血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床观察

目的:观察血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:选取我院自2013年1月-2015年1月收治的56例椎基底动脉供血不足患者,随机分为对照组和观察组.对照组28例患者使用长春西汀葡萄糖注射液静脉滴注,观察组28例患者使用血栓通注射液联合长春西汀葡萄糖注射液静脉滴注,对比两组治疗效果.结果:对照组治疗总有效率为75.00%,平均住院时间为(12.24±2.12)d,观察组为92.86%,平均住院时间为(9.13±1.55)d,观察组治疗总有效率高于对照组,平均住院时间短于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足总有效率高,缩短患者住院时间,治疗效果较好,具有极大的推广价值.     

黄芪注射液与血塞通注射液临床联合应用现状

黄芪注射液与血塞通注射液是临床上常用的中药注射液,为探索两药联合应用于循环系统疾病、脑部疾病及糖尿病肾病的现状及临床疗效,指导临床用药,现将相关文献综述如下: 1 黄芪注射液与血塞通注射液联用治疗循环系统疾病 为了观察黄芪注射液联合血塞通注射液对劳累性稳定型心绞痛的疗效,将72例劳累性稳定型心绞痛患者随机分为两组,均同时口服硝酸异山梨醇酯片10mg,1次/8h;治疗组36例予黄芪注射液、血塞通注射液治疗;对照组36例予极化液治疗;观察记录治疗前后临床症状及心电图变化.治疗组疗效优于对照组,未发现不良反应,认为黄芪注射液合用血塞通注射液治疗劳累性稳定型心绞痛同样具有良好效果[1].     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

黄芪注射液联合血塞通注射液治疗心肌缺血疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合血塞通注射液对心肌缺血患者的临床疗效。方法60例心肌缺血患者随机分为两组,对照组30例采用极化液、硝酸酯类、钙离子拮抗剂、肠溶阿司匹林、β受体阻滞剂等西医常规治疗,试验组30例在西医常规治疗基础上,加用黄芪注射液与血塞通注射液。观察两组患者临床症状和心电图变化情况。结果两组心电图及心绞痛症状显效率、总有效率比较差异有显著性(P<0.05),试验组疗效优于对照组。结论黄芪、血塞通注射液临床上用于治疗冠心病心肌缺血疗效显著,安全且无副作用。     

血塞通注射液治疗稳定型心绞痛26例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法:将54例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为两组,每组27例。治疗组、对照组各有1例患者因失访未完成全部临床试验,故最终治疗组有26例,对照组有26例患者进入统计分析。对照组静脉滴注复方丹参注射液20mL,1次/d,治疗组静脉滴注血塞通注射液4mL,1次/d。结果:两组患者治疗后心绞痛症状疗效比较有显著差异(P<0.05),心电图疗效比较无显著差异。两组患者治疗前后心绞痛发作次数及最长持续时间、硝酸甘油用量、心电图ST段最大下降幅度比较有显著差异(P<0.05)。治疗组治疗后心绞痛发作次数及最长持续时间与对照组治疗后比较有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液治疗稳定性心绞痛疗效优于复方丹参注射液。     

血塞通注射液治疗不稳定性心绞痛40例报告

目的:观察血塞通注射液治疗不稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法:将80例该疾病门诊或住院患者随机分成治疗组40例,对照组40例。治疗组用药主要为血塞通注射液,并结合常规西药治疗;对照组单纯应用常规西药治疗。两周为1个疗程,疗程结束后分别观察两组的临床疗效。结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为62.5%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:血塞通注射液对不稳定性心绞痛患者有较好的临床疗效。     

长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足60例临床疗效观察

目的探讨长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法慢性脑供血不足患者60例,随机分为两组各30例,观察组给予长春西汀注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液,1次/d,连用2周,观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为66.67%,观察组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论长春西汀用于治疗慢性脑供血不足,疗效满意,可应用于临床推广。     

