吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

 目的 观察吉西他滨（GEM）与顺铂（DDP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效、毒副作用。方法 自2002年3月至2005年3月可评价疗效的晚期NSCLC 50例，以GEM加DDP方案进行化疗，GEM 1250 mg／m2，静脉滴注，第1、8天；DDP 25～30 mg／m2，静脉滴注，第2～5天，每3周为1周期，2～3周期后评价疗效和毒副反应，随访1年。结果 50例患者中，总有效率为48.0 %，其中初治病例为50.0 %，复治病例为45.0 %，初、复治病例间差异无统计学意义（P＞0.05）。中位缓解期为5个月，中位生存期为9.5个月，1年生存率为61.0 %。毒副作用主要是骨髓抑制，白细胞下降达Ⅲ ~ Ⅳ度者为36.0 %，血小板下降达Ⅲ ~ Ⅳ度者14.0 %，血红蛋白下降达Ⅲ ~ Ⅳ度者22.0 %，其他毒副反应还有恶心、呕吐、口腔炎、脱发、静脉炎、腹泻等，但发生率均较低。结论 GEM与DDP方案治疗晚期NSCLC，疗效好，毒副反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

 目的 研究吉西他滨（GEM）、顺铂（DDP）二药联合（GP方案）化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的客观疗效和毒副反应。方法 GEM 1000 mg／m2，第1、8天，DDP 75 mg／m2，总剂量分为3 d使用，第1～3天，21 d为1周期。按WHO标准评价疗效，采用美国国立癌症研究中心（NCI）CTC标准评价毒副反应，同时评估临床受益（CBR）率。结果 46例均可评价疗效，其中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR） 21例，有效率（RR）47.8 %，中位生存期10.3个月，CBR 78.3 %。毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐等。结论 GP方案治疗晚期NSCLC疗效较高，毒副反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

 目的 观察吉西他滨（GEMZ）联合顺铂（DDP）或卡铂（CBP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效与毒副反应。方法 60例晚期NSCLC患者按所接受的化疗方案分为两组（DDP组32例和CBP组28例），21 d为1周期，每例至少化疗2周期以上。结果 DDP组和CBP组的总有效（CR+PR）率分别为50.0 ％和46.4 ％，中位生存时间（MST）分别为8.3个月和8.0个月，疾病进展时间（TTP）分别为4.2个月和4.0个月，两组间差异无统计学意义（P＞0.05）。DDP组的胃肠反应较严重，CBP组的骨髓抑制较显著，两组的毒副反应均可耐受。结论 DDP组和CBP组治疗晚期NSCLC的近期疗效好，患者能耐受，可作为治疗晚期NSCLC的一线化疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床评价

 目的 观察吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法 2000年2月至2005年6月，对79例NSCLC患者采用GP方案化疗，用法：GEM 1000 mg／m2第1、8天给药；DDP 90 mg／m2分3 d，21 ~ 28 d为1周期，2 ~ 3周期评价疗效。结果 79例分别完成2～5周期联合化疗，其中完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）为25 %（20／79），稳定（SD）为27 %（21／79），临床受益反应（CBR）为52 %（41／79）。初治的39例中，CBR为56.4 %（22／39）；复治40例中， CBR为47.5 %（19／40）。毒副反应主要为血液学毒性，以血小板减少或白细胞数降低较为明显。结论 GEM联合DDP治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC，具有良好的疗效及耐受性。     

国产吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

 目的 观察国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法 20例晚期NSCLC患者给予吉西他滨与顺铂联合治疗，吉西他滨1.0 g／m2第1、8天静脉滴注，顺铂30 mg／m2第1 ~ 3天静脉滴注，21~28 d为1个周期，治疗2周期以上。结果 全组无完全缓解（CR）病例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）6例，进展（PD）5例，总有效率45 %，全组中位生存期为11.8个月，1年生存率为45 %，Karnofsky评分增加者占70 %。最常见的毒副反应是骨髓抑制，白细胞减少和消化道反应恶心、呕吐分别占55 %和70 %，其余毒副反应轻微，可耐受。结论 吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期NSCLC有较好的疗效，毒副反应可以耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌38例

 【摘要】　目的　观察吉西他滨（GEMZ）联合奥沙利铂（L-OHP）治疗老年人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和患者不良反应。方法　GEMZ 1000 mg／m2，静脉推注，第1、8天，L-OHP 130 mg／m2， 第1天，21 d为1个周期。治疗2～4个周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及不良反应。结果　全组38例均可评价疗效，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）13例，稳定（SD）19例，进展（PD）4例，总有效率39.5 ％（15／38）。初治有效率48.0 ％，复治有效率23.1 ％，两者间差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐及末梢神经炎，无因不良反应终止治疗者，无治疗相关性死亡。结论　GEMZ联合L-OHP治疗老年人晚期NSCLC疗效好，不良反应较轻，多数患者耐受良好。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌40例

