儿泻停颗粒联合金双歧片治疗小儿迁延性腹泻的疗效探讨

目的：探讨儿泻停颗粒联合金双歧片治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法选取迁延性腹泻患儿113例,其中21例（18.6%）未完成3 d的疗效观察。纳入本研究共92例,随机分为治疗组（n=47）和对照组（n=45）。治疗组口服儿泻停颗粒和金双歧片,对照组口服蒙脱石散和金双歧片。结果治疗组总有效率95.74%,显效率72.34%;对照组总有效率80.0%,显效率48.89%;2组总有效率比较,差异有统计学意义（P＜O.05）。结论儿泻停颗粒联合金双歧片治疗小儿迁延性腹泻疗效显著,值得临床推广应用。     

迁延性腹泻患儿血锌变化及补锌治疗效果评价

目的探讨迁延性腹泻患儿血清锌水平变化及补锌治疗对迁延性腹泻的疗效。方法收集2007～2010年因迁延性腹泻在我院住院的患儿76例及同期在儿童保健科体检的健康儿童213例的末梢血,按年龄分组测定血锌,比较两组的血锌水平;并将迁延性腹泻患儿随机分为补锌治疗组40例,常规治疗组36例,常规治疗组患儿给予蒙脱石散、微生态制剂及补液等治疗;补锌治疗组在常规治疗的基础上口服葡萄糖酸锌片20mg／d（6个月以下者10mg／d）,连续治疗14d,治疗后检测血锌水平。对腹泻组患儿于出院后随访3个月,观察其腹泻再发生次数、体重增长等情况。结果（1）迁延性腹泻患儿血锌水平明显低于本地区同龄健康儿童血锌水平（P〈0．01）;（2）治疗总有效率补锌治疗组为95．0％,常规治疗组为77．8％,补锌组高于常规治疗组（P〈0．05）;（3）疗程补锌治疗组为（8．3±2．8）d,常规治疗组为（11．6±3．1）d,补锌组短于常规治疗组（P〈0．01）;（4）补锌治疗组患儿治疗后血锌值与健康对照组比较,差异元统计学意义（P〉0．05）;（5）出院后3个月内,补锌组患儿再发生腹泻（2．3±1．1）人次,常规治疗组再发生腹泻（4．6±2．3）人次,补锌组少于常规治疗组（P〈0．01）;（6）合并营养不良者,补锌能增加其体重。结论迁延性腹泻患儿血锌水平降低,补锌可提高其临床疗效及缩短疗程。     

常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎

目的观察和评价常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组60例,先空腹冲服蒙脱石散,1.53.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用常乐康和葡萄糖酸锌。常乐康,0.5 g/次,3次/d;葡萄糖酸锌,〈6个月,35 mg/次,2次/d,〉6个月,70 mg/次,2次/d;对照组60例,单独使用蒙脱石散治疗。观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率75%,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组在第3天的大便次数减少,大便性状恢复正常时间优于对照组（P〈0.01）。结论常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得推广应用     

常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎

目的观察和评价常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组60例,先空腹冲服蒙脱石散,1.5~3.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用常乐康和葡萄糖酸锌。常乐康,0.5 g/次,3次/d;葡萄糖酸锌,<6个月,35 mg/次,2次/d,>6个月,70 mg/次,2次/d;对照组60例,单独使用蒙脱石散治疗。观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率75%,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组在第3天的大便次数减少,大便性状恢复正常时间优于对照组(P<0.01)。结论常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得推广应用。     

雷公藤多苷联合川芎嗪治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将86例过敏性紫癜(HSP)患儿随机分成治疗组:雷公藤多苷片1mg/(kg.d),每日3次,最大剂量不超过30mg/d,同时给予川芎嗪注射液5mg/(kg.d),最大剂量80mg/d加入5%葡萄糖液,每日1次,静脉注射。对照组常规治疗,给予维生素C、维生素D、钙剂、抗过敏,两组均常规应用抗生素1周及对症治疗,疗程2周。结果治疗组显效率69.77%,总有效率90.70%;对照组显效率40.36%,总有效率72.09%。两组显效率、总有效率比较差异有显著性。结论雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜临床疗效满意。     

