病毒性肝炎患者肾移植后的临床观察

目的：探讨病毒性肝炎患者肾移植后的近期存活率。方法：对60例乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg)及丙型肝炎病毒（HCV）阳性患者与60例肝功能正常患者肾移植后1,3,5年的存活率进行比较。结果：60例HB Ag及HCV阳性者的肝肾功能,并发症,存活率及死亡率与肝功能正常组的差异无显著性。结论：HBsAg及HCV阳性患者可以接受肾移植,近期存活率与肝功能正常者相仿。     

拉米夫定预防和治疗肾移植受者乙型肝炎复发的临床观察

目的：探讨拉米夫定预防和治疗肾移植患者乙型肝炎复发的效果。方法：28例肾功能衰竭患者，肾移植术前乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性，其中8例乙型肝炎病毒（HBV）DNA阳性，术前患者的肝功能正常，无肝脏纤维化。供者HBsAg均为阴性。20例接受拉米夫定预防性治疗，其中14例术前HBVDNA阴性者术后即刻接受拉米夫定治疗，6例HBVDNA阳性者术前即接受拉米夫定治疗；8例于肾移植术后出现肝功能异常时开始拉米夫定治疗。拉米夫定均为口服给药，起始量为100mg／d。结果：28例患者术后随访13～54个月，平均23．6个月，2例死亡。20例预防性用药者中，仅3例术前用药者术后9、3个月出现HBVDNA滴度增高，合并轻度肝功能异常，丙氨酸转氨酶（ALT）的平均峰值为87．5U／L，拉米夫定治疗后肝功能恢复正常，HBV DNA转阴；另外17例治疗期间HBV DNA阴性，肝功能正常。未预防用药的8例，术后4．6个月时HBV DNA转为阳性（或HBV DNA滴度明显升高），肝功能异常，ALT的平均峰值为174．5U／L，给予拉米夫定后，肝功能恢复正常，HBV DNA转阴，但有5例在治疗期间HBV DNA反复阳性。在拉米夫定治疗期间，28例患者的血肌酐维持在正常水平，未出现严重的药物不良反应。结论：HBsAg阳性的肾移植患者，在出现肝功能异常前使用拉米夫定，对于预防乙型肝炎复发是安全、有效的。     

肾移植术后乙型肝炎病毒相关性纤维化淤胆性肝炎

目的 探讨肾移植术后乙型肝炎病毒相关性纤维化淤胆性肝炎的临床及组织学特征。方法 回顾观察了3例肾移植术后乙型肝炎病毒相关性纤维化淤胆性肝炎患者的临床特点，并对其肝穿刺组织进行HE、浸银染色及乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg)免疫组织化学染色观察。结果 3例患者均表现为进行性肝功能衰竭，血清转氨酶仅轻度上升；汇管区广泛纤维化，毛细胆管及肝细胞内胆汁淤积明显，炎性细胞浸润轻，肝细胞乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg)强表达。结论 肾移植术后的乙型肝炎病毒相关性纤维化淤胆性肝炎是一种特殊的、致死性病毒性肝炎；乙型肝炎病毒无症状携带者肾移植术后应密切监测肝功能的变化。     

乙型病毒性肝炎患者肝移植术后抗病毒治疗研究进展

乙型病毒性肝炎（乙肝）患者肝移植术后乙肝的再感染和复发是决定手术成败及影响长期存活的重要因素之一。研究显示,肝移植术后未接受有效预防措施的患者,其乙肝复发率高达80％,而且复发后生存率明显下降,3年生存率仅为44％。     

派罗欣治疗慢性乙型病毒性肝炎的观察与护理

29例慢性乙型病毒性肝炎患者应用派罗欣180μg皮下注射，1次／周，共48周，治疗前做好检查准备，治疗过程中注意观察药物的不良反应并及时处理。HBeAg阴转率为58.6％，HBV-DNA阴转率31.0％，ALT复常率58.6％；不良反应中，流感样症状26例，神经和精神症状23例，造血系统异常13例，消化道症状7例，脱发11例。均经对症处理症状基本控制，提示派罗欣治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效好，但不良反应发生率高，密切的临床观察及护理是减少不良反应，保证用药安全的重要因素。     

