纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停临床观察

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:60例患儿随机分为治疗组32例和对照组28例,两组在首次发生呼吸暂停之后均给予氨茶碱负荷量5mg/kg静滴,12小时后给予维持量2.5mg/kg,每隔12小时静滴1次,治疗组同时加用纳洛酮,首剂0.1mg/kg静脉注射,继而按0.1mg/kg,以0.02～0.04mg/(kg·小时)静脉泵入.结果:治疗组显效率71.9%,总有效率93.8%,对照组显效率46.4%,总有效率71.4%,显效率比较X2=4.03,P＜0.05,总有效率比较X2=6.14,P＜0.05,差异均具有统计学意义.结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停临床观察

目的:观察氨茶碱和纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法:将62例患儿随机分为两组,治疗组32例,在应用氨茶碱基础上加用纳洛酮;对照组30例,单用氨茶碱。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.7%和73.3%,P<0.01。结论:氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱效果好,值得推广。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停86例临床观察

目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 2002年6月～2006年6月于济宁市第一人民医院儿科住院治疗的原发性呼吸暂停早产儿86例,随机地分为治疗组46例和对照组40例,在常规治疗的基础上,两组均常规应用氨茶碱注射液,治疗组加用纳洛酮注射液.结果 治疗组显效率和总有效率分别为67.4%(31/46)和93.5%(43/46);对照组分别为42.5%(17/40)和72.5%(29/40).两组显效率比较有显著性意义(P＜0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸节修的临床疗藓。方法将120例早产儿随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组均用氨茶碱治疗,治疗组加用纳洛酮注射液。结果治疗组的总有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停比单用氨茶碱疗效显著。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将50例早产儿分为两组:对照组(n=25)和联合用药组(n=25).对照组及联合用药组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,联合用药组加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静推,12 h按0.1-0.2 mg/kg,以0.03-0.05 mg/(kg·h)速度静脉泵入,每天4-6 h,连用3 d.比较两组治疗原发性呼吸暂停的总有效率.结果 治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效确切,值得临床推广.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 选择自2003年1月至2008年3月在笔者所在医院新生儿病房住院的诊断为原发性呼吸暂停早产儿70例,随机分为治疗组和对照各35例.两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg,于20 min内静滴注,12 h后给2 mg/kg的维持量,每隔12 h静脉滴注一次.治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mg/kg加入10%葡萄糖注射液20 ml以0.02～0.04 mg/(kg·h)静脉泵入.结果 治疗组显效率71.4%,总有效率96.1%,对照组显效率41.7%,总有效率71.4%,显效率比较χ2=3.92,P＜0.05,总有效率比较χ2=6.67,P＜0.01,差异均有统计学意义.结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱有显著的疗效,并对减少早产儿的后遗症有重要的意义.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停31例疗效观察

早产儿由于呼吸中枢发育不成熟,常发生原发性呼吸暂停,临床上常用氨茶碱来兴奋呼吸中枢治疗早产儿原发性呼吸暂停,有时疗效并不满意,而且剂量过大易导致兴奋性过高、心动过速、水电解质紊乱、腹胀,甚至诱发坏死性小肠炎。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法:将54例早产儿随机分为两组,对照组28例和观察组26例,两组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量5 mg/(kg·d),1次/12 h;观察组加用纳洛酮0.1 mg/(kg·次),1次/8 h,静脉滴注,连用3～5 d.结果:观察组显效19例,有效6例,无效1例,总有效率为96.2%;对照组显效11例,有效10例,无效7例,总有效率为75.0%.两组总有效率比较,有显著性差异(χ2=4.78,P<0.05).结论:氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 :观察纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法 :对符合诊断标准的早产儿原发性呼吸暂停 43例 ,随机分为对照组和观察组。对照组采用吸氧、保持呼吸道通畅、维持水、电解质平衡 ,纠正酸中毒、东茛菪碱、白蛋白、氨茶碱、能量合剂等综合治疗 ,观察组在对照组综合治疗基础上加用纳洛酮治疗 ,比较两组间呼吸暂停的时间、次数、心率、经皮血氧饱和度等在 72h内的差异。结果治疗组 2 2例 ,显效 16例 ,有效 5例 ,无效 1例 ,总有效率 95 .45 % ;对照组 2 1例 ,显效 9例 ,有效 6例 ,无效 6例 ,总有效率 71.43 % ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,观察组疗效明显优于对照组。结论 :纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效明显 ,值得临床进一步研究和推广。     

氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将52例发生呼吸暂停的早产儿随机分为两组,治疗组和对照组各26例.两组均应用氨茶碱,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量2.5 mg/kg,q 12 h,治疗组在上述治疗基础上加用纳络酮0.1 mg/kg静脉推注,继之予0.1～0.2 mg/kg,按0.03～0.05 mg/（kg·h）速度持续静脉泵入,6～8 h/d,两种药物均用3～5 d.结果 治疗组显效19例（73.07%）,有效6例（23.07%）,无效1例（3.84%）;对照组显效10例（38.46%）,有效8例（30.76%）,无效8例（30.76%）.总有效率治疗组96.15%,对照组69.23%,两组比较差异有统计学意义（x2=4.84,P＜0.05）.结论 氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停24例疗效观察

目的观察纳洛酮联合氨荼碱在早产儿原发性呼吸暂停中的应用疗效及其安全性。方法将48例生后发生原发性呼吸暂停的早产儿,随机分成对照组和治疗组各24例。治疗组在综合治疗的基础上给予纳洛酮联合氨荼碱交替使用,对照组则在综合治疗的基础上给予氨茶碱常规应用。结果治疗组显效率和总有效率为79．16％（19／24）和95．83％（23／24）,对照组分别为41．67％（10／24）和66．67％（16／24）。二组患者治疗效果差异有统计学意义（P〈0．01）。结论纳洛酮联合氨萘碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著优于常规单独应用氨茶碱治疗。     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的：研讨纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：将原发性呼吸暂停早产儿46例随机分为治疗组23例,对照组23例。两组均在常规治疗的同时使用氨茶碱静脉注射治疗原发性呼吸暂停：治疗组加用纳洛酮静脉注射。结果：治疗组总有效率为95．6％,对照组为69．5％。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效更好。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停效果分析

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的效果和安全性,为以后出现原发性呼吸暂停早产儿的治疗和用药提供参考。方法将我院收治的112例出现原发性呼吸暂停的早产儿随机分为对照组56例和治疗组56例,其中对照组单独采用氨茶碱进行治疗,治疗组在对照组的基础上加静脉注射纳洛酮,比较两组的治疗效果。结果从临床症状消退情况来看,治疗组比对照组的治疗效果更好,治疗组治愈率显著高于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组早产儿无明显不良反应发生。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,且未见明显不良反应,值得在临床上推广。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的分析纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将86例早产儿随机分为观察组(40例)和对照组(46例),两组均用氨茶碱治疗,观察组加用纳洛酮,纳洛酮首次按0.1mg/kg静脉推注,之后按0.1mg/kg以0.03~0.05mg/(kg.h)的速度静脉泵推注,连用3d,比较两组原发性呼吸暂停的时间、次数、脉搏氧饱和度(SpO2)、心率(P)的差异。结果观察组和对照组呼吸暂停次数分别为(1.4±0.8)次/d、(3.1±1.2)次/d,观察组明显减少,P<0.01;呼吸暂停日均积分分别为(1.6±1.4)分、(3.4±1.9)分,观察组明显减少,P<0.05;呼吸暂停时间分别为(15±3)s、(19±3)s,观察组明显缩短,P<0.05;SpO2分别为(84±11)%、(75±9)%,观察组下降程度明显减轻,P<0.01;心率分别为(99±14)次/m in、(89±13)次/m in,观察组下降程度明显减少,P<0.05;观察组总有效率明显优于对照组,P<0.01。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效与安全性

