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糖尿病治疗的简单性对于儿童病人的治疗特别重要。可溶性人胰岛素由于吸收缓慢需在饭前 30 6 0min注射 ,这是它的一个缺点。不幸的是 ,与成人相比 ,儿童和青少年通常更难遵守餐时胰岛素应用计划。因此 ,一种可以在餐前立即注射的胰岛素类似物在儿童 1型糖尿病的治疗中特别有利。可溶性胰岛素Aspart是一种起效迅速的胰岛素类似物 ,它的B链中 2 8位的脯氨酸被天冬氨酸所取代。这种替代使高浓度下的六聚体的胰岛素复合物更易解聚 ,从而改善了胰岛素吸收特性。在成人中 ,胰岛素Aspart的吸收速度是可溶性人胰岛素的 2倍 ,使得其峰浓度亦为可溶… 相似文献
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50例使用诺和灵R联合诺和灵N一日4次皮下注射,血糖仍控制不佳的1型糖尿病患者,随机分为诺和锐联合甘精胰岛素组及诺和灵R联合甘精胰岛素组,观察血糖控制情况及其安全性。 相似文献
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40例2型糖尿病患者随机分为地特胰岛素组和NPH组,两组的年龄,BMI,FBG,PBG无统计学差异。结果:两组治疗后各点血糖均明显下降,血糖达标时间及胰岛素用量无明显统计学差异,而低血糖发生率地特胰岛素组明显低于NPH组。结论:地特胰岛素克服了作用时间比较短、有峰值、变异性大,易发生低血糖等缺点。 相似文献
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目的探讨三餐前门冬胰岛素联合甘精胰岛素对血糖控制较差的糖尿病患者的疗效。方法选择血糖控制较差的糖尿病患者60例,随机分为两组:一组以三餐前门冬胰岛素联合睡前甘精胰岛素治疗(Asp+Gla组),另一组以三餐前诺和灵R联合睡前诺和灵N治疗(RI+NPH组)。比较两组治疗后血糖达标时间、FBG、2hBG、血糖波动、胰岛素用量、低血糖发生率。结果Asp+Gla组降糖快速稳定,血糖达标时间短,治疗后FBG、2hBG更理想,日内血糖波动幅度小,低血糖发生率低,优于RI+NPH组(P均〈0.05)。结论对血糖控制较差的2型糖尿病患者,三餐前门冬胰岛素联合睡前甘精胰岛素治疗,低血糖发生率低,降糖效果显著。 相似文献
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目的探讨分析研究甘精胰岛素联合口服降糖药针对治疗老年2型糖尿病的治疗效果。方法选取2010年10月—2012年12月的80例老年2型糖尿病患者资料进行回顾性分析,将80例患者随机分为两组,观察组和对照组各40例,观察组患者使用甘精胰岛素联合口服降糖药加以治疗,对照组患者使用预混胰岛素加以治疗,比较观察组和对照组患者的治疗效果,将两组患者空腹血糖和餐后2 h时血糖水平加以统计分析。结果观察组患者的治疗总有效率为96.8%,对照组为69.7%,两组比较有显著差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者的临床各项指标全部获得改善,观察组患者的改善情况显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论针对老年2型糖尿病患者实施甘精胰岛素联合口服降糖药的治疗效果显著,能够显著改善患者的血糖水平,增强患者的生活质量,应该在临床中加以推广使用。 相似文献
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目的比较甘精胰岛素和中效胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法 40例新确诊的2型糖尿病患者,随机分为A、B两组,每组20例。A组应用甘精胰岛素加门冬胰岛素治疗,B组应用中效胰岛素加门冬胰岛素治疗。12周后检测并比较两组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白水平及胰岛素总量、低血糖发生率。结果 A组治疗后空腹血糖(4.5±0.3)mmo/L,糖化血红蛋白6.9%±0.8%,胰岛素总用量(20.2±1.5)U,1例发生低血糖;B组分别为(5.3±0.2)mmo/L、7.2%±1.0%、(25.6±2.1)U,6例。两组治疗后空腹血糖、低血糖发生率相比P均<0.05,糖化血红蛋白和胰岛素总用量相比P均>0.05。结论与中效胰岛素相比,甘精胰岛素治疗新确诊的2型糖尿病效果好,且低血糖的发生率低,胰岛素的用量少。 相似文献
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甘精胰岛素联合降糖药治疗2型糖尿病15例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
2006年2。6月,我们对口服降糖药继发失效的2型糖尿病(T2DM)患者联合甘精胰岛素睡前皮下注射治疗,现报告如下。 相似文献
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对口服降糖药(OAD)治疗3月以上或已采用胰岛素强化治疗,但空腹血糖(FPG)仍〉8mmol/L的28例T2DM患者,采用在OAD基础上加用来得时或短效胰岛素加用来得适结果来得适治疗后血糖能平稳达标,夜间无明显低血糖事件。结论来得适使空腹血糖达标更好,且夜间低血糖的发生少。 相似文献
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夏焕平 《糖尿病天地(学术刊)》2021,(1)
目的:联合糖尿病甘庄胰岛素治疗2型糖尿病患者的疗效观察与分析.方法:选择66例糖尿病患者作为研究的目的,按照随机数字表分为两组,常规组给予患者是患者的胰岛素治疗;一群观察者给予患者患者.比较两组前后血液中葡萄糖的值.结果:治疗后,两组FPG,2HPG,HBA1C评分低于该组,P<0.05和GBA1s的观察评分,观察评分... 相似文献