稚儿灵颗粒治疗小儿迁延性腹泻60例临床观察

[目的]观察稚儿灵颗粒治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。[方法]120例小儿迁延性腹泻患者随机分为对照组和治疗组各60例。其中对照组采用思密达、贝飞达治疗,治疗组加用稚儿灵颗粒治疗。[结果]对照组显效27例,有效17例,总有效率73.3%。治疗组显效39例,有效15例,总有效率90%,优于对照组。两组病理疗效比较治疗组优于对照组（P〈0.05）。[结论]稚儿灵颗粒对小儿迁延性腹泻有较好的疗效,且无明显副作用和禁忌症。     

锌佐治婴幼儿非感染性迁延性腹泻疗效观察

目的:探讨补锌对婴幼儿迁延性腹泻患儿的临床疗效观察。方法:将87病例随机分为治疗组45例与对照组42例,2组病例治疗均包括纠正脱水、水电解质紊乱,加强营养支持,指导饮食治疗、对症治疗等。治疗组在此基础上加用1%硫酸锌(1ml含元素锌4mg)口服。结果:治疗组显效31例(68.9%),有效10例(22.2%),无效4例(4.7%)。对照组显效22例(52.3%),有效9例(21.4%),无效11例(26.2%)。治疗组与对照组总有效率分别为91.1%和73.7%,平均起效时间4.8天~7.2天。2者差异均有显著性意义。结论:对迁延性腹泻患儿口服硫酸锌0.5~1.0ml/kg/d.可以减轻迁延性腹泻症状,缩短病程。     

丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组及对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上用丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d,静脉滴注,连用两周。同时给予雷公藤多苷片1mg/(kg·d),3次/d,最大剂量不超过30mg/d,两组疗程均为2周。结果:治疗组显效率53.33%,总有效率93.33%;对照组显效率26.67%,总有效率70.00%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多甙治疗小儿过敏性紫癜临床疗效明显。     

口服补锌辅助治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻病70例

目的探讨迁延性慢性腹泻病患儿的血锌水平,并观察口服补锌治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻病的临床疗效及意义。方法对130例迁延性慢性腹泻病患儿进行血锌检测,并与正常儿童进行对照。将130例患儿随机分成治疗组（70例）和对照组（60例）。两组均给予常规治疗,治疗组加予口服补锌（赖氨葡锌颗粒）治疗,并观察其疗效。结果迁延性慢性腹泻病患儿的血锌值低于正常儿童,补锌治疗组总有效率（91．4％）,明显高于对照组（73．3％）,平均腹泻停止时间及平均住院天数也较对照组明显缩短,两组比较差异均有显著性（P〈0．05）。结论迁延性慢性腹泻痛存在缺锌现象．补锌捕助治疗小儿迁延性懂性腹泻痛有一定疗效．     

葡萄糖酸锌联合叶酸辅助治疗小儿迁延性腹泻病的疗效观察

目的:观察在常规治疗腹泻病的基础上增加葡萄糖酸锌、叶酸治疗小儿迁延性腹泻病的疗效。方法:将2009至2013年就诊的80例迁延性腹泻病患儿随机分为观察组(40例)和对照组(40例),两组均予液体疗法,口服思密达、丽珠肠乐治疗。观察组在上述基础治疗外按剂量加服葡萄糖酸锌及叶酸治疗5 d后对比两组的疗效。结果:观察组总有效率为87.59%,对照组总有效率为52%,两组治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:葡萄糖酸锌联合叶酸辅助治疗小儿迁延性腹泻效果显著。     

