谈医院制剂室的改革

谈医院制剂室的改革彭六保（湖南医科大学附属第二医院４１００１１）我院是一所综合性教学医院，定编床位１０００张，日门诊量２０００多人次。药剂科制剂室设有大输液室、普通制剂室、安瓶室、分析室、菌检室、压片室等业务部门，建筑面积１８００多平方米，有固定资产...     

两种处理输液瓶方法对制剂澄明度的影响

我院制剂室制备大输液,常用重铬酸钾清洁液(下称洗液;以重铬酸钾40加水少许溶解,加浓硫酸1000ml 混合即成)洗瓶。根据文献报道改用洁     

传染病医院制剂室如何求发展

<正> 医院制剂室在我国医院现有条件下,在医疗科研等方面都具有重要地位。我院制剂室几年来坚持走科技兴院、科技兴药之路,在科研、开发新药等方面取得了一定的成绩,促进制剂室发展,为医院建设作出了一定的贡献。总结我们经验,主要     

用500ml刷瓶机刷洗250ml输液瓶方法介绍

我院制剂室使用的QT—S—1型双排卧式半自动刷瓶机是吉林吉东医疗器械厂设计生产的,专供刷洗     

自制塑料滴眼瓶封口机

我院制剂室自制了塑料滴眼瓶封口机,经四年多时间试用,效果满意。现简介如下。一、原理结构将红外线加热板通电后,使不锈钢贮热焊板受     

对已检澄明度合格的一例输液用于临床前又发现异物的分析

我院近年来在已检的合格输液用于临床前发现其中一瓶10%葡萄糖注射液(批号880711)内有一片约0.4cm×0.5cm 黑霉块从瓶底飘出来。一、分析:1.制剂室生产大输液都是回收旧瓶,而有的旧瓶内有少量葡萄糖液,故易长霉,特别瓶内底圈处     

我院制剂室改造的做法及体会

自2000年7月至9月,我们用了近3个月的时间对我院制剂室进行了较全面的改造.近期经过对照军区卫生部<医疗单位制剂室验收评分标准>(2000年12月修订)自检,不断补充和完善,我院制剂室的改造工作在硬件上和软件上均取得了较好的成效.     

针用活性炭在制剂中应用方法的改进

在许多制剂室、药厂输液生产中常用0.01～0.5%针用活性炭作吸附剂。一般采用干法添加在输液中,因活性炭质轻,添加时易飞扬,造成空气污染,影响输液质量。我院采用湿法添加针用活性炭,制备了数万瓶大     

尿素软膏基质的选择及配制

市场上供人们使用的尿素软膏各种基质都有、很杂、良莠不一.我院普通制剂室每年都将配制几万瓶尿素软膏供临床使用,由于多种原因,过去我们制作的尿素软膏转型困难,尿素放置后时有析出,为了寻找一种优质的基质,我们同时对6种处方的尿素软膏基质进行多批次的考察比较,并放置观察1年,这6种尿素软膏处方分别为:     

输液剂输液瓶内壁异常挂水现象的原因分析

<正> 一段时间以来我院制剂室生产的输液剂在输液瓶内壁出现了一种异常的挂水现象,这种现象不像平常所见的是由于输液瓶洗涤不净所致,而是先在输液瓶内壁出现极细微的雾状物,经过一段时间后慢慢凝聚成较大的水珠悬挂在瓶内壁,分布较均匀。温度对其影响较大,室温在20℃以下时不出现或出     

浅析我院灭菌制剂的质量管理

<正> 药学事业的发展和临床用药的需要,对医院灭菌制剂的质量要求越来越高,使灭菌制剂的用量越来越大。如何按《药品管理法》规定和GMP要求抓好灭菌制剂的质量管理,是近年来各医院都在认真探索和实践的重要内容。我院灭菌制剂室担负全院灭菌制剂的生产和质检任务,有工作人员15人。平均年产量为大输液20万瓶、小针剂22万支。在工作中我们初步形成了一套质量管理的办法。本文通过分析我院灭菌制剂的生产和质量控制,谈谈医院灭菌制剂的质量管理。     

盐水瓶粗洗工艺的改进

制备大型输液洗瓶是重要的一环,直接影响灯检合格率.过去,我院制剂室是用1～3%的碳酸钠热溶液进行粗洗,其灯检合格率长期保持在85%左右。今年以来,改用洗洁精粗洗,在已生产的一万瓶输液中,灯检合格率均在92%以上.     

