HPLC法同时测定金钱草中槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚的含量

目的：建立金钱草药材中槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚三个活性成分的HPLC含量测定方法。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水,等度洗脱（036 min,46%甲醇-1‰磷酸水）,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为370 nm,柱温为30℃。结果：槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚的线性范围分别为0.0220.357μg（r=0.999 9）、0.0190.312μg（r=0.999 9）及0.0120.200μg（r=0.999 9）;平均回收率分别为100.1%（RSD=1.79%）、97.4%（RSD=1.98%）和102.8%（RSD=1.90%）。结论：本方法稳定,重复性好,操作简单,可用于金钱草药材的质量控制。     

HPLC同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量

目的建立HPLC同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚含量的方法。方法色谱柱：Thermo Hypersil BDS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,梯度洗脱流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液,流速：1.0 ml/min,检测波长：370 nm,柱温：30℃,进样体积：20μl。结果槲皮素和山奈酚分别在0.003~0.06μg/μl（r=0.9995）、0.001015~0.0203μg/μl（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为98.83%（RSD=2.73%）、101.58%（RSD=2.21%）。结论建立了同时测定槲皮素和山奈酚含量的方法,可进一步完善余甘子叶的质量控制体系。     

畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量测定的方法学研究

目的：建立同时测定畲药食凉茶中三种黄酮类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1,柱温30℃;检测波长360 nm。结果：芦丁、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为0.040 9-1.637 0 mg·ml^-1（r=0.999 2）,0.44-88.00μg·ml-1（r=0.999 8）,0.41-77.63μg·m^l-1（r=0.999 2）;平均加样回收率分别为99.35%（RSD=1.64%）,101.14%（RSD=1.88%）,99.69%（RSD=1.92%）。结论：该方法简便易行、快速准确、重复性好,可用于同时测定食凉茶中的芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。     

高效液相色谱法测定百癣夏塔热片中槲皮素的含量

目的：建立HPLC法测定百癣夏塔热片中槲皮素的含量。方法：Diamonsil-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液（43：57）;检测波长为371nm。结果：线性范围为0.0650μg~0.6496μg,平均回收率为99.36%,RSD为0.57%（n=6）。结论：该方法简便,快速,准确可靠。     

HPLC测定利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量

目的：建立利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量测定方法。方法：色谱柱：DIKMA-C18柱（4.6 mm ×250 mm;5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果：利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素的线性范围分别为0.988～98.8μg/mL（r=0.9998）,0.979～97.9μg/mL（r=0.9997）,平均回收率为98.21%,98.18%,RSD值为0.71%,0.56%。结论：该方法简便,结果准确,可作为利胆消石颗粒的质量控制方法。     

HPLC法同时测定蚕豆花中槲皮素和山奈酚的含量

目的建立HPLC法测定蚕豆花中的槲皮素和山奈酚含量的方法。方法测定槲皮素和山奈酚的色谱条件为色谱柱Inert Sustain C18（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈（A）∶0.4%磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8m L·min^-1;检测波长为365nm;柱温为30℃。结果槲皮素进样量在0.034~0.272μg范围内（r=0.9999）,山奈酚进样量在0.040~0.317μg范围内（r=0.9998）线性关系良好,平均回收率槲皮素为99.20%（RSD%=0.81,n=6）,山奈酚为98.39%（RSD%=1.49,n=6）。结论本法操作简便快捷、稳定性高、重现性好,为蚕豆花药材的质量评价提供依据。     

HPLC测定芙蓉膏水解产物中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定芙蓉膏水解产物中槲皮素含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS（4.6 mm×250mm,5μm）;以甲醇∶0.5%磷酸（55∶45）为流动相;流速：0.8 ml.min^-1;检测波长：375 nm进行实验。结果线性回归方程为：Y=69953.02X-59927.95,相关系数r=0.9991,槲皮素在0.324-1.620μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.74%,RSD为1.08%。结论本方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于芙蓉膏的含量测定。     

