高效液相色谱法测定独一味颗粒中木犀草素的含量

目的建立独一味颗粒含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定独一味颗粒含量。结果以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:350 nm;平均回收率:98.68%;RSD=1.50%。结论本方法简便易行,结果准确可靠,适用于本品的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方曲马多片含量

目的 :应用高效液相色谱法测定复方曲马多片含量。方法 :采用KromasilC18 柱 ,以非那西丁为内标 ,甲醇 -水 -三乙胺(55∶45∶0 2)为流动相 (冰醋酸调pH至4 2) ,检测波长为267nm ,流速0 7ml/min。结果 :曲马多线性范围为50～500μg/ml(r=0.9999 ,n=5) ;奈福泮线性范围为50～500μg/ml(r=0 9999 ,n=5)。曲马多平均回收率为99.69 % ,含量测定结果为100 71 % ,RSD=0.76 % (n=5) ;奈福泮平均回收率为99.76 % ,含量测定结果为99.64 % ,RSD=0.62 % (n=5)。结论 :本方法简便、快速、灵敏 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定风湿定片中丹皮酚的含量

目的:对风湿定片中的丹皮酚进行含量测定.方法:采用HPLC法,以Diamonsil-C18为色谱柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为274姗.结果:丹皮酚在6～70 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.60%,RSD=1.23%(n=6).结论:本方法结果准确,重现性好,可用于风湿定片中丹皮酚的含量测定.     

银杏达莫注射液的制备及含量测定

目的:探讨银杏达莫注射液的制备方法及用高效液相色谱法(HPLC法)测定其主要成分的含量.方法:测定双嘧达莫的含量采用shimack-VPODS色谱柱,以磷酸溶液(1→3)调节pH值至4.6的0.1%磷酸二氢钠-甲醇(20:75)为流动相,检测波长为290 nm;测定银杏总黄酮的含量采用KromasiL-C18色谱柱,以磷酸溶液-甲醇(50:50)为流动相,检测波长为360 nm.结果:线性范围双嘧达莫为6.12～24.48μg/mL,银杏总黄酮为0.047 6～0.190 4μg/mL.双嘧达莫的平均回收率为99.82%,RSD为0.85%;银杏总黄酮的平均回收率为99.53%,RSD为0.69%.结论:HPLC法灵敏、准确、重现性好,可用于测定复方银杏达莫注射液.     

高效液相色谱法测定鞣柳硼三酸散中水杨酸的含量

目的:探讨用反相高效液相色谱法测定鞣柳硼三酸散中水杨酸的含量。方法:采用Symetry Shield RP18(5μm 4.6mm×250mm)Columm色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH2.6)-乙腈(50∶50)为流动相;检测波长233nm。结果:水杨酸在20.4～61.2μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%。结论:本法简便、准确、快速,适用于鞣柳硼三酸散中水杨酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定毛鱼藤中鱼藤酮的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定毛鱼藤中鱼藤酮含量的方法。方法:以ZORBAX Eclipse XDB-C18(5μm,4.6×150mm)色谱柱为固定相;乙腈:0.1%磷酸溶液(48:52,v/v,pH2.6)为流动相;流速1.0mL/min;柱温40.0℃;检测波长299nm。结果:鱼藤酮在浓度为30~50mg/L范围内,其峰面积与浓度线性关系良好,线性方程为A=20.7311C-0.3616(r=0.9998),平均加样回收率为100.74%,RSD为0.86%。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于毛鱼藤中鱼藤酮的含量测定。     

高效液相色谱-荧光法测定布美他尼片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱-荧光法测定布美他尼片中主药含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-水(50∶50),荧光检测激发波长为228nm、发射波长为418nm,内标为萘啶酸,流速为0.6ml/min,进样量为20μl,柱温为室温。结果:布美他尼检测浓度在16.75～335.00μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.26%(RSD=0.49%,n=3)。结论:本方法可用于布美他尼片中主药的含量测定,且操作简便、结果准确。     

高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法:色谱柱phenomenexlunaC18,流动相为甲醇-水(24∶76),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为215nm,灵敏度为0.01AUFS。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因检测浓度分别在50～250μg/ml(r=0.9999)、5.0～25μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.7%(RSD=1.8%)、101.4%(RSD=1.4%)。结论:本方法简便、快速、准确,可取代滴定法测定本品含量。     

HPLC法测定吲哚美辛搽剂的含量

目的:建立吲哚美辛搽剂高效液色谱的含量测定方法。方法:色谱柱为Agela technologies C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-冰醋酸(0.1 mol·L^-1)（50:50）;检测波长为228 nm;柱温为室温、结果:吲哚美辛的线性范围为50～500μg·ml^-1,r=0.999 9。平均回收率为99.8%（RSD=0.69%）。结论:本方法简便,测定结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定鱼鳞润肌散中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。方法:采用Agilent XDB-C8色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰 醋酸(50:50:1),流速为1.0mL/min,检测波长为274nm。结果:线性范围为0.01～0.09mg/mL,相关系数为0.9996,加样平均回收率为 99.7％,RSD为1.6％(n=5)。结论:该方法准确、简便,适用于黄芩苷含量的测定。     