西咪替丁联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒腹泻153例疗效观察

目的 探讨西咪替丁联合思密达对婴幼儿轮状病毒(RV)腹泻的治疗作用.方法 对2010年11月～2011年11月在我科治疗的大便RV抗原检测阳性的腹泻婴幼儿298例,随机分为两组:治疗组153例,用西咪替丁10～20 mg/kg/d静滴,加思密达口服;对照组145例,用病毒唑10～15 mg/kg/d静滴,加止泻药进行对比性研究.结果 治疗组、对照组总有效率分别为95.4%、75.2%(χ2=26.87,P＜0.001),有非常显著性差异,其中发病3 d以内者显效达81.2%,总有效率为97.9%;迁延性者显效66.7%,总有效率为90.5%;慢性者显效50%,总有效率为75%.结论 西咪替丁联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒腹泻疗效显著,且早期用药可提高疗效,值得临床推广.     

西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的疗效分析

目的 探讨小儿秋季腹泻的治疗方法.方法 将临床确诊为腹泻并伴有脱水的患儿140例随机分为观察组与对照组各70例,两组分别常规给予静脉补液纠正脱水及电解质紊乱.对照组给予利巴韦林10-15mg/(kg·d) 静滴,每日1次,5 d为1个疗程,口服多酶片及鞣酸蛋白.观察组给予西咪替丁20mg/ (kg·d),双嘧达莫3-5mg/(kg·d),分3次口服,5d为1个疗程.结果 观察组临床有效率为97.1%,显效率为71.4%;对照组有效率为71.4%,显效率为37.2%;观察组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻疗效满意,安全、有效.     

百贝宁治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨百贝宁对轮状病毒肠炎治疗效果.方法观察轮状病毒肠炎76例,随机分为治疗组40例,对照组36例.两组基础治疗均采用利巴韦林10 mg/（kg.d）静脉点滴,蒙托石散、双歧杆菌口服,补液支持治疗.治疗组在上述基础上给与百贝宁1g/次口服,3次/d,共3～5 d.对照组采用干扰素α-1b肌注10ug/（kg.次）肌肉注射,1次/d,3～5 d.结果治疗组显效率70%,总有效率92.5%,对照组显效率38.9%,总有效率72.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组脱水纠正时间及住院天数较对照组短,比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组及对照组出现迁延性腹泻百分比,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论百贝宁能有效改善轮状病毒肠炎的症状、体征,有效减少迁延性腹泻的发生,有效率优于对照组,临床疗效优于干扰素,并具有口感好,无不良反应等特点.     

锌剂治疗小儿腹泻疗效观察

目的探讨锌剂在小儿腹泻中的治疗作用。方法将184例腹泻患儿随机分为治疗组96例和对照组88例,2组患儿根据病情均在对症治疗的基础上口服思密达、金双歧,治疗组患儿在此基础上加用口服锌剂治疗：〈6个月患儿10 mg/d,〉6个月患儿20 mg/d,疗程10 d~14 d。结果治疗组在平均止泻天数、平均退热天数、平均住院天数及治疗总有效率均高于对照组。结论补锌在小儿腹泻治疗中疗效显著,值得推广。     

补锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果分析

目的：探讨补锌制剂在治疗小儿腹泻中的临床疗效。方法选取6个月～4岁之间的腹泻患儿,共108例,随机分为试验组和对照组,各54例。2组患儿均给予对症综合治疗,试验组在对症治疗的基础上再辅助补锌制剂进行治疗。对2组患儿的止泻时间、不良症状消失时间、治疗效果等进行观察和比较。结果试验组的止泻时间平均为（3.02±0.48）d,显著优于对照组的[（4.15±1.60）d]（P<0.05）;发热消失平均时间为（2.10±1.02）d,呕吐消失平均时间为（1.00±0.47）d,均显著短于对照组的[（3.12±1.35）d]、[（1.56±0.69）d]（P<0.05）;试验组总有效率为96.30%,对照组总有效率为83.33%,2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论补锌制剂对于辅助治疗小儿腹泻具有较好的作用机制,能够显著改善患儿的腹泻症状,有利于提高临床疗效,且操作方法简便,值得临床推广。     