抑肽酶对乙型病毒性肝炎患者体外循环术后凝血功能的影响

目的　探讨抑肽酶对乙型病毒性肝炎 ( HB)患者体外循环 ( ECC)心脏手术凝血功能的影响。　方法　 5 2例心脏病患者中 ,合并 HB3 3例 ,未合并 HB19例。 3 3例合并 HB患者随机分为两组 ,A组 :17例 ,ECC中应用抑肽酶 ;B组 :16例 ,ECC中不用抑肽酶 ;对照组 :19例 ,为未合并 HB患者 ,ECC中不用抑肽酶。动态监测所有患者的凝血因子 促凝活性 ( FXI:C)、抗凝血酶 活性 ( AT- :A)和 D-二聚体的水平变化。　结果　A组术后出血量和输血量明显少于 B组 ( P<0 .0 1) ;术前 3组患者 FXI:C,AT- :A和 D-二聚体组间比较差别均无显著性意义 ( P>0 .0 5 ) ;术后 6小时、2 4小时 ,A组 FXI:C明显高于 B组 ( P<0 .0 5 ) ;3组间 AT- :A差别无显著性意义 ( P>0 .0 5 ) ;ECC2 0分钟至术后 2 4小时 ,A组 D-二聚体明显低于 B组 ( P<0 .0 1)。　结论　HB患者 ECC后存在较严重的凝血功能障碍 ;抑肽酶通过抑制继发性纤溶功能亢进 ,减少凝血因子的消耗 ,从而减少 HB患者的出血量和输血量。     

直接抗病毒药物治疗肾移植术后丙型病毒性肝炎疗效与安全性的临床观察

目的  观察直接抗病毒药物（DAAs）治疗肾移植术后丙型病毒性肝炎的疗效与安全性。方法  6例肾移植术后单纯合并丙型肝炎病毒（HCV）患者,肾移植术后时间为8~43个月（中位时间19个月）,治疗前HCV病毒载量为4.03×10³~8.18×10⁷ IU/mL,免疫抑制方案为他克莫司（FK506）+吗替麦考酚酯（MMF）+泼尼松（Pred）（4例）或环孢素（CsA）+MMF+Pred（2例）,治疗前血清肌酐水平低于200 μmol/L,且尿量、体质量稳定,抗病毒治疗前6个月内无重大精神刺激及创伤史。6例患者抗病毒治疗前均未行HCV病毒基因型监测,口服DAAs治疗方案为单药索非布韦（4例）、索非布韦+雷迪帕韦（1例）、索非布韦+达卡他韦（1例）,疗程均为12周,治疗期间每周检测患者的全血细胞计数、血清转氨酶、肌酐、免疫抑制剂血药浓度水平,每4周检测血清HCV RNA定量。结果  6例患者中,5例患者在治疗4周时HCV RNA定量即转阴并于疗程结束后获得持续性病毒学应答（SVR）,1例口服单药索非布韦的患者在疗程结束后HCV病毒载量仍高于正常值,后检查该患者病毒基因型为5型,经换用索非布韦+达卡他韦继续治疗12周后病毒载量转阴并获得SVR。6例患者治疗过程中全血细胞计数、血清转氨酶、肌酐及免疫抑制剂浓度水平均未见明显波动,不良反应为一过性皮疹（1例）及轻度眩晕（1例）。结论  对于肾移植术后移植肾功能稳定的患者,服用DAAs治疗HCV安全有效,治疗药物首选索非布韦+达卡他韦联合用药。     

乙型病毒性肝炎患者的出院指导

随着护理模式的不断进步,病人的健康教育和出院指导已成为护理的一项重要内容.目的是使病人了解自己所患疾病的相关知识和出院后的一些必备知识,使患者从住院到出院以良好的身心状态主动配合治疗和护理,积极预防并发症促进康复.     