青钱柳中原生苷元槲皮素和山柰素的含量测定

摘要：目的:建立青钱柳中原生苷元槲皮素和山柰素含量测定的方法。方法:样品采用乙醇回流提取,以Symmetry C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（28∶72）为流动相,流速1.0 ml·min-1,进样量10μl,检测波长365nm。结果:槲皮素在0.015～0.445μg范围内具有良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为95.3%,RSD为1.31%（n=6）;山柰素在0.019～0.482μg范围内具有良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为100.8%,RSD为1.29%（n=6）。对收集的11批次青钱柳样品进行了测定,结果槲皮素、山柰素含量范围分别为0.025%～0.038%,0.034%～0.047%。结论:该方法准确可靠,可作为青钱柳中槲皮素、山柰素的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定金荞麦片中槲皮素含量

目的建立测定金荞麦片中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（50：50）,流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长370nm,进样量20μL。结果槲皮素质量浓度在10.0～50.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000（n=5）,平均回收率为98.73%,RSD为0.66%（n=6）。结论所用方法简单、准确、可靠,可作为金荞麦片中槲皮素的含量测定方法。     

HPLC测定玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量

目的：建立玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量测定HPLC方法。方法：Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,槲皮素流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（53：47）,检测波长：360nm;没食子酸流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长：274nm。结果：槲皮素浓度线性范围12．2～244．4μg·ml^-1,r=0．9999;没食子酸浓度线性范围5．6～112．2μg·ml^-1,r=0．9999。平均回收率为槲皮素99．27％,RSD=2．14％（n=6）;没食子酸98．68％,RSD=1．79％（n=6）。结论：方法简便、准确、重复性好,可用于该中药的含量测定。     

不同生长期的叶下珠中槲皮素含量比较

目的采用高效液相色谱法测定不同生长期的叶下珠中槲皮素的含量。方法色谱柱为Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸（30：70）,流速为1mL/min,紫外检测波长为370nm。结果槲皮素进样量在0.05～0.40μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999（n=8）,平均回收率为102.54%,RSD=1.74%（n=6）。结论 9月至10月采收的叶下珠中槲皮素的含量最高。     

HPLC测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素

目的建立新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素的高效液相色谱测定方法。方法采用BDS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温：25℃,流动相：乙腈（A）-0.01 mol.L-1醋酸铵溶液（100 mL中含0.2 mL三乙胺,用冰醋酸调pH至4.8）（B）,梯度洗脱[0 min,A-B（8∶92）;30 min,A-B（30∶70）],流速：1.0 mL.min-1,检测波长350 nm。结果绿原酸在1.052 0μg～5.067 9μg（r=0.999 3）、芦丁在1.029 4μg～5.031 7μg（r=0.999 8）、异槲皮苷在1.076 8～5.065 5μg（r=0.999 0）、槲皮素在1.075 0μg～5.055 0μg（r=0.999 1）内线性关系良好。绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素的平均回收率分别为102.2%（RSD=1.3%）、104.6%（RSD=0.9%）、104.0%（RSD=1.9%）、104.7%（RSD=1.2%）。检出限（S/N=3）分别为0.160,0.081,0.033,0.640μg.mL-1。结论此法操作简便、快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,适于同时测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素。     

HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量

目的：建立HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量,并对两个产地玫瑰花瓣中槲皮素含量进行比较。方法：色谱柱：SymmetryShieldRP18（150mm×4．6mm,5μm）;柱温：25℃;检测波长：368rim;流速：1．0mL·min^-1;流动相：甲醇．0．4％磷酸（60：40）;进样量：10μL。结果：槲皮素的平均回收率为98．4％（RSD=1．78％,n=9）;和田玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（3．05±0．090）mg·g^-1（RSD=2．95％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0．405±0．013）mg·g^-1（RSD=3．21％,n=3）;昌吉玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（1．841±0．013）mg·g^-1（RSD=1．84％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0.225±0.007）mg·g^-1（RSD=3．11％,n=3）,和田玫瑰花瓣中槲皮素含量高于昌吉玫瑰花瓣。结论：该方法简便、快速、准确,可用于玫瑰花瓣中槲皮素含量测定及药材质量控制。     