参苓白术散加味治疗小儿迁延性腹泻30例

目的观察参苓白术散加味治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法随机将60例小儿迁延性腹泻分为两组,治疗组30例,用中药参苓白术散加味(党参4.5 g,茯苓4.5g,白术4.5g,甘草1.5g,苍术3g,升麻3g)施治,对照组30例,口服思密达。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率76.7%,两组疗效比较P<0.05,治疗组明显优于对照组。结论参苓白术散加味治疗小儿迁延性腹泻疗效明显优于西药治疗。     

葡萄糖酸锌佐治小儿迁延性腹泻的疗效观察

[目的]探讨小儿迁延性腹泻临床有效治疗方法。[方法]将50病例随机分为治疗组30例与对照组20例,两组病例治疗均包括思密达口服,纠正代谢紊乱和脱水,加强营养支持,指导饮食治疗等,治疗组在此基础上加用葡萄糖酸锌口服。[结果]治疗组显效17例(56.7%),有效11例(36.7%),无效2例(6.7%)。对照组显效7例(35%),有效8例(40%),无效5例(25%)。治疗组与对照组总有效率分别为93.4%和75%,平均起效时间4.8d～7.5d,两者差异均有显著性意义。[结论]对迁延性腹泻患儿口服葡萄糖酸锌每日0.5～1mg/kg,可以减轻迁延性腹泻症状,缩短病程。     

小儿迁延性肠炎补锌治疗效果

目的：探讨补锌治疗对小儿迁延性肠炎的临床疗效。方法：将80例迁延性肠炎的患儿按随机的方法分为两组,治疗组及对照组各40例,两组患儿均严格按照腹泻病的治疗原则即调整饮食,预防和纠正脱水,合理用药,加强护理,预防并发症等治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用锌剂。结果：补锌治疗组总有效率为82.5%,常规治疗组为62.5%,两者相比差别有显著性（P＜0.01）。结论：迁延性肠炎常规治疗的基础上佐以补锌治疗有较好的临床疗效。     

布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻68例效果观察

目的:研究布拉酵母菌治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法:将68例消化不良性腹泻患儿随机分为研究组与对照组,两组均给予常规治疗,研究组在此基础上给予布拉酵母菌散剂1袋温水冲服,1次/d,连续5d。观察两组患儿的治疗效果及腹泻缓解时间。结果:研究组显效24例,占70.59%;有效率为94.12%;对照组显效16例,占41.76%,有效率为73.52%。研究组总有效率和显效率均明显高于对照组(P<0.05)。研究组患儿接受治疗后平均于72.96±21.54h停止腹泻,对照组患儿平均于90.11±23.49h停止腹泻。研究组止泻时间明显少于对照组(P<0.05)。结论:布拉酵母菌对小儿消化不良性腹泻有很好的治疗效果。     

潘生丁联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的疗效观察

目的:探讨潘生丁联合思密达对婴幼儿轮状病毒(RV)腹泻的治疗作用.方法:将2001年5月至2005年7月在我科治疗的大便RV抗原检测阳性的腹泻婴幼儿298例,随机分为两组,治疗组153例,在常规治疗的基础上加用潘生丁每次1 mg/kg～2 mg/kg,3次/d口服,联合思密达口服;对照组145例,用调整饮食、补液等常规治疗.结果:治疗组、对照组总有效率分别为95.4%、75.2%(,P＜0.001),差异有非常显著性.治疗组中发病3天以内者显效达81.3%,总有效率为97.9%;迁延性者显效66.7%,总有效率为90.5%;慢性者显效50%,总有效率为75%.结论:潘生丁联合思密达治疗婴幼儿RV腹泻疗效显著,且早期用药可提高疗效,值得临床推广.