药物。其具良好亲脂性、亲角质性，对真菌细胞色素P450有高度特异性；＜1μg／ml浓度即可抑制97％常见病原性真菌感染；并能增强巨噬细胞杀真菌作用［'］。成都市第九人民医院于1996年4月～11月间采用伊曲康哇间歇冲击疗法治疗38例趾（指）甲真菌病，取得较满意疗效。1病例选择病例均为门诊随机选择临床症状和真菌学镜检阳性，确诊为趾（指）甲真菌患者38例，其中男8例，…     

门急诊处方点评与分析

目的：加强医院处方规范化管理,提高处方质量,纠正不合理用药现象。方法：采用回顾性调查方法,对2011年1月—2013年1月医院门急诊处方进行点评与分析。结果：合理处方占92%（2 208/2 400）,不合理处方占8%（192/2 400）,处方平均用药品种数为1.6种,国家基本药物使用率为42.42%,抗菌药物使用率为17%。结论：通过处方的点评与干预,处方质量及合理用药水平得以提高。     

门诊处方点评与干预分析

目的 分析门诊处方点评与干预效果.方法 抽取本院2015～2019年度门诊处方2500张,每年度500张.对处方进行审核与点评.将不合理处方分为不规范处方、用药不适宜处方及超常处方,分析门诊处方基本情况、不合理处方分布情况,比较2015年与2019年不合理处方发生率.结果 2500张处方中,合理处方2077张,占83....     

伊曲康唑冲击疗法配合除甲治疗甲真菌病

报告１７５例真菌病（指甲１４０例，趾甲３５例）治疗结果。用４０％尿素湖剂连续封包病甲５－７天，除甲后口服伊曲康唑２００ｍｇ每日２次，连续７日。指、趾甲真菌病的临床和真菌痊愈率６个月时为９８．９％及９８．６％和９５．６％及９５．６％；１８个地为９３．５％及９２．８％和８２．８％及８２．８％。８个月和１８个月的复发率为２．１％和１０．８％。副反应为０．５７％。本疗法与伊曲康唑传统疗法治疗甲真菌病效果相     

克霉唑与伊曲康唑联合用药治疗复发性念珠菌性阴道炎98例

目的 观察克霉唑与伊曲康唑联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法 所有RVVC的患者用斯皮仁诺l00mg口服，1日2次，连用7d，以后每月200mg顿服，连用6个月；凯妮汀500mg外用，第一个月隔3d1次，共2～3次，以后每月500mg，P用共6个月．结果 克霉唑与伊曲康唑联合用药治疗复发性念珠菌性阴道炎有效率达98．97％。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎100例临床分析

自２０００年来采用伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎 ,疗效显著。现将伊曲康唑和硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎各１００例作一对比分析。１资料来源与方法１ １观察对象 :２０００年３月～２００２年１月 ,我院门诊选择念珠性阴道炎２００例进行伊曲康唑口服和硝酸咪康唑栓阴道上药 ,均系已婚或未婚同居 ,非妊娠妇女 ,年龄在２０～５０岁。１ ２诊断标准 :(１)明显自觉症状 :外阴、阴道瘙痒或烧灼感、白带增多、呈豆渣样。(２)体征 :外阴潮红 ,阴道粘膜充血 ,阴道壁粘膜上附着有豆渣样或干酪样块状的白带。 (３)阴道分泌物涂片 :在显微镜下找…     

门急诊抗菌药物处方点评与干预措施分析

目的:分析门急诊抗菌药物处方点评与干预措施.方法:选取2010年1月~2012年12月500张门急诊抗菌药物处方和2013年1月~2014年12月500张门急诊抗菌药物处方进行点评分析,并分析护理前后门急诊抗菌药物处方合格率. 结果:门急诊抗菌药物处方不合格率从27.8%下降到18.8%.干预后门诊处方合格率、急诊处方合格率显著高于干预前,门诊联用处方占处方比例低于干预前,门急诊抗菌药物处方中的超常处方显著高于干预前,门急诊抗菌药物处方不合格应用中无适应症用药率显著高于干预前,差异显著(P<0.05). 结论:对门急诊抗菌药物处方展开持续性的点评和干预可显著提高合格率,进而提高治疗效果.     

我院门急诊处方点评及干预措施分析

对2010年3月至2010年12月门急诊西药处方每月随机抽查1天共16068张,对抽取的处方按照《医院处方点评管理规范(试行)》严格进行审查分析,对不合理的处方进行统计分析,并在6月份采取干预措施.结果干预前不规范处方和不合理处方数占抽查处方总数(3～5月)7.29％;干预后不规范处方和不合理处方数占抽查处方总数(6～12月)2.10％,通过干预后处方不合格率有明显降低.     

2012年度我院门急诊处方点评及干预措施

目的加强医院处方规范化管理,提高处方质量,及时纠正不合理用药。方法采用回顾性调查方法,对医院2012年1月至12月门、急诊处方存在的问题进行点评。结果合理处方占96.00%,不合格处方占4.00%,其中不规范处方占不合格处方的83.33%,用药不适宜处方占不合格处方的16.67%;平均处方金额116.53元,平均处方药品数1.6种,注射剂使用率为29.66%,基本药物比例为42.42%,抗菌药物使用率为16.88%。结论医院通过各个环节的干预,处方质量及合理用药的水平得到了提高。     

伊曲康唑治疗成人脓癣15例疗效观察

目的：观察伊曲康唑治疗成人脓癣的临床疗效。方法：采用多中心开发试验，不设对照，餐后口服伊曲康唑200mg/d，连服7d为1疗程，第1疗程间隔2周，第2疗程与第3疗程间隔3周，服药后分别于第7天周末及第12周末观察疗效，并做真菌学检查。结果：临床疗效经2个疗程（治疗后第7周末）痊愈11例，痊愈率73．3％，总有效率89．9％，经3个疗程治疗（治疗后第12周末）临床痊愈率100％，临床痊愈患随访3月无复发。结论：伊曲康唑治疗脓癣疗效确切，安全，副作用小，是一种治疗脓癣的理想药物。