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糖尿病神经源性膀胱20例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨糖尿病神经源性膀胱临床表现,治疗及发病机理,以提高对木病的认识.方法 回顾分析2005~2006年我院收治20例糖尿病神经源性膀胱的临床表现.治疗及发病机理.结果 20例患者男8例、女12例,年龄35~73岁,平均46.5岁均有尿频,每次尿少,尿流细,尿不净,淋漓不断,或尿失禁,伴排尿困难和下腹胀感,其中2例因怀疑卵巢肿物入妇科.结论 糖尿病神经源性膀胱临床表现复杂,综合治疗后,治愈率高. 相似文献
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糖尿病性周围神经病变 (DPN)是糖尿病的主要并发症之一 ,临床发病率高 ,严重影响病人的生活质量 ,目前尚无特殊的治疗方法。我院内分泌科自 1997年始应用爱维治注射液 (Acto vegin ,挪威奈科明制药公司产品 )治疗糖尿病性周围神经病变。现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 所选 68例均符合WHO 2型糖尿病诊断标准 ,全部为本科住院病人。其中男 3 8例 ,女 3 0例 ,年龄 3 2~ 80岁 ,病程 3个月~ 2 0年。主要症状为 :四肢不同程度的疼痛、麻木、感觉障碍 ,肢端发凉 ,足背动脉搏动减弱 ,部分病人尚有植物神经功能障… 相似文献
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梁日楚 《临床合理用药杂志》2014,(7):138-139
目的 观察电针治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效.方法 将2010-2012年该院收治的糖尿病神经源性膀胱患者78例随机分为观察组和对照组各39例.对照组进行基础的药物治疗,观察组患者在药物治疗的基础上联合电针治疗.比较2组治疗前后膀胱残余尿量,观察2组临床疗效及不良反应发生情况.结果 2组患者治疗后膀胱残余尿量均较治疗前减少,治疗后观察组膀胱残余尿量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为92.3%高于对照组的51.3%,差异有统计学意义(P<0.05).对照组患者在治疗过程中未见不良反应,观察组患者在治疗过程中针刺时产生酸胀,未发生其他不良反应,而且患者的血糖水平也控制在安全范围内.结论 对于糖尿病神经源性膀胱的患者来说,在药物治疗的基础上,进行电针治疗,可提高治疗的有效率,值得在临床推广使用. 相似文献
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目的评价莫沙比利治疗糖尿病神经源性膀胱疾病的疗效。方法 60例神经源性膀胱患者分为对照组和观察组。对照组:弥可保注射液。观察组:弥可保+莫沙比利。结果观察组总有效率为90.00%(27/30)高于对照组总有效率66.67%(20/30),差异具有显著性(P〈0.05)。两组患者治疗后周围神经感觉传导速度明显改善,与治疗前比较差异显著(P〈0.05)。治疗后,观察组周围神经感觉传导速度改善情况优于对照组,组间比较差异显著(P〈0.01)。结论莫沙比利用于糖尿病神经源性膀胱患者疗效佳,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察爱维治治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法150例糖尿病周围神经病变患者,随机单盲分为3组各50例,爱维治组给予爱维治800mg静脉滴注,甲钴胺组给予甲钴胺维生素B12 1000μg静脉注射,联合治疗组同时给予上述2种药物,观察3组治疗2周后周围神经病变症状的缓解情况及肌电图的改变。结果甲钴胺组有效率为66%,爱维治组有效率为70%,2组之间比较差异无统计学意义(x^2=0.186,P〉0.05),联合治疗组有效率为90%,效果优于甲钴胺组与爱维治组(90%对比66%,x^2=8.791,P〈0.05;90%对比70%,x^2=6.60,P〈0.05),差异有统计学意义。结论爱维治可有效治疗糖尿病周围神经病变,疗效与甲钴胺相当,二药联用效果更佳。 相似文献
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目的:观察疏血通联合甲钴铵治疗2型糖尿病痛性神经病变的临床效果。方法选取2013年6月~2014年5月在本院住院的60例确诊为2型糖尿病痛性神经病变的患者,将其随机分为疏血通联合甲钴铵组(治疗组)和甲钴铵组(对照组)。治疗2周后,比较两组的治疗效果和睡眠质量改善有效率。结果两组患者的神经痛在治疗后均有改善,治疗组和对照组的总有效率分别为90.00%、50.00%,但治疗组疼痛改善比对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的睡眠质量改善有效率分别为80.00%、40.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通联合甲钴铵对2型糖尿病痛性神经病变有较好的效果。 相似文献
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中西医结合治疗糖尿病神经源性膀胱尿潴留疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨糖尿病神经源性膀胱尿潴留的较佳治疗方法。方法:将患者随机分为治疗组与对照组,分别为16例、17例。对照组采用导尿、弥可保与溴化吡啶斯的明联用;治疗组采用导尿、弥可保与益气活血、温阳利尿中药联用。比较两组治疗前及治疗后残余尿量。结果:治疗后两组患者膀胱残余尿量较治疗前有明显改善,有显著性差异;治疗组与对照组相比无显著性差异,但有效率高于对照组。结论:益气活血、温阳利尿中药联合弥可保治疗糖尿病神经源性膀胱尿潴留效果良好,中西医结合治疗具有疗效好、副作用小的优点,适合临床应用。 相似文献