 【摘要】　目的　观察多西他赛（泰索帝）联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法　40例患者给予多西他赛每周疗法联合顺铂治疗。多西他赛25 mg／m2，静脉滴注，第1、8、15天；顺铂25 mg／m2，静脉滴注，第1天至第3天，或顺铂20 mg，静脉滴注，第1天至第5天。每28 d为1个周期。每例患者接受不少于2周期的化疗。结果　全组40例中获CR 1例，PR 14例，SD 19例，PD 6例，总有效率37.5 %。常见的不良反应为骨髓抑制，Ⅲ、Ⅳ度白细胞和血小板下降所占比例分别为22.5 %和7.5 %，其次是恶心、呕吐。结论　多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好，不良反应较轻，采用每周疗法，患者的耐受性较好。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 28例患者给予多西他赛联合顺铂治疗,多西他赛75 mg/m2加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1 h内滴完,第1天;顺铂80 mg/m2加入生理盐水250 ml静脉滴注,第2天至第4天.21 d为1个周期,所有患者均接受不少于2个周期的化疗.结果 多西他赛联合顺铂的总有效率为35.71%,其中初治40.00%,复治25.00%.临床获益率为82.14%,其中初治和复治分别为85.00%和75.00%.主要的不良反应为剂量限制性骨髓抑制.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的疗效较好,不良反应可以耐受,使用较安全.     

吉西他滨、长春瑞滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌76例

目的观察国产吉西他滨、长春瑞滨分别联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及患者不良反应。方法采用随机对照方法,将76例老年晚期NSCLC患者随机表法分为两组：GC组（吉西他滨＋卡铂）38例,NC组（长春瑞滨＋卡铂）38例。给药方法：吉西他滨1000mg／m2,长春瑞滨25mg／m2,均在第1、8天静脉滴注,卡铂AUC=5,第1天静脉滴注。结果GC组、NC组有效率分别为42．1％（16／38）,36．8％（14／38）,GC组的有效率高,但差异无统计学意义（YL0．22,P=0．639）。Gc组、NC组1、2年生存率分别为42．9％、38．3％和19．2％、15．6％,中位生存期分别为11．5、10．2个月,两组比较差异无统计学意义（X^2=0．43,P=0．514）。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。均可耐受,无治疗相关性死亡。结论国产吉西他滨、长春瑞滨联合卡铂化疗可作为老年晚期NSCLC的一线治疗方案。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗进展期非小细胞肺癌56例临床分析

非小细胞肺癌是全球发病率最高的癌症之一,约80%肺癌为非小细胞肺癌(non smallcelllungcancer,NSCLC),其中70%～80%发现时已经失去手术机会,只能采取以化疗为主的综合治疗。吉西他滨是目前治疗非小细胞肺癌最有效的化疗药物之一,随机研究证实吉西他滨与顺铂联合用药对于进展期非小细胞肺癌疗效确切[1],但许多患者由于年龄、全身情况,和(或)多脏器转移等而不能耐受含顺铂的化疗方案。奥沙利铂是一种环己二胺铂类化合物,和顺铂相比,其消化道毒性低且无肾毒性,和吉西他滨合用时有协同作用[2]。2002年9月～2003年12月,本课题采用吉西他滨联合…     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例

 【摘要】　目的　观察多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法　收集可评价疗效的晚期NSCLC患者32例，多西紫杉醇75 mg／m2静脉滴注，第1天；顺铂20～30 mg／m2静脉滴注，第2天至第5天，每3周为1个周期，2～3周期后评价疗效。结果　32例患者中，总有效率为50.0 %，其中初治病例为54.5 %，复治病例为40.0 %，两者差异无统计学意义（P＞0.05）。中位缓解期为5个月。中位生存期为9.5个月。不良反应主要为骨髓抑制，白细胞下降达Ⅲ、Ⅳ度者40.6 %，血小板下降达Ⅲ、Ⅳ度者为12.5 %。血红蛋白下降不严重。消化道反应达Ⅲ、Ⅳ度者占15.6 %，变态反应、脱发、水钠潴留、静脉炎、末梢神经炎、口腔炎、腹泻等发生率均较低。结论　多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效满意，特别对复发病例能明显改善生存率。经适当的预处理，患者严重的不良反应发生较低。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察吉西他滨（健择,gemcitabine)联合顺铂（cisplatin,DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：20例患者采用GP方案：健择1000mg/m^2,第1,8天,顺铂（DDP）70mg/m^2第1天,21天为1周期。结果：20例中无1例达完全缓解（CR）,部分缓解（PR）为45％（9／20）,结论：W总领事在铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可接受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察吉西他滨(健择)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应.方法 健择1.0/m2,静滴30分钟,第1.8天;顺铂40 mg静滴、1～3天.每21～28天为周期,至少治疗2周期.结果 全组39例患者,39例完成2周期,34例完成3周期,31例完成4周期.其中CR 0例,PR 16例,SD 17例,总有效率(CR PR)41.0%.其中鳞癌有效率为46.2%(6/13),腺癌有效率47.1%(8/17),腺鳞癌22.2%(2/9).主要毒性反应是白细胞减少和血小板减少.结论 健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,毒副作用较小,可以耐受.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂的方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应。方法:本组42例应用紫杉醇135mg/m2静脉滴注,第1天、第15天,顺铂(诺欣)20mg/m2静脉滴注,第1～4天,28d为1周期,连用2周期后评价疗效。结果:全组42例均可评价疗效,CR4例(9.5%),PR22例(52.4%),总有效率(CR PR)为61.9%(26/42)。主要毒性反应为白细胞计数下降占100.0%,其中Ⅱ度为5例(11.9%),Ⅲ度24例(57.1%),Ⅳ度13例(31.0%),Ⅲ～Ⅳ度占88.1%;Ⅱ度血小板计数下降14例(33.3%),Ⅲ～Ⅳ度2例(4.8%);Ⅲ度血红蛋白下降4例(9.5%)。Ⅰ～Ⅱ度恶心呕吐23例(52.8%),Ⅲ度未出现。结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,骨髓毒副反应较明显,消化道反应较轻。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

