肺隔离症16例临床分析

肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形，其特点是异常肺组织与正常支气管树无交通，血供来源于体循环动脉，根据有无完整的脏层胸膜与正常肺组织分界，解剖学上分为：叶内型和叶外型。本病误诊率高，为提高诊断和手术治疗水平，我们回顾性总结了16例肺隔离症病人的临床资料，现报告如下。     

肺隔离症的诊断及治疗(附13例报告)

肺隔离症(Pulmonary sequestration，PS)又称支气管肺组织分离，是一种少见的肺疾患。临床表现无特异性，术前易误诊。本院心胸外科1988年1月至2003年12月共收治肺隔离症13例，现总结报告如下。     

小儿先天性肺隔离症4例报告并文献复习

小儿先天性肺隔离症４例报告并文献复习广州市儿童医院外科（５１０１２０）刘威李维光高卫华梁建华关键词小儿肺隔离症影像学诊断肺隔离症（ＰｕｌｍｏｎａｒｙＳｅｑｕｅｓｔｒａｔｉｏｎ，ＰＳ）又称支气管肺组织分离，是小儿少见的先天性肺发育异常。其特征为具有无功...     

多层螺旋CT对肺隔离症的诊断价值

<正>肺隔离症又称支气管肺隔离症,由Rokitansk和Reko-torzic在100多年前首次描述,是成人较少见的先天性肺发育畸形,是儿童常见先天性肺发育畸形之一[1],占肺部疾病的0.15%-6.4%[2],其主要特点为病变与正常支气管分支不交通,与正常肺组织分隔,无肺功能,并由体循环异常血管供血。多层螺旋CT机及其强大的图像后处理功能的应用,使肺隔离症异常血供的检出变得方便、快捷,从而有效避免了传统有创性的血管造影检查。     

肺隔离症30例临床分析

肺隔离症是一种先天性肺发育异常,临床少见,其发病率约为0.15％～6.45％[1],主要特征是胚胎发育期间部分肺组织与正常肺组织分离,单独发育并接受体循环动脉的供血,导致发育不全而不具备正常肺的功能.肺隔离症分为两种类型:叶内型和叶外型.由于肺隔离症发病率低,临床症状不典型,临床医生缺乏诊断治疗经验,因而常容易误诊或漏诊.本研究回顾性分析2006年1月至2012年2月本院呼吸科收治的30例经手术病理证实的肺隔离症患者的临床资料,并复习相关文献,通过对该病的临床特点、诊断、治疗及预后的分析总结,提高对肺隔离症的认识.     

肺隔离症14例诊治分析

肺隔离症是较少见的先天性肺发育异常,是一种支气管肺前肠畸形,约占所有肺先天性畸形的0．15％～6．40％。由于其缺乏特异性的临床表现,漏诊、误诊和误治的概率很高。我院1993年6月至2009年7月共收治14例确诊为肺隔离症的患者,现结合文献报道并分析如下。     

肺隔离症的CT诊断(附14例报道)

肺隔离症又称支气管肺隔离症,为一种少见病,但在肺先天性疾病中并不少见叫。其影像学诊断有一定困难,而CT表现颇具特征,国内的相关报道较少,国外较多。本组资料回顾性分析我院5年来14例肺隔离症患者的CT表现,与手术病理结果进行对照,现报道如下。     

肺隔离症的B超诊断：—附10例报告

肺隔离症是一种少见的先天性肺发育异常。其特征是发育异常的肺组织与正常支气管、肺动脉相分离,肺组织的供血通常来自主动脉系统发出的异常分支。应用B超诊断肺隔离症,国外文献有个例病案报道,国内尚未见专题报     

肺隔离症的影像学诊断及治疗进展

肺隔离症(pulmonary sequestration,PS)是一种少见的先天性支气管肺前肠畸形,特点是一部分肺芽组织与支气管树分离,与正常气管、支气管不相通,仅接受体循环异常血管的供血,从而导致该部分肺呼吸功能难以进行,形成PS。根据隔离肺叶与正常肺组织及脏层胸膜的关系,PS分为两型:肺叶     

青少年肺隔离症12例分析

肺隔离症是肺组织的一种先天性发育畸形,是部分肺组织与主体肺分隔,并形成囊性肿块。该部分肺脏无功能。隔离肺部的支气管可与正常支气管系统相通或不通。连通正常支气管时常反复继发感染,不通者无症状元感染。此外,病变处有来自体循环的异常动脉,是为胚胎期遗留的畸形血管。病变部位的支气管与正常的支气管不相通,故不具有呼吸功能。病肺局部无色素沉着,颜色浅淡。叶外型较叶内型少见,亦有90％在左侧。肺隔离症通常无明显临床症状,体检时偶然发现,部分病例合并肺内感染时,表现为呼吸道感染症状,可引起误诊。本组病例除4例无明显症状,仅在体检时发现,其余8例均表现为呼吸道感染症状而误诊。现分析报告如下。     