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目的 观察α-硫辛酸、莫沙必利联合治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效.方法 30例2型糖尿病神经源性膀胱患者,在良好控制血糖、血脂等代谢指标的基础上,给α-硫辛酸、莫沙必利联合治疗3周,比较治疗前后膀胱残余尿量及尿动力学指标的变化.结果 治疗3周及停药4周后患者膀胱残余尿量、平均尿流率、最大尿流率、逼尿肌压力分别为(62.5±27.8) ml和(61.3±21.6) ml、(8.3±1.9) ml/s和(7.9±2.1)ml/s、(10.7±1.8) ml/s和(10.3±1.6) ml/s、(25.6±2.7)cm H2O和(24.5 ±2.3)cm H2O,均优于治疗前的(128.3 ±72.5) ml、(5.2±1.3)ml/s、(8.4±1.2) ml/s、(18.1±1.2)cm H2O(t =4.01、4.21、3.45、3.52、3.68、3.47、3.33、3.24,均P<0.01).结论 α-硫辛酸联合莫沙必利治疗糖尿病神经源性膀胱有较好的临床疗效. 相似文献
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香丹注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察香丹注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效及安全性。方法:糖尿病合并周围神经病变患者141例,随机分为治疗组94例和对照组47例,对照组予控制饮食、运动及降糖药常规治疗,治疗组在此基础上加用香丹注射液联合甲钴胺静脉滴注治疗。治疗前及疗程结束后观察临床症状和肌电图的变化。结果:两组治疗后在肢体麻木、膝反射减弱及感觉运动神经传导速度方面均有改善,治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:香丹注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变是一种安全有效的治疗方法。 相似文献
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目的探讨糖脉康颗粒联合甲钴胺、依帕司他治疗神经源性膀胱的临床疗效。方法选取2012年8月—2014年7月中国人民解放军海军总医院收治的110例糖尿病神经源性膀胱患者,随机分组,对照组在一般治疗基础上口服甲钴胺片0.5 mg,3次/d;口服依帕司他片50 mg,3次/d;治疗组在对照组的基础上冲服糖脉康颗粒5 g,3次/d。两组均连续治疗8周。比较两组糖尿病相关指标、红细胞醛糖还原酶(AR)、尿动力学、肌电/诱发电位以及疗效。结果治疗后治疗组总胆固醇(TC)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血尿素氮(BUN)和红细胞AR改善明显,与对照组在Hb A1c、BUN和红细胞AR比较差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后两组尿动力学指标均明显好转,治疗组残余尿量、平均尿流速、最大尿流速和逼尿肌压力均明显优于对照组(P0.05、0.01)。治疗后两组球海绵体肌反射(BCR)潜伏期明显降低,阴部神经躯体感觉诱发电位(SSEP)波幅增加,两组比较BCR潜伏期和波幅、SSEP波幅差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后治疗组有效率为83.64%,对照组的为74.54%,治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论糖脉康颗粒联合甲钴胺、依帕司他能够改善糖尿病相关指标、尿动力学指标、神经传导功能,提高了临床疗效。 相似文献
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目的探讨丹参川芎嗪联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将76例患者随机分为两组,分别采用丹参川芎嗪联合甲钴胺和单纯甲钴胺进行治疗,对两组治疗效果和神经传导速度进行比较。结果观察组总有效率为89.5%,对照组的总有效率为65.8%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后神经传导速度显著优于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪联合甲钻胺治疗糖尿病周围神经病变有显著的治疗效果,值得临床推广应用。 相似文献
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银杏达莫联合甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察银杏达莫联合甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将60例周围神经病变患者随机分成两组,对照组30例采用周围神经病变的常规治疗方法,治疗组30例在对照组用药基础上加用银杏达莫联合甲钴胺注射液治疗4周,并在治疗12周后观察患者症状和体征情况。结果治疗12周后,银杏达莫联合甲钴胺注射液组对改善周围神经病变患者的肢体疼痛、麻木、发凉、感觉异常等临床症状的总有效率为80.0%,较对照组53.3%,有显著性差异(P〈0.01)。结论银杏达莫联合甲钴胺注射液对改善周围神经病变患者的临床症状有明显疗效,是治疗周围神经病变的有效方法之一。 相似文献
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目的 探讨莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的疗效及安全性.方法 将120例糖尿病神经源性膀胱患者采用数字表法随机分为对照组和观察组,各60例.两组患者均接受基础治疗,包括降糖、降压、营养神经以及调节血脂等,观察组在此基础上加用莫沙必利与胰激肽原酶治疗,两组治疗时间均为3周.观察两组疗效、血糖、血脂、尿动力学、生活质量以及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的65.00%(χ2=14.602,P<0.0l);观察组不良反应发生率为8.33%,明显低于对照组的20.00%(χ2=11.368,P<0.01).结论 莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效显著,能够明显改善患者的临床症状及提高患者的生活质量,应在临床上加以推广并应用. 相似文献