乙型肝炎病毒携带者肾移植术后临床观察

目的  探讨乙型肝炎病毒（HBV）携带者肾移植术后肝、肾功能变化的特点。方法  以116例HBV感染肾移植患者及348例同期无HBV感染肾移植患者为研究对象,收集患者术前及术后1、3、6、12、18、24、36、60个月的肝功能[丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）]、肾功能[血清肌酐（Scr）]指标。比较乙型肝炎表面抗原（HBsAg）（+）与HBsAg（-）组肾移植患者术前和术后肝、肾功能的变化;根据术前乙型肝炎病毒血清学、术前HBV DNA定量、术前肝功能检查结果,分别将116例HBsAg（+）肾移植患者再分为大三阳组与小三阳组、HBV DNA（+）组与HBV DNA（-）组、术前肝功能正常组与异常组,比较不同亚组间肾移植患者术前和术后肝、肾功能的变化。结果  （1）术前HBsAg（+）组患者的ALT、AST均高于HBsAg（-）组,肾移植术后36个月内,两组患者的肝功能比较,差异均有统计学意义（均为P＜0.05）,但术后60个月两组患者的肝功能比较,差异无统计学意义（均为P＞0.05）。HBsAg（+）与HBsAg（-）组肾移植患者术前和术后60个月内的Scr比较,差异均无统计学意义（均为P＞0.05）。（2）大三阳组与小三阳组及HBV DNA（+）组与HBV DNA（-）组肾移植患者术前和术后60个月内的肝、肾功能比较,差异均无统计学意义（均为P＞0.05）。（3）术前肝功能正常组与异常组肾移植患者术前和术后1、3、6、12个月的ALT比较,差异均有统计学意义（均为P＜0.05）,两组患者术后其他时间点的ALT比较,差异无统计学意义（均为P＞0.05）;肾移植术前和术后1个月,两组患者的AST比较,差异均有统计学意义（均为P＜0.05）,两组患者术后其他时间点的AST比较,差异无统计学意义（均为P＞0.05）。两组肾移植患者术前和术后60个月内肾功能比较,差异均无统计学意义（均为P＞0.05）。结论  HBV感染对肾移植患者术后5年内的肾功能不会有显著影响,但会影响术后短期肝功能。     

乙型病毒性肝炎患者不良习惯的院外护理干预

目的探讨院外护理干预对乙型病毒性肝炎(乙肝)患者不良习惯的影响。方法将148例乙肝患者随机分为两组,对照组(62例)采用常规出院健康教育,干预组(86例)运用电话随访、入户随访、网络视频等方式实施院外护理干预,给予患者心理护理、乙肝饮食、习惯与常识及消毒等知识。结果干预1年后干预组不良心理、不良饮食、不良运动、缺乏常识、家庭消毒不规范率显著低于对照组(均P0.01)。结论院外护理干预为乙肝患者提供连续健康教育,可改善患者的不良生活习惯,从而延缓患者病情发展,提高其生活质量。     

拉米夫定及乙型肝炎免疫球蛋白预防肝移植后乙型肝炎复发的疗效观察

目的:研究单用拉米夫定或与乙型肝炎(乙肝)免疫球蛋白(HBIG)联合应用对乙肝相关肝病病人肝移植术后预防乙肝复发的效果。方法:应用酶联免疫试验(EIA)检测HBsAg、抗鄄HBs、HBeAg、抗鄄HBe及抗鄄HBc;用聚合酶链反应法(PCR)检测乙肝病毒(HBV)DNA。26例单用拉米夫定15例,联合应用拉米夫定和HBIG11例。结果:26例乙肝相关肝病病人于肝移植术后随访3～24个月,2例死亡,4例出现乙肝复发,其余20例病人HBsAg持续阴性。结论:肝移植是治疗乙肝终末期病人的有效方法,拉米夫定与HBIG联合应用可有效预防肝移植术后乙肝复发。     

肝移植术后乙肝复发的预防和治疗

目的 探讨乙肝相关疾病患者肝移植术后乙型肝炎病毒(HBV)再感染的防治。方法 复习有关文献并进行综述。结果 与HBV有关的急、慢性肝病是肝移植的主要适应证，但未作预防者移植后HBV再感染率可达80％～100％，对移植肝的存活和患者的生存有重大的影响。如何防治肝移植后乙型肝炎的复发，成为急需解决的问题。经过一系列的摸索，目前已有许多用于防治HBV再感染的药物，包括抗乙肝免疫球蛋白、干扰素、核苷类似物等，其各自有不同的应用特点，在单独及联合用药方面也有了新的研究进展。结论 肝移植是治疗乙肝相关疾病的有效方法，围手术期的积极药物治疗，对提高乙肝相关疾病患者肝移植的成功率至关重要。     