目的 研究原发性呼吸暂停的早产儿行氨茶碱和枸橼酸咖啡因治疗的临床疗效及安全性,以达到缓解患儿病情和改善预后的目的.方法 选取原发性呼吸暂停60例早产儿予以回顾性地分析,按照临床所用不同治疗方案分成两组,将行单纯氨茶碱治疗30例患儿作为对照组,将行单纯枸橼酸咖啡因治疗30例患儿作为观察组,采用SPSS22.0统计软件对两组临床疗效及安全性进行对比.结果 两组Apgar评分比较差异无统计学意义;观察组血浆β-EP水平(136.02±23.50)ng/L比对照组(220.48±36.80)ng/L优,且平均用氧时间(4.20±2.06)d、呼吸暂停终止时间(2.20±1.02)d及呼吸暂停持续时间(25.50±5.20)s、发作次数(2.50±0.60)次、症状消除时间(43.02±4.40)h均比对照组少(P<0.05);观察组在两组治疗后HR、SpO2、PaO2均改善基础上,其改善幅度均比对照组显著(P<0.05).结论 原发性呼吸暂停的早产儿行枸橼酸咖啡因治疗能够缓解病情,改善患儿呼吸暂停状况,优化患儿血浆β-EP水平及HR、SpO2等指标,安全性高,预后效果佳,具有临床推广和应用价值.     

咖啡因联合水床治疗早产儿呼吸暂停的临床观察

目的:研究并探讨咖啡因联合水床治疗早产儿呼吸暂停的临床效果。方法:将60例早产儿呼吸暂停患儿纳入研究对象,所有患儿均按照计算机随机数字分组法分为两组,各30例。对照组患儿采取常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用咖啡因、水床治疗,比较两组患儿的临床疗效、呼吸暂停发作情况、氨茶碱给药时间、住院时间、动脉血气分析指标。结果:观察组患儿的总有效率达到96.67%,相比于对照组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患儿的呼吸暂停发作次数明显减少,且其呼吸暂停单次持续时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的氨茶碱给药时间、住院时间均短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);治疗24 h后,两组患儿的PaO_2、PaCO_2均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组治疗24 h的PaO_2、PaCO_2均优于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用咖啡因联合水床治疗早产儿呼吸暂停具有显著的临床疗效,不仅可以有效缩短患儿治疗时间,缓解呼吸暂停症状,还可有效改善患儿动脉血气状况,减少支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的发生。     

纳络酮治疗新生儿呼吸暂停50例

目的　探讨纳络酮对新生儿呼吸暂停的疗效。方法　新生儿呼吸暂停 10 0例均分为 2组 ,常规综合治疗基础上治疗组加用纳洛酮静推或静滴 ,连用 3d ;对照组加用氨茶碱稀释后滴注 ,12h后给予静滴 ,连用 3d。结果　治疗组显效 2 6例 ,有效 2 1例 ,总有效率 94.0 % ;对照组显效 16例 ,有效 2 1例 ,总有效率 74.0 % ,两组比较差异显著 (P <0 .0 5 )。结论　纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停合理有效 ,疗效优于氨茶碱。     

持续应用小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察

目的:探讨持续小剂量氨茶碱对早产儿原发性呼吸暂停的治疗效果。方法:2005年～2009年收治的原发性呼吸暂停早产儿共72例,2007年前36例为对照组,2007年～2009年36例为实验组。两组在发生呼吸暂停后每次静滴氨茶碱5 mg/kg。实验组12 h后每次给维持量2.5 mg/kg;对照组不使用氨茶碱维持治疗。观察两组在生后一周内呼吸暂停的发生率、平均用氧时间、需机械通气百分率、每日体重增长及住院时间。结果:实验组在呼吸暂停的发生率、平均用氧时间、需机械通气百分率、住院时间均明显低于对照组,每日体重增长高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:持续应用小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停有效,安全剂量范围内无明显不良反应,值得推广应用。