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目的探讨磺酰脲类降糖药亚莫利联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将130例T2DM患者随机分为两组,对照组单用亚莫利治疗,观察组加用甘精胰岛素治疗。观察两组治疗前及治疗后3个月空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及体质量指数(BMI)变化。结果治疗后3个月观察组FPG、2hPG、HbA1c,BMI较治疗前明显下降(P均〈0.05),对照组治疗前后各指标比较差异无统计学意义。结论亚莫利联合甘精胰岛素治疗T2DM安全、有效。 相似文献
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口服药联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病观察 总被引:2,自引:0,他引:2
选择56例采用饮食控制及口服降糖药物治疗血糖控制不满意的2型糖尿病病例,给予每天注射一次甘精胰岛素治疗。结果表明,治疗后FBG、PBG、HbA1c均较前明显下降,P〈0.01,且低血糖发生率低。表明2型糖尿病使用甘精胰岛素有良好的效果和安全性。 相似文献
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目的 观察利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗新发超重2型糖尿病患者的疗效以及对胰岛功能的影响。方法选取2019年10月—2021年1月青铜峡市人民医院收治的50例新发超重2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各25例。对照组予以甘精胰岛素治疗,观察组予以利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗。对比两组患者治疗前后的临床指标。结果 治疗后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质指数(BMI)、腰围(WC)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、空腹C肽水平(FCP)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗新发超重2型糖尿病可安全有效地控制血糖、血脂、体质量,改善胰岛素敏感性。 相似文献
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目的探究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法该次研究选择对象共50例,均为该院2012年4月—2014年4月收治的2型糖尿病患者,口服降糖药物效果不佳,后应用甘精胰岛素联合口服瑞格列奈治疗,对比分析患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、体质指数(BMI)、糖化血红蛋白(Hb A1c)等指标,观察低血糖事件发生率。结果治疗后,50例患者的FPG、2 h PG、Hb A1c水平均有明显下降(P〈0.05);治疗后平均血糖绝对差为(1.77±0.23)mmol/L,日内平均血糖波动幅度为(4.23±0.31)mmol/L;治疗期间有3例(6.0%)低血糖事件,口服葡萄糖后治愈。结论甘精胰岛素联合瑞格列可有效控制2型糖尿病患者的血糖水平,安全性高。 相似文献
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45例血糖控制不良的老年T2DM患者(FBG〉8.0mmol/L,HbA1c〉7.5%),随机分为A组(n=25)和B组(n=20),两组均联台口服二甲双胍850mg,qd,以两组FPG〈60mmol/L为达标,共治疗12周,比较治疗后两组血糖达标时间、平均FPG水平、HbA1c、胰岛素用量、低血糖发生率,结果A组在血糖达标时间及低血糖发生率方面明显低于B组(P〈0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍的治疗方案,其降糖始果显著,低血糖发生率低,安全性高,适合老年糖尿病的治疗。 相似文献
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60例2型糖尿病患者随机分为两组:一组给予甘精胰岛素和门冬胰岛素治疗,一组给予中效和短效人胰岛素治疗,比较两组降糖效果、达标时间、胰岛素用量和低血糖事件发生率。结果:治疗后两组FPG、2HPG、胰岛素用量无显著性差异(P〉0.05);达标时间:甘精组短于NPH组(P〈0.01),低血糖事件发生率:甘精组低于NPH组(P〈0.05)。结论:甘精胰岛素联合门冬胰岛素能有效模拟人的生理胰岛素分泌,尽早使血糖平稳达标,且低血糖发生率较低。 相似文献
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一项全国性抽样调查结果显示,60岁以上人群糖尿病(DM)患病率高达20.4%。DM控制与并发症临床研究(DC-CT)及英国前瞻性DM研究(UKPDS)使强化血糖控制的意义得到广泛认可,并指出良好的血糖控制不仅能有效预防或延缓DM慢性并发症发生,明显提高患者生活质量,还会大大降 相似文献
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目评价甘精胰岛素联合口服降糖药物(OADs)治疗方案对使用预混胰岛素血糖控制欠佳的2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法 预混胰岛素30/70单独或联合使用OADs血糖控制不良的2型糖尿病患者50例,随机分为治疗组(停用预混胰岛素,改为皮下注射甘精胰岛素联合OADs,n=30)和对照组(继续使用预混胰岛素早、晚餐前皮下注射... 相似文献