拉米夫定对肝移植术后乙肝病毒再感染的预防作用

目的 探讨单一应用拉米夫定预防良性乙肝相关性肝病肝移植术后乙肝病毒再感染的疗效。方法 总结单一应用拉米夫定预防肝移植术后生存时间大于3个月的31例良性乙肝相关性终末期肝病患者的乙肝病毒再感染情况，同时检测肝移植手术前、后血清及肝穿刺组织乙肝表面标志物及HBVDNA的变化。结果 31例患者随访时间平均为38．2个月（3．2～70．2个月），随访期间死亡8例。乙肝病毒总的再感染率为19．4％（6／31），术后1、3、5年乙肝再感染率分别为7．1％（2／28）、16．0％（4／25）及26．1％（6／23），生存率分别为87．1％（27／31）、80．6％（25／31）及66．1％（20．5／31）。术前HBeAg和HBVDNA的清除率分别为54．5％（6／11）和50．0％（5／10）。术前HBVDNA和HBeAg阳性患者术后乙肝病毒再感染率高。结论 拉米夫定可以有效地预防良性乙肝相关性肝病患者肝移植术后乙肝病毒的再感染；术前应尽可能使HBVDNA和HBeAg转阴。     

拉米夫定联合小剂量乙型肝炎免疫球蛋白预防肝移植术后乙型肝炎病毒复发

目的:初步探讨拉米夫定联合小剂量乙型肝炎免疫球蛋白预防肝移植术后乙型肝炎病毒(HBV)复发的疗效。方法:35例HBV相关疾病病人接受肝移植后使用拉米夫定联合小剂量乙型肝炎免疫球蛋白(HBIg)预防HBV复发,同时监测乙型肝炎血清标志物、血清HBV鄄DNA、YMDD区变异及肝活检组织乙型肝炎标记物免疫组化。结果:本组病例平均获随访557d,结果5例(14.3%)出现了HBV复发:复发病例中2例HBV鄄DNA阳性,无YMDD变异。病人术前HBeAg状态与肝移植术后HBV复发间无明显相关(P>0.05),而术前HBV鄄DNA阳性的病人术后HBV复发率显著增加(P<0.05)。结论:拉米夫啶联合小剂量HBIg预防肝移植术后HBV复发的近期疗效较为肯定。术前HBV鄄DNA状态是影响术后HBV复发的重要因素。     

The Survival Benefit of Kidney Transplantation in Obese Patients

Obese patients have a decreased risk of death on dialysis but an increased risk of death after transplantation, and may derive a lower survival benefit from transplantation. Using data from the United States between 1995 and 2007 and multivariate non‐proportional hazards analyses we determined the relative risk of death in transplant recipients grouped by body mass index (BMI) compared to wait‐listed candidates with the same BMI (n = 208 498). One year after transplantation the survival benefit of transplantation varied by BMI: Standard criteria donor transplantation was associated with a 48% reduction in the risk of death in patients with BMI ≥ 40 kg/m² but a ≥66% reduction in patients with BMI < 40 kg/m². Living donor transplantation was associated with ≥66% reduction in the risk of death in all BMI groups. In sub‐group analyses, transplantation from any donor source was associated with a survival benefit in obese patients ≥50 years, and diabetic patients, but a survival benefit was not demonstrated in Black patients with BMI ≥ 40 kg/m². Although most obese patients selected for transplantation derive a survival benefit, the benefit is lower when BMI is ≥40 kg/m², and uncertain in Black patients with BMI ≥ 40 kg/m².     

Lamivudine as first- and second-line treatment of hepatitis B infection after liver transplantation

Lamivudine and famciclovir have expanded therapeutical options for HBV infection after liver transplantation. First studies confirm good antiviral effects of both, but at present the major problem seems to be a rapid resistance formation in immunosuppressed patients. Thirty-four adult patients with HBV recurrence despite passive immunoprophylaxis and seven with de novo infection after orthotopic liver transplantation (OLT) were treated with 100–150 mg lamivudine daily. Patients were either treated directly after infection (n = 14) or after breakthrough of viral replication during an initial famciclovir therapy (n = 27). All patients except two responded to treatment with a reduction of serum HBV-DNA of over 50 %. Thirty-one patients (76 %) turned HBV-DNA-negative during lamivudine therapy. Viral breakthrough was observed in 14 of these patients after 4–13 months of treatment. A total of17 patients (40 %) remained HBV-DNA-negative for more than 12 months. Only nine patients eliminated HBsAg, of which four had and an HDV coinfection. None of the HBeAg-positive patients converted to anti-HBe. Most patients showed a prompt and significant reduction of aspartate aminotransferase (ALAT) levels. No severe complications occurred. Therefore, a safe and effective therapy of HBV infection after transplantation is possible with lamivudine. Viral replication is suppressed even in patients who revealed breakthrough during famciclovir therapy. Resistance formation as a major drawback occurred in one third of the patients within the first year of treatment. Received: 5 May 1999 Revised: 16 December 1999 Accepted: 26 April 2000     