为了评价吉西他滨联合顺铂进行适当剂量调整后,在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和毒副反应,对病理确诊的112例晚期老年NSCLC患者采用GP方案化疗.吉西他滨800 mg/m2,d1,d8,静脉滴入;顺铂25 mg/m2,d1～d3,静脉滴入.21 d为1个周期,至少化疗2个周期后评价疗效.4例完全缓解(CR),33例部分缓解(PR),24例稳定(SD),51例进展(PD),总有效率为33.0%.其中腺癌有效率为31.0%,鳞癌有效率为37.0%,腺癌、鳞癌两组之间比较差异无统计学意义,P>0.05.初治有效率为40.0%,复治有效率为19.4%,两组疗效比较差异有统计学意义,P<0.05.吉西他滨联合顺铂方案治疗老年非小细胞肺癌疗效较好,且毒副反应轻,对于老年、体能状态评分(PS)不佳的晚期复发进展NSCLC患者值得推荐.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察国产吉西他滨（GEM,泽菲）联合顺铂（PDD）组成的GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效.方法：82例NSCLC患者采用GP方案：GEM 1000mg/m^2,第1、8天静脉滴注,PDD 30mg/m^2,第1～3天静脉滴注,21天为1周期,全组病例均接受2个或2个周期以上治疗.结果：82例中PR 46.34%（38/82）,SD 48.79%（40/82）,PD 4.88%（4/82）.结论：泽菲联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可耐受,值得进一步研究及推广应用.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉两他滨（健择）联合顺铂（GP方案）对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法对30例晚期非小细胞肺癌采用21天GP方案治疗。结果30例中，无CR，PR12例，SD12例，PD6例，总有效率CR＋PR为40．0％（12／30）。巾位卡存期（MST）为8个月。Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降占10．0％（6／26）。结论治疗晚期非小细胞肺癌，吉西他滨联合顺铂21天方案是有效、经济和安全的。     

低剂量国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是最常见的恶性肿瘤，其发病率亦逐年上升，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）预后较差。约有超过1／2的患者是老年人．发病年龄〉60岁，且就诊时已属中晚期，药物治疗是其主要治疗方法。GP方案是目前治疗NSCLC优秀方案之一，低剂量治疗适于老年人。我们应用低剂量择菲（国产吉西他滨）组成的GP方案，治疗〉65岁患者30例，疗效良好，总结报道如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的观察吉西他滨联合顺铂的方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 按照病理组织学检查确诊的ⅢA～Ⅳ期的NSCLC患者68例,其中鳞癌20例,腺癌30例,鳞腺癌18例;ⅢA期9例,ⅢB期14例,Ⅳ期45例,均接受吉西他滨联合顺铂的方案进行治疗。吉西他滨1 000 mg/m2加入到0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注1-2小时,第1、8天,顺铂80 mg/m2,分3天静脉滴注,21天为1周期。参照RECIST标准对其疗效和不良反应进行观察,参考KPS评分来评价患者的生活质量,参照NCI-CTC3.0毒性的分级标准对不良反应进行评价。结果 68例患者均可评价疗效和药物的不良反应,总有效率(CR+PR)为51.5%;临床获益率(CR+PR+SD)为86.8%,54.4%患者生活质量有一定水平的提高。产生不良反应主要和化疗药物有关,具体表现为白细胞减少、血小板减少,发生率分别为48.7%和46.0%,但均为轻度。结论 吉西他滨和顺铂联合治疗晚期NSCLC疗效可靠,并且可改善患者的生活质量,不良反应较轻,安全性和耐受性好,治疗费用低,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌是临床常见的恶性肿瘤，大多数患者诊断时已为晚期．其治疗主要以化疗为主的综台治疗。近年来．由于新的化疗药物的不断出现，晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效，生存质量及一年生存率都得到了明显的提高。吉西他滨的疗效得到肯定。我科在2000年4月～2002年5月应用吉西他滨联合顺铂治疗45例非小细胞肺癌患者进行了研究，报道如下：