气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量

目的:建立以气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑含量的方法。方法:采用玻璃填充柱(涂覆10%PEG-20mol/L),柱温为120℃,进样口温度为160℃,检测器温度为250℃,载气为高纯度氮气,流速为50ml/min。结果:樟脑、薄荷脑检测浓度分别在0.016～0.176mg/ml(r=0.9998)、0.04～0.44mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.27%(RSD=0.79%)、100.18%(RSD=1.11%)。结论:本方法快速、准确、分离度好、灵敏度高,可同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量。     

RP-HPLC法测定肾炎清片中蒙花苷的含量

目的建立肾炎清片中蒙花苷的RP-HPLC含量测定方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(250×4.6 mm,5μm),柱温为30℃;流动相:甲醇-0.5%醋酸溶液(50∶50),流速:1.0 ml/min;检测波长:326 nm。结果蒙花苷在0.0211～0.1053 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.1%,RSD为1.3%(n=6)。结论该方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于肾炎清片中蒙花苷的含量测定。     

硝苯地平缓释片的制备及其体外释放度考察

目的:制备硝苯地平(NFP)缓释片并考察其体外释放度。方法:以聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸乙酯(PMMA/PEA)为缓释材料制备缓释片;采用紫外分光光度法测定NFP含量并计算溶出度;设计正交试验,以释放度为基础设计的综合评分值为指标优选处方。结果:筛选最优处方为羧甲基淀粉钠50%、PMMA/PEA40%、聚乙烯吡咯烷酮50%。累积溶出百分率8h>70%。结论:所制备缓释片的工艺合理,且具有良好的缓释效果。     

高效液相色谱法测定注射用唑来膦酸的含量

目的:用反相离子对高效液相色谱法测定注射用唑来膦酸的含量。方法:以DiamonsiL C18(250mm×4.6mm,51μm)柱为分析柱,乙腈-离子对缓冲盐(含0.02mmoL/mL的四丁基氢氧化铵和磷酸二氢铵,并用50％的磷酸溶液调节pH至2.3)(25:75)为流动相,检测波长为210nm。结果:唑来膦酸浓度在50-240μg/mL范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.0);平均回收率为100.0％,RSD为0.4％。结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定唑来膦酸的含量。     

高效液相色谱法测定蝎子七中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定蝎子七中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为Nova -PakC18,流动相为0.2 %甲醇乙腈溶液-0.1 %磷酸-0.15 %三乙胺(3∶50∶47) ,流速为1.0ml/min ,检测波长为271nm。结果:没食子酸进样量在0.028μg～0.14μg范围内线性关系良好(r=0. 9991) ,平均加样回收率为99.05 % (RSD=0.40 % )。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于蝎子七中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定二羟丙茶碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定二羟丙茶碱的含量。方法:色谱柱(Welchrom)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇:水(25:75)为流动相;流速为:1.0ml/min,检测波长为273nm。结果:二羟丙茶碱在25～125μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000;平均回收率为99.4%(n=6),含量测定RSD=0.36%。结论:本方法测定二羟丙茶碱含量简便、灵敏、快速,结果准确可靠。     

刺五加及其注射液中槲皮素的含量测定

目的 :建立高效毛细管电泳法测定刺五加和刺五加注射液中槲皮素的含量方法。方法 :运行缓冲液为50mmol/L硼酸 -50mmol/L十二烷基磺酸钠缓冲液 ,pH值为8 5 ,操作电压为20kV ,检测波长为260nm。结果 :测定槲皮素的线性范围为0 0125～1 0mg/ml ,r=0 9997 ;刺五加的加样回收率为 (98 99±0 63) % ,刺五加注射液的加样回收率为 (98 62±0 42) %。结论 :本分析方法简便、快速、准确 ,适合刺五加及刺五加注射液中槲皮素的含量测定     

RP-HPLC法测定盐酸雷洛昔芬的含量

目的建立测定盐酸雷洛昔芬含量的RP-HPLC方法.方法:色谱柱为Nova-Pak C18(150×3.9 mm,4 μm),流动相为乙腈:0.05 mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.0±0.1)(43:57),流速1.0 ml/min,检测波长为289 nm,采用外标法,并将样品测定结果与非水滴定法进行比较.结果盐酸雷洛昔芬在5～50μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为(100.35±0.15)%;样品含量测定结果与非水滴定法基本一致.结论方法简便、准确、精密度好,可用于盐酸雷洛昔芬的质量控制.     

RP-HPLC法测定盐酸雷洛昔芬的含量

目的 建立测定盐酸雷洛昔芬含量的RP-HPLC方法。方法:色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150×3.9mm,4μm),流动相为乙腈:0.05mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.0±0.1)(43:57),流速1.0 ml/min,检测波长为289nm,采用外标法,并将样品测定结果与非水滴定法进行比较。结果 盐酸雷洛昔芬在5～50μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为(100.35±0.15)％;样品含量测定结果与非水滴定法基本一致。结论 方法简便、准确、精密度好,可用于盐酸雷洛昔芬的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星片含量的稳定性

目的:针对高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星片含量结果偏差大进行进一步讨论,用于生产及质量控制。方法:以 DiamonsiL—C_(18)(250×4.6mm,5um)为色谱柱;用0.05mol/L 枸橼酸溶液-乙晴(82:18)用三乙胺调节 pH 值至3.5为流动相,检测波长277nm,流速为1.0ml/min,以外标法按峰面积计算。结论:在含量测定过程中,发现过滤用的定性滤纸对环丙沙星有吸附,以致使含量测定结果出现假象,经多次试验,直接采用微孔滤膜过滤,可真实反映含量测定结果。