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采用TLC法对滴通鼻炎喷雾剂中的蒲公英、麻黄、白芷进行定性鉴别,采用HPLC法测定黄芩中的黄芩苷,并测定了该制剂的喷射量.结果供试品与对照品或对照药材在TLC的相应位置显示同色斑点;制剂的喷射量为(0.085±0.020)gHPLC测定黄芩苷,在8.4~42μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.8%,RSD为0.9%. 相似文献
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白藜芦醇苷的提取纯化及其生物转化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的提取分离虎杖药材中的白藜芦醇苷,筛选能转化白藜芦醇苷的菌株。方法虎杖药材通过醇提、液液萃取后,萃取物经大孔吸附树脂和氧化铝柱层析进行纯化;利用二步发酵法筛选白藜芦醇苷的转化菌,用TLC和HPLC法跟踪检测白藜芦醇苷和转化产物白藜芦醇,进而用NMR技术确定转化产物的结构。结果与结论从虎杖药材中提取分离得到含量质量分数为95%的白藜芦醇苷,筛选结果表明丝状真菌总状共头霉3.264(Syncephastrum racem osum3.264)能够高效地将白藜芦醇苷转化为白藜芦醇,并从转化后的发酵液中纯化得到含量质量分数为98%的白藜芦醇。 相似文献
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目的 提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.0964~0.8676μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%).结论 该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制. 相似文献
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目的建立定性鉴别紫草总色素β-环糊精包合物有效成分的薄层色谱(TLC)法和测定左旋紫草素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用TLC法进行定性鉴别,展开系统为环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶0. 5∶0. 1,V/V/V/V);采用HPLC法测定包合物中有效成分左旋紫草素的含量,流动相为甲醇-0. 025 mol/L磷酸(82∶18,V/V)。结果 TLC鉴别中,供试品溶液与对照品溶液在相应位置上显相同颜色斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC图中,供试品溶液与对照品溶液色谱出峰时间一致,分离度好,阴性对照无干扰,含量测定中有效成分的线性关系良好,平均加样回收率为102. 09%,RSD为1. 87%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于该产品的质量控制。 相似文献
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目的:建立正气扬质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)以黄芪甲苷和刺五加药材为对照品,分别对其主药黄芪和刺五加进行定性鉴别;运用改良苯酚硫酸法,对其主要成分多糖进行含量测定.结果:样品TLC色谱图中均能显示黄芪及刺五加药材的特征斑点;样品经苯酚硫酸显色后,于488 nm测得吸光度与葡萄糖量呈良好线性关系,r=0.999 4,加样回收率=97.94%,RSD=2.33%(n=6),测得6批样品多糖含量相当于葡萄糖20~40 mg8226;mL 1.结论:TLC法可用于本品定性鉴别,改良苯酚硫酸法可用于其多糖含量测定. 相似文献
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桃仁定性鉴别与含量测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立桃仁药材定性鉴别与含量测定方法。方法采用薄层色谱法以苦杏仁苷为对照对桃仁进行定性鉴别;以HPLC法对其中的苦杏仁苷进行含量测定:色谱柱:Kromasil C18;流动相:甲醇-水(20∶80);柱温:30℃;流速:1.0mL·min^-1;检测波长210nm。结果桃仁供试品的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷浓度在0.033-2.116μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为96.11%,RSD为2.57%;结论本方法准确、可靠,可用于桃仁的定性鉴别和含量测定。 相似文献
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益肾乌发口服液质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立益肾乌发口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的制何首乌、补骨脂和枸杞子3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对方中制何首乌的有效成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果:TLC鉴别方法专属性强,在与对照药材及对照品相应的位置上制何首乌、补骨脂和枸杞子显示相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。二苯乙烯苷进样量在0.03~0.60μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.4%,RSD=1.2%(n=6)。结论:所建标准可用于益肾乌发口服液的质量控制。 相似文献
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目的建立玉朗伞的薄层鉴别方法。方法采用不同的展开系统对玉朗伞进行了薄层鉴别的研究。结果以正己烷-醋酸丁酯-无水乙醇(12∶7∶1)为展开剂,分离效果较好。结论此法具有简便、专属的特点,可用于玉朗伞药材的鉴别。 相似文献
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目的:建立康复春口服液的质量标准。方法:采用TLC对黄芪、人参进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果:薄层鉴别专属性强、重现性好。高效液相色谱黄芪甲苷的线性范围是1.0128~10.128μg(r=0.9993),平均加样回收率为99.46%,RSD=1.09%(n=9)。结论:该方法可以较好地控制康复春口服液药品质量。 相似文献
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目的:建立平乐府康合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别了当归、赤芍、大黄、补骨脂.结果:薄层色谱(TLC)斑点圆整清晰,空白对照无干扰.结论:方法简便,可用于本品质量控制. 相似文献
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目的 对愈伤灵胶囊进行质量控制.方法 采用薄层色谱(TLC)法对愈伤灵胶囊中的落新妇进行鉴别.结果 文中报道的薄层色谱方法可鉴别出落新妇的特征斑点.结论 该方法操作简便,灵敏度高,专属性强,重现性好,结果可靠,可用于愈伤灵胶囊中落新妇的定性鉴别. 相似文献