血塞通注射液联合倍他司汀对后循环性缺血眩晕患者临床症状及血液流变学的影响

目的探讨血塞通注射液联合倍他司汀对后循环性缺血眩晕患者临床症状及血液流变学的影响。方法按照随机数表法将2015年7月至2018年4月息县人民医院收治的96例后循环性缺血眩晕患者分为对照组和观察组,各48例。对照组患者接受倍他司汀治疗,观察组患者采用血塞通注射液联合倍他司汀治疗,观察并分析两组患者临床症状及血液流变学的变化情况。结果观察组治疗总有效率(97.92%)较对照组(68.75%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)及纤维蛋白原(PAR)水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者WBV、PV及PAR水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论后循环性缺血眩晕患者采用血塞通注射液联合倍他司汀治疗,可有效改善其血液流变学,减轻临床症状,提高治疗效果。     

长春西汀联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

探讨长春西汀联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法2010年2月～2013年1月湖南澧县人民医院共收治78例急性缺血性脑卒中患者,并随机分配到对照组和观察组（n=39）。对照组患者采用丹红注射液（30 mL溶于250 mL 0.9%生理盐水,静滴,1次/d,共14 d）治疗,观察组患者采用长春西汀（20 mg溶于250 mL 0.9%生理盐水,静滴,1次/d,共14 d）联合丹红注射液治疗。治疗后通过神经功能缺损评分来评定治疗效果。结果对照组总有效治疗例数为29例,其有效率为74.4%;观察组总有效治疗例数为35例,有效率为89.7%,2组患者总有效治疗率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀联合丹红注射液用药可以有效治疗急性缺血性脑卒中,改善患者的临床症状。     

丁苯酞胶囊联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的:观察丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗后循环缺血(PCI)性眩晕的临床疗效和安全性.方法:将80例后循环缺血患者随机分为对照组40例和治疗组40例.对照组给予长春西汀注射液治疗,治疗组给予丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗;两组给予口服阿司匹林肠溶片片等基础治疗相同,并观察比较两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率97.5％,对照组总有效率82.5％,两组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组在治疗过程中未出现明显不适反应.结论:丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗后循环缺血性眩晕安全有效.     

血塞通和尼莫地平注射液治疗脑梗死的成本—效果分析

目的:探讨血塞通注射液和尼莫地平注射液治疗脑梗死的成本—效果分析,旨在减轻患者负担,促进临床合理用药。方法:将150例脑梗死患者随机均分为对照组与治疗组,对照组采用血塞通注射液,治疗组采用尼莫地平注射液。1个疗程后观察对比两组疗效、成本。结果:治疗后,两组患者的治疗效果差异有统计学意义(P<0.05),对照组成本高于治疗组。结论:采用尼莫地平注射液治疗急性脑梗死经济、有效。     

长春西汀治疗心绞痛临床观察

目的:研究长春西汀治疗心绞痛的临床效果。方法:对90例心绞痛患者进行随机分组,治疗组采用静脉滴注长春西汀治疗,对照组采用口服复方丹参滴丸以及维生素进行常规治疗。结果:治疗组45例患者治疗有效率达到95.56%,对照组45例患者治疗有效率为77.78%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀治疗心绞痛临床效果较好,值得进行推广使用。     

天麻素注射液联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的观察天麻素注射液联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床效果。方法采用随机数表法将2018年3月至2019年3月在汝州市第一人民医院就诊的118例PCIV患者分为对照组和观察组,各59例。对照组接受长春西汀治疗,观察组加用天麻素注射液。对比两组治疗前后DHI评分、椎动脉和基底动脉的平均血流速度水平以及血浆黏度、红细胞比容水平;统计不良反应发生率。结果观察组治疗后DHI评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后左椎动脉、右椎动脉、基底动脉收缩期平均血流速度水平高于对照组(均P<0.05);观察组治疗后血浆黏度、红细胞比容水平低于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻素注射液联合长春西汀治疗PCIV临床效果较好,且不会增加用药风险,具有临床推广价值。     