金星消毒液与清洁液处理输液用盐水瓶对产品合格率的影响

我院制剂室长期使用自配的清洁液处理输液用盐水瓶，因其腐蚀性强，对工作人员的衣物、皮肤造成腐蚀，遂改用“福建省科达卫生制品厂金星消毒剂分厂的产品‘金星消毒液”’。经使用后发现产品合格率下降，后来又恢复使用清洁液处理盐水瓶、产品合格率又恢复提高。现将1996年5月     

ABC分析法在我院制剂室生产管理中的应用

目的 利用ABC分析法对我院制剂室进行科学有效的管理,优化制剂供应机制.方法 利用ABC分析法对我院制剂室的品种出库情况进行分类统计,并对制剂配制和库存管理进行深入讨论及合理调整.结果 我院制剂室全部36个品种中有7个品种属于A类,9个品种属于B类,其余20种属于C类.分别占制剂品种的19.44％、25.00％、55.56％;金额比率分别是69.75％、21.01％、9.24％.通过实施分类管理,我院制剂室的库存过期报损率从2009年的0.18％下降至如今的0.07％.结论 利用ABC分析法进行分类管理,大大提高了我院制剂室管理的科学性,降低了成本损耗,保障了临床供应.     

输液生产联动线常见故障及解决方法

我院制剂室的输液生产采用湖北省天门通用机械厂生产的 PSX-250/500-X 型输液生产联动线。该生产线大大减轻了劳动强度,提高了输液质量和合格率。经我院五年的使用,常见故障及解决方法现总结如下。1 洗瓶机故障处理1.1 洗瓶机变速箱轴承破损主要原因是洗瓶机内刷轴与轴套之间密封不严;洗瓶用水渗透到变速箱内,使轴承受腐蚀而破损;其次,轴承上的润滑油     

医院制剂室改造中布局和净化问题的探讨

GMP是国内外药品生产和质量管理控制必须遵循的准则。毋庸置疑,医疗机构制剂室配制的各种制剂也属药品,当然也必须遵循GMP。但是,医院制剂室又不同于制药厂,医院制剂品种多,剂型多,产量小,使用周期短。据对杭州市35家省、市、县级医疗机构制剂室的调查,剂型在5个以下的有5家,剂型在5至15个的有19家,剂型在15个以上的有11家,批量多的剂型如口服液或合剂,每批一般在5000至1万支(瓶)左右。批量少的如检查尿糖的斑氏溶液,每批仅5瓶(500ml/瓶);毛果芸香碱、地卡因类的眼药水,每批只有50支(8毫升/支)。因此,制剂室不可能像制药厂一样,一种剂型…     

我院制剂室微机管理系统介绍

我院制剂室微机管理系统介绍张永明陈德佳（广州中山医科大学附属第三医院广州５１０６３０）随着现代科学技术的迅猛发展，微型计算机技术在医院药学的应用成为医院药学管理的重要手段。我们根据医院制剂室具体情况，设计开发了《医院制剂室微机管理系统》，经近两年的不...     

贯彻《药品管理法》提高制剂质量

《药品管理法》于1985年起施行。这标志着我国的药品管理已经走上了法制的轨道。5年来,我们通过学习贯彻《药品管理法》,不断改变药品制剂的小生产规模,提高药品生产的法制观念,出现了层层抓管理,人人重质量,年年有进步的新局面。1989年,遵照国家卫生部发布的《药品生产质量管理规范》(GMP)的要求,对制剂室进行了技术改造,补充了部分制剂设备和药检设备。同时还抽调技术骨干,重新审定了操作规程,整顿了制剂品种,制定了《制剂管理细则》,总后卫生部于1989年6月28日在我院召开了旧制剂室改造现场学术报告会。在1989年全军制剂质量检查评比中,获全军十二佳制剂单位之一。     

医院配制大输液存在的质量问题及原因分析

我院灭菌制剂室 ,年配制大输液数万瓶。在本院临床用药中占有一定位置 ,2 0 0 0年以来 ,药检室进行抽验 ,所生产的灭菌制剂室大输液 8个品种 2 35批 ,合格率为 90 % ,其不合格率为 10 %。本文根据检验结果及检查情况对我院制剂室配制的大输液质量问题作简要分析如下 :一、出现质量问题的原因分析1 配制操作过程中易出现的质量问题。( 1)纤维和白点白块。造成纤维和白点白块主要原因有 :一是由于容器和包装材料未洗净及输液瓶洗涤不合格 ,二是薄膜及橡胶塞处理不合格 ,三是室内环境卫生不符合规定及空气净化装置达不到规定和标准 ,以及操作人…     

探讨在医院制剂室开展药学服务的体会

目的:探讨在医院制剂室开展药学服务的方法。方法:对我院制剂室开展药学服务的内容进行回顾性分析与总结。结果与结论:我院制剂室通过开展药学服务,正在逐步实现向技术服务型转变。