HPLC法测定柏艾胶囊中槲皮素的含量

建立柏艾胶囊中槲皮素的含量测定的反向高效液相色谱法,色谱柱Agilent XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2 mol/L磷酸溶液（50：50）,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长256 nm。槲皮素在0.017136~0.25704μg呈良好的线性关系（r2=0.9996）;平均回收率为99.89%, RSD为0.8%（n=6）。本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为柏艾胶囊质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定烧伤液中大黄素、大黄素甲醚、槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定烧伤液中大黄素、大黄素甲醚、槲皮素的含量。方法采用HypersilODSC18（4.0mm×250mm,5μm）,以甲醇一磷酸盐缓冲液（pH=4）（65：35）,流速1.0ml/ml,检测波长254nm。结果大黄素线性范围0.7～7.0μg/ml,平均回收率98.65%,RSD为1.24%;大黄素甲醚线性范围0.504～5.04μg/ml,平均回收率为98.70%,RSD为1.08%,槲皮素线性范围0.384～3.84μg/ml,平均回收率为99.36%,RSD为1.54%。结论该方法简便、准确,可用于烧伤液的质控。     

HPLC测定不同时期款冬花中芦丁、槲皮素的含量

目的：建立HPLC法同时测定不同时期河北蔚县野生款冬花中芦丁和槲皮素含量方法。方法：Krosmosil C18柱（4.6mm×200mm,5μm）;流动相：A（乙腈）∶B（0.1%磷酸水）（80∶20）;检测波长：254nm。结果：款冬花花蕾芦丁与槲皮素的含量在0.31%、0.12%左右,已开放的款冬花芦丁与槲皮素的含量在0.18%、0.65%左右。     

HPLC法测定芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

目的:建立芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量测定方法。方法:采用Waters Xbridge C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为360 nm;柱温:25℃。结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素的线性范围分别为63.4～634.0μg（r=0.999 9）,70.8～708.0μg（r=0.999 8）,45.8～458.0μg（r=0.999 8）;加样回收率分别为98.45%、98.79%与99.16%。结论:该方法简单、快速、准确,可用于芙蓉抗流感胶囊的质量控制。     

微波协同超声提取-高效液相色谱法测定不同生长年限玉竹中槲皮素的含量

摘要：目的:探索玉竹中槲皮素提取方法,建立高效液相色谱法比较不同生长年限玉竹中槲皮素含量。方法:色谱柱：Waters C18柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）;流动相：甲醇-1%醋酸溶液（38∶62,V∶V）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：282 nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果:槲皮素在39.88～1 595 ng（r=0.999 8）范围内线性关系良好,平均回收率为97.17%,RSD为1.9%（n=9）。种植3～5年的玉竹中槲皮素含量明显高于种植1～2年的,种植4～5年的玉竹中槲皮素含量较种植3年的略有增加。结论:该法简单快速,定量准确,可以为评价玉竹质量和确定最佳栽培期限提供参考。初步建议玉竹以栽培3～4年采收为宜。     

普乐安胶囊中槲皮素和山柰素的HPLC法 含量测定研究

［摘 要］目的：采用高效液相色谱（HPLC）法测定普乐安胶囊中槲皮素和山柰素的含量并进行条件优化。方法：高效液相色谱柱为Waters C18色谱柱（4.6 mm?250 mm,5 μm）;最佳流动相为甲醇：0.4%磷酸溶液（48∶52）;流速为1.0 mL?min-1;检测波长为360 nm;柱温为35 ℃;进样量10μL。结果：普乐安胶囊中槲皮素和山柰素分别在0.01248~0.3120 μg和0.03197~0.3996 μg质量浓度范围内与峰面积呈现良好线性关系（r=1.000;r=1.000）,平均回收率分别为99.05%和98.82%,RSD分别为0.88%和1.03%。结论：该方法操作简便、灵敏、准确,重现性好,能有效测定普乐安胶囊中槲皮素和山柰素的含量。特别是流动相组成比例优化条件下,样品普乐安胶囊中槲皮素与有关杂质实现了很好的分离。     

HPLC法测定松针中二氢槲皮素含量

目的：建立松针中二氢槲皮素测定方法。方法：采用HPLC法测定松针中二氢槲皮素的含量,采用Kromasil C18色谱柱（250×4．6mm 5μm）;以甲醇-水（50：50）为流动相,流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长320nm。结果：线性范围：0．25—1．25μg,r=0．9998。平均回收率为100．4％,RSD1．3％（n=6）。结论：方法可用于测定松针中二氢槲皮素。