肺隔离症的CT表现（附18例报告）

肺隔离症是指某一肺段与正常肺组织及支气管树互不相通，且血供来自体循环动脉系统，属少见的先天发育异常，传统的术前诊断金标准是体循环的动脉造影。随着影像检查技术的发展，CT检查正逐步成为术前诊断的主要方法。本文收集了CT检查并经手术、病理证实的肺隔离症18例，结合文献资料，分析如下。     

肺隔离症5例报告

肺隔离症是先天性肺发育畸形,1临床少见。主要特点为异常分支供血,主要改变是病肺由体循环血管供血。按其与脏层胸膜的关系,可分肺内型与肺外型两种,且后较少见。肺内型肺隔离症病肺与正常肺被同一脏层啕膜昕覆盖。而肺外型病肺与正常肺组织间有胸膜分隔。两型均易感染、囊性变,临床常误诊为肺囊肿、肺大泡、支气管扩张、肺感染、肺脓肿及肺肿痛。我院1972～1994年收治经手术病理证实5例。报告如下。     

血管介入栓塞治疗肺隔离症一例报道

肺隔离症是一少见的胚胎发育异常所致的先天性疾病。我院1994年发现1例患者，应用血管介入栓塞治疗并经过5年随访，现报告如下。 患者 男，29岁。慢性咳嗽、胸痛伴痰血病史8年，曾先后4次以支气管扩张合并感染、肺结核、肺脓疡住院治疗，病情时有反复。1994年行DSA检查，诊断为肺隔离症。……     

CTA诊断不典型肺隔离症1例

肺隔离症又称支气管肺隔离症，属于肺的先天性发育异常。本病较少见，而影像表现不典型的病例更罕见。现将我院发现的1例不典型肺隔离症的临床及CT等影像资料报告如下。     

肺隔离症的临床外科探讨

自１９８６年５月至１９９３年２月，我们收治了１３例肺隔离症。肺隔离症为少见的先天性肺发育异常，其特点由主动脉异常分支供应肺组织。术前正确诊断是外科治疗的关键，本文通过对１３２例肺隔离症的临床探讨，发现该症具有一定特点，尤以ＣＴ检查具有特征性改变，为术前的确诊及手术提供了重要依据。     

肺隔离症6例临床分析

<正>肺隔离症是一种先天性肺发育畸形,因胚胎期一部分肺组织与正常肺分离,单独发育并接受体循环动脉供血而成。本病较少见且缺乏特异性,我院1995年1月—2003年12月诊治6例肺隔离症患者,分析总结如下。     

肺隔离症

肺隔离症是一少见的先天性肺发育异常。在先天性肺畸形中占０．２％～６．４％［１］,其特征为发育异常的肺组织与正常支气管、肺动脉相分离,肺组织的血供来自体循环的异常分支。本病与肺癌、肺囊肿不易鉴别,容易混淆导致漏误诊。本病分为叶内型及叶外型,前者与正常肺...     

叶内型肺隔离症的诊断、治疗及分子病理学特点

目的总结叶内型肺隔离症的临床病理学特点,并了解在慢性炎症状态下肿瘤相关蛋白p53和癌胚抗原（CEA）的表达。方法收集并分析7例叶内型肺隔离症的临床特征、手术治疗模式及病理学特点,并应用免疫组织化学染色检测肺隔离症组织p53和CEA的表达。结果本组7例叶内型肺隔离症主要症状为肺部感染。患者均在术前确诊并接受手术治疗,主要为叶切除术。异常体循环血管均发自胸主动脉。病变肺组织呈不同程度的囊性扩张,部分上皮增牛。6例囊肿上皮全部呈053蛋白阳性表达,定位于黏膜卜皮的顶层。CEA在6例上皮中呈弥漫性表达。而叶支气管断端黏膜上皮053和CEA均表达阴性。结论叶内型肺隔离症可通过增强CT并二三维重建技术确诊,多采用叶切除术治疗。肺隔离症的囊肿上皮,特别是增生上皮的顶层可以出现p53蛋白异常积聚和CEA的表达,可能与局部慢性炎性刺激有关。     

肺隔离症的临床外科探讨

自１９８６年５月至１９９３年２月，我们收治了１３例肺隔离症。肺隔离症为少见的先天性肺发育异常，其特点由主动脉异常分支供应肺组织。术前正确诊断是外科治疗的关键，本文通过对１３例肺隔离症的临床探讨，发现该症具有一定特点，尤以ＣＴ检查具有特征性改变，为术前的确诊及手术提供了重要依据。     

肺隔离症9例临床诊治分析

目的探讨总结肺隔离症临床特点及误诊原因,提高诊治水平。方法回顾性分析9例经手术确诊的肺隔离症患者临床资料。结果 8例肺内型及1例肺外型肺隔离症患者均手术发现确诊手术治愈。结论肺隔离症是一种少见疾病,临床表现及影像缺乏特异性,容易误诊为肺癌、支气管扩张、肺脓肿、支气管肺囊肿等多种疾病,缺乏对该疾病的认识,容易误诊误治,术中损伤异常血管导致致命性大出血。有条件的医院对怀疑的病例应螺旋CT血管造影三维重建明确诊断。