Prophylaxis Against Hepatitis B Recurrence Posttransplantation Using Lamivudine and Individualized Low‐Dose Hepatitis B Immunoglobulin

Although the combination of lamivudine (LAM) and high‐dose intravenous (IV) hepatitis B immunoglobulin (HBIG) is very effective in preventing hepatitis B virus (HBV) recurrence after liver transplantation (LT), the major limitation of this regimen is its high cost. A more cost‐effective, convenient and widely accepted regimen is urgently needed. We evaluated the safety and efficacy of another strategy using LAM and individualized low‐dose intramuscular (IM) HBIG. Between May 2002 and December 2009, a total of 254 adult patients undergoing LT for HBV‐related benign end‐stage liver diseases received this regimen in our center. The mean follow‐up of these patients was 41.2 ± 22.7 months. Their 1‐, 3‐ and 5‐year survival rates were 85.3%, 77.4% and 76.4%, respectively, and 1‐, 3‐ and 5‐year HBV recurrence rates were 2.3%, 6.2% and 8.2%. Fourteen patients experienced posttransplant HBV recurrence. Pretransplant high viral load and posttransplant prednisone withdrawal time were observed to be associated with recurrence. In conclusion, combination therapy with LAM and individualized low‐dose IM HBIG provides a safe and effective prophylaxis against HBV recurrence after LT at about 5% of the cost of conventional high‐dose IV HBIG regimens.     

乙肝患者肝移植术后免疫抑制治疗下拉米夫定耐药的发生和治疗

目的探讨乙肝患者肝移植术后在免疫抑制治疗下拉米夫定耐药的发生、处理及疗效。方法对2003年10月至2005年3月因乙肝相关性终末期肝病在我院接受肝移植并完整随访1年以上的157例患者的临床资料进行回顾性分析,观察并总结肝移植术后,在免疫抑制状态下拉米夫定耐药病例的发生、处理和疗效。结果肝移植术后随访1年以上共发现11例患者出现拉米夫定耐药,其中10例出现在术后1年内,肝移植术后1年的拉米夫定耐药率是6．37％,出现拉米夫定耐药时采用联合新的核苷类似物阿德福韦、恩替卡韦可以有效控制乙肝病毒的复制、改善肝功能;治疗12周、24周和48周时HBV-DNA转阴率分别为27．3％、36．6％、62．5％,下降幅度分别为log DNA (3．85±0．79)、log DNA(3．27±0．84)、log DNA(3．19±0．58),HBeAg阳性血清HBeAg的血清转换率为18．2％、27．3％、50．0％。结论拉米夫定联合小剂量乙肝免疫球蛋白可以有效推迟肝移植术后免疫抑制治疗下拉米夫定耐药出现的时间,联合新的核苷类似物抗病毒药物对肝移植术后出现的拉米夫定耐药的乙肝病毒疗效确切。     

拉米夫定联合甲泼尼龙片及来氟米特治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎

目的 探讨拉米夫定联合甲泼尼龙片及来氟米特治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎的疗效和安全性,以寻找HBV-GN有效的治疗方案指导以后的临床治疗.方法 选择20例HBV-GN患者,通过肾穿刺检查确定病理类型,观察在常规治疗的基础上加用拉米夫定联合甲泼尼龙片及来氟米特的近期疗效,疗程1年,观察治疗前后尿蛋白定量、血清白蛋白、肝肾功能、HBV标志物及HBV-DNA的变化情况及所有不良反应.结果 HBV-GN的病理分型:MsPGN6例(30％),IgAN6例(30％),MN5例(25％),MPGN3例(15％).以拉米夫定联合甲泼尼龙片及来氟米特治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎总有效率80％ (16/20),显效率60％(12/20),未发现严重不良反应.结论 成人HBV-GN病理类型以IgAN、MsPGN为主,HBV-GN患者治疗前、后尿蛋白定量的多少并不取决于其病理类型及乙肝病毒活跃程度,拉米夫定联合甲泼尼龙片及来氟米特治疗HBV-GN的疗效与病理类型及乙肝病毒活跃程度无关;以拉米夫定联合糖皮质激素及来氟米特治疗HBV-GN疗效显著,安全、费用较低,值得临床推广应用.