血塞通注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗对稳定性心绞痛患者的临床疗效观察

目的:研究分析静脉注射美托洛尔治疗稳定性心绞痛的临床效果。方法:选取2013年-2015年2日经我院诊断并治疗的稳定性心绞痛患者58例,将患者随机分为实验组和参考组,两组各29例。参考组给与予血塞通注射液治疗,实验组给予患者血塞通注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗,治疗半个月后,分别记录两组患者的治疗效果,并比较。结果:经过治疗后,实验组总有效率明显高于参考组;P值均0.05,均具有统计学意义。结论:采用血塞通结合单硝酸异山梨酯的治疗方法对稳定性心绞痛有效,值得推广。     

用苦碟子联合舒血宁注射液治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察用苦碟子联合舒血宁注射液治疗稳定性心绞痛的临床疗效.方法:将112例稳定型心绞痛患者随机分成两组.其中一组为治疗组(56例),治疗组患者应用苦碟子和舒血宁注射液进行治疗,另外一组为对照组(56例),对照组患者应用舒血宁注射液进行治疗.待治疗结束后,比较两组患者的治疗效果.结果:治疗组患者的总有效率为87.5%,对照组患者的总有效率为62.5%.结论:用苦碟子联合舒血宁注射液治疗稳定性劳力型心绞痛的效果确切,无明显不良反应.     

长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均予常规治疗,应用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,治疗组还应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。采用神经功能缺失评分对两组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.86%（P〈0.01）,治疗过程中无任何不良反应发生。结论：长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。     

血塞通注射液联合奥扎格雷治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察血塞通注射液联合奥扎格雷中西医结合治疗冠心病心绞痛的效果.方法:将58例冠心病心绞痛病人随机分为两组,观察组30例给予血塞通注射液400 mg加5%葡萄糖或0.9%氯化钠静脉滴注,1次/d,连用14 d;奥扎格雷80mg静滴,1次/d,连用14 d.对照组28例常规服用阿司匹林,硝酸酯类.结果:观察组临床有效率为93.4%,对照组有效率为71.3%;观察组心电图有效率为70.1%,对照组有效率为57%.结论:血塞通注射液联合奥扎格雷能明显减少心绞痛的发作次数及减轻胸闷、胸痛的症状.     

血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将100例冠心病心绞痛的住院患者随机分为两组，治疗组50例用血塞通注射液，对照组50例用丹参注射液，15天为1疗程。观察两组治疗前后临床症状及心电图改善。结果：治疗组的显效率及总有效率均高于对照组，且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效满意，值得推广应用。     

长春西汀联合血塞通对急性脑梗死患者临床疗效分析

目的:分析长春西汀联合血塞通对急性脑梗死患者临床疗效.方法:选取2015年9月~2017年2月我院收治的急性脑梗死患者86例,并随机将其划分为治疗组与对照组,每组各43例.2组均给予基础治疗,在此基础上对照组应用长春西汀,治疗组在对照组基础上联合血塞通治疗.对比2组患者临床疗效、神经功能缺损程度及血液流变学指标变化情况.结果:治疗组临床疗效明显较对照组高(P<0.05);治疗组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组全血高切、全血低切、血浆黏度及纤维蛋白原检测值均低于对照组(P<0.05).结论:急性脑梗死患者采取长春西汀联合血塞通治疗,临床疗效显著,神经功能缺损及血液流变学指标改善效果明显.     

血塞通注射液治疗后循环性缺血眩晕的疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗后循环性缺血眩晕的临床效果。方法:选取2015年5月-2016年8月在我院接受治疗的后循环性缺血眩晕患者104例,随机分为对照组和研究组,每组52例。对照组采取常规的盐酸倍他司汀注射液静脉滴注治疗,研究组在常规治疗的基础上给予血塞通注射液治疗,所有患者均治疗2周。通过比较两组患者治疗前后椎基底动脉血流速度及眩晕症评分变化,验证血塞通注射液的临床治疗效果。结果:治疗后研究组的前椎基底动脉平均血流速度明显大于对照组,眩晕程度评分和临床治疗总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通注射液治疗后循环缺血性眩晕可明显增加椎基底动脉血流速度,缓解眩晕症状。